用于从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的设备的利记博彩app

本发明涉及以下领域：从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息以用于后续分析的目的，特别是用于诊断目的。
背景技术：
：来自各种来源(例如工业，食品加工或临床来源)的样品的生物材料和/或生物学信息的测试需要实施允许检测的技术(例如为了鉴定和/或计数微生物的目的)，并且与结果有关的产率必须尽可能高效。通常，如果考虑所述生物材料，后者可以是非致病性的。然而，在诊断领域中，作为测试对象的生物材料通常是致病的，因此需要对其进行快速和精确的检测，以便尽快地启动特定的校正操作。很显然，也可以研究由这种致病生物材料产生的毒素和其它代谢物。以标准方式，生物材料和/或生物学信息的检测可以通过免疫学测定、酶测定、分子生物学技术进行，或者对所述生物材料而言通过在培养皿上进行计数和/或鉴定而进行。在任何情况下，无论是生物材料和/或生物学信息的问题，检测灵敏度和检测特异性都是评估所进行的测试的效率的两个重要因素。例如，在如根据iso(国际标准化组织)类型或bam-fda(食品和药物管理局的细菌学分析手册)方法的标准推荐的那样，微生物的检测通常在培养皿上铺平的选择性培养基上进行。这些标准特别推荐使用诸如多粘菌素蛋黄甘露醇溴百里酚蓝琼脂(其首字母缩写为pemba)或甘露醇-蛋黄-多粘菌素琼脂(其缩写为myp)的培养基。微生物的鉴定通常根据形态、培养物和/或代谢标准进行。然而，在培养皿上的这些检测方法可受到非特异性元素的存在的负面影响，其来自待分析样品。对于具有不均匀基质的样品，即在一致性方面具有差异的样品(固体颗粒、或多或少是液体的部分、半固体部分等)，例如土壤、人或动物粪便、痰或唾液样品或组织样品(法医样品)，该组织样品通常富含多糖、细胞碎片和所有类型的抑制剂(胆汁盐、多酚、多糖、纤维、血红蛋白等)，其能够破坏所寻求的微生物的生长，从而引起假阴性结果(检测灵敏度问题)。或者，可以例如使用用于扩增核酸的常规方法进行对来自生物材料的生物学信息的检测，所述核酸对所寻求的一种或多种类型的微生物和病毒具有特异性。然而，这些技术是敏感的，并且可以被诸如多糖、细胞碎片和所有类型的抑制剂的化合物显著抑制。这可导致获得假阴性结果(检测灵敏度问题)或不正确的诊断，并且可对人或动物患者具有严重的后果。因此，必须分离微生物和/或病毒，使得分离物中存在最少量的抑制剂。这对于具有非均质基质的样品特别重要，如前所述。这是因为所述样品包含大量在上述核酸扩增方法的实施期间能够产生假阴性结果的非特异性成分(多糖、细胞碎片、所有类型的抑制剂)。此外，不管所使用的检测方法的类型如何，具有非均质基质的这些样品除了具有样品和/或环境的常规污染问题之外，还具有关于量出/校准的更具体的问题(所取样品的量与其质量之间的相关性，从一个样品到另一个样品的校准常数的手段)，以及关于在液体介质中悬浮的问题，这是样品性质所固有的。目前，存在各种方法以用于分析包含在具有非均质基质样品中的遗传物质。举例来说，来自qiagen公司的试剂盒可以分离和纯化固体或液体样品(如血液、血清、血浆等)的全基因组dna。该试剂盒使用由过滤柱和适用于标准微量离心机的管组成的设备。根据供应商的建议，获得全基因组dna的方法包括以下步骤：根据其性质，取给定量的感兴趣样品(通过称重)，将所述样品引入含有用于悬浮该样品的溶液的管中，通过涡旋型的剧烈搅拌将样品置于悬浮液中。一旦样品被剧烈混合，加入裂解溶液并进行孵育步骤几分钟，以便破坏细胞膜并将遗传信息释放到溶液中。接下来，为了除去碎片，将溶液离心并除去上清液。随后存在加入溶液和进行离心的费力的步骤，其使得可以在通过离心在柱上洗脱之前，纯化dna样品。然而，使用上述试剂盒的该方法具有几个缺点，特别是当所测试的样品是具有非均质基质的样品时。这是因为，由于微量离心管的开口狭窄，称重和将样品转移到所述管中的第一步骤是关键的。因此，这种转移可被证明是困难的，并且可需要额外的处理和设备，以及延长的操作时间。此外，在这些称重和/或转移操作期间，存在以下的重大风险：-材料的损失，-对样品和/或环境和/或实验室技术人员的污染，-与重复处理粪便、唾液或痰类型样品相关的实验室技术人员的不适，-难以通过称重校准样品。此外，构成试剂盒的方案(其涉及处理相当大量的不同管)的许多步骤能够引起操作失误。此外，小型管(例如适合于微量离心机的管)的处理对于实验室技术人员来说并不是非常实际的，因此也能够在时间和效率方面造成损失。此外，试剂盒仅能够从样品中分离核酸，并不能检测活微生物的存在，例如在培养基上的检测。此外，试剂盒不能检测来自粪便样品的酵母。在另一个实例中，专利us4081356描述了一种用于从粪便材料样品中回收含有寄生虫卵和幼虫的小沉积物的设备和方法。所公开的设备由两个隔室组成，其由基本(即不是非常有选择性的)过滤元件(例如过滤器和钢网)分隔开；上隔室在其外端处被能够采集样品的小匙阻塞。通过适于连接到隔室的上部的小匙获取粪便材料的样品。接下来，使用任选补充有表面活性剂的甲醛溶液，通过杆将样品机械乳化。在玻璃珠的存在下通过水平搅拌步骤完成乳化。然后垂直搅拌步骤使得全部经乳化样品通过基本过滤元件进入设备的下部隔室。然后使用醚冲洗该基本过滤元件，以允许在下隔室中形成混合物。最后，搅拌下部隔室并离心，以将所得混合物分离成不同密度的各种材料层，以分离含有寄生虫卵和幼虫的沉积层。然而，在上述方法中使用的设备具有几个缺点，特别是与基本过滤元件的公认的缺乏选择性相关，这使得，除了上述卵和幼虫之外，非特异性元素也可以通过并随后沉积在各层中。此外，取样品的第一步骤，特别是将小匙连接到上隔室的步骤没有实现干净且容易的取样，因此需要额外的处理和延长的操作时间。此外，这不可避免地影响使用该设备的方法的再生性，因为证明采取精确和校准体积的所述样品是非常困难或甚至不可能的，特别是对于布里斯托尔分类法的来自1型和2型的硬粪便来说。人粪便通常根据布里斯托尔(bristol)分类法进行表征和分类，布里斯托尔分类法由将人粪便分成七种类型的视觉分类组成。1-2型对应于硬便，3-4型被认为是正常的，5-6-7型对应于液体一致性(liquidconsistency)的粪便。鉴于上述问题，本发明的目的在于开发一种设备和与其相关的方法，使得实现以下方面：-计量出/校准具有非均质基质的样品的量，其中获取所述样品无需称重，-以有效地将所述样品悬浮在液体介质中，-以限制与过滤器的堵塞(阻塞)相关的问题，以便于过滤并改善生物材料和/或生物学信息的回收，-以限制获得会影响最终分析结果的非特定元素，-以防止在样品被转移到容器期间(例如进入管中)样品的一部分的损失，-提高效率和实用性，-以尽可能地限制对样品和/或环境和/或实验室技术人员的污染的风险，-以简化用于制备具有非均质基质的样品的方案，从而减少操作时间、使用的材料和耗材的数量，以及减少错误的风险并改善再生性，从而提出与所有已知分析方法兼容的设备(微生物学、培养物、病毒学、细菌学、免疫测定、meta测序、pcr等)-以分离酵母。在阅读本专利申请时，将适当地出现其他目的。技术实现要素：因此，本发明的主题涉及用于从具有非均质基质的样品，例如人或动物粪便(大便)样品获得生物材料和/或生物学信息的设备，所述设备包括：-适于接收包含所述样品和至少一种悬浮溶液的内容物的容器，以使所述样品能够置于悬浮液中，-塞子，该塞子能够封闭所述容器，优选地密封封闭，所述塞子包括：-至少一个校准的采样器件，其使得可以获取预定体积的对应于给定质量的所述样品，所述采样器件包括至少一个连接到所述塞子的内部部分的校准的中空部分，当将所述塞子和所述容器组装时，所述校准的中空部分从塞子的所述内部部分延伸到所述容器的内部-至少一个开口，其可优选地由可移除的封闭器件封闭，当组装所述塞子和所述容器时，所述开口允许流体在所述容器的内部与所述设备的外部之间连通，-至少一个过滤器件，相对于所述开口放置，放置的方式是使所述内容物从所述容器的内部经由所述开口到达所述设备的外部时过滤所述内容物，所述过滤器件适于使所述生物材料和/或生物学信息选择性地通到所述设备的外部。因此，根据本发明的设备使得能够简化和促进：取样给定质量的具有非均质基质的样品(特别是同时通过困难的称重步骤分配)；将所述样品放置在悬浮液中；和分离生物材料和/或其所含的生物学信息，以便随后对其进行分析。特别地，根据本发明的设备具有适于处理具有一致性和/或质地变化很大的非均质基质样品的优点。通过根据本发明的设备获得的对分离生物材料和/或生物学信息的简化尤其导致“开管”步骤减少，“开管”步骤需要耗材和技术操作(移液、去除上清液、离心等)，会产生失误和对样品和/或外部环境的污染。根据本发明的设备还可以省去使用多件设备，例如天平、球磨机或离心机。术语“具有非均质基质的样品”旨在表示用于分析的、从具有非均质基质的材料分离的小部分或少量。被采样的具有非均质基质的材料的特征在于一致性和/或质地的固有差异(固体部分、或多或少为液体的部分、半固体部分、粘性/粘弹性部分)。具有非均质基质的材料能够包含所寻求的生物材料和/或生物学信息。举例来说，具有非均质基质的样品可以是土壤、人或动物粪便、痰或唾液样品、工业样品或组织样品(法医样品)。优选地，具有非均质基质的样品是人或动物粪便样品。根据一个特别优选的实施方案，具有非均质基质的该样品是人粪便样品。根据本发明的设备使得可以从布里斯托尔分类法定义的所有类型的粪便(即1-7型)中获得生物材料和/或生物学信息。为了本发明的目的，术语“生物材料”意指含有遗传信息并且在生物系统中是可自我再生的或可再生的任何材料。可自我再生的生物材料的实例可以为微观的可自我再生的“生物材料”，例如一种或多种人、动物或植物的细胞或一种/几种细菌/酵母。根据本发明的一个优选实施方案，所述生物材料是自我再生的微生物材料(例如一种或多种细菌、一种或多种酵母、一种或多种真菌)或生物材料(例如一种或多种病毒)，其在生物系统中是可再生的。根据本发明的设备特别适合于检测和/或鉴定和/或计数对人和/或动物致病的微生物。为了本发明的目的，术语“生物学信息”意指构成所述生物材料或由其产生的任何元素，例如核酸(dna、rna)、蛋白质、肽或代谢物。生物学信息可以具体地包含在所述生物材料内或由后者排泄/分泌。所述“校准的中空部件”，优选为凹形的，其使得可以限定预定体积，适于取样预定质量的具有非均质基质的材料。更具体地，该中空部分的体积是经确定的，从而包含足以允许对其进行分析的生物材料和/或生物学信息的量。根据一个优选实施方案，校准的采样器件包括杆和校准的中空部件。根据该优选实施方案，所述校准的中空部件通过所述杆连接到塞子的内部部分。