一种乙炔羰基化制丙烯酸的系统的利记博彩app

本实用新型属于化工领域，尤其涉及一种乙炔羰基化制丙烯酸的系统。

背景技术：

随着石油资源日益枯竭，发展煤化工产品为原料的化工过程成为替代石油化工路线的重要过程，得到广泛关注，并取得快速发展。

丙烯酸因其分子内含有一个碳-碳双键和一个羧基，广泛用作合成高分子材料的单体和合成丙烯酸酯。目前，丙烯酸的生产主要是丙烯部分氧化法和乙炔羰基合成法。丙烯部分氧化法以廉价的丙烯为原料，生产成本较低，但是此法过分依赖十分紧张的石油资源。而乙炔羰基化法不依赖石油，特别适合于贫油、富气、富煤国家或地区发展精细化工。我国煤、天然气资源丰富，而且富产电石，并且电石法制乙炔尾气中含有大量的一氧化碳可作为乙炔羰基化合成丙烯酸的羰基源，因此，此路线在我国发展具有资源优势。

由于乙炔羰基化为强放热反应，反应选择性受温度影响明显，反应多以气-液方式进行。乙炔、一氧化碳与水即使在非常苛刻的条件也几乎不发生反应，开发高效催化剂一直是乙炔羰基合成丙烯酸路线的焦点。Reppe法最初采用羰基镍做催化剂，随后对催化剂进行大量的改进，诞生了化学计量法、催化法、Rohm&Haas公司改进的Reppe法及Dow-Badische公司改进的高压Reppe法。但羰基镍毒性极高，对劳保极为不利，改进后的催化体系存在结碳且转化率、收率较低。

现有的一种以含镍化合物为催化剂，乙炔、一氧化碳与水在溶剂中经羰基化反应合成丙烯酸的方法，具有催化剂成本低，反应速度快，选择性高，反应过程无结碳的特点，且所用催化体系对设备无腐蚀。但此方法采用高压反应釜为反应器，反应前一次性将所有原料及催化剂加入反应釜，反应后得到的是目标产物丙烯酸与催化剂、溶剂等的混合物，产物提取困难。

技术实现要素：

为了解决上述问题，本实用新型提供一种乙炔羰基化制丙烯酸的系统，通过馏出温度的不同可以将产品，副产物和溶剂进行分离，并回收一氧化碳、有机溶剂循环再利用，节约原料，降低成本。

本实用新型提供一种乙炔羰基化制丙烯酸的系统，该系统包括：乙炔溶解罐、反应器、第一气液分离器、第二气液分离器、一氧化碳提取装置和压缩机，

所述乙炔溶解罐设有乙炔入口和非极性有机溶剂入口，乙炔通入非极性有机溶剂溶解并达到饱和状态；

所述第一气液分离器包括丙烯酸出口，一次气液分离所得丙烯酸由丙烯酸出口导出；

所述乙炔溶解罐出口与所述反应器乙炔溶剂入口连接，所述反应器气体出口与所述第一气液分离器气体入口连接，所述第一气液分离器气体出口与所述第二气液分离器气体入口连接，所述第二气液分离器气体出口与所述一氧化碳提取装置气体入口连接，所述一氧化碳提取装置与所述压缩机连接，所述压缩机与所述反应器一氧化碳气体入口连接。

本实用新型中，所述第二气液分离器包括液相出口，所述液相出口与所述乙炔溶解罐的非极性有机溶剂入口连接，实现非极性有机溶剂的回收再利用。

本实用新型中，所述一氧化碳提取装置设有尾气出口，提取一氧化碳后的尾气经尾气出口排出反应体系。

本实用新型中，所述第二气液分离器设有副产物出口，反应所得副产物由副产物出口导出。

本实用新型的系统将乙炔先溶解在非极性有机溶剂中再加压，降低了直接压缩乙炔气体带来的安全隐患；通过馏出温度的不同可以将丙烯酸，副产物和溶剂进行分离，避免了增加溶剂再生装置；本实用新型所述系统中，经二次气液分离后的有机溶剂可再次利用，作为乙炔溶解罐的原料，而一氧化碳提取装置得到的一氧化碳又作为原料返回至反应器中；本实用新型所述系统能够循环再利用有机溶剂和一氧化碳，节约原料，降低成本，系统结构简单，操作方便。

附图说明

图1是本实用新型一种乙炔羰基化制丙烯酸的系统结构示意图；

图2是本实用新型使用乙炔羰基化制丙烯酸系统的方法的流程示意图。

具体实施方式

以下结合附图和实施例，对本实用新型的具体实施方式进行更加详细的说明，以便能够更好地理解本实用新型的方案及其各个方面的优点。然而，以下描述的具体实施方式和实施例仅是说明的目的，而不是对本实用新型的限制。

本实用新型提供一种实现上述乙炔羰基化制丙烯酸工艺方法的系统，如图1所示，该系统包括：乙炔溶解罐1、反应器2、第一气液分离器3、第二气液分离器4、一氧化碳提取装置5和压缩机6。

乙炔溶解罐1出口与反应器2乙炔溶剂入口连接，反应器2气体出口与第一气液分离器3气体入口连接，第一气液分离器3气体出口与第二气液分离器4气体入口连接，第二气液分离器4气体出口与一氧化碳提取装置5气体入口连接，一氧化碳提取装置5与压缩机6连接，压缩机6与反应器2一氧化碳气体入口连接。

