对热和光稳定的聚酰胺组合物的利记博彩app
【专利说明】
[0001] 本申请是申请日为2008年12月01日、申请号为200880123850. 3、发明名称为"对 热和光稳定的聚酰胺组合物"的专利申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明涉及包含稳定体系的对热和光稳定的聚酰胺组合物，在暴露于热或光之后 优异地保持机械性能，所述稳定体系包含铜氧化物和KBr。本发明还涉及用于生产这些组合 物的方法，并且尤其涉及这些组合物用于生产汽车领域中的制品的用途。
【背景技术】
[0003] 聚酰胺是一种被广泛用于生产各种制品如注射和/或模塑部件的合成聚合物。聚 酰胺在其经受外部条件或因素如UV辐射、热和/或恶劣气候时会受到损害。损害还可能是 由于在其生产和/或其成形过程中使用的热量所导致的。这些不稳定性反映为颜色变化、 机械性能的损失和损害。这些问题对于若干数量的应用来说可能会变为关键因素，例如尤 其是尤其经受大热量的汽车领域中的部件。
[0004] 为了改善聚酰胺对于热和/或光的稳定性，已知将它们与特定稳定剂结合。大量 的添加剂被销售以用于此目的。已知例如使用碘化铜，尤其结合碘化钾，碘化钾在大多数情 况下被使用并且提供良好的稳定性能。还已知使用更复杂的添加剂如受阻酚抗氧化合物， 具有至少一个HALS型受阻胺单元的稳定剂或者含磷稳定剂。
[0005] 但仍存在对热和光的稳定性方面性能更好且成本更低的聚酰胺组合物的需求。
【发明内容】
[0006] 申请人已经开发出了一种新的聚酰胺组合物，其使得能够在长时间暴露于热和光 之后实现机械性能的优异保持。这些组合物还具有保持它们的初始颜色的优点，即使是在 长时间暴露于热和光之后。
[0007] 本发明涉及包含至少一种聚酰胺基质、铜氧化物和KBr的组合物。
[0008] 铜氧化物可尤其是Cu20(氧化亚铜）或CuO(氧化铜）。铜氧化物可以是粉末 的形式。该组合物尤其包含0.001% -2%重量的铜氧化物，相对于聚酰胺的总重量，优选 0.005%-0.5%重量，特别是 0.009%-0.12%重量。
[0009] 该组合物还可包含其它热和/或光稳定剂如KI、受阻酚化合物、具有至少一个 HALS型受阻胺的稳定剂，或者有机或无机含磷稳定剂，如次磷酸钠或锰。
[0010] 优选使用铜氧化物与KBr或KI的组合。
[0011] 特别优选包含Cu20和KBr的聚酰胺组合物，尤其是0. 009 % -1. 2 %重量的Cu20和 0. 1% -1. 2%重量的KBr，相对于组合物中聚酰胺的重量。
[0012] 本发明的聚酰胺尤其选自通过缩聚至少一种脂族二羧酸与脂族或环状二胺获得 的聚酰胺，例如PA 6. 6，PA 6. 10，PA 6. 12，PA 12. 12，PA 4. 6，MXD 6,或者通过缩聚至少一 种芳族二羧酸与脂族或芳族二胺获得的聚酰胺，例如聚对苯二甲酰胺、聚间苯二甲酰胺、聚 芳酰胺，或者它们的混合物和（共）聚酰胺。本发明的聚酰胺还可选自通过至少一种氨基 酸或内酰胺与其本身的缩聚所获得的聚酰胺，该氨基酸可以通过内酰胺环的水解开环而产 生，例如PA 6，PA 7，PA 11，PA 12或者它们的混合物和（共）聚酰胺。作为共聚酰胺的类 型，尤其可以提及聚酰胺6/66。
[0013] 6型聚酰胺和66型聚酰胺是特别优选的。6型聚酰胺被理解为是指包含至少90% 重量己内酰胺或氨基己酸单体的残基的聚酰胺。66型聚酰胺被理解为是指包含至少90% 重量己二酸和六亚甲基二胺单元的残基的聚酰胺。
[0014] 该聚酰胺可具有30-1200Pa. s的表观熔体粘度，根据标准ISO 11443以剪切速率 lOOOs4和温度250°C来测量，尤其是对于6型聚酰胺来说；或者具有30-700Pa. s的表观熔 体粘度，根据标准ISO 11443以剪切速率1000 jT1和温度280°C来测量，尤其是对于66型聚 酰胺来说。
[0015] 尤其可以通过在聚酰胺单体的聚合之前或者过程中添加或者熔融挤出改变链长 的单体来使用可变分子量的聚酰胺，所述改变链长的单体例如尤其是二官能和/或单官能 化合物，具有能够与聚酰胺的单体或聚酰胺反应的胺或羧酸官能团。
[0016] 术语"羧酸"被理解为是指羧酸及其衍生物，例如酸酐、酰基氯和酯。术语"胺"被 理解为是指能够形成酰胺键的胺及其衍生物。
