7中所示)。子系统可以重叠和协作，以执行手术的各个方面。
[0029]手术机头112可以包括超声驱动超声乳化机头和被灌注套管包围的附接空心切割针。机头112可以通过电缆和挠性导管附接到控制外壳102上。控制台系统100 (例如，超声波发生器子系统116)通过电缆改变由机头112传输到附接切割针的能量水平。挠性导管通过机头组装件将灌注液供应到手术部位并将抽吸液从眼睛中抽出。
[0030]机头112中的操作部分是直接附接到一组压电晶体的中心定位的空心共振杆或喇口八。晶体在超声乳化期间供应驱动喇叭和附接切割针两者所需要的超声振动，并由控制台控制。晶体/喇叭组装件可以通过挠性支座悬浮在机头的空心主体或壳体内。机头112的主体以直径减少部分或头锥体端接在本体远端。头锥体的外部可以具有螺纹以接受空心灌注套管，灌注套管包围切割针的大部分长度。同样地，喇叭孔的末梢端可以具有内部螺纹，以容纳切割头的外部螺纹。灌注套管可以具有被拧在头锥体的外部螺纹上的内部螺孔。可以调整切割针，使得其尖端只延伸灌注套管的开口端达预定量。
[0031]在整个超声乳化手术期间，灌注液被栗入眼睛中，通过灌注套管与切割针之间并从灌注套管的尖端和/或在灌注套管的端部附近切割出的一个或多个端口或开口流进眼睛内。灌注液是关键所在，因为它在移除乳化晶状体期间防止眼睛塌陷。灌注液还保护眼睛组织免受由超声切割针的振动所产生的热。另外，灌注液使乳化晶状体的碎片悬浮，以便从眼睛抽出。
[0032]流体学子系统110可以在控制台外壳102上或远离所述外壳102提供，以将灌注液连同晶状体碎片一起从眼睛抽出。当在控制台外壳102上提供时，流体学子系统110可以包括将灌注液通过手术机头112栗出眼睛的流体学匣盒。挠性导管从手术机头112延伸到控制台上的流体学匣盒。在一些实施方案中，手术机头112包括集成抽吸栗。这种机头将流体学子系统110(例如，流体学匣盒)移出控制台外壳102并在手术机头112中提供抽吸栗。
[0033]可以在超声乳化过程中出现的一个常见的并发症是由抽吸针的堵塞或闭塞引起。因为灌注液和乳化组织是通过空心切割针从眼睛内部被抽出并排进引流存储器(例如，提供在控制台外壳102处)中，所以大于针孔直径的组织碎片可能会堵在针头中。当针头被堵住时，真空压力会在针头内积累。在移除堵塞时所引起的眼睛前房中的压力减少被称为闭塞后激增。这种闭塞后激增在一些情况下会导致较大量的流体和组织被过快地抽出眼睛，这可能会导致眼睛塌陷和/或导致晶状体囊撕裂。当在手术机头112中提供抽吸栗时，栗与眼睛之间的距离减少。因此，闭塞后激增会减少，且眼睛内部腔室的腔室稳定性会增加。
[0034]图3是根据本公开的一个实施方案的眼科手术机头的透视图的程式化图。手术机头150可以类似于图1和图2的手术机头112。手术机头150可以以流体、电气和/或其它方式连接到控制台系统100的其它组件。例如，一根或多根电缆、挠性导管等可以将手术机头150连接到控制台外壳102。手术机头150包括手术组件160、栗组件170和润滑组件180。图3示出作为独立组件160、170、180的模块式组装件的手术机头150。在一些实施方案中，手术机头150可以整体成形，同时仍然包括组件160、170、180。
[0035]手术组件160可以包括用于对患者进行眼科外科手术的一个或多个元件。在图3的实施方案中，手术组件160是超声乳化机头。在其它实施方案中，手术组件160可以用于囊抛光等。手术组件160包括近端部分161、远端部分163、灌注线连接器162和电连接器164。电连接器164可以可拆卸地连接到电缆，从而为手术组件160(例如，压电晶体)的一个或多个方面提供动力，以使(例如)超声乳化尖端167振动。灌注线连接器162可以可拆卸地连接到向手术组件提供灌注液的挠性导管。可以在外科手术期间将流体分配到眼睛中。手术组件160在远端部分163包括超声乳化尖端167。超声乳化尖端或针167可以可拆卸地、机械地连接到手术组件160的远端部分163。弹性套管166可以环形设置在超声乳化尖端167的周围并机械连接到手术组件160的远端部分163。超声乳化尖端167在外科手术期间可以(例如)振动并与眼睛接触。灌注液和/或生物物质碎片可以通过超声乳化尖端167被抽吸到手术组件160中。例如，超声乳化尖端167和手术组件160可以各自包括中央内腔，通过中央内腔可以抽吸流体和/或生物物质。内腔可以分别沿整个超声乳化尖端167和手术组件160纵向延伸。在一些实施方案中，内腔可以位于“中央”，从而使得它们分别相对于超声乳化尖端167和手术组件160成共轴设置。在其它实施方案中，内腔的全部或某些部分可以偏离中央。超声乳化尖端167和手术组件160的中央内腔可以对齐，使得超声乳化尖端167与手术组件160流体连通。超声乳化尖端167和弹性套管166与手术组件160的选择性接合允许超声乳化尖端167和弹性套管166是被配置成用于单次手术中的一次性组件，而手术组件160是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多个手术中使用的可再利用组件。
