一种促进蛋白质合成的组合物及其制备方法和用图

文档序号:8929211阅读:712来源:国知局
一种促进蛋白质合成的组合物及其制备方法和用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种促进和/或提高生物体内蛋白质合成的含有0 -隐黄质的药物 组合物,属于医药生物技术领域。
【背景技术】
[0002] e-隐黄质是一种类胡萝卜素,其分子中由中央共轭多烯链和末端六元环组成, 且其中一个末端六元环上存在单个羟基,分子呈非对称型,其中以全反式异构体最稳定。 e-隐黄质通常呈单体或酯的形式存在于橘子、红辣椒、酸浆等高等植物的花或果实组织 中。研宄表明,e隐黄质可以增强和提高人类动物组织,例如肝、皮肤、肌肉等中的蛋白质 的合成,也可以用于在运动及训练、康复过程中一般性强化生长和发育,以及用于预防和治 疗肌肉减少。有研宄表明,当胆汁中存在胆汁盐时,e-隐黄质促进的蛋白形成更为有效。
[0003] 酸衆为前科酸衆属的一种多年生草本植物,在我国大部分地区均有分布,又名"红 姑娘"、"红灯笼"、"洛神珠"等。酸浆膨大的宿萼可入药,具有化痰、镇咳、明目等功效。酸 浆中含有丰富的类胡萝卜素,主要组分为玉米黄质、叶黄素、隐黄质等,其中隐黄 质(cryptoxantin)的含量较为丰富,主要以酯的形式存在。虽然现在市面上已售有含有 0 -隐黄质的产品,但其含量均较低,例如COTION公司销售的|3 -隐黄质产品,其含量仅为 0. 2%,且其成分较为单一,实际药用效果也并不理想。

【发明内容】

[0004] 针对现有技术存在的诸多缺陷,本发明人经过大量的深入研宄,在付出了充分的 创造性劳动后,提供一种含有更高含量的e-隐黄质的药物组合物及其制备方法和制药用 途。
[0005] 具体而言,本发明是通过如下技术方案实现的: 步骤一、处理原料 取酸浆宿萼原药,清洗,避光干燥,粉碎,混匀,过20-200目筛,得到酸浆宿萼粉末。
[0006] 步骤二、酶处理 在惰性气体氛围下,按照酸浆宿萼与水的质量比1:1 〇 - 6 0,生物酶的用量占酸浆宿萼 粉末总重量的0. 1-5%的比例,配制酶解溶液,搅拌,利用无机酸或者无机碱调节酶解溶 液的pH为3-7,放入恒温摇床中,摇床转速为100~120rpm,在30-70 °C下进行保温酶解 60-180min〇
[0007] 根据本发明的一种优选方式,为了保证生物酶的活力,所述步骤B中PH5-7,最优 选5-6。反应液的pH过高或过低,都会影响酶的稳定性,从而使酶催化遭受不可逆破坏。
[0008] 根据本发明的一种优选方式,所述步骤二中的生物酶为纤维素酶、果胶酶、半纤 维素酶、蛋白酶、淀粉酶、木聚糖酶、葡聚糖酶或上述酶的混合物,优选纤维素酶、果胶 酶、e_葡聚糖酶或其混合物,最优选纤维素酶和果胶酶的混合物,两者的质量比优选为 1:1-10,优选 1:3-8,更优选 1:6-8。
[0009] 根据本发明的一种优选方式,所述步骤二中酶与酸浆宿萼粉末的质量比优选为 0. 1-6:100 ;随着反应体系中酶用量的增加,酶与底物接触机会增加,但当酶用量达到一定 比例后,再增加酶的用量,e-隐黄质的提取率增加不明显,从节约成本、提高提取率的角度 考虑,酶与酸浆宿萼的质量比更优选为2-5:100。
[0010] 根据本发明的一种优选方式,所述步骤二中的酶解保温温度优选35-65°C,酶解温 度过高或过低均会使酶的活力降低,从而导致酶解效率降低,本发明中的酶解温度更优选 35-50 °C,最优选 40-45 °C。
[0011] 根据本发明的一种优选方式,所述步骤二中酶解时间优选90-180min。酶解反应时 间与酶解进行程度密切相关,酶解时间太短,酶解不充分,但当反应进行到一定程度以后, 延长酶促反应时间并不能显著增加提取率,综合考虑,酶解时间更优选90-120min。
[0012] 根据本发明的一种优选方式,所述步骤二中的无机酸选自盐酸、硫酸、硝酸或磷 酸,无机碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾。
[0013] 步骤三、超临界C02萃取 称取步骤二得到的干燥后的酶处理酸浆宿萼粉末,利用超临界C02萃取法超临界萃 取得到e-隐黄质浓缩物,其中,超临界C02萃取的温度为40-70°C,优选40-55°C,更优选 45°C。萃取压力为10_50MPa,优选20-45MPa,更优选25-35MPa。萃取时间为0. 5-6h,优选 l_3h,更优选2h。
[0014] 步骤四、复配 称取适量步骤三所得的浓缩物,根据e-隐黄质的含量,按比例加入适量胆汁盐,混 合、搅拌均匀,得到本发明所述的含有e-隐黄质的组合物。
[0015]根据本发明的一种优选方式,e-隐黄质与胆汁盐的质量比为1 : (0. 5-8),优选1 : (〇? 5-6),更优选I:(3-6),即为 1:3、1:4、1:5、1:6。
[0016] 根据本发明的一种优选方式,所述胆汁盐为胆酸钠、甘胆酸盐、牛黄胆酸盐、甘氨 脱氧胆酸盐,优选甘胆酸钠或钾、甘氨脱氧胆酸钠或钾,更优选甘胆酸钠。
[0017] 根据本发明的一种优选方式,组合物中还含有DL-ALPHA-生育酚和/或抗坏血酸 钠。其中,0-隐黄质与DL-ALPHA-生育酚的质量比为I:(0.01-0. 1),优选I:(0.03-0. 08), 更优选 1 : (〇? 05-0. 08),即为 1 :0? 05、1 :0? 06、1 :0? 07、1:0. 08。
[0018]根据本发明的一种优选方式,0 _隐黄质与抗坏血酸钠的质量比为1 : (3-10),优 选 1 :(5-10),即为 1 :5、1 :6、1 :7、1 :8、1 :9、1 :10。
[0019] 根据本发明的一种优选方式,复配所得的组合物中还包括食用纤维质,包括可溶 性非淀粉多糖如阿拉伯胶或果胶,不溶性非淀粉多糖如纤维素、半纤维素和木素,低聚糖如 菊粉或半乳低聚糖。
[0020] 根据实际生产需要,可向本发明所得组合物中加入适应的赋形剂、调味剂、防腐 剂、稳定剂、乳化剂、缓冲剂,并按照本领域常规制剂方法制备呈任意一种临床上可接受的 适宜药物制剂,优选的,可加工成胶囊、粉剂、片剂或颗粒剂。
[0021] 有益效果: 相对于市售的类胡萝卜素类药物制品,本发明的药用组合物中不仅含有含量较高、纯 度更好的隐黄质,还存在胆汁盐等物质进行复配,其显著地增加了蛋白形成,有效预防 了蛋白损失,提高了 隐黄质的药物利用效果。本发明的组合物中的隐黄质提取自酸 浆宿萼,根据本发明所述的组合物的制备方法得到的e-隐黄质,其提取率较高,为酸浆的 进一步开发利用提供了一条新的途径。本发明原料易得,提取
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