基保护的基团的多元胺化合物进行缩聚的方法，通过高分子 反应导入氨基的方法。作为在脲系聚合物中导入烯属不饱和基团的方法，可列举例如通过 高分子反应导入烯属不饱和基团的方法。
[0142] 作为胺系聚合物，可例示出公知的多元胺。作为在胺系聚合物中导入烯属不饱和 基团的方法，可列举例如通过高分子反应导入烯属不饱和基团的方法。
[0143] 此外，成分A可以是苯乙烯-丙烯酸系共聚物等之类的共聚聚合物。
[0144] 从光泽性的观点出发，成分A可优选例示出：单官能（甲基）丙烯酸酯化合物的均 聚物或共聚物、或、二异氰酸酯化合物与二醇化合物的缩聚物。
[0145] 此外，作为成分A，从所得人工指甲的耐水性的观点出发，优选为至少含有具有氨 基的单体单元、除了上述具有氨基的单体单元以外的来自非水溶性单体的单体单元的聚合 物。非水溶性的定义是指在1个大气压、20°C的条件下与相同体积纯水的混合液维持不均 匀的外观。
[0146] 作为非水溶性单体，在上述可使用的单体之中，优选苯乙烯化合物、（甲基）丙烯 酸酯化合物，更优选（甲基）丙烯酸酯化合物，特别优选（甲基）丙烯酸烷基酯。
[0147] 即，成分A在具有氨基的单体单元以外优选具有来自选自苯乙烯化合物和（甲基） 丙烯酸酯化合物中的化合物的单体单元，更优选具有来自（甲基）丙烯酸酯化合物的单体 单元，进而优选具有来自（甲基）丙烯酸烷基酯的单体单元。
[0148] 在成分A的制造中，作为可与具有氨基的单体共聚的单体，优选的单体可列举例 如：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己酯、（甲基）丙烯 酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯等单官能（甲基）丙烯酸酯类，2-羟乙基（甲基） 丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺、吗啉丙烯酰胺等单官能（甲基）丙烯酸酰胺类，N-乙烯基吡咯 烷酮、乙酸乙烯酯等乙烯基单体类，二（甲基）丙烯酸乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸三乙二 醇酯、二（甲基）丙烯酸四乙二醇酯、二（甲基）丙烯酸丙二醇酯、三羟甲基丙烷三（甲基） 丙烯酸酯、三（甲基）丙烯季戊四醇酸酯、四（甲基）丙烯酸季戊四醇酯、五（甲基）丙烯 酸二季戊四醇酯、六（甲基）丙烯酸二季戊四醇酯、1，6_己二醇二（甲基）丙烯酸酯、卡多 (Cardo)环氧二（甲基）丙烯酸酯、二（甲基）丙烯酸新戊二醇酯等多官能（甲基）丙烯 酸酯类，包含二异氰酸酯和含羟基（甲基）丙烯酸衍生物和任意二醇类的氨基甲酸酯（甲 基）丙烯酸酯等。但是，不限于这些示例。
[0149] 此外，从所得人工指甲的耐水性的观点出发，成分A优选除了具有氨基的单体单 元以外还具有以下述式（IV)表示的单体单元。
[0150]【化9】
[0151]
[0152](式（IV)中，R6表示氢原子、烷基或以下述式（V)表示的基团，R7表示氢原子或碳 原子数为1~3的烷基，X'表示氧原子或NH基。）
[0153]【化10】
[0154]
[0155](式（V)中，L4分别独立地表示亚乙基或亚丙基，n表示1~20的整数，R 8表示氢 原子或烷基，波浪线部分表示与上述X'的键合位置。）
[0156] 从所得人工指甲的耐水性的观点出发，R6优选为烷基或以上述式（V)表示的基团， 更优选为碳原子数为1~20的烷基或以上述式（V)表示的基团，进而优选为碳原子数为 3~10的烷基，特别优选为丁基。
[0157] 从合成上的观点出发，R7优选为氢原子或甲基，更优选为甲基。
[0158] 从所得人工指甲的耐水性和合成上的观点出发，X'优选为氧原子。
[0159] L4优选为亚乙基。
[0160] 从所得人工指甲的耐水性的观点出发，n优选为1~10的整数。
[0161] 从所得人工指甲的耐水性的观点出发，R8优选为碳原子数为1~10的烷基，更优 选为甲基。
[0162] 以下，示出成分A的具体例，但不限于这些具体例。
[0163] 作为成分A，优选为下述结构的聚合物，更优选为下述结构和重均分子量的聚合 物。此外，各单体单元的括弧右下的数字表示摩尔比。此外，亚烷基氧基链中的括弧右下的 数字表示重复数。此外，记载有*的结构单元表示该聚合物的主链末端形成了在*处与主 链键合的该结构。
[0164]【表1】
[0165]
[0166]【表2】
[0167]
[0168] 【表3】
[0169]
[0170] 【表4】
[0171]
[0172] 【表5】
[0173]
[0174] 【表6】
[0175]
[0176] 【表7】
[0177]
[0178] 【表8】
[0179]
[0180] 【表9】
[0181]
[0182] 【表10】
[0183]
[0184] 【表11】
[0185]
[0186] 【表12】
[0187]
[0188] 成分A可以含有单独一种，也可以并用两种以上。
