用于在餐具洗涤应用中的改进的淀粉去除的浓缩洗涤剂组合物的利记博彩app
【专利说明】用于在餐具洗讓应用中的改进的淀粉去除的浓缩洗讓剂组 合物
[0001] 本发明设及用于餐具洗涂，特别适用于去除淀粉的浓缩洗涂剂组合物。
[0002] 常规的餐具洗涂剂通常是包含氯漂白剂的基于憐酸盐的高碱性组合物。然而，高 碱性和氯漂白剂已证明对于普通使用过于刺激和危险。此外，憐酸盐和含憐化合物的使用 由于环境问题而受到阻碍。因此越来越感兴趣的是使用碱性较低的组合物代替运些组合 物，所述碱性较低的组合物不含憐酸盐且使用更溫和的漂白剂代替氯漂白剂。
[0003] 本领域已知使用更溫和的过氧化物漂白剂如过棚酸钢或过碳酸钢来代替氯漂白 剂。为了补偿所述漂白剂的降低的性能，可W添加有机活化剂或漂白剂前体，其与过棚酸 盐或过碳酸盐反应W形成有机过氧酸。熟知的漂白活化剂为N，N，N' ,N'-四乙酷乙二胺 灯A邸）。
[0004] 为了进一步提高餐具洗涂组合物的性能，US5, 246, 612已建议使用双核儘配合物 与过氧化合物组合。
[0005] 作为漂白催化剂的儘配合物和过氧化合物的组合也已经在EP0 509 787A2中的 洗衣粉漂白剂粉末组合物的背景下公开。
[0006] 作为高碱性洗涂剂组合物的供选择的方案，已基于作为碱性来源的碳酸钢开发弱 碱性洗涂剂材料（参见，例如US7, 094, 746B2)。运些组合物提供了机械上稳定的固体碳酸 盐洗涂剂产品，所述产品当与基于苛性的洗涂剂相比时具有等价的清洁性能，但是碱性相 当低。
[0007] 针对该背景，仍然需要开发针对公共机构餐具洗涂应用特别定做的另外的餐具洗 涂剂。此处的一个关键目的是处理咖啡和茶污溃W及处理淀粉污物。
[0008] 因此，本发明的技术目的是提供运样的餐具洗涂剂组合物，其不基于憐酸盐，具有 弱碱性，并且对于淀粉污物的去除是高度有效的。
[0009] 已经令人惊讶地发现包含作为碱性来源的碱金属碳酸盐、作为过氧漂白化合物的 碱金属过碳酸盐和作为过氧化催化剂的铁或儘配合物的组合物提供用于去除淀粉污物的 高度有效的餐具洗涂剂。
[0010] 因此，本发明提供了浓缩洗涂剂组合物，其包含：
[0011] 碱金属碳酸盐，
[0012] 碱金属过碳酸盐，和
[0013] 根据式（I)的过氧化催化剂
[0014] [(LpMq)X]Ys(I)
[001引其中
[0016] 每个L独立地为有机配体，其含有与金属M配位的至少=个氮原子和/或至少两 个簇基；
[0017] M为Mn或化；
[001引每个X独立地为配位或桥联基团，其选自H20、0H、SH、册2、02、022、s2、F、C1、化、 I、N03、N02、SO42、SO32、PO*]、吨、CN、NRs、NCS、RCN、RS、RC02、RO和
其中R为氨或Cl至Ce烷基；
[0019] P为1至4的整数；
[0020] q为1至2的整数；
[0021] r为0至6的整数；
[0022] Y为抗衡离子；
[0023] 和
[0024] S是抗衡离子的数量。
[0025] 虽然已知使用Mn和化作为过氧化催化剂，但W根据式（I)的配合物的形式提供 所述金属具有若干优点，如配合物的活性和稳定性升高。特别是在Mn配合物的情况下，配 体L帮助增加金属的溶解度。
[0026] 在一个特别优选的实施例中，所述过氧化催化剂是根据式（II)的双核配合物
[0027]
[0028] 其中Li和L2可W是分别的配体或其中L1和L2可W组合成单个分子。
[0029] 在配位或桥联基团中，基团妒、〇22、邸3〇-、邸3〇)2
或a-是特 别优选的。
[0030] 优选地，配体选自=氮杂环壬烧、=氮杂环壬烧衍生物、含希夫碱的配体、多 化晚胺配体、五齿氮给体配体、bispidon型配体和大环四酷胺配体。那些类型的配体 的实例由R.化ge和ALienke描述化age,Ronald;Lienke,Achim.Applicationsof Transition-MetalCatalyststoTextileandWood-PulpBleaching.AngewandteChemie InternationalEdition, 2005, 45.Jg.，Nr. 2,pp. 206-222)D
[0031] 另一组优选的配体是二簇酸根，特别是草酸根。
[0032] 特别优选的配体是根据式（II)至（IV)的化合物
[0033]
[003引其中每个Ri独立地为氨或C產Ce烷基。
[0036] 其他适合的配体是根据式（V)至狂VIII)的化合物
[0037]
[004引如果金属M是Mn,则配体（V)至狂）是特别适合的。如果金属M是化，则配体 狂n)至狂Vin)是特别适合的。配体狂0对于Mn和化是同样适合的。
