治疗肝癌复合制剂的制备方法及治疗肝癌复合制剂的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种治疗肝癌复合制剂的制备方法及治疗 肝癌复合制剂。
【背景技术】
[0002] 原发性肝癌（primary carcinoma of liver，以下简称肝癌）是我国常见的恶性肿 瘤之一。据20世纪90年代统计，我国肝癌的年死亡率为20. 37/10万，在恶性肿瘤死亡顺 位中占第2位，在城市中仅次于肺癌；农村中仅次于胃癌。传统的治疗肝癌的方法是首选手 术切除，但不是所有的肝癌患者都适合手术。只有心肺功能较好，肝脏肿瘤较局限，没有转 移条件的患者才适宜手术。加上我国肝癌患者多数有肝炎、肝硬化的病史，临床有80%左 右的患者因各种原因不能手术，只能采用药物治疗，以延长患者的生命。目前用于治疗这类 疾病的药物很多，大体可分为两类，一类是化学合成药，一类是中药复合制剂。化学合成药 副作用较大，远期疗效不佳，不易长期服用。肝癌能够引发各种疼痛，这就加剧了患者的痛 苦，特别是肝癌晚期，对于这类患者只能采用一些止疼的药物缓解症状，以减轻患者疼痛的 程度。目前采用的止痛药多为西药口服药或针剂，长期使用，易对药物产生依赖性。因此需 要大力发展中医中药的手段来治疗肝癌是亟待开发的新途径。这是因为中医药具有药性平 和，适用范围广等特点，因此在作为肝癌治疗方面有其独到的效果。
【发明内容】
[0003] 为了克服上述问题，本发明向社会提供一种治疗肝癌复合制剂的制备方法和治疗 肝癌复合制剂，用这种方法制作的治疗肝癌复合制剂能够提高患者的免疫力、镇静安神、逐 步缩小肿块、达到减轻患者痛苦、提高患者生存质量、治疗肝癌和延长患者寿命。
[0004] 本发明的一种技术方案是：提供一种治疗肝癌复合制剂的制备方法，其步骤如 下： (100)、按如下重量组份取原料药： 雪莲花 1-5份何首乌 2-8份海马 2-7份熊胆 1-4份 天麻 2-9份斑蝥 1-4份海参 1-5份蟾衣 1-8份 牛黄 1-4份杜仲 1-9份山茱萸2-4份沉香 2-4份 枸杞子 2-9份英丝子 1-9份马蓟 1 -8份柴胡 2-8份 苦杏仁 1-6份沙苑子 1-8份白夕莉2-8份钩藤 3-9份 复盆子 1-8份酸枣仁 1-8份紫草根3-7份壁虎 3-9份 鱼腥草 1-9份冬虫夏草3-5份鳖甲 2-5份水蛭 2-9份 铁树叶 2-8份阜刺 2-10份白术 3-9份马鞭草1-8份 七叶一枝花1-10份； (200)、将上述原料药加水浸泡预定时间，然后对浸泡后的上述原料药进行煎煮，煎煮 一定时间后得到原料药液； (300)、对原料药液进行高速离心处理，去除杂质，得到预处理药液； (400)、将预处理药液移入药液煮沸锅内，升温至100摄氏度，煮沸5-10分钟； (500)、对预处理药液进行冷却，并将冷却后的预处理药液与复合菌液按1:0. 05-0. 3 的重量组份比例混合得到混合药液； (600)、将混合药液装入到药液发酵罐中，在25-28摄氏度的温度下，药液发酵罐内保 持正压，连续或间歇搅拌，并连续地向混合药液通入无菌空气，发酵6-8天，得到发酵药物； (700)、在破壁设备中，使用低温微纳米破壁技术对发酵药物进行破壁处理得到破壁药 物； (800)、使用离心分离设备对破壁药物进行高速离心处理得到粗过滤药液； (900 )、使用板框式过滤设备对粗过滤药液进行过滤得到初级精过滤药液； (1000 )、使用超滤膜对初级精过滤药液进行过滤得到次级精过滤药液，对次级精过滤 药液进行无菌包装得到复合制剂。
