一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法
【专利说明】一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法
[0001]
技术领域
[0002]本发明涉及生物医用压敏胶领域，具体涉及一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法。
[0003]
【背景技术】
[0004]压敏胶是一类在压力下产生粘性，在失压后不留残余物的粘合剂，是透皮吸收制剂的主要辅料。
[0005]医用压敏胶主要是橡胶类，这种压敏胶以天然或合成橡胶和各种添加剂组成，但是此种压敏胶疏水性差，水分不能有效透过，容易造成粘贴部位积水，引起皮肤泛白和脱皮，所添加的低分子量的组分会引起皮肤过敏等不良反应。目前很多研宄课题大多以抗菌消炎为主，所以需要研发一些快速活血化瘀的压敏胶，满足人们使用。
[0006]
【发明内容】
[0007]针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法，所得压敏胶活血化瘀效果好，不易脱落，透水性好，制备方法简单易行，易产业化。
[0008]为解决现有技术问题，本发明采取的技术方案为:
一种活血化瘀亲水性压敏胶及其制备方法，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯65-70份，红花提取液0.1-0.5份，半夏提取液0.4-1.2份，海藻酸钠20-28份，壳聚糖3_8份，偶氮二异丁腈0.1-08份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。
[0009]作为上述压敏胶优选的是，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸钠25份，壳聚糖6份，偶氮二异丁腈0.6份。
[0010]作为上述压敏胶优选的是，所述半夏提取液的制备方法为:将香茅草洗净，切段，加入2-6倍量的水，在70-90°C下水蒸气蒸馏2-3h，分离油层，得半夏提取液。
[0011]作为上述压敏胶优选的是，所述大蒜挥发油的制备方法:所述红花提取液的制备方法:将大蒜洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得后红花提取液。
[0012]作为上述压敏胶优选的是，聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的35_55%。
[0013]基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤:
步骤I，按重量份数称取原料； 步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在80-90°C下烧熔减压除水，在55-75°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，在68-78°C下反应0.5-1.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应0.8-1.2h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用；
步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼30-45分钟，再将壳聚糖、红花提取液、半夏提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼30-45分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为60-68°C，硫化时间为3-4s，硫化压强为3-5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
[0014]作为上述制备方法优选的是，步骤2，丁酮作为溶剂在76°C下反应1.5h。
[0015]作为上述制备方法优选的是，步骤3，硫化温度为65°C，硫化时间为4s，硫化压强为 5MPa。
[0016]有益效果
本发明活血化瘀亲水性压敏胶带有具有抗感染，促进伤口愈合等疗效，其中，红花提取液、半夏提取液的协同作用大大提高了化学化瘀效果，加快伤口的愈合，对人体无毒、无刺激性，粘贴时间长，是可靠的医用压敏胶。
[0017]
【具体实施方式】
[0018]实施例1
一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯65份，红花提取液0.1份，半夏提取液0.4份，海藻酸钠20份，壳聚糖3份，偶氮二异丁腈0.1份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。
[0019]其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的 35-55%。
[0020]基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤:
步骤I，按重量份数称取原料；
步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在80°C下烧熔减压除水，在55°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，在68°C下反应0.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应0.8h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用；
步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼30分钟，再将壳聚糖、半夏提取液、红花提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼30分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为60°C，硫化时间为3s，硫化压强为3MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
[0021]实施例2 一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.0份，海藻酸钠25份，壳聚糖6份，偶氮二异丁腈0.6份。
[0022]其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的 35-55%。
[0023]基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤:
步骤I，按重量份数称取原料；
步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在85°C下烧熔减压除水，在56°C下常压下，按酯基/醇基摩尔比为1:1的投料比加入丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯的混合物，并加入丁酮作为溶剂，76°C下反应1.5h，然后向体系中加入丁酮溶解的胺类扩链剂，反应1.0h，经减压除去丁酮溶剂，出料，得聚丙烯酸酯粗品，备用；
步骤3，将步骤2制备的聚丙烯酸酯粗品与海藻酸钠在开炼机中混炼40分钟，再将壳聚糖、半夏提取液、红花提取液和偶氮二异丁腈加进去继续混炼40分钟，使其均匀分散，然后用平板硫化机在硫化温度为65°C，硫化时间为4s，硫化压强为5MPa的条件下热压成所需厚度的压敏胶。
[0024]实施例3
一种活血化瘀亲水性压敏胶，按重量份数计，包括以下组分:聚丙烯酸酯70份，红花提取液0.5份，半夏提取液1.2份，海藻酸钠28份，壳聚糖8份，偶氮二异丁腈0.8份，所述聚丙烯酸酯由丙烯酸羟乙酯、聚四氢呋喃二醇和甲基丙烯酸缩水甘油酯缩合而成。
[0025]其中，所述半夏提取液的制备方法为:将半夏洗净，切丁，加入2倍量的水，在70°C下水蒸气蒸馏2h，分离油层，得半夏提取液；所述红花提取液的制备方法:将红花洗净剁碎，加入2-6倍量的水，在92-98°C下蒸馏1-1.5h，离心得红花提取液；聚丙烯酸酯是不同分子量的混合体，其中分子量10000-20000的占聚丙烯酸酯总重量的15-20%，分子量100000-120000的占聚丙烯酸酯总质量的30-45%，200000-300000的占聚丙烯酸酯总质量的 35-55%。
[0026]基于上述活血化瘀亲水性压敏胶的制备方法，包括以下步骤:
步骤I，按重量份数称取原料；
步骤2，将聚四氢呋喃二醇加入反应器中，在90°C下烧熔减压除水，在75°C下常压下，按酯基/