[0189] 本发明的人工指甲组合物中的成分A的含量没有特别限制，相对于人工指甲组合 物的总质量优选为1~95质量％、更优选为5~95质量％。若为上述范围，则所得人工指 甲的除去性和粘附性更优异。本发明的人工指甲组合物中的溶剂的含量小于10质量％的 情况下，成分A的含量相对于人工指甲组合物的总质量进而优选为5~90质量％，特别优 选为10~90质量％。
[0190] 此外，本发明的人工指甲组合物中的溶剂的含量为10质量％以上的情况下，成分 A的含量相对于人工指甲组合物的总质量进而优选为30~80质量％，特别优选为40~75 质量％。
[0191] 此外，以提高皮膜性、光泽性为目的，本发明的人工指甲组合物可含有成分A以外 的聚合物。
[0192] 作为成分A以外的聚合物，从皮膜性的观点出发，优选为丙烯酸系聚合物或氨基 甲酸酯系聚合物。此外，以通过涂布性为目的，可以含有己知作为粘度调节剂（增稠剂等） 的公知的聚合物。
[0193] 本发明的人工指甲组合物含有成分A以外的聚合物的情况下，成分A以外的聚合 物的含量优选为小于成分A的含量，相对于人工指甲组合物的总质量，更优选为40质量％ 以下，更优选为30质量％以下，进而优选为20质量％以下。
[0194] (成分B)聚合性化合物
[0195] 本发明的人工指甲组合物优选含有（成分B)聚合性化合物。通过含有成分B，本 发明的人工指甲组合物可适合用作光固化性人工指甲组合物。
[0196] 此外，本发明的人工指甲组合物含有成分B的情况下，优选还含有后述的（成分C) 光聚合引发剂。通过含有成分B和成分C，本发明的人工指甲组合物可更适合用作光固化性 人工指甲组合物。
[0197] 作为成分B，可以是自由基聚合性化合物，也可以是阳离子聚合性化合物，优选为 自由基聚合性化合物=。
[0198] 此外，作为成分B，优选为烯属不饱和化合物。
[0199] 自由基聚合性化合物是具有可自由基聚合的烯属不饱和键的化合物，只要是在分 子中具有至少一个可自由基聚合的烯属不饱和键的化合物就可以是任何物质，包括具备单 体、低聚物等化学形态的物质。自由基聚合性化合物可以仅使用一种，此外，为了提高目标 特性也可以以任意比例并用两种以上。此外，成分B为成分A以外的化合物，优选为分子量 小于10, 000的化合物，更优选为分子量小于5, 000的化合物。
[0200] 作为具有可自由基聚合的烯属不饱和键的聚合性化合物的例子，可列举：丙烯酸、 甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等不饱和羧酸和它们的盐，具有烯属不饱和 基团的酸酐，丙烯腈，苯乙烯，以及各种不饱和聚酯、不饱和聚醚、不饱和聚酰胺、不饱和氨 基甲酸酯等低聚物等自由基聚合性化合物。
[0201] 具体地说，可使用（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸2-羟乙酯、（甲 基）丙烯酸丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸卡必醇酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸 苄酯、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸异 丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸烯丙酯、（甲基）丙烯酸缩水甘油酯、N-羟甲 基（甲基）丙烯酰胺、二丙酮（甲基）丙烯酰胺、（甲基）丙烯酸环氧基酯等（甲基）丙烯 酸衍生物，以及，烯丙基缩水甘油醚、邻苯二甲酸二烯丙酯、偏苯三酸三烯丙酯等烯丙基化 合物的衍生物，进而具体地说，山下晋三编的《交联剂手册（架橋剤夕）》，（1981 年大成社）；加藤清视编的《UV，EB固化手册（UV，EB硬化/、>卜'、7、' 7夕）（原料编）》（1985 年、高分子发行会）；RadTech研究会编的《UV ? EB固化技术的应用与市场（UV ? EB硬化技 術①応用t市埸）》、第79页、（1989年、CMC);泷山荣一郎著的《聚酯树脂手册（示y工只 亍H4封脂八 > 卜7'7夕）》、（1988年、日刊工业报社）等记载的市售品或本领域公知的自由 基聚合性或交联性的单体和低聚物。
[0202] 此外，作为成分B，也可适合地使用用于合成上述成分A的单体。
[0203] 作为成分B，从所得人工指甲的除去性、粘附性和光泽性的观点出发，优选包含具 有羟基的烯属不饱和化合物、或、具有（聚）亚烷基氧基的烯属不饱和化合物，更优选包含 具有羟基的（甲基）丙烯酸酯化合物、或、具有（聚）亚烷基氧基的（甲基）丙烯酸酯化合 物，进而优选包含具有羟基的（甲基）丙烯酸酯化合物，特别优选包含具有羟基的单官能 (甲基）丙烯酸酯化合物。
[0204] 作为具有羟基的（甲基）丙烯酸酯化合物，可优选列举例如：（甲基）丙烯酸2-羟 乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸3-羟丙酯、（甲基）丙烯酸2, 3-二羟丙 酯、（甲基）丙烯酸4-羟丁酯等（甲基）丙烯酸羟烷基酯，聚乙二醇单（甲基）丙烯酸酯、聚 丙二醇单（甲基）丙烯酸酯、聚（乙二醇?丙二醇）-单（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇?聚丙 二醇-单（甲基）丙烯酸酯、聚（乙二醇?丁二醇）-单（甲基）丙烯酸酯、聚（丙二醇?丁 二醇）-单（甲基）丙烯酸酯、丙二醇?聚丁二醇-单（甲基）丙烯酸酯。
