一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物及其制备方法
【专利说明】一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物及其制备方法
[0001] 本发明涉及中药领域，特别涉及一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物及其制备 方法。
【背景技术】
[0002] 传染性法氏囊病为高度接触性感染，病毒通过被污染的环境、饲料、饮水、垫料、粪 便、用具、衣物、昆虫等传播，不经过彻底、有效的隔离，消毒措施很难控制。该病一般发病率 高，可达100%，患鸡精神萎靡、食欲不振、缩颈，颈部毛竖起、下痢、虚脱而死。发生该病的鸡 场，常常出现新城疫、马立克氏病等疫苗接种的免疫失败，这种免疫抑制现象常使发病率和 死亡率急剧上升。现有技术中已有使用中兽药用于治疗此病，如中国专利201210347968. 2 公开的" 一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物组合物及其制备方法"，其药物组合物由藿 香、石膏、金银花、黄芩、黄柏、甘草、蒲公英、大青叶、板蓝根、生姜配伍而成，治疗效果较好。
[0003] 在中药制剂生产中往往先要对中药材进行有效成分的提取和精制，其主要目的是 去除与有效成分不相关的物质，如提取液中的蛋白质、淀粉、油脂、树胶、粘液质、部分糖类 等杂质。目前对中药制剂的生产中如颗粒剂、口服液、注射液等剂型，采用的是广泛使用的 水提醇沉精制法，即先用水对中药材进行有效成分的提取，而后用乙醇进行醇沉去除杂质。 此种方法较为成熟也普遍使用，而且醇沉中所用的乙醇也能回收重复循环使用，但是在生 产中往往需要的乙醇的量比较多，而且回收也比较复杂，中药有效成分损失较大。中药精 制的方法除了常用的水提醇沉和醇提水沉法外，还有一种絮凝技术，即在中药浸出液中加 入一定量的澄清剂，利用它们具有可降解某些高分子杂质，降低药液黏度或能吸附、包合固 体微粒等特性来加速药液中悬浮粒子的沉降，经滤过除去沉淀物而获得澄清药液的一种方 法；它能较好的保留药液中的药用成分，除去杂质，操作简单，澄清剂用量小，能耗低。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的就在于提供一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物及其制备方法， 操作简单，成本低，能较好保留中药有效成分。
[0005] 本发明的目的是以下述技术方案实现的： 一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物，由以下重量份的原料组成：藿香8-12份，橘 皮8-12份，石膏8-12份，金银花17-23份，黄芩17-23份，黄柏17-23份，甘草17-23份， 蒲公英35-45份，大青叶35-45份，板蓝根35-45份，生姜8-12份；进一步由以下重量份的 原料组成：藿香10份，橘皮10份，石膏10份，金银花20份，黄芩20份，黄柏20份，甘草20 份，蒲公英40份，大青叶40份，板蓝根40份，生姜10份。
[0006] 如上所述的用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物的制备方法，包括以下步骤： (1) 将各原料药混合，加水回流提取，过滤取滤液； (2) 将滤液离心，去沉淀，上清液浓缩至浸膏； (3向浓缩液中加入壳聚糖澄清剂，静置，过滤，取滤液再次离心，取上清液浓缩至浸 膏； (4)向浸膏中加入辅料麦芽糊精和蔗糖，制粒，干燥即得成品药物。
[0007] 步骤（1)分为两次提取，第一次加水倍数为混合原料药的9-10倍，浸泡20_30min 后，加热回流提取1. 5-2h，过滤取滤液；第二次向滤渣中加入混合原料药的7-8倍水，加热 回流提取1-1. 5h，过滤取滤液，合并两次滤液。
[0008] 离心速率为 8000-10000r/min。
[0009] 所述浸膏相对密度为1. 28-1. 30。
[0010] 步骤（3)壳聚糖澄清剂用1%质量分数的醋酸水溶液进行溶解，壳聚糖澄清剂最终 在浓缩液中的质量体积浓度为〇. 1-0. 2%。
[0011] 步骤（4)中浸膏与与辅料的重量配比为：浸膏1-2份，麦芽糊精2-4份，蔗糖1-2 份。
[0012] 本发明提供的治疗鸡传染性法氏囊病的药物颗粒，在专利201210347968. 2的配 方基础上加入了橘皮和生姜；除具有清热解毒的功效外，还可调理脾胃、养胃保胃，因此在 良好治疗鸡传染性法氏囊病的同时，病鸡脾胃、食欲、体重也得到良好的恢复，因此本发明 药物具有更好的药效，且制备方法简单，使用壳聚糖澄清剂，能有效减少有效成分的损失， 药物纯度增加，降低生产成本；使用本发明提取方法有效成分的损失率为14-21%，而采用 传统的水提醇沉法有效成分的损失率为30-40%。
【具体实施方式】
