化合物双环戊烷并[cd,lm]苝-1,2,7,8-四酮及其制备方法与应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种光伏电池受体材料，具体涉及一种化合物双环戊烷并[Cd,Im] 茈-1，2, 7,8-四酮及其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 有机光伏电池的发展需要高性能的电子给体（Donor)和电子受体（Acceptor)材 料。当前的电子受体材料主要集中于C60衍生物和C70衍生物。其中使用最广泛的受体化 合物是加州大学圣芭芭拉分校的Wudl研宄组设计合成的C60衍生物PCBM([6, 6]-phenyl C61_butyricacidmethylester)，和中科院化学所李永舫教授等设计合成的ICBA (Indene_C60orC70bisadduct)电子受体材料。这些电子受体材料LUMO能级太低，导致 光伏电池开路电压较低。为了克服该缺点，许多小分子非富勒稀电子受体化合物被合成，经 过多年发展，使用非富勒烯光伏电池的光电转化率已经得到很大提高，成为具有前景的研 宄领域。这些受体化合物主要是平面共轭分子，有利于聚集成规则形状，形成受体材料相。 便于接受电子和传递到电极表面。
[0003] 作为一个实用的光伏电池材料必须具备易合成，性质稳定，价格低廉的特 点。因此，一些跨国公司经过多年的研宄探索，逐渐把电子给体材料锁定在P3HT (poly(3-hexylthiophene))和TBP(Tetrabenzylporphrine)上。与P3HT相匹配的电子受 体材料是C60或C70衍生物；而理论上与TBP相匹配的电子受体材料应该是平面大共轭分 子。目前，跨国公司（例如：日本三菱公司）已经通过工艺优化等途径，将使用P3HT和PCBM 制作的光伏电池的光电转换率提高到大于8 %的水平，申请了上百个专利。使用TBP和平 面共轭分子制作的光伏电池的光电转换率也在最近一年多时间得到迅速提高，设计与TBP 相匹配的电子受体一平面共轭分子将有力推动这类光伏电池的光电转换率的提高。
[0004] 影响光伏电池光电转化率的关键问题是激子的扩散效率。激子扩散效率取决于激 子在光敏层尤其是在给体聚合物中的扩散长度，所以减低激子扩散到电子给体和电子受体 的界面的距离，是提高光伏电池的短路电流的途径之一。据此，增加电子给体TBP与电子受 体的接触面积，缩短激子的扩散距离，可导致光伏电池的短路电流的增加。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺陷，提供了一种平面共轭化合物， 作为电子受体，制作异质结（Bulkheterojunction，BHJ)光伏电池，易通过JT-JTStaking 效应与TBP重叠从而增大与TBP的接触面积，缩短激子的扩散距离，导致光伏电池的短路电 流的增加，最终提高光伏电池的光电转换率。
[0006] 为了达到上述目的，本发明提供了化合物双环戊烷并[Cd,Im]茈_1，2,7,8_四酮 (结构式如图1所示）及其制备方法。
[0007] 本发明化合物双环戊烷并[cd，Im]茈_1，2,7,8_四酮以二苊醌基硫醚和铜盐为原 料，加热反应制备。其中，原料二苊醌基硫醚和铜盐加入溶剂中，进行加热反应。溶剂选用DMSO、1，4-丁二醇或异喹啉，优选DMSO;溶剂与原料二苊醌基硫醚的用量比为75ml-175ml: lmmol，优选用量比为125ml:1_〇1。铜盐采用氯化铜、硫酸铜或硝酸铜，优选硝酸铜。二危 醌基硫醚和铜盐的摩尔比为1:1-1:3(比例低于1:1时，反应不完全；比例高于1:3时，造成 铜盐浪费)，优选摩尔比为1:2 ;加热反应温度为130-180°C，优选反应温度为160°C;反应时 间为6-35h(反应时间小于6h，反应不充分，产率低；高于35h，产率没有明显提高)，优选反 应时间为6h。
[0008] 本发明还提供了上述化合物双环戊烷并[Cd,lm]茈-1，2,7,8-四酮在光伏电池电 子受体材料方面的应用。双环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮与电子给体材料TBP混合 旋涂成膜，荧光淬灭实验初步验证了设计理念的正确性，使用该化合物与TBP材料制作的 光伏电池将具有较大短路电流。
[0009] 本发明相比现有技术具有以下优点：本发明平面共轭化合物双环戊烷并[cd，Im] 茈-1，2, 7,8-四酮易通过Jr-JrStaking效应与TBP重叠从而增大与TBP的接触面积，缩 短激子的扩散距离，作为电子受体材料与电子给体材料TBP制作光伏电池，能提高光伏电 池的短路电流、填充因子和光电转换率。
【附图说明】
[0010] 图1为本发明化合物双环戊烷并[Cd,Im]茈-1，2, 7,8-四酮的结构式； 图2为制备本发明化合物双环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮的反应方程式； 图3为本发明化合物双环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮的紫外吸收光谱。
【具体实施方式】
[0011] 下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。
[0012] 实施例1 将二苊醌基硫醚（〇? 79g，2mmol)和硫酸铜（0? 32g，2mmol)加入到DMS0(250mL) 中，加热到160 °C，搅拌6小时。过滤，冷却母液，析出暗红色沉淀，过滤，得到暗红色粉末双 环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮（0.53g，73. 4 %)。
[0013] MS(FD+) : 361. 1 UV-vis:入max= 498nm〇
[0014] 1HNMR(DMS0-d6) : 8 = 8. 00 - 7. 50 (m, 8H) 实施例2 将二苊醌基硫醚（〇? 79g，2mmol)和硫酸铜（0? 96g，6mmol)加入到DMS0(250mL) 中，加热到160°C，搅拌6小时。过滤，冷却母液，析出暗红色沉淀，过滤，得到暗红色粉末双 环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮（0.61g，84. 5 %)。
[0015] 实施例3 将二苊醌基硫醚（〇? 79g，2mmol)和硫酸铜（0? 64g，4mmol)加入到DMS0(250mL) 中，加热到160°C，搅拌6小时。过滤，冷却母液，析出暗红色沉淀，过滤，得到暗红色粉末双 环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮（0.60g，83. 1 %)。
[0016]从实施例1-3可以看出随着二苊醌基硫醚和铜盐摩尔比的增加，反应产率逐渐变 高，但当摩尔比为I:2-1 :3时，反应产率变化不大。因此优选二苊醌基硫醚和铜盐摩尔比为1 :2〇
[0017] 实施例4 将二苊醌基硫醚（〇? 79g，2mmol)和硫酸铜（0? 64g，4mmol)加入到DMS0(150mL) 中，加热到160°C，搅拌6小时。过滤，冷却母液，析出暗红色沉淀，过滤，得到暗红色粉末双 环戊烷并[cd，Im]茈-1，2, 7,8-四酮（0.61