有利地，为了避免取样过量质量/量的生物材料和/或生物学信息，对所述杆进行适配使得仅所述至少一个校准的中空部分能够容纳具有非均质基质的样品。为此，所述杆优选地没有任何凹部或腔，当然，除了所述校准的中空部分之外。根据一个具体实施方案，所述杆由实心材料制成。根据一个优选实施方案，所述校准的中空部件是所述杆的被掏空部分，其优选位于所述杆的与塞子的内部部分相对的端部的水平处。根据一个优选实施方案，所述中空部件具有至少一个壁，其适于通过抵住具有足够刚性构造的适当表面对所述校准的中空部件进行“刮擦”来去除具有非均质基质的多余样本。因此，通过去除突出到由校准的中空部分限定的体积之外的具有非均质基质的多余样品，操作者确保了所移除的具有非均质基质的样品的质量不显著超过期望的质量(对应于校准的中空部分的体积)。优选地，所述中空部件被校准以便包含质量在10mg和2000mg之间的具有非均质基质的所述材料，优选在100mg和1000mg之间，有利地在200mg和300mg之间。根据本发明的一个具体实施方案，所述杆包括-或连接到-至少一个滑动部件，使得可以从第一杆长度变化到第二杆长度(并且优选地，相反地从所述第二杆长度变化到所述第一杆长度)，所述第二杆长度小于所述第一杆长度。根据该具体实施方案的第一方面，所述杆可以是至少部分伸缩的。根据该具体实施方案的第二方面，这是特别有利的，上述滑动部件是滑动延伸部件，适于定位在所述杆上并且沿着所述杆滑动，以便从所述第一杆长度变化到所述第二杆长度(并且优选地相反变化)，所述滑动延伸部件包括至少一个校准的中空部分，优选地定位在滑动延伸部件距离塞子的内部部分最远的端部处。根据本发明的一个具体实施方案，采样器件适于容纳多个校准的中空部件，优选2至10个，优选2至6个，有利地3或6个，每个校准中空部件可含有10mg至2000mg的具有非均质基质的所述材料，优选为100mg和1000mg之间的具有非均质基质的所述材料，有利地在200mg和300mg之间。因此，根据该具体实施方案，根据本发明的采样器件可适于取样在20mg和20000mg之间、优选在200mg和6000mg之间的具有非均质基质的一定量的样品。显然，本领域技术人员将知道如何适用根据本发明的采样器件，特别是根据校准的中空部分的数量和/或体积，特别是为了最终获得与分析技术的最低灵敏度水平相容的生物材料的浓度和/或生物学信息。例如，本领域技术人员熟知，引起牛结核病(结核病复合症的分枝杆菌)的微生物难以检测，因此需要更大量的样品以获得可分析的微生物浓度。在一个具体实施方案中，所述采样器件在杆的每一侧上具有三个校准的中空部分，其可各自含有的体积对应于1000mg的具有异相基质的样品，即总体积对应于6000mg的具有异相基质的样品，所述样品例如为牛、羊、山羊或猪的粪便，有利地是牛粪。通常，使用200至300mg样品进行人来源的粪便的分析。然而，在某些特定情况下，该范围可以高达1000mg。此外，在兽医应用的情况下，为了分析的目的所需的样品的质量可以为几克，或甚至几十克。根据本发明的一个优选实施方案，塞子和容器的组装通过两个实体经由诸如螺丝固定或夹子固定系统的闭合系统的紧密配合而操作，使得可以封闭所述容器，从而当所述容器被所述塞子封闭时，所述内容物仅能通过所述塞子的所述至少一个开口以滤液的形式离开。为了本发明的目的，术语“可移除的封闭器件”旨在表示能够防止滤液的任何不受控制的排出的任何装置。例如，所述封闭器件可以是帽或保护性可断裂部件。在后一种情况下，所述保护性可断裂部件刚性地连接到所述开口，优选地被密封至所述开口(例如通过热密封)，并且例如通过扭转力或拉力被证明是可断裂的。或者，该保护性可断裂部件可以通过切割装置(例如刀或剪刀)的作用切割。值得注意的是，所述可断裂部件还具有控制可浸渍性的功能，因为对于操作者来说，该可断裂部件与设备器件的分离意味着所述设备已经被使用。换句话说，该可断裂部分使得可以确保根据本发明的设备的完整性。有利地，当根据本发明的可移除的闭合装置是保护性可断裂部件时，后者在与所述开口相对的端部上具有与所述开口互补的形状。因此，当例如通过向所述可断裂部分施加拉力或扭转力而将所述保护性可断裂部分从所述开口分离时，具有与所述开口互补的形状的该可断裂部分的端部可以被定位在所述开口处以将其封闭。在该优选实施方案中，所述保护性可断裂部件一旦与开口分离，就被用作盖子；因此可以将所述保护性可断裂部件描述为“保护性可断裂帽”。如前所述，根据本发明的校准的采样器件通过任何适当的手段被连接到塞子的内部。因此，所述校准的采样器件可以被旋拧、粘结、弹性互锁组装(例如通过夹子固定)或者强制插入到在所述塞子中制成的开口中。根据一个具体实施方案，该校准的采样器件可以被热密封到所述塞子的内部。根据本发明的一个优选实施方案，所述容器还包括至少一个机械悬浮器件，其优选为球形，例如珠子，其适于促进所述样品悬浮在所述悬浮溶液中。术语“机械悬浮器件”旨在表示适于放置在根据本发明的容器内并且由根据本发明设备的外部的一个或多个施力系统移动的元件，例如通过手动搅拌或由以下类型的混合装置搅拌，以便能够/促进样品在所述悬浮溶液中的机械悬浮，所述混合装置例如为涡旋混合器、超声仪或磁力搅拌器或球磨机。有利地，该设备包括多个机械悬浮器件(例如珠子)，选自1至200个，优选5至50个，有利地10至40个，特别优选25至35个；所述机械悬浮器件具有1mm至10mm、优选2.5mm至3.5mm、有利地为大约3mm的尺寸；优选地，所述机械悬浮器件由玻璃、铁、塑料、陶瓷制成、特别优选由玻璃制成。机械悬浮器件的尺寸被理解为其最大尺寸。例如，具有长方体(直块)形状的机械悬浮器件的尺寸被理解为是指该长方体的长度(最大尺寸)。如前所述，所述至少一个机械悬浮器件为球形，并且有利地由珠子组成。在机械悬浮器件的形状为球形的情况下，尺寸被理解为其直径。因此，当使用具有在2mm和10mm之间，优选在2.5mm和3.5mm之间，有利地大约3mm的尺寸的多个珠子作为机械悬浮器件时，应当理解，珠子的直径在2mm和10mm之间，优选在2.5mm和3.5mm之间，所述珠子有利地具有大约3mm的直径。优选地，所述珠子的所述尺寸与所述校准的中空部件的形状和尺寸一致。优选地，所述至少一个机械悬浮器件的形状和/或尺寸是合适的，以便当组装所述塞子和所述容器时，不封闭所述至少一个开口，以允许流体在所述容器的内部和所述设备的外部之间连通。相反，当所述至少一个机械悬浮器件的尺寸和/或形状是预先已知的时，所述开口的形状和/或尺寸可以相应地被调整，以便实现相同的目的。根据一个具体实施方案，机械悬浮器件具有适合与校准的采样器件的所述至少一个中空部分配合的尺寸(当机械悬浮器件为球形时，尺寸表示直径)，尤其是为了促进先前取样的具有非均质基质的样品的悬浮。优选地，机械悬浮器件由适于与外部悬浮系统/设备相互作用的材料组成，所述系统/设备使得可以使机械悬浮器件(优选珠子)移动或振动。这样的系统/设备可以由例如超声仪或磁力搅拌器组成。最佳地，组成机械悬浮器件的材料与所述生物材料和/或生物学信息很少相互作用或根本不相互作用，特别是不改性/降解所述生物材料和/或所述生物学信息。有利地，为了便于处理，所述校准的采样器件具有足够的刚度，以防止所述校准的采样器件在取样时弯曲，并且保证就所取样的生物基质的质量而言，变异系数较低。术语“足够的刚度”旨在表示适合于采用具有非均质基质的所有类型的样品的刚性，特别是具有相对固体一致性的那些样品。校准的采样器件的足够的刚度以及因此的低弹性使得可以在取样操作期间帮助取样，并防止具有非均质基质的样品突出出来。有利地，通过使用能够实现所需程度的刚性的材料而实现采样器件的足够的刚性，例如通过使用聚丙烯(pp)、delrin树脂、聚酰胺(pa)热塑性材料、聚碳酸酯(pc)、聚(甲基丙烯酸甲酯)(pmma)、低密度聚乙烯(ldpe)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)和/或通过提高采样器件的刚性的形式。另外，为了防止根据本发明的校准的采样器件在取样时弯曲，证明所述采样器件和塞子的内部部件之间的连接具有足够刚性是非常重要的，以防止其在取样操作期间折叠/弯曲。实际上，在该操作期间，操作者通常将塞子的外部部分保持在他的至少两个手指之间，然后取出所需的样品。因此重要的是，在一方面塞子的内部部分与另一方面校准的采样装置之间的水平连接处没有弱点。根据一个具体实施方案，所述校准的中空部分包括至少一个开口，其可以促进所述样品在所述悬浮溶液中悬浮。优选地，所述至少一个开口具有圆形、卵形或伸长的形状(优选为椭圆形)。优选地，所述开口是伸长的，有利地是椭圆形的，其例如为棒形。这种伸长的、优选椭圆形的形状使得可以确保经校准且可重复地获取具有非均质基质的样品，同时促进其悬浮在悬浮溶液中。根据一个特别优选的实施方案，所述至少一个开口具有适于与如前所定义的至少一个机械悬浮器件配合的形状和/或尺寸，以便促进由操作者获取的具有非均质基质的样品的悬浮。根据一个具体实施方案，为了进一步促进这种悬浮，所述至少一个中空部分在其全部或部分表面(优选在其所有表面上)涂覆有不粘涂层，例如一个或多个水溶性材料层或者疏水型涂层。优选地，并且为了便于设备的制造，被选择用于制造校准的中空部件的材料具有天然的疏水倾向和/或表现出低的粗糙度。例如，这种低粗糙度可以特别地通过打磨获得，以便得到打磨的镜面抛光度。根据一个优选实施方案，所述容器包含足以允许样品悬浮的体积的所述悬浮溶液，例如缓冲溶液。该悬浮可通过以下进行：-直接地，即部分地或全部地(优选全部地)将包含样品的所述至少一个校准的中空部件浸入悬浮溶液中，或-间接地，即通过诱导悬浮溶液的水平变化，使得悬浮溶液与包含样品的所述至少一个校准的中空部分的全部或部分间歇(以规则或不规则的间隔)接触。具有非均匀基质的样品在悬浮溶液中的“间接”悬浮可以特别地发生在机械悬浮步骤期间，即例如在搅拌/混合步骤期间。后者可以例如通过使用搅拌器或涡旋型混合装置获得。作为“悬浮溶液”的实例，可以使用任何适合于以下的溶液：i)允许所述“具有非均质基质的样品”的悬浮，和/或ii)保留感兴趣的生物基质和/或生物学信息(即防止其任何降解)。因此，所述悬浮溶液可以是磷酸盐缓冲液(一氢盐/二氢盐，10mmedta，ph8)，pbs缓冲液或te缓冲液(“tris-edta”；10mmtris，10mmedta(乙二胺四乙酸)，ph8)。有利地，所述悬浮溶液还可以包含使所采集的样品的微生动物群防腐(即防止其任何改变)的防腐元素，以允许在环境温度将样品从取样地点运输到分析地点，或者推迟分析步骤。这种类型的防腐剂可以例如由“cary-blair”或“改性的cary-blair”类型的防腐剂组成，如srijan等人[1]的出版物中所述，或任选补充有甘油和/或5％绵羊血液的胰酪胨大豆肉汤(根据wasfy等人[2]的出版物的教导)。