本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种木薯淀粉微球的制备方法。
背景技术：
淀粉微球是天然淀粉的一种人造衍生物之一，不但具有天然淀粉的性质，还具有微孔结构，易吸附药物：在生物体内具有一定的可变形性，能够根据血管丛的微环境来改变自己的形状；经酶降解时，微球的骨架分解前其载药能力可保持相当长时间，因而能够有效延长所载药物的释放时间，提高药物的疗效，有望成为理想的靶向给药系统药物载体。一系列关于其应用性能的研究亦证明作为药物载体，淀粉微球具有良好的药物保护和缓释性能，尤其在癌症的化疗及慢性疾病如动脉栓塞的治疗中已经显示出良好的前景。
技术实现要素：
本发明旨在提出一种木薯淀粉微球的制备方法。
本发明的技术方案在于：
木薯淀粉微球的制备方法，包括如下步骤：
（1）制备油相
取大豆油，加入乳化剂，在60~80℃的恒温水浴中加热搅拌至乳化剂完全溶解后，把该混合液倒入250mL的浇瓶中，制成油相，并放入50~60℃的恒温水浴中待用；
（2）制备水相
取木薯淀粉，加入蒸馏水，调匀，用2~3mol／L的碱性溶液调节PH至10～12，在70~80℃的恒水浴中加热搅拌至透明，冷却到35~40℃待用；
（3）制备木薯淀粉微球
把制备好的水相逐滴加入油相中，在600~800r／min的转速下搅拌30~45min，待搅拌均匀后，将引发剂过和交联剂依次加入反应容器中，在600~800r／min条件下搅拌交联反应6h，离心分离除去上层油相；下层淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、无水乙醇洗涤，离心分离，洗涤3次，得到白色至微黄色产物，在50~60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。
所述的乳化剂为span60。
所述的碱性溶液为NaOH溶液。
NaOH溶液的体积为100mL。
所述的引发剂为过硫酸钾，交联剂为N，N，-亚甲基双丙烯酰胺。
所述离心分离的转速为600~800r／min ，时间为3~4h。
本发明的技术效果在于：
本发明采用反相悬浮技术合成淀粉微球工艺较简便，反应时间较短，反应条件温和，各因素较易控制，重现性好。淀粉微球的粒径基本在30～80um之间，微球表面细，适合做药物载体。
具体实施方式
木薯淀粉微球的制备方法，包括如下步骤：
实施例1
（1）制备油相
取大豆油，加入乳化剂，在60℃的恒温水浴中加热搅拌至乳化剂完全溶解后，把该混合液倒入250mL的浇瓶中，制成油相，并放入50℃的恒温水浴中待用；
（2）制备水相
取木薯淀粉，加入蒸馏水，调匀，用2mol／L的碱性溶液调节PH至10，在70℃的恒水浴中加热搅拌至透明，冷却到35℃待用；
（3）制备木薯淀粉微球
把制备好的水相逐滴加入油相中，在600r／min的转速下搅拌30min，待搅拌均匀后，将引发剂过和交联剂依次加入反应容器中，在600r／min条件下搅拌交联反应6h，离心分离除去上层油相；下层淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、无水乙醇洗涤，离心分离，洗涤3次，得到白色至微黄色产物，在50℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。其中，所述的乳化剂为span60。所述的碱性溶液为NaOH溶液。NaOH溶液的体积为100mL。所述的引发剂为过硫酸钾，交联剂为N，N，-亚甲基双丙烯酰胺。所述离心分离的转速为600r／min ，时间为3h。
实施例2
（1）制备油相
取大豆油，加入乳化剂，在80℃的恒温水浴中加热搅拌至乳化剂完全溶解后，把该混合液倒入250mL的浇瓶中，制成油相，并放入60℃的恒温水浴中待用；
（2）制备水相
取木薯淀粉，加入蒸馏水，调匀，用3mol／L的碱性溶液调节PH至12，在80℃的恒水浴中加热搅拌至透明，冷却到40℃待用；
（3）制备木薯淀粉微球
把制备好的水相逐滴加入油相中，在800r／min的转速下搅拌45min，待搅拌均匀后，将引发剂过和交联剂依次加入反应容器中，在800r／min条件下搅拌交联反应6h，离心分离除去上层油相；下层淀粉微球依次用乙酸乙酯、丙酮、无水乙醇洗涤，离心分离，洗涤3次，得到白色至微黄色产物，在60℃真空干燥，即得木薯淀粉微球。
其中，所述的乳化剂为span60。所述的碱性溶液为NaOH溶液。NaOH溶液的体积为100mL。所述的引发剂为过硫酸钾，交联剂为N，N，-亚甲基双丙烯酰胺。所述离心分离的转速为800r／min ，时间为4h。