上颌窦生物凝胶种植体的利记博彩app
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种牙科种植体，具体涉及一种解决上颁窦骨质疏松条件下的具有BMP凝胶的表面多孔内部中空结构的牙科种植体，属于口腔种植牙领域。
【背景技术】
[0002]在上颁窦区域，本身是窦腔结构为主，窦底的骨数量和质量一般欠佳。上颁窦底随后牙的缺失，牙槽突和牙槽骨基底部严重吸收或者完全吸收，窦底随之下降，严重者可变为与剩余牙槽嵴水平一致，造成上颁骨严重萎缩。自1965年开展世界上第一颗种植牙以后，上颁窦种植被排除在创始人Branmark教授制定的严格适应证之外，长期被视为手术禁区。1980年，Boyne和James首先报道了上颁窦外提升技术，掌握颁面外科手术技巧的医师开始涉猎这一领域，但通常都需要大量充填人工骨粉。然而，上颁窦底骨质以第三、四类松软的骨质为主，极易形成骨质疏松，在上颁窦骨质疏松条件下，非涂层种植体容易失败、各种涂层种植体远期效果不佳。
[0003]对于非涂层种植体，由于表面骨融合效果不佳，在骨质疏松条件下，很难形成稳定的固位力，造成绝大部分种植体在I年左右就会失败。目前，非涂层种植体已经被禁止应用于上颁窦第三、四类松软骨质区域。
[0004]对于涂层种植体，为了提高骨融合率，将纳米磷灰石或者骨形成蛋白表面BMP与非涂层种植体结合，其骨融合效果明显优于非涂层种植体，如CN1903140A、CN 201119919Y等专利披露的设计。在正常的条件下，涂层种植体能够取得较佳的远期效果，但是在骨质疏松条件下涂层种植体远期效果仍然不佳，这主要是由于涂层只限于实心种植体表面，其作用有限，形成的新骨数量有限，成骨强度受限。特别是BMP，其浓度和数量受限较大，难于发挥更佳的药效作用。尽管目前有尝试转化生长因子(TGF-β)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、miRNA、siRNA作为种植涂层，如CN102579145A等专利披露的设计，但均由于同样原因，难于发挥更佳的药效作用；BMP等生物涂层种植体还有一个显著的缺点，就是涂层的保存时间一般在9个月内，过期使用就会导致骨诱导能力的显著下降，失去效能作用。
[0005]另外，曾有人有尝试中空种植体，希望骨组织能够长入其内部，如专利US6918766BUUS 20070292820AU US 2004081941AU US 2003224328AU US2006014120AU JP2005342157AXN 101366664B等披露的设计，但由于缺乏骨诱导生长因子支持，仅仅依靠被动的骨组织长入，难于在骨质疏松条件下进行应用，因而仍未能形成商业化种植体，或者现在已经被淘汰，如1974年瑞士 Schroeder和Sutter研制开发的中空开口圆柱状ITI种植体。而且，以上的中空种植体，即使采用中空设计，如CN 101366664B、CN 202875504U等专利所示，但由于其仅仅采用CNC (数控机床)制造技术，无法形成密集弯曲的中空结构，无法储存大量的骨诱导生长因子，因此，即使实现了商业化生产，也存在较高的失败风险。
【发明内容】
[0006]针对现有技术的缺陷，本实用新型提供一种能够储存大量BMP凝胶的表面多孔内部中空结构的种植体，可极大地提高种植体与新骨融合面积和成骨强度，解决目前上颁窦骨质疏松条件下各种种植体远期效果不佳的世界性难题。
[0007]本实用新型的技术方案如下:
[0008]上颁窦生物凝胶种植体，种植体包括植入部、基台、螺丝、凝胶和无菌包装瓶，植入部为中空结构，植入部顶端与基台通过螺丝连接在一起，所述种植体和凝胶共同包装在无菌包装瓶中，所述植入部的顶部设有外沿帽，植入部的颈部设有微螺纹，植入部的下部表面为多孔结构，其孔壁具有纹理表面，所述多孔结构与内部中空结构相连通，多孔结构和中空结构中储藏有大量具有BMP凝胶。
[0009]所述植入部先由3D打印技术生成，然后植入部的上部与螺丝和基台连接处采用CNC方法二次加工而成。
[0010]所述凝胶的PH值为6-8。
[0011]所述植入部的外直径彡5mm，植入部的长度彡Ilmm ;所述外沿帽的直径与植入部外直径之间的径差为0.625mm。
[0012]本实用新型种植上述种植体的上颁窦内提升手术器械，具有微步止停功能，提升杆的头部形状与所述种植体的下部形状一致。
[0013]进一步地，所述提升杆的头部设有多个。
[0014]相比现有技术，本实用新型的有益效果如下:
[0015]1.本实用新型采用了能够存储凝胶的类似骨骼的多孔中空结构:现有的涂层种植体，起骨诱导作用的涂层，仅仅局限于种植体表面，其浓度和数量受到局限，因而形成的新骨十分有限。本实用新型通过3D打印技术，设计了特殊的多孔结构，通过这种密集的类哈弗氏小管设计，大幅度增加孔的面积和体积，并可存储凝胶。
[0016]2.结合本实用新型的多孔结构采用了含骨诱导因子的凝胶技术，而非涂层技术。凝胶技术在浓度和数量方面远远高于涂层技术，并且凝胶更容易保存生物活性，而现有的涂层技术会在9个月内生物活性失效。含有骨诱导因子的凝胶可诱导新骨的形成，增强骨-种植体的融合，特别是在多孔壁表面与新骨形成的骨融合，并与外部的新骨形成一体，极大地提高了种植体与新骨融合面积和成骨强度。此外，本实用新型的BMP凝胶其分离纯化产品结合酶解、真空浓缩、定量混合和精微超滤等技术，保存于特制的PH中性凝胶中，PH值6-8之间，可在常温条件下长期进行保存，并保持较高生物活性。
[0017]3.同现有技术比较而言，种植体的骨诱导能力由强至弱的依次排序为:本实用新型的生物凝胶种植体多生物涂层种植体多物理或化学涂层种植体多非涂层种植体。
[0018]4.本实用新型的种植体必须配合特殊结构的Microstep上颁窦内提升手术器械才能完成种植手术。常规手术器械无法在上颁窦区域