显然，本领域技术人员能够根据所采集的样品的性质和体积来调节悬浮溶液的性质和体积。有利地，所述悬浮溶液包含植物dna、植物来源的细菌或重肽类型等的校准器，使得可以监测和控制悬浮、过滤和裂解步骤的效率(设备外部)。此外，所述校准器的使用对于验证和解释结果是特别有利的。此外，所述校准器直接与悬浮溶液一起使用，使得可以省去方案中的额外的移液步骤。悬浮溶液还可以包括用于捕获非靶标元素(例如抑制剂，其能够干扰后续分析步骤)的装置。例如，通过留住能够破坏/抑制后续分析步骤的元素，活性炭或聚乙烯吡咯烷酮(pvpp)可用作捕获非靶标元素的手段，以提高检测的灵敏度。此外，当期望分析包含在生物基质中(优选在可自我再生的生物基质中)的生物学信息时，根据本发明的一个具体实施方案，如上所述的悬浮溶液还可以含有裂解溶液，以诱导所述生物材料的裂解和在所述样品悬浮溶液中的所寻求的生物学信息的释放。根据本发明的一个特别优选的实施方案，所述过滤器件选自：-梯度过滤器，和-至少两个过滤器的叠加、优选两个或三个过滤器的叠加(superimposition)，其孔径从设备的内部向外部减小。根据一个优选实施方案，该装置适于容纳一个或多个过滤器，每个过滤器具有大于50mm2，优选100mm2至350mm2，有利地290mm2至330mm2的表面积，以便限制过滤器的堵塞同时确保最大过滤体积。术语“梯度过滤器”(也称为“复合过滤器”)旨在表示具有多种不同孔径的过滤器。更具体地，当梯度过滤器用于本发明的目的时，该过滤器的孔径从设备的内部向外部减小，以允许感兴趣的具有非均质基质的样品被逐渐并差异过滤。在任何情况下，无论是使用梯度过滤器还是使用至少两个过滤器的叠加，如前所述，孔径从设备的内部向外部减小，优选为500μm至0.1μm，有利地为200μm至10μm，特别优选为200μm至20μm。很明显，根据期望在滤液中回收的生物材料的尺寸和/或生物学信息来调节所使用的过滤器的孔径。因此，当期望从获取的样品中分离存在于所述样品内的病毒、毒素、代谢物或其他生物学信息时，可以使用0.1μm至20μm、优选0.1μm至5μm的孔径。在至少两个过滤器叠加的情况下，优选使用两至四个过滤器的叠加。有利地，使用两个或三个过滤器的叠加。在一个具体实施方案中，所述过滤器件包括至少一个用于捕获非靶标元素(例如抑制剂，其能够干扰后续分析步骤)的装置。作为说明，用于捕获非靶标元素的所述装置可以由活性炭或对可被包含在生物材料(蛋白质、多糖等)中的抑制剂具有特定亲和力的材料组成，例如pvpp。根据一个优选实施方案，容器包括至少一个壁，该壁包括由柔性材料制成的至少一个区域，其适于经受压缩并作为响应在所述容器内产生过压，以允许或促进内容物过滤通过所述过滤器件。所述至少一个由柔性材料制成的区域证明是特别有利的，因为操作者可以在所述至少一个区域上无需过量的力就产生手动压力，以便如前所述，允许/促进内容物过滤通过所述过滤器件。根据本发明的设备因此允许任何实验室技术人员，甚至最少经验的技术人员，通过使用根据本发明的设备获得含有待分析的生物材料和/或生物学信息的滤液。通常，根据本发明的设备可以适合于任何能够促进过滤操作的系统/设备。例如，所述设备可以安装到真空过滤系统或离心过滤系统。由上述得出，与现有技术的用于获得生物材料和/或生物学信息的方案相反，根据本发明的设备可以容易地自动化，例如通过自动化过滤设备(或自动过滤设备)，其也是本发明的主题。这些适于实现内容物(即含有感兴趣的具有非均质基质的样品的悬浮液)的过滤步骤自动化的自动化过滤设备包括：-适合于接收和维持根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备的至少一个位点(优选多个位点)，优选为“倒置”或“颠倒”的位置(即，上述开口基本指向下方)，-压力构件(例如，诸如活塞的压力机)，其可从初始位置(“静止位置”)移动到“压力”位置，其中所述压力构件适于对所述至少一个由柔性材料形成的区域施加压力，由此具有作为响应在所述容器内产生过压的效果，并且因此允许通过所述过滤器件将内容物过滤到收集容器(例如管，例如管)。最佳地，根据本发明的自动化过滤设备包括多达八个或甚至十个不同的位点，从而使得可以同时过滤多达八个或甚至十个根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备。优选地，压力构件根据来自用户或来自自动控制中心的命令由发动机致动。例如，使用者通过激活开关(例如通过按压按钮)来启动发动机，其具有使压力构件从初始位置(“静止位置”)移动到“压力”位置的效果，其中所述压力构件对所述至少一个由柔性材料制成的区域施加压力。根据本发明的一个特别优选的实施例，上述自动化过滤设备设置有光学水平检测器(也称为“光学屏障”)，当在收集容器内达到期望的滤液水平时，该光学水平检测器使过滤步骤停止。更具体地，该光学检测器通过使压力构件从压力位置移动到静止位置(在发动机的作用下，或更简单地，通过停止所述发动机)来操作，即当光学水平检测器经由光学传感器检测到在收集容器内达到期望的滤液水平时，停止由压力构件在由柔性材料制成的区域上施加的压力，由此结束过滤步骤。不受任何理论的束缚，压力构件停止对所述至少一个由柔性材料制成的区域施加压力的事实具有终止先前在容器内部产生的过压的效果，这导致当在收集容器内达到所需的滤液水平时停止过滤步骤。根据本发明的设置有光学水平检测器的自动过滤设备被证明是特别有利的，因为它使得对任何类型的粪便都可以收集相同体积的滤液，以确保使用根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备而获得生物材料和/或生物学信息的方法是可重复的和鲁棒的。这是尤其正确的，因为如前所述，根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备的校准的中空部分使得可以获得给定/预定质量的具有非均质基质的样品(无需进行称重操作)，所述质量在每次获得具有非均质基质的样品的操作中是恒定的或基本上恒定的。换句话说，所述校准的中空部件和根据本发明的设备有光学水平检测器的自动化过滤器件协同地起作用，以确保使用根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备获得生物材料和/或生物学信息的方法的可重复性和鲁棒性最佳。在一个优选实施例中，所述塞子包括至少一个刚性区域，所述刚性区域具有适于与至少一个连接到混合装置(例如涡旋混合器)的保持构件(例如夹子)配合的形状，以便允许在所述设备的混合期间将所述设备保持在混合装置上，以从而促进所述样品悬浮在所述悬浮溶液中。根据一个优选实施例，所述刚性区域具有适于与连接到所述混合装置的夹子配合的形状，所述刚性区域包括：-至少一个防旋转器件，其包括两个不同的支承表面(bearingsurface)，例如由两个肩部或两个翼片组成，当塞子经历旋转运动时，两个不同的支承表面中的每一个都适于抵靠或邻接抵在(comeintoabutmentagainst)夹子的两端中的一端，以防止或停止所述旋转，和/或-至少一个防平移器件，其包括至少一个支承表面，例如唇缘(lip)、环(collar)或肩部，所述至少一个支承表面适于在塞子经历平移运动时抵靠或邻接抵住所述夹子，以防止或停止所述平移运动。所述至少一个刚性区域允许本发明的设备容易地安装于市售的混合/均质化装置，例如涡旋型装置，并且获得的结果至少等同于专门为该目的设计的球磨机类型设备所观察的结果。上述防旋转器件和/或防平移器件使得可以通过保持构件(例如涡流型混合装置的夹子)改进本发明设备的维持。防旋转器件使得可以限制并且优选地消除所述塞子(并且进一步为根据本发明的设备)相对于上述保持构件的任何旋转。除了防旋转器件能够确保塞子(以及由此的根据本发明的设备)和混合装置的保持构件之间的完全令人满意的维持之外，该防旋转器件还具有使塞子(以及由此的校准的采样器件，所述采样器件刚性地连接到所述塞子)定向的功能，使得当根据本发明的设备被定位于混合装置的保持构件上时，所述采样器件的校准的中空部分被定向为向下或向上，优选向下。关于所述防平移器件，其允许限制(并且优选地消除)塞子(并且进一步本发明的设备)在混合操作期间沿塞子-容器方向定向的以一定矢量的任何平移运动。因此，这种防平移器件使得可以确保有效的混合并且防止根据本发明的设备在所述混合操作期间离开保持构件。有利地，该防平移器件包括位于塞子上部的全部或部分周边上的至少一个唇缘(突出部分)。根据一个特定实施例，该防平移器件由位于塞子上部上并与塞子连接的环(圆形部分)组成，其直径大于塞子的主体的直径。形成在塞子上部的全部或部分周边上的唇缘构成支承面，该支承面将与上述保持构件(例如夹子)配合，以便确保在混合操作期间维持塞子(并进一步本发明的设备)。根据一个优选实施方案，当保持构件是夹子时，如上所述，由唇缘或环构成的支承面将邻接抵住所述夹子，以防止或停止如下文(标题为“发明详述”)所解释的任何平移运动。根据本发明的一个优选实施方案，容器的上部-有利地是烧瓶的肩部(所述容器是瓶子)-执行防平移器件的功能，同时可以限制或甚至消除塞子(并由此延伸为根据本发明的设备)在混合操作期间沿容器-塞子方向定向的以一定矢量的任何平移运动。实际上，由所述容器的上部(例如，烧瓶的肩部)构成的支承面抵靠所述保持构件/邻接抵住所述保持构件，以防止或停止根据本发明的设备沿容器-塞子方向定向的以一定矢量的任何平移运动。根据本发明的一个变型，第二防平移器件可以位于塞子下部的全部或部分周边上，以便限制或甚至消除塞子(并由此延伸为根据本发明的设备)在混合操作期间沿容器-塞子方向定向的以一定矢量的任何平移运动。通常，所述设备是用于获得生物材料(优选微生物材料)的设备，并且所述过滤器件适于允许所述生物材料(优选所述微生物材料)选择性通到所述设备的外部。本发明的主题还包括如前所定义的塞子本身。此外，本发明还涉及上述设备用于从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的用途，优选用于获得生物材料，优选用于获得微观生物材料，有利地用于获得微生物材料。因此，所述过滤器件因此是适合的，目的是实现所述生物材料(优选所述微观生物材料，有利地是所述微生物材料)选择性通到所述设备的外部。根据一个优选实施方案，如前所述，具有非均质基质的样品选自土壤样品、粪便样品、坏死组织样品、食品样品和工业样品，所述样品优选是人或动物的粪便样品。有利地，所述具有非均质基质的样品是粪便样品。