[0017] 在聚合开始时、过程中或者结束时可使用任何类型的脂族或芳族单羧酸或二羧 酸，或者任何类型的脂族或芳族单胺或二胺胺类。
[0018] 可以非常特别地使用66型聚酰胺，也就是至少由己二酸和六亚甲基二胺或其盐 如六亚甲基二胺己二酸盐获得的聚酰胺，其可任选地包含其它聚酰胺的单体。作为聚酰胺， 尤其可以使用通过在聚合时添加过量六亚甲基二胺和乙酸而获得的66型聚酰胺，或者通 过在聚合时添加乙酸而获得的66型聚酰胺。
[0019] 根据本发明的聚酰胺还可通过混合，尤其通过熔融混合而获得。可例如将一种聚 酰胺与另一种聚酰胺混合，或者将聚酰胺与聚酰胺低聚物混合，或者将聚酰胺与改变链长 的单体混合，所述改变链长的单体例如尤其是二胺，二羧酸、单胺和/或单羧酸。尤其可添 加间苯二甲酸或苯甲酸到聚酰胺中，例如含量为大约0. 2-1%重量。
[0020] 本发明的组合物还可包含共聚酰胺，其尤其衍生自上述聚酰胺，或者这些聚酰胺 或（共）聚酰胺的混合物。
[0021] 还可以使用高流动性的支化聚酰胺，其尤其通过在聚合时在聚酰胺单体的存在下 混合至少一种多官能化合物而获得，所述多官能化合物包含至少3个羧酸官能团或胺官能 团类型的相同反应性官能团。
[0022] 作为高流动性的聚酰胺，还可以使用星型聚酰胺，所述星形聚酰胺包含星形大 分子链和必要时的线性大分子链。包含这种星形大分子链的聚酰胺例如描述于文献 W097/24388 和 W099/64496 中。
[0023] 这些星形聚酰胺尤其通过在聚合时在聚酰胺单体的存在下混合氨基酸或内酰胺 如己内酰胺与至少一种多官能化合物而获得，所述多官能化合物包含至少3个羧酸官能团 或胺官能团类型的相同反应性官能团。术语"羧酸"被理解为是指羧酸及其衍生物，例如酸 酐、酰基氯和酯。术语"胺"被理解为是指能够形成酰胺键的胺及其衍生物。
[0024] 优选地，多官能化合物选自2, 2, 6, 6-四-(0-羧乙基）环己酮，苯均三甲酸， 2, 4, 6-三-(氨基己酸）-1，3, 5-三嗪（TACT)和4-氨基乙基-1，8-辛二胺，双-六亚甲基 三胺，二氨基丙烷_N，N，N' N' -四乙酸，3, 5, 3'，5' -联苯四羧酸，衍生自酞菁和萘菁的酸， 3, 5, 3'，5' -联苯四羧酸，1，3, 5, 7-萘四羧酸，2, 4, 6-吡啶三羧酸，3, 5, 3'，5' -联吡啶四羧 酸，3, 5, 3'，5' -二苯甲酮四羧酸，1，3, 6, 8-吖啶四羧酸，苯均三甲酸，1，2, 4, 5-苯四羧酸， 二亚乙基三胺，三亚烷基四胺和四亚烷基五胺，该亚烷基优选为亚乙基，三聚氰胺和聚亚烷 基胺，例如Huntsman公司的Jeffamine T?，尤其是Jeffamin(3 T403* (聚氧化亚丙基 三胺）。
[0025] 根据本发明的组合物可包含20-80 %重量，优选20-60 %重量，更优选35-55 %重 量的聚酰胺，相对于组合物的总重量计。
[0026] 本发明的聚酰胺的聚合尤其根据用于聚酰胺聚合的传统操作条件以连续模式或 者以非连续模式进行。
[0027] 这种聚合方法简要地可包括：
[0028] -在搅拌下和在压力下加热聚酰胺单体和任选的多官能、二官能和/或单官能化 合物；
[0029] _使混合物保持压力和温度以给定的时间，通过合适的装置除去水蒸汽，然后减压 并且在高于混合物的熔点的温度下保持给定的持续时间，尤其是在水蒸汽的自生压力下， 在氮气下或在真空下，以便因此通过除去所形成的水继续该聚合。
[0030] 在聚合结束时，聚合物可被冷却，有利地以水冷却，并且以棒（joncs)的形式挤 出。这些棒被切割以产生粒料。
[0031] 根据本发明的组合物可包含20-80 %重量，优选20-60 %重量，更优选35-55 %重 量的聚酰胺，相对于组合物的总重量。
[0032] 可以以各种形式添加铜氧化物，以产生根据本发明的组合物。它尤其可以在聚酰 胺的聚合开始时、过程中或者结束时添加，尤其是对于66型聚酰胺来说。它还可以以与聚 酰胺的混合物的形式添加。
[0033] 所述组合物还可包含传统上用于生产聚酰胺组合物的填料。尤其可以提及增强 纤维性填料，例如玻璃纤维，碳纤维，或者有机纤维，非纤维性填料，如颗粒状填料，层状填 料和/或可剥落或非可剥落纳米填料如氧化错、炭黑，粘土，磷酸错，高岭土，碳酸妈，铜，娃 藻，石墨，云母，二氧化硅，二氧化钛，沸石，滑石，硅灰石，聚合物填料例如二甲基丙烯酸酯 颗粒，玻璃珠料或玻璃粉末。
[0034] 特别优选使用增强纤维如玻璃纤