乙炔溶解罐1设有乙炔入口和非极性有机溶剂入口，乙炔通入非极性有机溶剂溶解并达到饱和状态。

反应器2为乙炔羰基化装置，将加压的溶解有乙炔的溶剂、一氧化碳和水导入反应器2在催化剂的作用下发生乙炔羰基化反应。溶解乙炔的非极性有机溶剂随着温度升高发生相变，利用气化潜热携走乙炔加氢过程放出的大量热，以此来保持催化剂床层温度的稳定。

第一气液分离器3包括丙烯酸出口，一次气液分离所得丙烯酸由丙烯酸出口导出。

第二气液分离器4包括液相出口和副产物出口，液相出口与乙炔溶解罐1的非极性有机溶剂入口连接，实现非极性有机溶剂的回收再利用。反应所得副产物有副产物出口导出。

一氧化碳提取装置5设有一氧化碳出口和尾气出口，提取的一氧化碳经一氧化碳出口导入压缩机6，提取一氧化碳后的尾气经尾气出口排出反应体系。

压缩机6用于一氧化碳的加压，压缩机6连接反应器2一氧化碳气体入口。

本实用新型还提供使用上述乙炔羰基化制丙烯酸系统的工艺方法，如图2所示，该工艺方法包括如下步骤：

1、乙炔溶解，将乙炔和非极性有机溶剂通入乙炔溶解罐，使乙炔在非极性有机溶剂中溶解并达到饱和状态；

2、乙炔羰基化，将溶解有乙炔的非极性有机溶剂加压后导入反应器，将加压的一氧化碳通入催化剂床层与水和溶解在溶剂中的乙炔进行反应，反应压力为0.3～10MPa，反应温度为150～250℃，乙炔与一氧化碳的摩尔比n(C2H2):n(CO)＝1:l～1:15，乙炔与水的摩尔比n(C2H2):n(H2O)＝1:l～1:10，乙炔与溶剂的质量比为m(C2H2):m(溶剂)＝1:5～1:30，得到含有丙烯酸、未反应的乙炔、未反应的一氧化碳、非极性有机溶剂、副产物的气液混合物；

3、气液一次分离，所述气液混合物导入第一气液分离器，经降温冷却后进行气液分离，制得丙烯酸；

4、气液二次分离，所述气液一次分离后所得气体导入第二气液分离器再进一步分离，得到含有少量未反应乙炔的非极性有机溶剂和副产物，所述含有少量未反应乙炔的非极性有机溶剂回收循环利用；

5、提取一氧化碳，所述气液二次分离后的气体导入一氧化碳提取装置，提取的一氧化碳作为羰基化原料循环利用，提取一氧化碳后的尾气排出反应体系；

6、提取的一氧化碳经压缩机加压后导入反应器。

该反应为气液两相接触反应，反应体系中没有固体催化剂，从而避免了催化剂的损失。将乙炔溶解在溶剂中反应，避免了乙炔在高温高压条件下爆炸的危险，并且保证床层温度稳定，不会发生催化剂床层飞温。通过对反应产物分离回收的溶剂可直接再利用，整个工艺更加简单、操作方便。

本实用新型中，非极性有机溶剂包括四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、丙酮和乙酰丙酮中的一种或多种。以上仅是对非极性有机溶剂的列举，不作为对非极性有机溶剂的限制。

本实用新型中，所述步骤乙炔羰基化中的催化剂为活性金属的化合物及助剂的混合溶液。

实施例

实施例1：使用上述系统乙炔羰基化制丙烯酸

乙炔原料气压力为0.5MPa，通入非极性有机溶剂内溶解。

含有乙炔的有机溶剂丙酮通过泵加压至5.5MPa，送至反应器，然后通入5.5MPa的一氧化碳进行反应，反应温度200℃，得到含有丙烯酸、未反应的乙炔、未反应的一氧化碳、非极性有机溶剂、副产物的气液混合物。反应器中的催化剂为溴化镍，助剂为溴化铜。

反应后的气液混合物温度为200℃，进入第一气液分离器降温至130℃得到产品丙烯酸回收。

降温后的气体进入第二气液分离器再次降温至20℃进行气液分离，得到溶剂回收循环利用。

气液二次分离后的气体进入一氧化碳提取装置，提取的一氧化碳经一氧化碳出口导入压缩机，经压缩机加压后作为羰基化反应原料导入反应器，提取一氧化碳后的尾气经尾气出口排出反应体系。

实施例2：

采用实施例1的方法制备丙烯酸，区别在于：非极性有机溶剂替换为四氢呋喃；反应压力为1.5MPa；反应温度为210℃。

实施例3：

采用实施例1的方法制备丙烯酸，区别在于：非极性有机溶剂替换为乙酰丙酮；反应压力为8.0MPa；反应温度为200℃。

采用以上实施例中具体的工艺条件及非极性有机溶剂进行乙炔羰基化制丙烯酸，乙炔转化率及丙烯酸选择性结果如表1所示。

表1本实用新型实施例的乙炔转化率及丙烯酸选择性结果

采用本实用新型所述的系统制备丙烯酸，反应速度快，乙炔转化率高，丙烯酸选择性高，且由于先溶解再加压可避免压缩乙炔导致的安全隐患；反应过程中不会发生飞温现象。此外，本实用新型中一氧化碳、有机溶剂使用均形成循环管路，有效节约成本。

需要说明的是，以上参照附图所描述的各个实施例仅用以说明本实用新型而非限制本实用新型的范围，本领域的普通技术人员应当理解，在不脱离本实用新型的精神和范围的前提下对本实用新型进行的修改或者等同替换，均应涵盖在本实用新型的范围之内。此外，除上下文另有所指外，以单数形式出现的词包括复数形式，反之亦然。另外，除非特别说明，那么任何实施例的全部或一部分可结合任何其它实施例的全部或一部分来使用。