本发明的另一个主题涉及从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的方法，所述方法使用根据所述方法的设备，所述方法包括以下步骤：a)使用所述校准的采样器件获取对应于给定质量的预定体积的样品，b)将所述样品悬浮在所述悬浮溶液中，任选地通过机械悬浮进行，c)通过所述过滤器件过滤步骤b)中获得的悬浮液，以获得含有所述生物材料和/或所述生物学信息的滤液。根据一个具体实施方案，操作者可以保存根据上述步骤b)后获得的悬浮液，并且在适当时推迟过滤步骤c)。这使得尤其可以为了随后研究或分析的目的保存感兴趣的生物材料和/或生物学信息，或者如果样品是“现场”(即在实验室外)采集的话，则送至实验室的根据本发明的设备包括在步骤b)中获得的悬浮液，即包括通过采集具有非均质基质的样品而获得的感兴趣的生物材料和/或生物学信息。事实证明，当具有非均质基质的样品在远离任何分析实验室的地方(例如灌木丛区域)获得时，这是特别有利的。在该实施方案中，优选使用至少一种保存器件，其适用于待分析的生物材料和/或生物学信息的性质。因此，所述悬浮溶液可以例如包含一种或多种化学防腐剂(例如cary-blair类型的)和/或一个或多个冷冻器件(例如，允许在约-80℃的温度冷冻)。明显地，不可缺少的条件是所使用的保存器件不(或在适当时不显著地)改变待分析的生物材料和/或生物学信息。根据一个具体实施方案，所述悬浮溶液包含至少一种培养工具(culturemeans)。该培养工具可以是至少一种营养元素或多种营养元素(例如培养基)，使得可以促进所采集的样品中存在的所有微生物的生长，或者或多或少选择性地靶向一种或多种类型的微生物的生长。所述至少一种培养工具还可以是至少一种对于至少一种类型的微生物的生长具有抑制性质的选择性试剂，如抗生素(杀菌或抑菌，优选杀菌)或抗真菌剂。使用至少一种选择性试剂可以靶向至少一种类型的微生物的生长。很明显，本领域技术人员将根据感兴趣的微生物的类型来调节悬浮溶液中存在的培养工具。本发明的另一个主题涉及从具有非均质基质的样品中提取生物学信息(例如核酸，例如dna和/或rna)的方法，所述方法包括以下步骤：a)进行上述用于获得生物材料和/或信息的方法，以获得含有所述生物材料和/或所述生物学信息的滤液，b)当必须提取的生物学信息被包含在所述生物材料(例如细胞、细菌、真菌或酵母)中时，进行所述生物材料的裂解步骤，优选机械裂解步骤，以获得包含必须提取的生物学信息的裂解物，c)通过进行适当的提取生物学信息的方法，而从步骤a)中获得的滤液或从步骤b)中获得的裂解物中提取生物学信息。根据一个优选实施方案，该提取方法是用于提取核酸(遗传信息)的方法。在该实施方案中，提取方法的上述裂解步骤b)可以被整合到提取步骤c)中。例如，一些用于提取easymag类型(biomérieux)遗传信息的自动化系统将裂解步骤整合到提取方案中。根据具有非均质基质的样品的性质、所寻求的生物材料和/或生物学信息或者随后将使用的分析技术，所述裂解可以具体为化学类型、机械类型或热类型。根据一个优选实施方案，所述提取生物学信息的方法在步骤c)之前和在步骤b)之前(当必须进行该步骤时)包括浓缩所述生物材料和/或所述生物学信息的步骤，优选通过离心(具有或不具有例如氯化铯型的密度垫(densitycushion))或通过絮凝。当所述浓缩步骤通过离心进行时，其以6000g-12000g的速度进行，有利地为约12000g。本发明的另一个主题涉及一种用于分析生物学信息的方法，所述方法包括以下步骤：a)使用上述用于提取生物学信息的方法来提取要分析的所述生物学信息，b)通过任何适当的分析方法，例如基因分析方法(如pcr)或免疫测定或酶测定类型的方法，鉴定和/或定量所述生物学信息。根据一个优选实施方案，该分析方法是基因分析(核酸分析)方法。在这种情况下，所述生物学信息是遗传信息，并且通过任何适当的基因分析方法，例如通过pcr，进行该遗传信息的鉴定和/或定量。另外，根据需要，可以在步骤d)之前进行纯化步骤，以除去任何非靶标元素(例如能够干扰在步骤d)中所用的分析方法的一种或多种抑制剂)。本发明的另一个主题涉及一种用于分析来自具有非均质基质的样品的生物材料的方法，所述方法包括以下步骤：a)通过使用上述获得生物材料的方法获得含有待分析的生物材料的滤液，b)在适当时，用步骤a)中获得的滤液接种反应介质，所述反应介质适于允许所述生物材料的生长和/或其至少一种代谢作用的表达，c)在适当时，将步骤a)中获得的滤液或步骤b)中获得的接种的反应介质在适当的温度孵育适当的时间，d)通过任何适当的生物分析手段分析从步骤a)、b)或c)得到的生物材料。根据一个优选实施方案，所述生物材料是微生物材料。在一个具体实施方案中，用于分析生物材料的方法的步骤a)可以适合于分析“脆性”生物材料，例如革兰氏细菌，特别是使用对细菌壁产生较小机械应力的悬浮手段。为了实现对这些细菌的损害较小的悬浮，操作者可以减小使用具有较大尺寸的机械悬浮器件来混合的频率，或者取消使用机械悬浮器件。在不使用机械悬浮器件或者样品难以悬浮的情况下，可以使用具有至少一个开口(优选多个开口)的校准的中空部件，以促进悬浮。显然，本领域技术人员将能够根据被称为“敏感”的感兴趣的生物材料和样品的性质来调节这些参数。优选地，上述用于分析微生物材料的方法包括步骤b)和任选的步骤c)，有利地包括步骤b)和c)，其中：-步骤c)，当其存在时由以下组成：将步骤b)中获得的接种的反应介质在合适的温度下孵育适当的时间，以及-分析生物材料的步骤d)，由以下组成：在所述反应介质上/中检测和/或鉴别和/或计数所述生物材料，优选通过目测或光学读取。本发明的另一个主题涉及用于从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的试剂盒，所述试剂盒包括：-组装或未组装形式的所述容器和所述塞子，-至少一种悬浮溶液，其适于使所述样品悬浮，-优选至少一个机械悬浮器件，例如至少一个珠子。有利地，所述容器和所述塞子是未组装形式的，并且优选地被无菌包装。本发明的另一个主题涉及上述试剂盒用于进行所述获得生物材料和/或生物学信息的方法的用途。根据本发明的一个优选模式，根据本发明的设备适于采集粪便材料的样品，以用于其微生物分析的目的。使用根据本发明的设备获得的滤液中存在的生物材料和/或生物学信息可以通过各种生物分析方法进行分析，例如酶或免疫测定、核酸序列扩增或在培养皿上的测试，或者通过测序分析。另外，存在于上述滤液中的生物材料和/或生物学信息可以在适当时被浓缩、纯化、裂解或培养，或被富集或被直接分析。作为示例，存在于上述滤液中的生物材料和/或生物学信息可以通过以下方法被直接分析：maldi-tof质谱法(在maldi-tof板上沉积至少一滴滤液)直接分析、拉曼光谱、在膜或条带上的免疫色谱法(侧向流动试验)或通过api条带类型的细菌鉴定系统。附图说明通过阅读参考了附图的本说明书，本发明、其功能、其应用以及其优点将更被清楚地理解，其中：-图1a和1b分别示出了根据本发明的设备的第一实施方案的正视图和剖视图，-图2表示与图1a和1b中所示的容器分离的塞子的正视图，-图3是图2的塞子的底视图，-图4是根据第二实施方案的塞子的正视图，其与根据本发明的容器分离；-图5表示图4中所示的塞子的底视图，-图6表示根据本发明的设备的侧视图，其通过夹子连接到混合装置，-图7是如图6所示的根据本发明的设备-夹子-混合装置组件的正视图，-图8a和8b是根据第三实施方案的塞子的透视图，-图9示出了图8a和8b中所示的塞子的倾倒口的正视图，-图10是图8a和8b所示的塞子的中心部分的上平面的透视图，-图11是图8a和8b所示的塞子的中心部分的下平面的透视图，-图12表示第二实施方案，即图8a和8b所示的塞子的倾倒口的正视图，-图13a和13b表示适于连接到图8a和8b所示的塞子的采样器件的两个透视图，-图14表示根据本发明的校准的采样器件的第二实施方案的透视图，-图15示出了根据本发明的校准的采样器件的第三实施方案的透视图，-图16是包括根据本发明的校准采样器件的第四实施方案的塞子的透视图，-图17和18分别表示根据本发明的校准采样器件的第五实施方案的正视图和侧视图，包括滑动延伸在“出口”位置，即在杆上赋予第一杆长度，如前所述，-图19和20分别表示上述根据本发明的校准采样器件的第五实施方案的正视图和侧视图，但是其中滑动延伸处于“重新进入”位置，即在杆上赋予第二杆长度，如前所述，其小于上述第一杆长度，-图21是根据本发明的自动化过滤设备的剖视图，其适合于实现内容物(即，含有具有感兴趣的非均质基质的样品的悬浮液)从根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备自动过滤，-图22是示意性地表示根据本发明的用于分析生物学信息和生物材料的方法的各个步骤的图，-图23是线性测试所获得的结果的图示，其通过根据本发明的用于分析生物学信息的方法定量革兰氏阴性细菌(kpc)的dna(通过pcr，cq数)，其作为接种的kpc浓度的对数的函数。表示和计算(线性)了线性回归(r2)，-图24是线性测试获得的结果的图示，其通过根据本发明的用于分析生物学信息的方法定量革兰氏阳性菌(mrsa)的dna(通过pcr，cq数)，其作为接种的mrsa浓度的对数的函数。表示和计算(线性)了线性回归(r2)，-图25是线性测试获得结果的图示，其通过根据本发明的用于分析生物学信息的方法定量粟酒裂殖酵母(s.pombe)的dna(通过pcr，cq数)，其作为接种的粟酒裂殖酵母浓度的对数的函数。表示和计算(线性)了线性回归(r2)，-图26比较了通过pcr对腺病毒dna进行的定量，使用的是具有粪便提取试剂盒的腺病毒试剂盒(参考文献：69-010b)(qiagen)和根据本发明的提取生物学信息的方法，-图27(左侧，以ng/μl为单位，右侧为比例)显示了布里斯托尔类型的粪便对所提取的微生物dna的量和纯度的影响。发明详述以下详细说明的目的是足够清楚和完全地阐述本发明，特别是参考上述附图，但是其不应以任何方式被认为将保护的范围限制为作为所述附图的主题的具体实施方案。如图1a所示，根据本发明的设备包括容器10，其为柔性塑料烧瓶的形式，其尤其可通过由操作者的手指在所述容器上施加压力而变形。上述容器10的柔性壁101由柔性材料制成。该柔性壁101包含，例如刚性纸、纸板、聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、低密度聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、以及这些材料和/或任何其他生物基材料的任何合适的组合，使得容器10的柔性壁101具有令人满意的性能，特别是刚性(为了能够将容器放置在平坦表面上)、密封性和在过滤步骤期间在容器10的柔性壁101上、施加压力时(例如通过操作者的手指或通过自动过滤器件的压力构件，如上文或下文所述)的压缩变形方面。