[0043] 根据配合物[(LpMq)")g的电荷选择抗衡离子Y。抗衡离子的数量S等于实现电中 性所需的抗衡离子的数量。优选地，抗衡离子的数量S为1至3。用于电中性的抗衡离子 Y的类型对于配合物的活性不是关键的，并且可W选自例如，Cl、化、I、N03、Cl04、NCS、 BPh4、BF4、PFe、R2-S03、R2-S04和R2-C02，其中R2为氨或C產C4烷基。特别优选的抗衡离 子是PFe和ClO4。
[0044] 在一个尤其优选的实施方案中，过氧化催化剂是根据式（II)的配合物，其中M为 车孟，X选自妒、〇22、邸3〇-、邸3〇)2、
或C1-，并且配体L是根据式（II)和/ 或（IV)的化合物。
[0045] 还优选运样的过氧化催化剂，其中M是儘且L是草酸根。
[0046] 特别优选的过氧化催化剂是根据式狂I讶和狂讶的化合物，也分别称为MnTACN 和MnDTOE。
[0047]
(XIX)
[0048] (XX)
[0049] 浓缩洗涂剂组合物可W包含0. 0005至0. 12重量％的过氧化催化剂配合物形式的 金属M，优选0.OOl至0. 05重量％。
[0050] 浓缩洗涂剂组合物包含作为碱性来源的碱金属碳酸盐。浓缩洗涂剂组合物通常包 含至少5重量％的碱金属碳酸盐，优选地，组合物包含10至80重量％，更优选地15至70 重量％，最优选地20至60重量％的碱金属碳酸盐。
[0051] 一般地，浓缩洗涂剂组合物包含有效量的碱金属碳酸盐。在本发明的上下文中，有 效量的碱金属碳酸盐是提供抑为至少8,优选地抑为9. 5至11，更优选地10至10. 3的使 用溶液的量。在本发明的上下文中，使用溶液视为lg/1的浓缩洗涂剂组合物在蒸馈水中的 溶液。使用溶液的抑将在室溫下测定。
[0052] 因此，在本发明的一个优选的实施方案中，浓缩洗涂剂组合物当W 1克每升的浓 度在蒸馈水中稀释时，提供了在室溫下测量的至少8的抑，优选地9. 5至11的抑，更优选 地10至11的抑。
[0053] 适合的碱金属碳酸盐为例如碳酸钢或碳酸钟，碳酸氨钢或碳酸氨钟，倍半碳酸钢 或倍半碳酸钟，及其混合物。
[0054]由于作为碱源的碱金属碳酸盐的使用，不需要其他碱源，如碱金属氨氧化物。因 此，优选地，浓缩洗涂剂组合物不包含碱金属氨氧化物。
[00巧]浓缩洗涂剂组合物包含作为过氧化合物的碱金属过碳酸盐。已经令人惊讶地发 现，碱金属过碳酸盐当与本发明的碱金属碳酸盐和过氧化催化剂组合时，即使在弱碱性抑 和50至65°C的溫度下，也有效地从餐具上去除淀粉污物。也已经发现特别优选的是如果浓 缩洗涂剂组合物包含10至60重量％，优选地36至60重量％，更优选地40至60重量％， 最优选地40至50重量％的碱金属过碳酸盐。适合的碱金属过碳酸盐为例如过碳酸钢和过 碳酸钟。
[0056] 本发明的浓缩洗涂剂组合物还可W包含至少一种选自下列的化合物：表面活性 剂、活化剂、馨合/掩蔽剂、娃酸盐、洗涂剂填料或粘合剂、消泡剂、抗再沉积剂、酶、染料、香 味剂、及其混合物。
[0057] 多种表面活性剂可W用于本发明组合物中，如阴离子、非离子、阳离子和两性离子 表面活性剂。浓缩洗涂剂组合物可W包含0. 5至20重量％的表面活性剂，优选地1. 5至15 重量％。
[0058] 适合的阴离子表面活性剂是，例如，簇酸盐，如烷基簇酸盐（簇酸盐）（carboxylic acidsalt)和多烷氧基簇酸盐，醇乙氧基化簇酸盐，壬基酪乙氧基化簇酸盐；横酸盐，如烧 基横酸盐，烷基苯横酸盐，烷基芳基横酸盐，横化脂肪酸醋；硫酸盐，如硫酸化醇，硫酸化醇 乙氧基化物，硫酸化烷基酪，烷基硫酸盐，横基班巧酸盐，烷基酸硫酸盐；和憐酸醋，如烷基 憐酸醋。示例性的阴离子表面活性剂包括烷基芳基横酸钢，a-締控横酸盐，和脂肪醇硫酸 盐。
[0059] 适合的非离子表面活性剂是，例如，具有聚亚烷基氧化物聚合物作为一部分表面 活性剂分子的那些。运样的非离子表面活性剂包括例如，氯-、苄基-、甲基-、乙基-、丙基-、 下基-和其他类似的烷基-封端的脂肪醇的聚乙二醇酸；无聚亚烷基氧化物的非离子物质， 如烷基多巧；脱水山梨糖醇和薦糖醋及其乙氧化物；烧氧化的乙二胺；醇烧氧化物，如醇乙 氧化丙氧化物，醇丙氧化物，醇丙氧化乙氧化丙氧化物，醇乙氧化下氧化等；壬基酪乙氧化 物，聚氧乙締二醇酸等；簇酸醋，如甘油醋，聚氧乙締醋，脂肪酸的乙氧化和二醇醋等；簇酸 酷胺，如二乙醇胺缩合物，单烧醇胺缩合物，聚氧乙締脂肪酸酷胺等；和聚亚烷基氧化物嵌 段共聚物，包括环氧乙烧/环氧丙烷嵌段共聚物，如W商标Pluronic度AS巧市售的那些，W 及其他类似的非离子化合物。还可W使用娃酬表面活性剂。
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