[0205] 作为具有（聚）亚烷基氧基的（甲基）丙烯酸酯化合物，可优选列举例如：甲氧基 聚乙二醇_(甲基）丙烯酸酯、辛氧基聚乙二醇-聚丙二醇_(甲基）丙烯酸酯、月桂氧基聚 乙二醇_(甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基聚乙二醇_(甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇_(甲 基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇-聚丙二醇_(甲基）丙烯酸酯、壬基苯氧基-聚乙二醇_(甲 基）丙烯酸酯、壬基苯氧基-聚丙二醇_(甲基）丙烯酸酯、壬基苯氧基-聚（乙二醇-丙 二醇）_(甲基）丙烯酸酯。
[0206] 上述具有羟基的（甲基）丙烯酸酯化合物和具有（聚）亚烷基氧基的（甲基） 丙烯酸酯化合物可以使用市售品。若示出典型例，则可列举Blemmer E、Blemmer PE-90、 Blemmer PE-200、Blemmer PE_350、Blemmer P、Blemmer PP-1000、Blemmer PP-500、Blemmer PP-800、Blemmer 50PEP-300、Blemmer 70PEP-350B、Blemmer 55PET-800、Blemmer PPT 系 列、Blemmer 10PPB-500B、Blemmer AE-90、Blemmer AE-200、Blemmer AE-400、Blemmer AP_150、Blemmer AP-400、Blemmer AP-550、Blemmer PME-100、Blemmer PME-200、Blemmer PME-400、Blemmer PME-1000、Blemmer 50P0EP-800B、Blemmer PLE-200、Blemmer PSE-400、 Blemmer PSE-1300、Blemmer PAE-50、Blemmer PAE-100、Blemmer 43PAPE-600B、Blemmer AME-400、Blemmer ALE 系列、Blemmer ANP-300、Blemmer 75ANP-600、Blemmer AAE-50、 Blemmer AAE_3〇0(以上为日油株式会社制）等。
[0207] 在使用具有羟基的烯属不饱和化合物的情况下，该化合物中的羟基的数量优选为 1~10个，更优选为1~5个，进而优选为1~3个，特别优选为1个。
[0208] 此外，在使用具有（聚）亚烷基氧基的烯属不饱和化合物的情况下，作为该化合物 中的亚烷基氧基的重复单元数，优选为1~25,更优选为1~15,进而优选为1~10。
[0209] 这些之中，成分B优选包含（甲基）丙烯酸羟烷基酯化合物，更优选包含（甲基） 丙烯酸2-羟乙酯、（甲基）丙烯酸2-羟丙酯、（甲基）丙烯酸3-羟丙酯，进而优选包含（甲 基）丙烯酸2-羟乙酯。
[0210] 作为成分B，从所得人工指甲的耐水性的观点出发，优选包含具有碳原子数为3以 上的烷基的烯属不饱和化合物，更优选包含具有碳原子数为5以上的烷基的烯属不饱和化 合物，进而优选包含具有碳原子数为8以上的烷基的烯属不饱和化合物。这些烷基可以具 有支链和/或环结构。
[0211] 作为上述具有烷基的烯属不饱和化合物，可列举例如：（甲基）丙烯酸丙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸环己酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己 酯、甲基丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸异癸酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯 酸硬脂酯或它们的异构体等，但不限于此。
[0212] 作为成分B，从成分B以外的成分的溶解性的观点出发，优选包含（甲基）丙烯酰 胺化合物。作为上述（甲基）丙烯酰胺化合物，可列举例如：N_羟乙基（甲基）丙烯酰胺、 N-丁氧甲基（甲基）丙烯酰胺、N-叔丁基（甲基）丙烯酰胺、N，N_二甲基（甲基）丙烯酰 胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯酰胺、N-十二烷基（甲基）丙烯酰胺、N-羟甲基（甲基）丙 烯酰胺、N-异丙基（甲基）丙烯酰胺、N-苯基（甲基）丙烯酰胺、N-异丁氧甲基（甲基） 丙烯酰胺、N-甲氧甲基丙烯酰胺等，但不限于此。
[0213]作为成分B，从所得人工指甲组合物的耐热性的观点出发，优选包含均聚物的 Tg (玻璃化转变温度）为50°C以上的烯属不饱和化合物，更优选为包含Tg为80°C以上的烯 属不饱和化合物，进而优选包含Tg为100°C以上的烯属不饱和化合物。
[0214] 作为上述均聚物的Tg为50°C以