如图1a所示，通过塞子11将容器10封闭，塞子11从其上部到其下部包括：-管状孔口111，使得可以最终收获滤液(可以通过帽12封闭)，-塞子主体112(中央部)，-连接到塞子11(图1a中未标号)的下部的校准的采样器件113。更具体地，该校准的采样器件113包括通过杆1131连接到塞子下部(在图1a中未标号)的校准的中空部分1132。校准的中空部分1132的体积已根据具有非均质基质的样品的预定质量而被预先计算，其能够包含感兴趣的生物材料和/或生物学信息。设备1通过组装塞子11和容器10而形成。容器10充满足够体积的如之前所定义的悬浮溶液13。悬浮溶液13的水平面在图1a和1b中只是通过标记表示。塞子11(特别是塞子主体112)的内部结构在图1b中清楚可见，图1b表示了设备1的剖视图。塞子主体112包括内部部分117和外部部分119，这两个部分117和119限定了其中放置过滤器件116的腔。该过滤器件116由三个过滤器1161、1162和1163的叠加组成，每个过滤器具有314mm2的表面积；三个过滤器1161、1162和1163中的每一个还具有从塞子主体112的内部117到外部119的递减尺寸的孔。更具体地，第一过滤器1161的孔径在100μm和200μm之间，而两个“上部”过滤器1162和1163各自具有尺寸小于50μm的孔。第一过滤器1161使得可以除去最粗糙的实体(例如细胞碎片等)，而两个“上部”过滤器1162和1163可以提供过滤操作的选择性。如图1b所示，具有最小孔径(等于过滤器1162的孔径)的过滤器1163与塞子主体112的外部119接触。校准的采样器件113的杆1131通过放置在所述内部117上的连接(或固定)器件115连接到塞子11的内部117。开口118形成在塞子11的117部分内，以便允许包含具有非均质基质的样品(未示出)的悬浮溶液13经由过滤器件116通过流向管状孔口111，所述过滤器件116包括三个过滤器1161、1162和1163的叠加。为了清楚起见，下面简要描述根据本发明的设备1的用途。使用校准的采样器件113的中空部分1132，用户取样一定的体积，其对应于由校准的中空部分1132限定的体积，并且对应于期望质量的具有非均质基质的样品。具有柔性壁101的容器10填充有足够体积的悬浮溶液13。如图1a和1b所示，容器10被塞子11封闭/阻塞(例如，塞子11被拧到位于所述容器颈部上的螺纹上)，并且最佳地，管状孔口111由帽12封闭。然后搅拌设备1，以使得被包含在采样器件113的校准的中空部分1132中的具有非均质基质的样品悬浮。一旦进行了悬浮，操作者适当地移除帽12并“翻转”设备1使其“倒过来”(所述设备1因此处于“倒置”或“倒过来”的位置，即管状孔口111基本上指向下方)。由于这种上下翻转操作，装载有具有非均质基质的样品的悬浮溶液13穿过在塞子11的内部117中形成的开口118，依次通过过滤器件的三个过滤器1161、1162和1163，并通过管状孔口111以滤液的形式流到外部。然后将滤液收集在任何类型的合适容器中，例如在eppendorf管中。有利地，并且如前所述，当操作者在容器10的柔性壁101上施加压力时(导致在所述容器10内产生过压，特别是过滤器件116的水平处)，促进/加速了装载有具有非均质基质的样品的悬浮溶液13流过过滤器件116。考虑到两个上部过滤器1162和1163的孔的狭小/狭窄，操作者对柔性壁101的压缩操作证明对于促进过滤是特别有利的。图2中所示的视图使得当从容器10上拆卸所述塞子时，例如通过旋下所述塞子11，可以看到该塞子11。在图2中，明显地观察到了管状孔111(其可以被帽12封闭)、塞子主体112和校准的采样器件113。如图1a和1b所示，后者包括杆1131，杆1131通过其一端连接到塞子主体112的内部部分，并且在其相对端的水平处包括校准的中空部分1132。如前所述，图3是塞子11的底视图。在图3中可清楚地看到，在塞子11的内部117内制成的开口118围绕采样器件的杆1131径向布置。尽管开口118的数量和布置可以根据本领域技术人员的需要而变化，但是如图3所示的开口118的径向布置使得装载有具有非均质基质的样品的悬浮溶液13的体积经由所述开口118向过滤器件(在图3中未示出)良好分布。图4示出了根据本发明的塞子21的第二实施方案。塞子主体212设置有：-防旋转器件220，和-防平移器件221，两者都适于与诸如涡旋型混合装置(未在图4中示出)的保持构件例如夹子(也未示出)协作。防旋转器件220位于塞子主体21的外表面上。如图4所示，防旋转器件220由塞子主体21的表面处的过厚形成。该过厚在塞子主体212上限定出两个肩部2201和2202。当混合装置(图4中未示出)的保持构件是夹子时，该夹子的两个分支中的每一个都将其自身定位在防旋转器件220的任一侧上。当止动器21被在混合步骤期间推动旋转时，两个肩部2201或2202中的一个(取决于旋转方向)将邻接夹子的两个分支之一的端部，从而事实上防止或停止了所述塞子21的旋转。优选地，塞子位于夹子上，使得肩部2201和2202邻接夹子的两个分支中的每一个的端部。这种防旋转器件被证明是特别有利的，因为它能够向校准的采样器件213上施加特定的取向，其中该采样器件连接到塞子21的内部部件(图4中未示出)。因此，防旋转元件220以这样的方式位于塞子主体212的外表面上：其使得当包括塞子21的设备放置在涡旋型混合装置的保持构件(例如夹子)上时，采样器件213的校准的中空部分2132向下取向。中空部分的这种“向下”取向使得可以改善样品与其包含的非均质基质的悬浮。如图4所示，防平移器件221由环形成，其直径大于塞子主体212的直径。下面将参照图5描述该防平移器件221的功能。在图5中清楚地示出防旋转器件220和防平移器件221相对于塞子主体212的布置，特别是相对于该塞子主体212的内部部分217的布置，图5中示出了根据本发明的第二实施方案的塞子21从下方观察的视图，所述塞子21从容器10拆卸。与图3中的情况一样，这里再次观察到采样器件213的杆2131周围的开口218的径向布置。图6使得可以看到通过塞子主体212和夹子40的协作将设备2(包括根据第二实施方案的塞子21和容器10)维持在混合装置71上，夹子40连接到混合装置71。在这方面，应当注意的是，夹子40可以是混合装置71的组成部分，或者可以通过任何合适的方式连接到混合装置71。更具体地，在该图中观察到，防旋转器件220的肩部2201邻接夹子40相应分支的端部402。显然，肩部2202也邻接夹子40的相应分支的端部403，即使这在图6中无法观察到。换句话说，防旋转器件220“抵靠”夹子40的两个端部402和403，使得塞子21以及进一步设备2不能在一个方向或另一个方向上经历任何旋转运动。完全有利地，在图6中注意到，防旋转器件220已经位于塞子主体212的外表面上，使得当塞子21被夹子40维持时，校准的中空部分2132的取向“向下”。如前所述，校准的中空部分2132的向下取向使得可以确保具有非均质基质的样品的最佳悬浮。此外，防平移器件221在图6中也是清楚可见的。如前所述，在本实施例中，其为直径大于塞子主体212的环。当根据沿塞子21-容器10的方向取向的矢量发生平移运动时，环的作用为支承面，其邻接夹子40的部分401，从而防止或停止这种平移运动。如图6所示，容器10填充有足够体积的悬浮溶液13，如前所述。该悬浮溶液13的水平纯粹通过图6中的指示表示。塞子21的管状孔口221也被帽12封闭，以防止悬浮溶液13在混合步骤期间过早地离开。图7表示由夹子40维持的塞子21的正视图，夹子本身连接到混合装置71。在图6中，夹子40位于防旋转器件220的任一侧上，使得两个肩部2201和2202中的每一个与夹子40的两个分支中的每一个的相应端部402和403邻接。该夹子40也位于防平移器件221的下方。在存在平移运动(根据沿塞子21-容器10方向定向的矢量)的情况下，构成防平移器件221的环与夹子40的部分401(图7中未示出)邻接，以便防止或停止任何平移运动。止动器31的第三实施方案在图8a和8b中示出。后者清楚地显示了该塞子31，其从上部到下部包括：-管状孔口311，-上部319，-防平移器件321，-塞子主体312，-防旋转器件3201、3202，-校准的采样器件313，包括杆3131和中空部分3132。此外，管状孔口311可以通过帽326封闭。根据图8a和8b可注意到，该中空部分3132的取向与防旋转器件3201、3202相反。这样，当包括塞子31和容器10的设备是通过连接到混合装置的夹子维持时，防旋转器件3201、3202如图6所示向上取向，而所述校准的中空部分3132故意地向下取向，以便促进存在于校准后的中空部分3132中、具有非均质基质的样品的悬浮。此外，与根据本发明的第二实施方案的塞子相反，如图4-7所示，其中防旋转器件3201、3202由材料的过厚(例如塑料的过厚)形成，其位于塞子主体212的一部分的宽边(width)上，塞子31的防平移器件3201、3202在塞子主体312的整个长度上包括两个平行的翼片3201、3202，其存在于塞子主体312的表面处。对于图5中所示的肩部2201和2202，当塞子21在混合步骤期间被推动旋转时，两个翼片3201、3202之一(根据旋转方向)邻接夹子的两个分支之一的端部，从而实际上阻止或停止了所述塞子31的旋转。优选地，塞子31位于夹子上，使得翼片3201、3202邻接夹子的两个分支中的每一个的端部。下面描述了除了校准的采样器件外，构成先前参考图8a和8b给出的塞子31的各部件。该塞子31的倾倒口31'在图9中示出。在所述图中，从上部到下部观察其形状与管状孔口311的形状互补的可移除帽326。该帽326可以特别地为圆柱形或截面圆锥形。倾倒口31'还包括塞子主体319的上部和两个环327和328，其围绕塞子319的上部彼此平行放置。由两个环327和328形成的组件代表一个阳性弹性互锁元件(通常表示为“阳性夹固元件”)，其适于与阴性弹性互锁元件(通常表示为“阴性夹固元件”)配合。后者通过中心元件31”的扩孔获得，如图10所示并在下文中描述。图8a和8b也显示了用于在防平移器件321的平坦区域323中使定位一致的装置，使得塞子可以相对于夹子40的两个分支中的每一个的端部402和403来定位，并且因此防止防平移器件321与混合装置71接触。图10使得可以精确地观察中心元件31”的上部，其包括适于接收过滤器件(由图1b中的数字标号116表示)的各种过滤器支撑件325、330。所述过滤器支撑件包括位于开口318附近的多个把手325，所述把手325延伸直到外围过滤器支撑件330的水平，其由环构成。