三元粘结剂和水性环氧树脂体系的组合的利记博彩app

文档序号:9634722阅读:806来源:国知局
三元粘结剂和水性环氧树脂体系的组合的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种多组分组合物,用所述多组分组合物涂覆、连接、密封或填缝的方 法,由其制得的产品和所述多组分组合物作为砂浆或涂料的用途,特别是用于地面覆层的 用途。 现有技术
[0002] 基于环氧树脂和水泥的多组分组合物已经在许多年前就是众所周知的。例如可参 阅EP-A1-0786439的现有技术。随着可水稀释的用于环氧树脂的胺固化剂的发展,此种体 系已经经历了巨大的进步。
[0003] ECC(环氧-水泥-混凝土,epoxy-cement-concrete)体系可以通过向水泥胶 和无机添加剂加入优选在水中可乳化的环氧树脂和固化剂来制备。在此体系中,水泥和 环氧组分的固化反应同时进行,其中在固化剂存在的情况下由环氧树脂形成热固体网 络。此种组合物具有不同方面的优点,如更好的新鲜砂浆的可加工性、新鲜和固化砂浆 (Festm0r tel )在基底上更好的粘附性、更好的保水能力、更高的耐融雪盐性和与使用 的环氧组分相关的固化砂浆的更好的弹性。
[0004] 通常,现今使用的ECC体系具有大于或等于4重量%的相当高含量的有机粘结剂 组分,即环氧树脂和胺固化剂。此种体系使得由此得到的产物具有非常好的性能,例如在抗 压强度、粘附强度、收缩率和表面湿度方面。但是此种组合物的施用性能或可加工性并不 好。
[0005] 通过将组合物中环氧树脂和胺固化剂的含量从约4重量%减少至约1重量%,可 以获得明显改善的可加工性。但是由此得到的产物的诸如抗压强度、粘附强度、收缩率和表 面湿度的性能变差。因此,对提供具有好的性能并同时可以合适地加工的产物的体系存在 需求。同时,对降低相对昂贵的环氧树脂和胺固化剂的必需的量同样也是希望的。
[0006] JP H07-315907 A涉及一种含有环氧树脂、固化剂、波特兰水泥、铝酸钙水泥、石膏 和锂化合物的组合物。
[0007] 发明概述
[0008] 因此,本发明的任务是提供不再具有之前所述缺点的ECC组合物。特别地,应该提 供可以作为砂浆或地面涂料使用的并具有在抗压强度、粘附强度、收缩率和表面湿度方面 的优越性能的,并且同时显示出足够可加工性的多组分组合物。另一任务还在于保持尽可 能少的环氧树脂的需要量。所述任务可以令人惊奇地通过使用一种三元粘结剂解决。
[0009] 因此,本发明涉及一种多组分组合物,包括
[0010] A)包含至少一种环氧树脂的粘结剂组分(A),
[0011] B)包含至少一种胺化合物作为胺固化剂的固化剂组分(B),
[0012] C)包含水硬性无机粘结剂的固体组分(C),
[0013] 其中,所述水硬性无机粘结剂是由高铝水泥、硫酸钙和任选地波特兰水泥组成的 三元粘结剂,并且所述固体组分(C)包含2至30重量%的高铝水泥、1至16重量%的硫酸 钙和O至20重量%的波特兰水泥。
[0014] 通过使用所述三元粘结剂,可以即使在很少量的环氧树脂和胺固化剂(例如少于 2重量%)的情况下出人意料地得到具有非常好性能(例如在抗压强度、粘附强度、收缩率 和表面湿度方面)的产品。特别地,会达到非常高的抗压强度,而这否则只可以通过更高量 的环氧树脂和胺固化剂来达到。也同样显示出了出色的粘附性和非常低的收缩率。此外, 得到足够的可加工性。
[0015] 此外,根据本发明的多组分组合物特征在于好的耐化学性和在湿或潮的基底上的 良好粘附性。通过表面湿度的快速降低,可以实现很快的可再涂覆。
[0016] 所述组合物的优选实施方式在从属权利要求中给出。本发明还涉及用所述组合物 涂覆、连接、密封或接合的方法,由其制备的产品和所述多组分组合物作为用于地面覆层的 砂浆或涂料的用途,特别是作为自流平地面找平料。
[0017] 发明详述
[0018] 以"多/聚"开头的化合物名称表示每个分子形式上含有两个或更多个在其名称 中出现的官能基团的物质。所述化合物可以是单体的、低聚的或聚合的。例如,多胺是具有 两个或更多个氨基基团的化合物。多环氧化物是具有两个或更多个环氧基团的化合物。
[0019] 环氧树脂是多环氧化物,也就是具有两个或更多个环氧基团的化合物。优选地,环 氧树脂是低聚的或聚合的化合物。环氧树脂有时也与所谓的反应性稀释剂联合使用。反应 性稀释剂是单环氧化物或多环氧化物。反应性稀释剂具有比使用的环氧树脂更低的粘度, 并使得使用的环氧树脂的粘度降低。可选的反应性稀释剂同样构入有机粘结剂基体中,并 因此在确定环氧树脂重量时算作环氧树脂。
[0020] 环氧当量(EEW)可以根据DIN 53188测定,并以g/Eq给出。
[0021] 本发明的组合物是多组分组合物,也就是含有多种、特别是三种或更多种各个组 分的组合物,其直到使用时才互相混合。在使用前,为了避免自发反应,将组分分开储存。为 了使用,互相混合所述组分。混合后,无机水合反应和有机交联反应开始,这最终导致混合 物固化。