[0013] 实施例1 一种用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物，由以下重量份的原料组成：藿香8-12份，橘 皮8-12份，石膏8-12份，金银花17-23份，黄芩17-23份，黄柏17-23份，甘草17-23份，蒲 公英35-45份，大青叶35-45份，板蓝根35-45份，生姜8-12份。
[0014] 如上所述的用于治疗鸡传染性法氏囊病的药物的制备方法，包括以下步骤： (1) 将各原料药混合，加水回流提取两次，第一次加水倍数为混合原料药的9-10倍，浸 泡20-30min后，加热回流提取1. 5-2h，过滤取滤液；第二次向滤渣中加入混合原料药的7-8 倍水，加热回流提取1-1. 5h，过滤取滤液，合并两次滤液，过滤取滤液； (2) 将滤液离心，离心速率为8000-100(K)r/min，去沉淀，上清液浓缩至相对密度为 1. 28-1. 30 ； (3) 向温度降至室温的浓缩液中缓缓加入壳聚糖澄清剂，壳聚糖澄清剂最终在浓缩液 中的质量体积浓度为〇. 1-0. 2%，壳聚糖澄清剂用1%的醋酸水溶液进行溶解，静置，过滤， 取滤液再次离心，离心速率为8000-10000r/min，取上清液浓缩至浸膏，浸膏相对密度为 1. 28-1. 30 ； (4) 向浸膏中加入辅料麦芽糊精和蔗糖，浸膏与与辅料的重量配比为：浸膏1-2份，麦 芽糊精2-4份，鹿糖1-2份，制粒，干燥即得成品药物。
[0015] 实施例2 取藿香50g，橘皮50g，石膏50g，金银花100g，黄苳100g，黄柏100g，甘草100g，蒲公英 2〇〇g，大青叶200g，板蓝根200g，生姜50g，置于提取罐内，向其中加入纯化水12L，浸泡20 分钟后，对混合物加热回流提取1. 5小时，过滤取滤液；向滤渣中加入8. 4L的纯化水，对混 合物加热回流提取1小时，过滤取滤液；合并两次滤液，将合并后的滤液离心处理，离心速 率为8000r/min，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密度为1. 28的浸膏；待温度降下来后 往浓缩液中缓缓加入壳聚糖澄清剂，壳聚糖澄清剂用1%的醋酸水溶液进行溶解，壳聚糖澄 清剂最终在浓缩液中的质量体积浓度为〇. 1%，静置，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离心 后浓缩至浸膏；将1份浸膏，2份麦芽糊精，1份蔗糖混合后制粒，干燥即得药物颗粒。经计 算，本发明中药有效成分损失率为20%，常规醇法损失30%-40%。
[0016] 实施例3 取藿香50g，橘皮50g，石膏50g，金银花100g，黄苳100g，黄柏100g，甘草100g，蒲公英 2〇〇g，大青叶200g，板蓝根200g，生姜50g，置于提取罐内，向其中加入纯化水12L，浸泡30 分钟后，对混合物加热回流提取2小时，过滤取滤液；向滤渣中加入8. 4L的纯化水，对混合 物加热回流提取1. 5小时，过滤取滤液；合并两次滤液，将合并后的滤液离心处理，离心速 率为lOOOOr/min，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密度为1. 30的浸膏；待温度降下来 后往浓缩液中缓缓加入壳聚糖澄清剂，壳聚糖澄清剂用1%的醋酸水溶液进行溶解，壳聚糖 澄清剂最终在浓缩液中的质量体积浓度为〇. 1%，静置，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离 心后浓缩至浸膏；将1份浸膏，3份麦芽糊精，1份蔗糖混合后制粒，干燥即得药物颗粒。经 计算，本发明中药有效成分损失率为17%，常规醇法损失30%-40%。
[0017] 实施例4 取藿香50g，橘皮50g，石膏50g，金银花100g，黄苳100g，黄柏100g，甘草100g，蒲公英 2〇〇g，大青叶200g，板蓝根200g，生姜50g，置于提取罐内，向其中加入纯化水12L，浸泡20 分钟后，对混合物加热回流提取1. 5小时，过滤取滤液；向滤渣中加入9. 6L的纯化水，对混 合物加热回流提取1小时，过滤取滤液；合并两次滤液，将合并后的滤液离心处理，离心速 率为，9000r/min，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密度为1. 29的浸膏；待温度降下来 后往浓缩液中缓缓加入壳聚糖澄清剂，壳聚糖澄清剂用1%的醋酸水溶液进行溶解，壳聚糖 澄清剂最终在浓缩液中的质量体积浓度为〇. 2%，静置，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离 心后浓缩至浸膏；将2份浸膏，3份麦芽糊精，2份蔗糖混合后制粒，干燥即得药物颗粒。经 计算，本发明中药有效成分损失率为18%，常规醇法损失30%-40%。
[0018] 实施例5 取藿香45g，橘皮45g，石膏40g，金银花85g，黄苳90g，黄柏105g，甘草85g，蒲公英 175g，大青叶205g，板蓝根195,生姜60g，置于提取罐内，向其中加入纯化水10. 17L，浸泡30 分钟后，对混合物加热回流提取2小时，过滤取滤液；向滤渣中加入9. 04L的纯化水，对混合 物加热回