如前所述，中心元件31”还具有阴性夹固元件(图10中未示出)，其包括通过在中心元件31”的内侧壁329中扩孔而挖空的两个凹槽；这两个凹槽(未示出)适于分别容纳倾倒口31'的阳性夹固元件的扩孔327和328，并且因此允许倾倒口31'在中心元件31”中的弹性互锁。此外，开口315直接穿过中心元件31”的中心部分。该开口315的形状与采样器件313的阳性夹固装置3133的形状互补，如图13a和13b所示。更具体地，所述开口315的形状为梯形，并且其比例使得当采样器件313(参见下面的图13a和13b)的阳性夹固装置3133插入开口315中时，采样器件313：(i)被固定化，以及(ii)相对于防旋转器件3201、3202定向，如上所述，以便对校准的中空部分3132(参见上文)施加期望的取向。此外，在组装采样器件313与中心元件31”的操作期间，一方面的开口315的形状和另一方面的阳性夹固装置3133的形状之间的互补性赋予并确保了采样器件313(以及特别地，其中空部分3132)的期望定向。另外，采样器件313的部分3133在开口315中的弹性互锁使得可赋予“中心元件31”-采样器件313”组件以足够的刚性，使得在获得具有非均质基质的样品期间，采样器件313的杆3131不弯曲，避免了由于同样的原因具有非均质基质的样品流出的风险。如图10所示的开口318允许容器10中装载有具有非均质基质的样品的悬浮溶液13流过包含过滤器件116的中心元件31”的中间部分340。虽然倾倒口31'与中心元件31”的组件以及后者与采样器件的组件是通过凸形(327、328和3133)和凹形(在内侧壁329中挖空的凹槽和开口315)夹固系统的弹性互锁而获得的，但是显然，可以通过本领域技术人员已知的任何连接/固定系统，例如螺纹连接系统、粘合剂粘结或焊接(例如热密封)，来实现这些各种元件的组装。图11示出了从下方所见的塞子31的中心部分31”的略微透视的视图，在该中心部分31”上观察到围绕开口315径向布置的开口318。通过调整梯形开口315相对于防旋转器件3201、3202的相对布置，采样器件313的中空部分3132被定向为使得所述中空部分向下取向，以促进具有非均质基质的样品的悬浮(如前所述)。在该图11中，还注意到，内部部分317具有截面圆锥形状，由此可以限制悬浮液泄漏的风险，其中该悬浮液包含具有非均质基质的样品。在将塞子旋拧到容器上时，所述截面圆锥形部分与容器的边缘接触，并在小的表面积上挤压容器边缘的角度，从而确保良好的密封性。在图11中还观察到内螺纹324，其通过攻丝(tapping)获得，用于与在容器10的上部(优选在容器10的颈部)上形成的外螺纹配合，以允许塞子31和容器10通过螺纹连接。明显地，可以使用其它闭合系统，优选气密闭合系统，以允许塞子和容器的组装，例如弹性互锁(夹固)系统。图12表示根据本发明的塞子的倾倒口41'的第二实施方案。该倾倒口41'适于通过塞子31的中心元件31”内部的弹性互锁而被互锁。这通过将环427和428引入到在中心元件31”的内侧壁329中形成的相应的凹槽(参见图10)中来实现。如图12所示，该倾倒口41'的管状孔口411刚性地连接到可破坏和可复位的帽426(例如，热密封到所述帽，或者简单地，与帽同时模制，类似于常规生理盐水移液管)，使得所述可破坏和可复位的帽426在该构造中防止液体经由管状孔口411向外部的任何不受控制的排出。换句话说，当该可破坏和可复位的帽426刚性地连接到管状孔口411时，这使得可以防止液体向根据本发明的设备的外部的任何不受控制的泄漏。此外，该可破坏和可复位的帽426刚性地连接到管状孔口411并且封闭该管状孔口411的事实表明，此前没有液体被倾倒口41'倒出的操作。因此，可断裂和可复位的帽427间接地被用作浸渍控制。可断裂和可复位的帽426可以通过在所述可断裂和可复位的帽426上的拉伸类型或(优选)扭转类型的力的作用与管状孔口411的端部分离，特别是通过在所述盖426的翼4261和4262中的一个、或优选地甚至两个上施加旋转力。可破裂和可复位的帽426的端部(其与管状孔口411接触的端部相对)包括大致为圆柱形或截面圆锥形的中空部分4263。该中空部分4263的形状与管状孔口411的端部的形状互补，使得当可破坏和可复位的帽426与管状孔口411分离时(例如通过向所述帽426的翼4261和4262中的一个或甚至两个施加拉力)，该帽426可以随后用于再次封闭倾倒口41'的管状孔口411。通过管状孔口411在可破坏和可复位的帽426的中空部分4263中的互锁来实现该封闭。应当注意的是，根据更简单的实施例，可破坏和可复位的帽426可以用简单的保护性可破坏部分代替，其不能在分离了其保护性可破坏部分之后重新锁住管状开口411，这与图12中表示的可破坏和可复位的帽426相反。图13a和13b分别表示校准的采样器件313的四分之三透视图，以及该校准的采样器件313的后视图。这两个图13a和13b使得可以观察阳性夹固装置3133、由实心材料制成的杆3131和长椭圆形的校准的中空部分3132(具体地具有“棒”形)，所述校准的中空部分3132通过将位于杆3131一端的区域掏空而获得，该端与塞子的内部部分(图13a和13b中未示出)相对。在图14中示意性地示出中空部分4132的第二实施方案。在该正视图上，注意到，所述校准的中空部分4132包括开口41321，其旨在促进具有非均质基质的样品的悬浮，该样品存在于校准的中空部分4132的水平处。通过在样品悬浮步骤期间使悬浮溶液13通过校准的中空部分4132而获得该有利的技术效果。根据该第二实施方案的校准的中空部4132被证明特别适于促进具有显著粘着性质的非均质基质的样品(例如布里斯托尔1或2型的粪便)的悬浮。图15示出了校准的中空部分5132的第三实施方案，其具有卵形开口51321，其尺寸大于图14中示意性示出的开口41321的尺寸。这些开口51321使得可以进一步促进被包含在校准的中空部分5132内的具有非均质基质的样品的悬浮。根据该第三实施方案的中空部分5132被证明特别适合于允许具有粘着特性的样品的悬浮，所述样品比必须通过或经由图14的经校准的中空部分4132取样的具有非均质基质的样品更引人注意(marked)，例如布里斯托尔1-2型的粪便。图16显示了一个具体实施方案，其中采样器件613在其杆6131较大的一部分上包括三个正方形或矩形的校准中空部分6132、6134和6135，每个具有预定体积，以使这三个校准的中空部分6132、6134和6135中的每一个以1000mg的质量进行取样。在图16中表示的校准的采样器件613因此可以取样3000mg总质量的具有非均质基质的样品。这种类型的校准的采样器件613可被证明对于最终回收含有足以允许对其进行分析浓度的生物材料和/或生物学信息的滤液来说特别重要，特别是在已知所寻找的生物材料和/或生物学信息以非常小的量存在于具有非均质基质的材料(从该材料获取样品)中。采样器件613也可以有利地用于兽医应用中，这通过根据需要增加由每个中空部分6132、6134和6135限定的体积来实现。根据一个具体实施方案，采样器件613的杆6131具有三个额外的校准中空部分，该中空部分位于与包括三个校准的中空部分6132、6134和6135的面相对的面上。优选地，这三个额外的校准的中空部分使得可以各自取得大约1000mg质量的具有非均质基质的样品。因此，包括六个校准的中空部分的这种合适的采样器件使得可以取得具有大约6000mg总质量的具有非均质基质的样品。如图17至20所示，根据本发明的另一个优选实施方案，校准的采样器件713的杆7131连接到滑动延伸部8。该滑动延伸部8使得可以将所述校准的采样器件713的杆7131的长度延长到第一杆长度。该滑动延伸部8通过在校准的采样器件713上平移来定位，该校准的采样器件713已经包括校准的中空部分7132(其可以在图20中看到)。当滑动延伸部8处于“退出”位置时，即可以赋予上述第一杆长度(参见图17和18)，操作者可以更容易地通过至少一个校准的中空部分81在窄管的底部取得具有非均质基质的样品(例如粪便样品)，所述校准的中空部分81位于滑动延伸部8距离塞子的内部部分最远的的端部的水平处，同时避免了塞子与所述管边缘之间的任何接触。在已经取得具有非均质基质的样品之后，如前所述，组装校准的采样器件713和容器，以便能够悬浮具有非均质基质的样品，并且在这样做的同时，继续进行根据本发明的获得生物材料和/或信息的过程。在该组装操作期间，处于“退出”位置(第一杆长度；参见图17和18)的滑动延伸部8抵靠容器的底部，并且在容器的底部的相反阻力的作用下，滑动延伸部8沿着杆7131在塞子的内部部分的方向上滑动到其“再进入”位置(第二杆长度；参见图19和20)，以便允许组装塞子和容器，例如通过将塞子旋拧到位于容器颈部的螺纹上，如前所述。根据本发明的一个实施例，为了取得具有非均质基质的样品，操作者拆卸塞子和容器，然后使连接到杆7131的滑动延伸部8沿着杆7131从“再进入”位置(第二位置；参见图19和20)移动到”退出“位置(第一位置；参见图17和18)。根据一个变型，为了避免在取样步骤之前对校准的采样器件713进行任何处理(会产生微生物交叉污染)，塞子可以在无菌包装中提供，滑动延伸部8已经在“退出”位置(第一杆长度；参见图17和18)。因此，可以直接获取具有非均质基质的样品，而操作者不需要接触滑动延伸部8。如前所述，图21是根据本发明的自动化过滤设备9(或自动过滤设备)的剖视图。该自动化过滤设备可以对存在于根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备内的内容物(即含有感兴趣的具有非均质基质的样品的悬浮液)进行自动化过滤的步骤。操作者将根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的设备1定位在位置91中，其适于在过滤操作期间接收和维持该设备1。然后，操作者启动发动机92(例如通过按压按钮)，其具有使压力构件93从初始位置(“静止位置”(图21中未示出))到达“压力“位置(在图21中可见)的效果，其中所述压力构件93对容器10的由柔性材料101制成的区域施加压力。由压力构件93施加在容器10由柔性材料101制成的所述区域上的压力通过发动机92维持一段时间，该时间为在收集容器10000中(例如在管中)收集所需体积的滤液所需的时间。自动化过滤设备9特别有利地包括光学水平检测器94(也称为“光学屏障”)。当在收集容器10000中达到所需的滤液水平时，该光学水平检测器94可以使得过滤步骤停止。