一种通经草提取物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药应用技术领域，具体是一种通经草提取物在制备治疗心脑血管疾 病药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 通经草系中国旅科植物银粉背蕨的干燥全草。秋季采收，除去杂质晒干。收载于 1998年《中华人民共和国卫生部药品标准蒙药分册》。其性平，味微苦，具有明目、愈伤、止 血、活血调经、止咳、利湿、解毒消肿等功效，可用于目赤、视力减退、胸伤、骨伤、肺瘩咳嗽、 吐血。为我国藏蒙等少数民族地区的常用药物。但有关通经草的基础研究尚十分有限，使 该药材的后续推广和应用受到限制。现代研究表明，通经草含有粉背蕨酸、蔗糖和黄酮类化 合物，其他化学成分不详；药理作用研究表明，通经草黄酮是一种天然有效的自由基清除剂 通经草黄酮对羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢具有很强的清除作用，其EC5。分别 为0. 0099、0. 0060和0. 0190mg/mL，且呈浓度依赖关系，其他药理作用未见报道。
[0003] 心脑血管意外是一种严重威胁人类，特别是50岁以上中老年人健康的常见病，即 使应用最先进、完善的治疗手段，仍可有50%以上的脑血管意外幸存者生活不能完全自理。 全世界每年死于心脑血管疾病的人数高达1500万人，居各种死因首位。心脑血管疾病己成 为人类死亡病因最高的头号杀手，也是人们健康的"无声凶煞"。心脑血管疾病主要原因就 是血管壁平滑肌细胞非正常代谢造成的，血管组织和人体的其他组织在一定周期内完成新 陈代谢的过程，但是由于新的细胞组织不能正常的形成，使血管壁本身存在"缺陷"因此就 容易产生炎症血管收缩不畅，就像是一条破烂不堪的旧管道，随时都有阻塞或破裂的可能。 目前市场上改善心脑血管或治疗颈肩腰椎痛的药物种类繁多，西药副作用大，中药效果并 不太显著。而通经草对心脑血管疾病的影响目前尚未见有文献和专利报道。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种通经草提取物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应 用，治疗效果明显，以解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0006] -种通经草提取物在制备治疗心脑血管疾病药物中的应用，所述通经草提取物的 制备方法如下：
[0007] (1)以通经草叶为原料，经清洗、烘干、粉碎过筛后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液质量比为1 : 8~12,在100~120°C下加压提取3~4次，压力控制在10~12个大 气压，每次提取3~4h，将提取液过滤，合并，回收乙醇，浓缩，干燥，得到提取物A;
[0008] (2)将提取液A在8~20倍有机溶剂中浸泡回流3~5次，冰浴放置，过滤浓缩， 待有机溶剂挥发干，冷冻干燥得到提取物B;
[0009] (3)取上述提取物B溶于水中，加入体积比为4 : 1的氯仿与正丁醇混合液，搅拌 后低温静置分层，上层水相重复操作4~7次后，用截留分子量为8000~10000的透析膜 透析1~2天，取出透析袋内液体，减压浓缩后冰浴放置，过滤，冷冻干燥得到提取物C;
[0010] (4)将提取物将分层后，将下层的有机相用截留分子量为10000~12000透析膜透 析2~3天，取出透析袋内液体，减压浓缩后，用乙醇进行洗脱，冰浴放置，过滤浓缩，冷冻干 燥得到提取物D;
[0011] (5)将上述提取物C和提取物D分别用凝胶柱或阴离子交换色谱柱纯化，再用硫酸 苯酚法跟踪收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，过滤，冷冻干燥，提取物C经过纯化得 到提取物E，提取物D经过纯化得到提取物F;
[0012] (6)将提取物E和提取物F按质量比4~6 : 1的质量比混合，得到通经草提取 物。
[0013] 作为本发明进一步的方案：所述步骤（2)中的有机溶剂为丙酮、正己烷、乙醚或石 油醚。
[0014] -种以通经草提取物作为活性成分在制药学上接受附加剂的药物组合物在制备 治疗心脑血管疾病药物中的应用。
[0015] 作为本发明进一步的方案：所述治疗心脑血管疾病药物制成固体制剂或液体制 剂，所述固体制剂为颗粒剂、片剂、滴丸剂、粉针剂或胶囊，液体制剂为口服液。
[0016] 作为本发明再进一步的方案：所述固体制剂中通经草提取物的质量含量为15~ 30%，液体制剂中通经草提取物的质量含量为10~20%。
[0017] 与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明采用通经草叶为原料，通过对通经 革的有效成分进行提取，并将该有效成分用于制备治疗心脑血管疾病的药物，不仅提高通 经草叶的利用率，而且治疗效果明显。
【具体实施方式】
[0018] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0019] 实施例1