[0036]栗组件170可以包括通过一次性尖端166、手术组件160和润滑组件180将灌注液和/或生物物质从眼睛抽出的一个或多个元件。根据例示性实施方案，一个或多个元件包括卷轴和操作卷轴的电机。电缆/连接器174可以连接到电缆以向电机提供动力，从而操作卷轴。栗组件170可以可拆卸地连接到润滑组件180。例如，栗组件170的远端部分可以容纳在润滑组件180中。
[0037]润滑组件180可以包括一个或多个元件，用来减少当润滑组件180的一个或多个其它元件与栗组件170的一个或多个元件接触时这些元件之间的摩擦。在一些实施方案中，润滑组件180是被配置成用于单次手术中的一次性组件。润滑组件180可以被描述为消耗品。在一些实施方案中，润滑组件180是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多次手术中使用的组件。在一些实施方案中，润滑组件180是与一个或多个其它组件(例如，手术组件160和/或栗组件170)整体成形。润滑组件180包括界定内部空腔的外壳182。内腔可以充满润滑液。润滑液可以在外科手术前组装手术机头150时自动填充(例如，自动地、半自动地)或是由终端用户在外科手术前手动填充。润滑组件180还包括挠性管状结构。挠性管状结构被配置成输送灌注液和/或生物材料通过润滑组件180。在一些实施方案中，挠性管状结构包括多个部件或部分。例如，挠性管状结构可以包括位于远端部分186的统一部分和沿外壳长度延伸的分支部分。挠性管状结构的一个或多个部分可以与具有润滑液的空腔相邻。在一些实施方案中，挠性管状结构可以至少部分界定空腔的内表面。在其它实施方案中，挠性管状结构的一个或多个部分与界定空腔的外壳部分相邻，使得与界定空腔的内表面的接触(例如，被栗组件170的转动元件接触)导致与管状结构发生间接接触(例如，通过界定空腔的挠性壁)。
[0038]润滑组件180的远端部分186可以连接到手术组件160的近端部分161。如本文中所描述，手术组件160的中心内腔输送来自患者眼睛的流体和/或生物物质。挠性管状结构的一个部分可以与手术组件160的中心内腔对齐，使得手术组件160和润滑组件180流体连通。因此，流体和/或生物物质可以从患者眼睛被输送通过远端尖端166、手术组件160和润滑组件180。润滑组件180可以包括抽吸突起物194，其可以可拆卸地连接到挠性导管。润滑组件180中的流体和/或生物物质可以经由连接到抽吸突起物194的挠性导管从患者和/或手术机头150排出。在一些实施方案中，抽吸突起物194可以包括鲁尔接头(Luer taper)。然而，应当了解的是，在其它连接类型中，可以使用任何类型的选择性接合特征或连接器以将抽吸突起物194连接到相应的挠性导管，包括(但不限于)压入配合、鲁尔锁、螺纹及其组合。
[0039]润滑组件180以可拆卸方式连接到栗组件170。例如，栗组件170的远端部分可以容纳在围绕周长并大体上沿润滑组件180的长度纵向延伸的沟槽中。当润滑组件180和栗组件170如此连接时，栗组件170的转动元件(例如，卷轴)被容纳在由润滑组件180的外壳所界定的空腔内。如本文中所描述，空腔充满润滑液，且一旦转动元件插入空腔中，就会被润滑液包围。一旦插入空腔中，转动元件还定位成与润滑组件180的挠性管状结构的一个或多个部分相邻。亦即，转动元件的至少一些部分直接或间接与挠性管状结构的部分接触。与转动元件接触的挠性管状结构的部分可以暂时变形(例如，直到转动元件不再接触所述部分)。挠性管状结构的一个或多个部分可以由挠性、弹性体和/或弹性材料(例如，硅酮)形成。
[0040]转动元件可以用作蠕动栗，从而使灌注液和/或生物材料流动通过远端尖端166、手术组件160和润滑组件180。当导致转动时，转动元件(例如，卷轴)沿挠性管状结构的部分滑动并挤压所述部分。这导致流体团沿挠性管状结构移动。真空随着移动的流体团而建立，并被其它流体充满。随着卷轴继续转动，流体和/或生物材料被驱使通过挠性管状结构(例如，朝着抽吸突起物164并远离手术机头150)。在图3的实施方案中，流体在手术机头150中可以从左向右流动。在其它实施方案中，可以操作转动元件，使得流体在手术机头150中从右向左流动。润滑组件180与手术组件160和栗组件170的选择性接合允许润滑组件180是被配置成用于单次手术中的一次性组件，而手术组件160和栗组件170是可以经消毒(例如，使用高压灭菌锅程序)和在多次手术中使用的可再利用组件。
[0041]图4是根据本公开的一个实施方案的眼科手术机头的栗组件和润滑组件的透视图的程式化图。栗组件170包括转动元件172。在图4的实施方案中，