[0005] 作为对本发明的改进，在所述步骤（500)中，所述复合菌液的制备方法如下步骤， (1 )、培养液的制备，取重量份的麦芽粉20-30份，淀粉60-80份，按下述方法处理； (11) 、淀粉糊化，将淀粉与水按1 :2_3重量份的比例放入糊化锅，升温至90-100摄氏 度，在不断搅拌的情况下，直至淀粉成糊状，再用20-25摄氏度的水将糊化好的浆料的温度 调到68-73摄氏度； (12) 、将麦芽粉放入糖化锅内，将（11)步制好的浆料移到糖化锅内，在搅拌的情况下， 使麦芽粉与浆料充分混合，然后，静置，并保持温度在64-66摄氏度范围内，4-6小时，直到 淀粉完全被糖化； (13) 、将糖化好的糖化汁移入煮沸锅内，升温至100摄氏度，煮沸5-10分钟； (14) 、将煮沸锅内的糖化汁抽入旋涡分离器，分离出固相物质，被分离后的糖化汁进入 发酵罐内； (15) 、在发酵罐内将温度升至121摄氏度，维持1小时，然后，用无菌空气保持发酵罐内 正压时，将被分离后的糖化汁冷却至25-28摄氏度； (2) 、接种； 按被分离后的糖化汁的总重量的3-10%接入混合菌种，其中，混合菌种由重量相等的 黑根霉、黑曲霉、红曲霉、白地霉和米酒酵母组成； (3) 、发酵； 在25-28摄氏度，发酵罐内保持正压，连续或间歇搅拌，连续地向被分离后的糖化汁通 入无菌空气的情况下，发酵5-10小时，得到复合菌液。
[0006] 作为对本发明的改进，在所述步骤（100)中，按如下重量组份取原料药： 雪莲花 1.5-4份 何首乌 3-7份 海马 3-6份 熊胆1.5-3.5份 天麻 3-7份 斑蝥 1. 5-3. 5份海参 2-4份 蟾衣3_7份 牛黄 1.5-3. 5份杜仲 3-8份 山茱萸2. 5-3. 6份沉香2. 5-3. 5份 枸杞子 3-7份 菟丝子 3-7份 马蓟 3-6份 柴胡3-7份 苦杏仁 2-5份 沙苑子 3-7份 白夕莉3-7份 钩藤4-8份 复盆子 2-7份 酸枣仁 3-7份 紫草根4-6份 壁虎4-8份 鱼腥草 3-7份 冬虫夏草3. 5-4. 5份鳖甲 3-4. 5份 水蛭3_7份 铁树叶 3-7份 皂刺 3-8份 白术 4-8份 马鞭草2-7份 七叶一枝花3-8份。
[0007] 作为对本发明的改进，在所述步骤（100)中，按如下重量组份取原料药： 雪莲花 2-3. 5份何首乌 4-6份 海马 4-5份 熊胆 2_3份 天麻 4-6份斑蝥 2-3份 海参 2. 5-3. 5份蟾衣 4_6份 牛黄 2-3份杜仲 4-6份 山茱萸2.8-3. 2份沉香 2.8_3. 1份 枸杞子 4_6份英丝子 4_6份 马蓟 4_5份 柴胡 4_6份 苦杏仁 3-4份沙苑子 4-6份 白夕莉4-6份 钩藤 5-7份 复盆子 3-6份酸率仁 4-6份 紫草根4. 5-5. 5份壁虎 5_7份 鱼腥草 4-6份 冬虫夏草3.8-4. 2份鳖甲 3. 2-4. 1份水蛭 4_6份 铁树叶 4-6份皂刺 5-7份 白术 5-7份 马鞭草4-6份 七叶一枝花4-7份。
[0008] 本发明的另一种技术方案是：提供一种治疗肝癌复合制剂，它是用上述方法制备 的复合制剂。
[0009] 本发明由于采用了雪莲花、何首乌、海马、熊胆、天麻、斑蝥、海参、蟾衣、牛黄、杜 仲、山茱萸、沉香、枸杞子、英丝子、马蓟、柴胡、苦杏仁、沙苑子、白夕莉、钩藤、复盆子、酸枣 仁、紫草根、壁虎、腥草、冬虫夏草、鳖甲、水蛭、铁树叶、皂刺、白术、马鞭草、七叶一枝花等诸 多中药，并按照一定的比例煎煮，将预处理药液与复合菌液按1:0. 05-0. 3的重量组份比例 混合得到混合药液，再对混合药液进行发酵、破壁、粗过滤、初级精过滤和次级精过滤，最后 对次级精过滤药液并无菌包装得到复合制剂；治疗肝癌复合制剂应用到临床实践取得了良 好的效果，对于治疗肝癌效果显著，通过服用本发明中的治疗肝癌复合制剂可以提高患者 的免疫力，增强人体白细胞杀灭癌细胞的能力；并且具有补益脏腑、镇静安神、消肿止痛、行 气通络、逐步缩小肿块，达到减轻患者痛苦，提高生存质量，延长寿命的作用；通过患者免疫 力的提升，使其能够依靠自身抵抗力消除癌细胞；肝癌患者在手术、放化疗以后服用本发明 中的治疗肝癌复合制剂起到了预防复发的作用，具有疗程短、见效快、治愈率高、治愈后不 易复发、治疗肝癌和延长患者寿命的优点。
【附图说明】
[0010] 图1是本发明中的治疗肝癌复合制剂的制备原理流程示意图。
[0011] 图2是本发明中的复合菌液的制备原理流程示意图。
[0012] 图3是图2中培养液制备的方框示意图。
【具体实施方式】
[0013] -、请参见图1，本发明提供了治疗肝癌复合制剂的制备方法，包括如下步骤： (100)、按如下重量组份取原料药： 雪莲花 1-5份何首乌 2-8份海马 2-7份熊胆 1-4份 天麻 2-9份斑蝥 1-4份