[0020] 所述通经草提取物的制备方法如下：
[0021] (1)以通经草叶为原料，经清洗、烘干、粉碎过筛后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液质量比为1 : 8,在100°C下加压提取4次，压力控制在12个大气压，每次提取4h，将提 取液过滤，合并，回收乙醇，浓缩，干燥，得到提取物A;
[0022] (2)将提取液A在8倍丙酮中浸泡回流5次，冰浴放置，过滤浓缩，待丙酮挥发干， 冷冻干燥得到提取物B;
[0023] (3)取上述提取物B溶于水中，加入体积比为4 : 1的氯仿与正丁醇混合液，搅拌 后低温静置分层，上层水相重复操作4次后，用截留分子量为8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋内液体，减压浓缩后冰浴放置，过滤，冷冻干燥得到提取物C;
[0024] (4)将提取物将分层后，将下层的有机相用截留分子量为10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋内液体，减压浓缩后，用乙醇进行洗脱，冰浴放置，过滤浓缩，冷冻干燥 得到提取物D;
[0025] (5)将上述提取物C和提取物D分别用凝胶柱或阴离子交换色谱柱纯化，再用硫酸 苯酚法跟踪收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，过滤，冷冻干燥，提取物C经过纯化得 到提取物E，提取物D经过纯化得到提取物F;
[0026] (6)将提取物E和提取物F按质量比4 : 1的质量比混合，得到通经草提取物。
[0027] 实施例2通经草提取物的制备
[0028] (1)以通经草叶为原料，经清洗、烘干、粉碎过筛后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液质量比为1 : 10,在110°c下加压提取4次，压力控制在11个大气压，每次提取3. 5h， 将提取液过滤，合并，回收乙醇，浓缩，干燥，得到提取物A;
[0029] (2)将提取液A在14倍正己烷中浸泡回流4次，冰浴放置，过滤浓缩，待正己烷挥 发干，冷冻干燥得到提取物B;
[0030] (3)取上述提取物B溶于水中，加入体积比为4 : 1的氯仿与正丁醇混合液，搅拌 后低温静置分层，上层水相重复操作5次后，用截留分子量为8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋内液体，减压浓缩后冰浴放置，过滤，冷冻干燥得到提取物C;
[0031] (4)将提取物将分层后，将下层的有机相用截留分子量为10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋内液体，减压浓缩后，用乙醇进行洗脱，冰浴放置，过滤浓缩，冷冻干燥 得到提取物D;
[0032] (5)将上述提取物C和提取物D分别用凝胶柱或阴离子交换色谱柱纯化，再用硫酸 苯酚法跟踪收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，过滤，冷冻干燥，提取物C经过纯化得 到提取物E，提取物D经过纯化得到提取物F;
[0033] (6)将提取物E和提取物F按质量比5 : 1的质量比混合，得到通经草提取物。
[0034] 实施例3
[0035] (1)以通经草叶为原料，经清洗、烘干、粉碎过筛后置于提取罐中，加入和水乙醇， 料液质量比为1 : 12,在120°C下加压提取3次，压力控制在10个大气压，每次提取4h，将 提取液过滤，合并，回收乙醇，浓缩，干燥，得到提取物A;
[0036] (2)将提取液A在20倍乙醚中浸泡回流5次，冰浴放置，过滤浓缩，待乙醚挥发干， 冷冻干燥得到提取物B;
[0037] (3)取上述提取物B溶于水中，加入体积比为4 : 1的氯仿与正丁醇混合液，搅拌 后低温静置分层，上层水相重复操作7次后，用截留分子量为8000~10000的透析膜透析 2天，取出透析袋内液体，减压浓缩后冰浴放置，过滤，冷冻干燥得到提取物C;
[0038] (4)将提取物将分层后，将下层的有机相用截留分子量为10000~12000透析膜透 析3天，取出透析袋内液体，减压浓缩后，用乙醇进行洗脱，冰浴放置，过滤浓缩，冷冻干燥 得到提取物D;
[0039] (5)将上述提取物C和提取物D分别用凝胶柱或阴离子交换色谱柱纯化，再用硫酸 苯酚法跟踪收集活性主峰合并，加入乙醇，冰浴放置，过滤，冷冻干燥，提取物C经过纯化得 到提取物E，提取物D经过纯化得到提取物F;
[0040] (6)将提取物E和提取物F按质量比6 : 1的质量比混合，得到通经草提取物。
[0041] 下面通过试验例用于进一步说明本发明。
[0042] 实验例一：动物药效学试验（心脑血管）
[0043] 实验材料：
[0044] 动物：昆明种小鼠，体重18-22g，雌雄各半；wistar大鼠，体重200-230g，雌雄各 半，均购自安徽医科大学动物中心。
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