更具体地，该光学检测器通过使压力构件93从压力位置到达静止位置(在发动机92的作用下，或者更简单地，通过停止发动机92)来发挥作用，即当光学水平检测器通过光学传感器检测到在收集容器10000中达到期望的滤液水平时，停止压力构件93在容器10的由柔性材料101制成的区域上施加压力，从而结束过滤步骤。如前所述，压力构件93停止对设备1的由柔性材料101制成的所述区域施加压力这一事实，具有终止先前在容器10内部产生的过压的效果，由此导致当在收集容器10000中达到所需的滤液水平时，过滤步骤停止。如上所述，设置有光学水平检测器94的自动化过滤器件9被证明是特别有利的，因为无论粪便的类型是什么，它都能够收集相同体积的滤液，并使得使用根据本发明的设备1获得生物材料和/或的生物学信息的方法具有可重复性和鲁棒性。事实确实如此，如前所述，鉴于根据本发明的设备1的校准的中空部分可以取得给定/预定质量的具有非均质基质的样品(不必进行称重操作)，因此对于取得具有非均质基质的样品的每个操作，所述质量都是恒定的或基本恒定的。换句话说，根据本发明的所述校准的中空部件和设置有光学水平检测器94的自动过滤器件9协同作用，以确保使用根据本发明的设备1获得生物材料和/或生物学信息的方法具有最佳重复性和鲁棒性。尽管为了清楚起见，在作为图21的主题的自动过滤器件9上示出了单个位置91，但是该自动过滤器件9最佳地包括多达八个或甚至十个不同位置91，从而使得可以同时过滤多达八个或甚至十个设备1，如上所述，这具有最佳的可重复性和最佳的鲁棒性。图22为表示了以下的图：(i)根据本发明的用于获得生物材料和/或生物学信息的方法的各种基本(实线)步骤和任选(虚线)步骤，(ii)允许鉴定和/或检测和/或定量所述生物材料和/或所述生物学信息的各种后续分析途径的各种必需(实线)步骤和任选(虚线)步骤。在图22中表示的步骤171、712和173被描述为与图1a和1b中表示的设备1相关。为了进行取样步骤171，操作者手动抓住塞子，优选抓住塞子主体，并用具有非均质基质的样品(例如粪便样品)填充由校准的中空部分限定的体积。将塞子和预先用悬浮溶液填充的容器组装起来，例如通过将塞子旋拧到容器的颈部上，使得被包含在中空部分中的具有非均质基质的样品与悬浮溶液接触。应当注意，除了悬浮溶液之外，容器可以包含一个或多个悬浮器件，例如30个玻璃珠，每个玻璃珠具有3mm的直径。悬浮步骤172可以通过搅拌所述设备来进行，以使被包含在校准的中空部分中的具有非均质基质的样品在悬浮溶液中悬浮。为了促进和/或加速该机械悬浮步骤172，该设备可以连接到混合器件，例如涡旋混合器，如图6所示。有利地，该设备通过保持构件连接到所述混合器件，该保持构件与塞子的刚性部分紧密配合，以确保在机械悬浮步骤172期间有效维持所述设备，在合适的情况下，该机械悬浮步骤172由混合步骤组成。一旦操作者认为具有非均质基质的样品已经被正确地悬浮在悬浮溶液中，则悬浮步骤172结束。此时，在步骤1721中，可任选地储存含有具有非均质基质的样品的悬浮液的设备，优选在添加了至少一种防腐物和/或冷冻之后进行。或者，所述设备还可以在例如37℃的温度孵育几小时至几天的时间，以使悬浮液富集样品中存在的某些微生物。该孵育步骤可以特别地在被包含在根据本发明的设备中的选择性培养物的存在下进行。很显然，存储的最长持续时间取决于视需要所使用的防腐物，以及取决于待分析的生物材料和/或生物学信息的性质。如前所述，该存储步骤被证明对于“在实验室外”获取具有非均质基质的样品的操作来说是特别有利的。实际上，任选地包括存储手段的设备可以在管状孔口已经被帽封闭之后被送到分析实验室，以便对被包含在步骤171中获取的非均质基质样品中的生物材料和/或生物学信息进行所有期望的分析。或者，操作者可以直接进行过滤步骤173。为了进行该过滤步骤173，从管状孔中移除可移除的封闭器件，然后将设备倒置，并且将至少一种压力施加到容器的柔性壁的至少一个区域，以便在该容器中产生过压，并且因此迫使装载有具有非均质基质的样品的悬浮溶液经由开口穿过塞子的过滤器件。因此，从管状孔口流出的装载有具有非均质基质样品的悬浮溶液必须由位于塞子主体中的过滤器件116过滤。在该过滤步骤173结束时，将含有所述生物材料和/或生物学信息的滤液通过管状孔口倒入收集管(例如eppendorf管)中。一旦所述生物材料和/或生物学信息已被分离到收集管中，操作者可以根据所寻求的生物材料和/或生物学信息的性质进行各种生物分析。当期望分析活的生物材料时，可以为这些目的进行常规微生物学技术1751，例如在固体、液体或半固体的选择性或非选择性反应介质(优选包含培养基)上接种和培养所述活的生物材料。这种活的生物材料的代谢表达也可以通过使用酶测试(例如api条带、maldi-tof板、侧向流动测试)来评估。这些微生物学技术使得可以在步骤1752中检测和/或鉴定和/或计数所寻找的活的生物材料。然而，根据所使用的分析技术和所感兴趣的活生物材料的类型，额外的富集步骤被证明是必要的，以便促进所述生物材料的生长，从而增加其在反应介质中的浓度。显然，所述活的生物材料，就像广义上的生物学信息一样，也可以是遗传、蛋白质和/或代谢分析的主题。为此，读者将参考生物学信息的分析，这将在下文中描述。在过滤步骤173之后，当操作者希望分析滤液中包含的生物学信息，并且当其中具体包含代谢物、蛋白质或核酸时，进行特异性检测和/或鉴定和/或定量技术。特别有利地，通过以6000-12000g离心或通过絮凝进行浓缩，以浓缩被包含在滤液中的所述生物学信息的步骤1741，以便浓缩感兴趣的生物学信息并减少存在于悬浮液中的非靶标元素(例如抑制剂)的量。在适当时，当感兴趣的生物学信息包含在所述生物材料中时，特别是当所述生物材料是可自我再生的生物材料时，进行裂解步骤1742，以使得所述分析手段能获得所述生物学信息。根据一个变体，裂解步骤1742可以在浓缩步骤1741之前进行。随后的步骤取决于所寻求的生物学信息的性质以及所使用的分析技术(遗传、蛋白质或代谢分析技术)。当操作者希望通过基因分析技术(核酸分析)分析感兴趣的生物学信息时，通过实施任何合适的核酸提取方案来进行核酸提取步骤17431。在提取步骤17431结束时，通过任何适当的基因分析方法174132(例如通过pcr)，对获得的核酸进行检测和/或鉴定和/或定量。蛋白质和/或代谢分析17441就其部分而言牵涉合适的分析技术，例如免疫学测定(免疫测定)或酶测定(非限制性列举)，其使得可以在步骤17450中检测和/或鉴定和/或定量具有非均质基质的样品中最初存在的感兴趣的蛋白质和/或代谢物。下面的实施例将使得可以更清楚地理解本发明。然而，这些实施例仅以说明的方式给出，并且不应被视为以任何方式限制所述发明的范围。实施例实施例1–根据本发明的设备的组装为了实施例1的目的，用于从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的设备以下列方式组装：-将第一过滤器1161(filtrona参考号：bnw440148)插入到塞子31的中心元件31”的中心部分中，-相对于第一过滤器1161，叠加地插入第二过滤器1162(pallpad参考号：66025)，-通过阳性夹固系统427和428与阴性夹固系统(在中心元件31”的内侧壁329中挖出的凹槽)的弹性互锁来放置倾倒口41'，-将具有校准的中空部分3132(体积：300μl)的校准的采样器件313夹固在中心元件31”的开口315中，-向容器10中加入30个直径为3mm的玻璃珠，-向容器10中加入5ml悬浮溶液(在这种情况下为te缓冲型的悬浮缓冲液)-将包括倾倒口41'和校准的采样器件313的塞子旋拧到容器10的颈部上。实施例2–使用实施例1的设备获得生物材料和/或生物学信息的方法根据本发明，使用实施例1中描述的设备从具有非均质基质的样品获得生物材料和/或生物学信息的方案包括以下步骤：1)获取样品更具体地，用户首先打开装有待分析粪便的罐，并且使用校准的采样器件313获取样品，使得校准的采样器件313的校准的中空部分3132填充有感兴趣的样品。然后，为了实现最佳校准，在上述罐的唇缘上“刮擦”校准的采样器件313，以便去除校准的采样装置313上可能存在的多余的样品(salt)和/或使其从校准的中空部分3132溢出。2)使样品悬浮其次，使用者将校准的采样器件313引入容器10中，旋紧塞子31，然后将根据本发明的设备附接到混合装置71(genieii涡旋混合器；scientificindustries公司)上。更具体地，如图6所示，通过连接到“涡流平台”的夹子40维持根据本发明的设备的塞子，其自身被放置于混合装置71(“涡旋混合器”)上。将如此连接的设备混合(“涡旋”)，直到获得样品的完全悬浮，即根据布里斯托型类型，大体持续30秒至约2分钟的时间。很明显，样品的最佳混合(“涡旋”)时间可以容易地由用户根据他们的常识和在适当时进行常规测试来确定。3)将步骤2)中悬浮的样品过滤。在第三步骤中，一旦完成悬浮步骤，使用者将根据本发明的设备从“涡流平台”移除，然后通过向翼4261和4262施加拉力来移除帽426，将设备于收集管(2mleppendorf)上方倒置，然后用他们的手指在容器10的柔性壁101上施加压力，直到收集了所需体积的滤液，即约2ml。由此获得的滤液可以进行分析。实施例3–采样器件313的校准对各种布里斯托尔类型的粪便样品的效率使用来自健康供体的粪便样品进行取样，将其储存在-80℃的温度下。预先将粪便解冻。通过进行实施例2方法的步骤1进行取样。为了精确地确定在采样装置313的校准的中空部分3132中采样的粪便的质量，在采样操作之前(毛重)和之后对塞子进行称重。所得结果示于下表1中：表1实施例3使得可以对为了进行采样而实施的所有步骤计算取样变异性(cv)。cv是通过应用以下公式相对于平均值的标准误差计算的百分比：其中为样本的平均值(1号、2号……)，且n为样本大小。采样装置313的校准的中空部分3132可以容易、有效和可重复地收集给定/预定质量的粪便(使用根据本发明的设备获得生物材料和/或生物学信息的方法的鲁棒性)，这适合于各种布里斯托尔类型。通过可重复性观察到的质量的微小变化被认为是可接受的，因为它们不显著影响通过使用该设备获得的生物材料和/或生物学信息的量。实施例4–测试使用根据本发明的用于分析生物学信息的方法检测各种类型微生物的核酸的线性为了验证用于分析来自具有非均质基质的样品的生物学信息(在这种情况中为dna)的方法(即本发明的主题)的效率，将以下三种类型的微生物接种到悬浮溶液中，该悬浮溶液装在根据本发明的设备中：-耐碳青霉烯的肺炎克雷伯氏菌(carbapenem-resistantklesiellapneumoniae,kpc)，-耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantstaphylococcusaureus,mrsa)，-粟酒裂殖酵母(s.pombe)。