[0022] 根据本发明的组合物包含粘结剂组分(A)、固化剂组分(B)和固体组分(C)。其可 以是只由这三种组分组成的三组分组合物,这也是优选的。然而所述组合物也可以根据需 要还包含一种或更多种其他额外的组分。
[0023] 优选地,所述粘结剂组分(A)和/或所述固化剂组分(B)含有水,其中优选地在组 分(A)和/或组分(B)中含有的水量足以固化在组分(C)中含有的水硬性无机粘结剂。特 别优选地,所述粘结剂组分(A)和所述固化剂组分(B)含有水,其中优选地在组分(A)和 (B)中含有的水量足以固化水硬性无机粘结剂。
[0024] 很清楚地,在组分的混合物中特定成分的份额取决于此种成分在相关组分中的份 额和组分的混合比例。倘若没有相反指示,这里给出的特定成分的份额或比例是以在多组 分组合物的组分混合物中成分的合乎目的或合适的重量份额或重量比例计的。这例如通过 根据使用说明以合适的混合比例混合组分得到。
[0025] 所述粘结剂组分(A)包含至少一种环氧树脂和任选地反应性稀释剂。优选地,所 述粘结剂组分(A)是液态组分。其可以是粘性的,但一般是可倾倒的。
[0026] 可以使用一种环氧树脂或两种或更多种环氧树脂的混合物。所有在环氧化学中常 用的环氧树脂都可以用作环氧树脂。环氧树脂可以例如以公知的方式和方法由相应的烯烃 的氧化或由环氧氯丙烷和相应的多元醇或多元酚的反应制备。
[0027] 环氧树脂可以下分为液态环氧树脂和固态环氧树脂。所述环氧树脂可以例如具有 156至500g/Eq的环氧当量。优选地,所述环氧树脂是二环氧化物。优选地,所述环氧树脂 是液态树脂。
[0028] 在一种实施方式中,所述环氧树脂可以是芳族环氧树脂。对此合适的是例如式(I) 的液态环氧树脂,
[0030] 其中,R'和R"彼此独立的表示氢原子或甲基,并且S表示平均0至小于2、优选0 至1的值。优选的是此种式(I)的液态树脂,其中指数S表示平均小于0. 2的值。
[0031] 式(I)的环氧树脂是双酚-A、双酚-F和双酚-A/F的二缩水甘油醚,其中A表示 丙酮并且F表示甲醛,它们作为制备此种双酚的原料。此种液态环氧树脂是商业可得的,例 如以商品名 Axal.dite? (来自 Huntsman)、D.E.R.?.(来自 Dow)、Epikote? (来自 Momentive)、 EpaI loy?:' (来自 cvc)、g.h.emles? (来自 Cognis)或Beckopox? (来 自Cytec)获得。
[0032] 其他合适的芳族环氧树脂是下列物质的缩水甘油化产物:
[0033] -二羟基苯衍生物如间苯二酚、对苯二酚和邻苯二酚;
[0034] -其他双酚或多元酚如双-(4-羟基-3-甲基苯基)-甲烷、2,2_双-(4-羟 基-3-甲基苯基)-丙烷(双酚-C)、双-(3, 5-二甲基-4-羟基苯基)-甲烷、 2, 2_双-(3, 5_二甲基_4_羟基苯基)-丙烷、2, 2_双-(3, 5_二漠_4_羟基苯基)-丙烷、 2, 2-双_(4_羟基_3_叔丁基苯基)-丙烷、2, 2-双_(4_羟基苯基)-丁烧(双酸-B)、 3, 3_双-(4_羟基苯基)-戊烧、3, 4_双-(4_羟基苯基)-己烧、4, 4_双-(4_羟基苯基)-庚 烷、2, 4-双-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、2, 4-双-(3, 5-二甲基-4-羟基苯基)-2-甲基丁 烷、1,1-双-(4-羟基苯基)-环己烷(双酚-Z)、1,1-双-(4-羟基苯基)-3, 3, 5-三甲基环 己烷(双酚-TMC)、1,1-双-(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、1,4_双[2-(4-羟基苯基)-2-丙 基]-苯)(双酚-P)、1,3-双[2-(4-羟基苯基)-2-丙基]-苯)(双酚-M)、4, 4'-二羟基联苯 (DOD)、4, 4' -二羟基二苯甲酮、双-(2-羟基萘-1-基)-甲烷、双-(4-羟基萘-1-基)-甲烷、 1, 5- 二羟基_蔡、二_ (4-羟基苯基)-甲烧、I, 1, 2, 2-四-(4-羟基苯基)-乙烧、双-(4 -轻 基苯基)_醚、双-(4-羟基苯基)砜;
[0035] -在酸性条件下得到的苯酚和甲醛的缩合产物,如苯酚-酚醛清漆或甲酚酚醛清 漆;
[0036] -芳族胺,如苯胺、甲苯胺、4-氨基酚、4, 4'-亚甲基-二苯基二胺(MDA)、4, 4'-亚 甲基二苯基二-(N-甲基)-胺、4, 4'-[1,4-亚苯基-双-(I-甲基-亚乙基)]-双苯胺(双 苯胺-P)、4, 4' -[1,3-亚苯基-双- (1-甲基-亚乙基)]-双苯胺(双苯胺-M)。
[0037] 在另一个实施方式中,环氧树脂可以是脂族或环脂族的环氧树脂,例如
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