离心分离，3000rpm离心，离心4分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏B;将制 草乌用8倍量的水浸泡30分钟，加入20g复合酶，所述复合酶为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先进行40°C30分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮3小时，过滤，得滤液，药渣再用6 倍量的水煎煮2小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至80°C测相对密度为 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至70°C测相对密度为 1.25- 1.30的浸膏C;将提取物A、浸膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入交联聚 维酮和交联羧甲基纤维素钠混合搅拌均匀，制成颗粒，压制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0151] 实施例2
[0152] 制川乌95g制草乌265g胆南星95g
[0153] 地龙265g乳香(醋制)36g没药(醋制)96g
[0154] 交联聚维酮13g交联羧甲基纤维素钠3.5g;
[0155] 将胆南星、地龙、乳香和没药进行超微粉碎至5微米，将超微粉放在C02萃取釜中浸 泡3小时，控制萃取釜中压力为25MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜 中分离压力值为6MPa，加温至40°C，保持5小时，C0 2的流量维持在30Kg/h;分离后的提取物 进行干燥即得提取物A;将制川乌加8倍量的水浸泡30分钟，加入20g的复合酶，所述复合酶 为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先进行40°C 30分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮2小 时，过滤得滤液;药渣再用6倍量的水煎煮1.5小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液 离心分离，3000rpm离心，离心4分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏B;将制 草乌用8倍量的水浸泡30分钟，加入20g复合酶，所述复合酶为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先进行40°C30分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮3小时，过滤，得滤液，药渣再用6 倍量的水煎煮2小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至80°C测相对密度为 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至70°C测相对密度为 1.25- 1.30的浸膏C;将提取物A、浸膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入交联聚 维酮和交联羧甲基纤维素钠混合搅拌均匀，制成颗粒，压制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0156] 实施例3
[0157] 制川乌265g制草乌95g胆南星265g
[0158] 地龙95g乳香(醋制)96g没药(醋制)36g
[0159] 交联聚维酮7g交联羧甲基纤维素钠6.5g;
[0160] 将胆南星、地龙、乳香和没药进行超微粉碎至5微米，将超微粉放在C02萃取釜中浸 泡3小时，控制萃取釜中压力为25MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜 中分离压力值为6MPa，加温至40°C，保持5小时，C0 2的流量维持在30Kg/h;分离后的提取物 进行干燥即得提取物A;将制川乌加8倍量的水浸泡30分钟，加入20g的复合酶，所述复合酶 为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先进行40°C 30分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮2小 时，过滤得滤液;药渣再用6倍量的水煎煮1.5小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液 离心分离，3000rpm离心，离心4分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏B;将制 草乌用8倍量的水浸泡30分钟，加入20g复合酶，所述复合酶为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先进行40°C30分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮3小时，过滤，得滤液，药渣再用6 倍量的水煎煮2小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至80°C测相对密度为 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至70°C测相对密度为 1.25- 1.30的浸膏C;将提取物A、浸膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入交联聚 维酮和交联羧甲基纤维素钠混合搅拌均匀，制成颗粒，压制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0161] 实施例4
[0162] 制川乌150g制草乌210g胆南星150g
[0163] 地龙210g乳香(醋制)55g没药(醋制)77g
[0164] 交联聚维酮9g交联羧甲基纤维素钠4.5g;
[0165] 将胆南星、地龙、乳香和没药进行超微粉碎至4微米，将超微粉放在C02萃取釜中浸 泡4小时，控制萃取釜中压力为20MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜 中分离压力值为8MPa，加温至25°C，保持7小时，C0 2的流量维持在25Kg/h;分离后的提取物 进行干燥即得提取物A;将制川乌加10倍量的水浸泡20分钟，加入25g的复合酶，所述复合酶 为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先进行30°C 40分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮1.5 小时，过滤得滤液;药渣再用8倍量的水煎煮1小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液 离心分离，3000rpm离心，离心5分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏B;将制 草乌用5倍量的水浸泡40分钟，加入15g复合酶，所述复合酶为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先进行50°C20分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮4小时，过滤，得滤液，药渣再用4 倍量的水煎煮2.5小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至75°C测相对密度为 1.15- 1.18,加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至75°C测相对密度为 1.25- 1.30的浸膏C;将提取物A、浸膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入交联聚 维酮和交联羧甲基纤维素钠混合搅拌均匀，制成颗粒，压制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
[0166] 实施例5
[0167] 制川乌210g制草乌150g胆南星210g
[0168] 地龙150g乳香(醋制)77g没药(醋制)55g
[0169] 交联聚维酮1 lg交联羧甲基纤维素钠5.5g;
[0170] 将胆南星、地龙、乳香和没药进行超微粉碎至6微米，将超微粉放在C02萃取釜中浸 泡2小时，控制萃取釜中压力为30MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜 中分离压力值为4MPa，加温至55°C，保持3小时，C0 2的流量维持在35Kg/h;分离后的提取物 进行干燥即得提取物A;将制川乌加6倍量的水浸泡40分钟，加入15g的复合酶，所述复合酶 为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸酶，先进行50°C 20分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮2.5 小时，过滤得滤液;药渣再用4倍量的水煎煮2小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液 离心分离，3000rpm离心，离心3分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏B;将制 草乌用10倍量的水浸泡40分钟，加入25g复合酶，所述复合酶为2:1的α-淀粉酶和蛋白磷酸 酶，先进行30°C40分钟的酶解，然后进行煎煮，第一次煎煮2小时，过滤，得滤液，药渣再用8 倍量的水煎煮1.5小时，过滤得滤液，合并两次滤液，滤过，滤液浓缩至85 °C测相对密度为 1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65%，静置，取上清液回收乙醇，并浓缩至65°C测相对密度为 1.25-1.30的浸膏C;将提取物A、浸膏B和浸膏C用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加入交联聚 维酮和交联羧甲基纤维素钠混合搅拌均匀，制成颗粒，压制成片，包薄膜衣片，每片重0.82 克。每日服用二次，每次2片。
【主权项】
1. 一种小活络片，其特征在于，该小活络片由如下原料药和辅料组成： 制川乌90-270重量份制草乌90-270重量份胆南星90-270重量份 地龙90-270重量份乳香(醋制)33-99重量份没药(醋制)33-99重量份 交联聚维酮5-15重量份交联羧甲基纤维素钠2.5-7.5重量份。2. 如权利要求1所述的小活络片，其特征在于，该小活络片由如下原料药和辅料组成： 制川乌144-216重量份制草乌144-216重量份胆南星144-216重量份 地龙144-216重量份乳香(醋制)53-79重量份没药(醋制)53-79重量份 交联聚维酮8-12重量份交联羧甲基纤维素钠4-6重量份。3. 如权利要求1所述的小活络片，其特征在于，该小活络片由如下原料药和辅料组成： 制川乌180重量份制草乌180重量份胆南星180重量份 地龙180重量份乳香(醋制)66重量份没药(醋制)66重量份 交联聚维酮10重量份交联羧甲基纤维素钠5重量份； 或 制川乌95重量份制草乌265重量份胆南星95重量份 地龙265重量份乳香(醋制)36重量份没药(醋制)96重量份 交联聚维酮13重量份交联羧甲基纤维素钠3.5重量份； 或 制川乌265重量份制草乌95重量份胆南星265重量份 地龙95重量份乳香(醋制)96重量份没药(醋制)36重量份 交联聚维酮7重量份交联羧甲基纤维素钠6.5重量份。4. 如权利要求1-3之一所述的小活络片，其特