一种治疗泌尿外科疾病的枸橼酸西地那非组合物颗粒剂的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗泌尿外科疾病的枸橼酸西地那非组合物 颗粒剂。
【背景技术】
[0002] 西地那非是一种有效治疗客观和主观原因引起的阴茎勃起功能障碍病症的药 物，1997年3月经FDA批准作为处方药在美国上市，西地那非是高度选择性磷酸二酯酶 5 (PDE5)抑制剂，TOE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其它组织中（包括血小板、血管和内 脏平滑肌、骨骼肌)表达低下。西地那非通过选择性抑制TOE5,增强一氧化氮（NO)-cGMP途 径，升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛，使勃起功能障碍患者对性刺激产生自 然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。
[0003] 枸橼酸西地那非吸湿性强，常态下易吸湿而变质，因此含水量的高低对药物的稳 定性影响较大，需要严格控制产品质量，给制剂的制备带来了较大困难。因此，有必要提供 一种性能改善的枸橼酸西地那非化合物。
[0004] 本发明人从枸橼酸西地那非固体化学物质存在状态研究入手，经过大量的试验制 备出了一种枸橼酸西地那非晶体化合物，经过试验惊喜地发现，该新晶型结构的化合物具 有改善的吸湿性，稳定性好，杂质含量低，该枸橼酸西地那非新晶型化合物制备的颗粒剂稳 定性好，水分及杂质含量低，生物利用度高，提高了临床应用的安全性。
【发明内容】
[0005] 本发明的发明目的在于提供一种治疗泌尿外科疾病的枸橼酸西地那非组合物颗 粒剂。
[0006] 为了完成本发明的目的，采用的技术方案为： 一种治疗泌尿外科疾病的枸橼酸西地那非组合物颗粒剂，所述的组合物颗粒剂由枸橼 酸西地那非、山梨醇、交联羧甲基纤维素钠、碳酸镁、阿斯巴甜、95%乙醇制成；所述的枸橼 酸西地那非为晶体，使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。
[0007] 作为优选，以重量份计，所述的组合物颗粒剂由10重量份的枸橼酸西地那非、 17. 5-17. 9重量份的山梨醇、3. 3-3. 4重量份的交联羧甲基纤维素钠、7-9重量份的碳酸镁、 0. 5-0. 7重量份的阿斯巴甜、14-16重量份的95%乙醇制成。
[0008] 作为优选，以重量份计，所述的组合物颗粒剂由10重量份的枸橼酸西地那非、 17. 7重量份的山梨醇、3. 35重量份的交联羧甲基纤维素钠、8重量份的碳酸镁、0. 6重量份 的阿斯巴甜、15重量份的95%乙醇制成。
[0009] 作为优选，所述的组合物颗粒剂的制备方法包括以下步骤： (1) 原辅料处理：将枸橼酸西地那非过筛1〇〇目，碳酸镁过筛80目； (2) 称量：根据处方进行称量； (3) 制粒：将枸橼酸西地那非、山梨醇、交联羧甲基纤维素钠、碳酸镁、阿斯巴甜加到湿 法混合制粒机中，干混10分钟，将95%乙醇加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制 粒制软材； (4) 干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65°C，干 燥总时间为3-4小时，干燥后将物料过筛16-30目； (5) 混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间 5分钟； (6) 包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
[0010] 作为优选，本发明组合物中的枸橼酸西地那非晶体的制备方法包括以下步骤： 将枸橼酸西地那非溶于35°C的体积为枸橼酸西地那非重量的10倍的甲醇和乙腈的混 合溶剂中，甲醇和乙腈的体积比为3:1，溶解完成之后，加入体积为枸橼酸西地那非重量的 6倍的己烷、丙醇的混合溶剂，己烷、丙醇的体积比为4. 5:1，在2小时内将温度降到0°C，在 〇°C保持3小时，然后，再进一步降温至-5°C，然后，在_5°C放置3小时，析出晶体，即得到枸 橼酸西地那非晶体。
[0011] 下面对本发明的技术方案做进一步的解释和说明： 本发明通过对结晶条件的精细控制，制备出了一种与现有技术不同的枸橼酸西地那非 新晶型，该枸橼酸西地那非晶体的X-射线粉末衍射图与现有技术不同。同时由于该晶型的 特有性质，经试验发现，该新晶型结构的化合物具有改善的吸湿性，稳定性好，杂质含量低， 该枸橼酸西地那非新晶型化合物制备的颗粒剂稳定性好，水分及杂质含量低，生物利用度 尚，提尚了临床应用的安全性。
【附图说明】
[0012] 图1为本发明实施例1制备的枸橼酸西地那非晶体使用Cu-Ka射线测量得到的 X-射线粉末衍射图谱。
【具体实施方式】
[0013] 下面通过具体实施例对本发明的
【发明内容】
作进一步详细的说明，但并不因此而限 定本发明的内容。
[0014] 实施例1:枸橼酸西地那非晶体的制备 将枸橼酸西地那非溶于35°C的体积为枸橼酸西地那非重量的10倍的甲醇和乙腈的混 合溶剂中，甲醇和乙腈的体积比为3:1，溶解完成之后，加入体积为枸橼酸西地那非重量的 6倍的己烷、丙醇的混合溶剂，己烷、丙醇的体积比为4. 5:1，在2小时内将温度降到0°C，在 〇°C保持3小时，然后，再进一步降温至-5°C，然后，在_5°C放置3小时，析出晶体，即得到枸 橼酸西地那非晶体。
[0015] 制备得到的枸橼酸西地那非晶体使用Cu-Ka射线测量得到的X-射线粉末衍射图 如图1所示。
[0016] 实施例2:枸橼酸西地那非颗粒剂的制备 处方：1〇重量份的实施例1制得的枸橼酸西地那非晶型化合物、17. 5重量份的山梨醇、 3. 3重量份的交联羧甲基纤维素钠、7重量份的碳酸镁、0. 5重量份的阿斯巴甜、14重量份的 95%乙醇。
[0017]制备方法： (1) 原辅料处理：将枸橼酸西地那非过筛1〇〇目，碳酸镁过筛80目； (2) 称量：根据处方进行称量； (3) 制粒：将枸橼酸西地那非、山梨醇、交联羧甲基纤维素钠、碳酸镁、阿斯巴甜加到湿 法混合制粒机中，干混10分钟，将95%乙醇加入到湿法混合制粒机湿混切割，选择18目制 粒制软材； (4) 干燥过筛：将制粒所得的湿颗粒均匀分摊在烘箱的烘盘上，设置温度60-65°C，干 燥总时间为3-4小时，干燥后将物料过筛16-30目； (5) 混合：将过筛后颗粒投入三维运动混合机，设置预混合速度15转/分钟、混合时间 5分钟； (6) 包装：根据总混所得物料含量计算理论装量范围后进行分装。
[0018] 实施例3:枸橼酸西地那非颗粒剂的制备 处方：1〇重量份的实施例1制得的枸橼酸西地那非晶型化合物、17. 7重量份的山梨醇、 3. 35重量份的交联羧甲基纤维素钠、8重量份的碳酸镁、0. 6重量份的阿斯巴甜、15重量份 的95%乙醇。
[0019]制备方法： (1) 原辅料处理：将枸橼酸西地那非过筛1〇〇目，碳酸镁过筛80目； (2) 称量：根据处方进行称量； (3) 制粒：将枸橼酸西地那非、山梨醇、交联羧甲基纤维素钠、碳酸镁、阿斯巴甜加到湿 法混合制粒机中，干混10分钟，将95%乙醇加入到湿法混合制