本发明属于医药技术领域，涉及一种治疗脑梗死的药物。
背景技术：
随着人口的老龄化和高血压患病率的逐年增长，中国脑梗死患者的绝对数将不断增长，脑梗死负担亦将继续增加，其复发及治疗费用的增加日益成为引人关注的公共健康问题。目前认为，脑梗死是多种环境在遗传基础上协同作用的结果，主要危险因素有动脉粥样硬化、高龄、吸烟、饮酒、高血压、血脂异常、糖尿病、心脏病、高同型半胱氨酸血症、镰刀细胞病、纤维蛋白原水平异常和凝血机制障碍等，各种影响因素具有加权效应，脑梗死残存者有1/3(约230万人)为重度残废，造成的经济损失每年多达270～2000亿元人民币。近年来国外及我国部分地区对脑梗死的主要危险因素进行了社区人群干预防治，取得了明显效果。因此，加强脑梗死可干预危险因素的研究对于预防其发生具有重要意义。
颈动脉粥样硬化(CAS)作为全身动脉粥样硬化(AS)的一部分，可反映脑动脉病变和血流状况，脑梗死患者中常见CAS改变，斑块的检出率较高，颈动脉内中膜厚度(IMT)及斑块是脑卒中独立的危险因素和预测指标。中医认为，CAS斑块形成是痰、瘀的产物，活血、化痰治法可有效地消除颈动脉斑块或阻止、延缓其发展，改善病变组织血液循环和细胞代谢，缓解和控制临床症状，从而降低脑梗死的发生率和复发率。回族医药以“四元”、“三子”为哲学基础，以“四性”、“四体”、“四液”为理论指导，提出“脑统百脉”、“脑主意志和运动”的生理病理观，临床上“香药”的广泛应用也成为其主要的治疗特点。
现有技术中，治疗脑梗死的西药，容易产生耐药性、费用昂贵，在临床应用过程中，发现西药副作用越来越多，目前尚未发现一种疗效好、见效快的药物。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述技术存在的缺陷，提供一种起效快、疗程短、不反复、副作用小、标本兼治的治疗脑梗死的药物。
其具体技术方案为：
一种治疗脑梗死的药物，包括由下述重量份的原料药：麻黄1-3份，胡葱1-2份，白芥子1-2份，胡椒1-2份，海狗肾1-2份，阿魏1-2份，姜黄1-3份，血藤1-4份，海风藤1-3份，首乌藤2-4份，络石藤2-4份，红藤1-3份，万年藤1-2份，钩藤1-2份。
优选地，麻黄3份，胡葱2份，白芥子2份，胡椒2份，海狗肾2份，阿魏2份，姜黄3份，血藤4份，海风藤3份，首乌藤4份，络石藤4份，红藤3份，万年藤1份，钩藤2份。
其中，麻黄发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿；胡葱功能主治：温中，下气，治水肿、胀满、肿毒；白芥子性味辛温，入肺经，功能温肺豁痰,消肿止痛；胡椒的功效与作用，主治寒痰食积、脘腹冷痛、反胃、呕吐清水、泄泻、冷痢，又可解食物毒；海狗肾功效暖肾壮阳，益精补髓；阿魏味辛、温,有理气消肿、活血消疲、祛痰和兴奋神经的功效；姜黄的功效是破血行气、通经止痛，姜黄的作用；血藤的功效：祛风湿，解热毒；海风藤辛、苦，微温，入肝、脾经，功效为祛风湿，通经络；首乌藤即夜交藤，归心、肝经，功效养心安神，祛风，通络；络石藤具有祛风、通络、止血、消瘀的功效；万年藤有泻火行水，通利血脉的功效；钩藤的功能：清热平肝；熄风止痉。
本发明所述治疗脑梗死的药物的剂型是颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂、滴丸剂、糖浆剂、合剂中的任何一种。
一种本发明治疗脑梗死的药物的制备方法，按照本发明所述重量份称取各个原料药混合，粉碎成粉，加入适当辅料，按常规工艺制成颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂、滴丸剂、糖浆剂、合剂中的任何一种。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明的药物为纯中药，结合脑梗死后颈动脉硬化和斑块形成寒凝湿滞、痰瘀互结病机，可减小颈动脉斑块，使IMT变薄，以减轻脑梗死患者颈动脉粥样硬化的程度；并可减小血流阻力，使血流速度加快，从而改善脑梗死患者颈动脉系统的供血；和他汀类药物比较，本发明的用药更为安全，其起效快、疗程短、不反复、副作用小、标本兼治。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种治疗脑梗死的药物，其配方为：麻黄3g，胡葱3g，白芥子3g，胡椒3g，海狗肾3g，阿魏3g，姜黄3g，血藤6g，海风藤3g，首乌藤6g，络石藤6g，红藤3g，万年藤6g，钩藤3g。
实施例2
一种治疗脑梗死的药物，其配方为：麻黄9g，胡葱6g，白芥子6g，胡椒6g，海狗肾6g，阿魏6g，姜黄9g，血藤12g，海风藤9g，首乌藤12g，络石藤12g，红藤9g，万年藤3g，钩藤6g。
用法：以上复方，制备丸剂。每丸9克，每日3次，服用14天为1个疗程；每月2个疗程，2个疗程之间间隔2天；服用3月进行指标检测。
应用使用美国HP5500型彩色多普勒超声仪进行颈动脉斑块检查，斑块检查的血管范围包括双侧CCA全长、分叉部、ICA颅外段全长，即每侧3段血管、双侧共6段血管，检查病变区应追踪到正常交界处，颈部血管检查应两侧对比，发现管腔不均匀处即测定局部内径、回声强弱，记录符合诊断标准的双侧颈动脉斑块总个数。
服用本发明的配方半年后，根据疗效判断标准，计算颈动脉斑块总阻止率，发现本发明配方组(89.47％)颈动脉斑块总阻止率较对照组(72.22％)有降低趋势。比较脑梗死患者的颈总动脉内—中膜厚度(IMT)变化，发现本发明配方(1.39±0.16vs 1.04±0.06)和阿托伐他丁钙组(1.38±0.14vs 1.09±0.06)患者的IMT均降低；本发明配方组较阿托伐他丁钙组患者的IMT降低显著(P<0.05)。比较两种药物的安全性，所有患者服药期间均未出现严重的不良反应，本发明配方组有1例患者开始服药时出现便溏，2日后消失；阿托伐他丁钙组患者谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度增高，与本发明配方组比较有显著差异(P<0.05)。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。