这三种类型的微生物是根据它们的大小和它们的特征选择的，kpc是5微米长的革兰氏阴性杆菌，其耐碳青霉烯，mrsa是直径1微米的革兰氏阳性球菌，其耐甲氧西林，且粟酒裂殖酵母是长10μm且为圆柱形的酵母菌。以下列方式进行悬浮溶液的接种：-mrsa和kpcmrsa和kpc在37℃在tsa(大豆胰蛋白胨琼脂)上培养过夜。制备对应于2×109cfu/ml的7mcfarland溶液(使用密度计)，并级联稀释(1/10倍稀释)，直到获得103cfu/ml的稀释液。在加入粪便样品之前，使用100μl相关的稀释液接种悬浮溶液。然后将100μl的103cfu/ml的稀释液一式三份地沉积在cos培养皿(参考号：43041，biomérieux)(哥伦比亚琼脂+5％绵羊血)上，以验证接种物的浓度。在孵育24小时后(37℃)计数菌落。-粟酒裂殖酵母将粟酒裂殖酵母在30℃在sdc琼脂(萨布罗氏葡萄糖琼脂；参考号：43555，biomérieux)上培养2至3天，然后在萨布罗氏肉汤(30℃)(参考号：42108，biomérieux)中培养过夜，在分光光度计上测量光密度，并且级联稀释所述肉汤直至获得105cfu/ml的稀释液。在加入粪便样品之前，使用100μl相关的稀释液接种悬浮溶液。然后使用106cfu/ml的稀释液在显微镜下使用kova细胞直接计数酵母，以验证接种物的浓度。每种设备的每种悬浮溶液分别接种以下量的mrsa和kpc：0、105、107、108和2×109cfu。对于粟酒裂殖酵母，接种的量为：0、105、106和107cfu。在测试期间系统地进行三组对照：-1号阴性对照：根据本发明的设备，其包括未接种的悬浮溶液(te缓冲液)和预先分析的粪便样品，以确保在这些粪便中不存在mrsa、kpc和粟酒裂殖酵母，-2号阴性对照：根据本发明的设备，其包括没有粪便样品的未接种的悬浮溶液(te缓冲液)，以验证在操作过程中没有任何污染，-阳性对照：根据本发明的设备，其包括以已知浓度接种有所有测试的三种微生物而没有粪便样品的悬浮溶液(te缓冲液)，以确定粪便对微生物的定量pcr检测的影响。将下列物质加入到容器10中：5mlte缓冲液和30个直径为3mm的玻璃珠。然后通过加入100μl预先制备的悬浮液进行悬浮溶液的接种。接种后，该设备用于进行如实施例2所述的取样、悬浮和过滤步骤。使用来自健康供体的粪便样品、储存在罐中的粪便样品和在-80℃冷冻的粪便样品进行取样步骤1)。已知天然含有kpc、mrsa或粟酒裂殖酵母的粪便被丢弃。在过滤步骤3)(参见实施例2)结束时收集的滤液在12000g离心3分钟，以浓缩微生物。弃去上清液，通过剧烈涡旋将沉淀物重悬浮于600μl的te缓冲液中。然后将如此获得的600μl转移到预先填充有珠子混合物的裂解管(1.5mleppendorf)中，所述珠子混合物由150μg直径为0.1mm的锆珠和600μg直径为1mm的玻璃珠组成。随后将该eppendorf管在“涡旋平台”(24位水平平台)上以最大功率进行20分钟以裂解在eppendorf管中所含的微生物，所述平台本身放置在genie2涡旋混合器上(scientificindustries公司)。通过移液来回收由此裂解的溶液，并用200μlte缓冲液洗涤珠子。回收了用于洗涤珠子的te缓冲液，并将其加入到先前通过移液而回收的溶液中。然后将回收的全部体积分成两等分试样，将每等分试样引入到含有2ml裂解缓冲液(参考号：280134，biomérieux)和140μl二氧化硅(参考号：280133，biomérieux)的管中。然后将每种混合物置于穿梭器(biomérieux)的孔中。启动特定方案“b”，包括“场外”裂解和以50μl的体积洗脱。将来自同一个设备的2×50μl洗脱物在提取后在同一个管中混合。试剂和耗材列在下面：参考号：280134裂解缓冲液(4x1000ml/瓶)参考号：280130提取缓冲液1(4x1000ml/瓶)参考号：280131提取缓冲液2(4x1000ml/瓶)参考号：280132提取缓冲液3(4x1000ml/瓶)参考号：280133磁性二氧化硅(48x0.6ml/烧瓶)参考号：280135耗材参考号：280146用于连续分液器的吸头。提取后，使用5μl洗脱物针对所接种的三种微生物中的每一种进行pcr分析。结果以cq(定量循环)表示，其与扩增管中存在的dna的浓度直接相关，为接种的微生物浓度的对数的函数。用于分子分析的引物和探针对于肺炎克雷伯氏菌中的kpc基因(编码碳青霉烯酶的基因)、对于mrsa中的sccmec基因(甲氧西林抗性基因)和对于粟酒裂殖酵母中的spbpj4664.02基因(糖蛋白)具有特异性。对于每种感兴趣的序列，根据下表2-4中给出的指示制备pcr混合物：试剂最终浓度acros水-缓冲液ph8.6(x)1mgcl2溶液(mm)3.5dntp(mm)0.2bsa(μg/μl)0.5反义引物(μm)0.2正义引物(μm)0.2探针(μm)0.1dna聚合酶(faststart)(u/μl)0.08表2–用于kpc分析的pcr试剂混合物试剂最终浓度acros水-缓冲液ph8.6(x)1mgcl2溶液(mm)5dntp(mm)0.2bsa(μg/μl)0.5反义引物(μm)0.65正义引物(μm)0.65探针(μm)0.17dna聚合酶(faststart)(u/μl)0.08表3–用于粟酒裂殖酵母分析的pcr试剂混合物表4–用于mrsa分析的pcr试剂混合物对于每个pcr反应，在20μl的最终体积中制备pcr试剂混合物，向其中加入5μl的由每个处理的样品获得的洗脱物。然后根据下表5中所示的扩增循环，使用热循环仪扩增混合物：表5获得的结果(显示在图23、24和25中)显示了先前接种到悬浮溶液中的微生物的量与提取后在洗脱物中发现的pcr扩增的dna的量之间的线性关系。因此，这表明，根据本发明的用于分析生物学信息的方法能够以“log-线性”方式检测存在于粪便样品中的微生物，这在所测试的量的全部范围内都适用。总之，根据由此获得的结果，根据本发明的用于分析生物学信息的方法对于在粪便样品中存在的微生物(包括酵母)的分离以及定量和定性的鉴定都是有效的。实施例5–比较根据本发明的分析生物学信息的方法和使用粪便试剂盒(qiagen；参考号：51504)的方案根据实施例4中所述的方法从0.5mcf(对应于108cfu/ml)的溶液制备接种物。悬浮溶液用108cfu的mrsa、粟酒裂殖酵母和kpc接种。如实施例4中所述进行接种物的对照组。对于1号和2号阴性对照以及阳性对照也是如此。通过实施在实施例4中描述的根据本发明的分析生物学信息(在适当情况下为dna)的方法进行生物学信息的获得和定量。根据供应商(qiagen)提供的实验方案使用粪便试剂盒获得生物学信息。然而，考虑到目前的宏基因组应用，在添加asl缓冲液之后添加机械裂解步骤，随后在95℃孵育10分钟，以获得更好的微生物裂解产量。这是本领域技术人员常识的一部分。在与可以量化通过实施本发明的方法获得的生物学信息的条件相同的条件下，对使用粪便试剂盒获得的生物学信息进行定量。两种方案中的每一种获得的结果示于下表6中。表6–比较通过定量pcr获得的结果，使用通过根据本发明的方法提取的dna和通过根据粪便试剂盒(qiagen)的方法获得的dna。该表6给出了两个方案中的每一个所提取的dna的量，以及通过pcr分析获得的cq的值(cq对应于ct或循环阈值，即发射的荧光值达到预定阈值的循环)。由此获得的结果清楚地表明，通过pcr进行的生物学信息(dna)的分子分析是有效的(其中pcr通过使用实施根据本发明的方法获得的洗脱液进行)，并且与使用粪便试剂盒的方法相比表现出改善的灵敏度。此外，重要的是注意到，仅根据本发明的方法使得可以检测酵母(在这种情况下为粟酒裂殖酵母)。总之，使用根据本发明的设备，根据本发明的用于分析生物学信息的方法可以有效检测粪便样品中存在的微生物中包含的生物学信息(包括与酵母有关的)，同时简化样品的取样步骤1)、悬浮步骤2)和过滤步骤3)，如实施例2所示。实施例6–比较根据本发明的分析生物学信息的方法和使用粪便试剂盒的方法，以用于人生物体微生物群测序应用根据供应商(qiagen)提供并如上文实施例5所述进行调整的实验方案使用粪便试剂盒(qiagen；参考号：51504)。根据实施例1中所述组装作为本发明主题的设备。根据实施例2收集滤液，并根据本发明的提取方法提取dna。滤液处理方案与实施例3中提及用于遗传物质的方案相同。然而，之后使用具有318芯片(参考号：参见下表7)的新一代pgm序列(iontorrent)对如此获得的洗脱物进行测序。表7：用于微生物群测序的试剂/试剂盒为了测试实施本发明的方案的可重复性，对每种实验条件进行三次重复，以便可以计算对应于通过该方案实施的所有步骤的取样变异性(cv)。对主要存在于粪便中的10种菌门计算cv。结果显示在下表8中，显示两种方案之间的cv是相等的(10-14％)，然而，相同方案的菌门之间的值具有较大变化(根据本发明的方法为6-23％，qiagen为2-35％)。因此，该实验表明，根据本发明的dna分析方法可以获得在可重复性方面与粪便试剂盒相同的结果，而同时比根据粪便试剂盒的方法更容易生产。表8实施例7–dna提取后使用腺病毒试剂盒(参考号：69-010b)比较通过pcr定量的腺病毒dna：a)使用粪便提取试剂盒；和b)使用根据本发明的提取生物学信息的方法为了验证所测试的样品中所含的腺病毒的浓度，将含有已知浓度的腺病毒(“阳性粪便”)的粪便在不含腺病毒的粪便的混合物中稀释。阳性粪便的稀释以级联进行，以获得以下浓度：每克粪便含104、105、106和108个拷贝的病毒。在含有腺病毒的粪便的情况下，布里斯托尔类型通常在4至7型之间。系统地进行以下对照：-2号阴性对照：未接种的粪便，其作为阴性和未接种的磷酸盐edta缓冲液检测。对于根据粪便试剂盒(参考号51504，qiagen)进行的腺病毒dna提取，遵循供应商的实验方案。下面描述提取生物学信息(腺病毒dna)的方法。根据实施例2的教导进行：步骤1)粪便取样、步骤2)悬浮和步骤3)过滤，使用由磷酸盐(0.2m)、edta(50mm)(ph为8)组成的溶液作为悬浮溶液。将如此获得的滤液涡旋几秒钟以达到均化的目的，然后将400μl均化的滤液转移到穿梭器(biomérieux)的孔中，并启动“分配裂解”程序以分布2ml裂解缓冲液(biomérieux，参考号：280134)。一旦“分配裂解”程序结束，向每个穿梭孔中加入10μl的ic2(腺病毒试剂盒的内部对照)，然后加入740μl的混合物(其包含600μl的裂解缓冲液(biomérieux，参考号280134))和140μl二氧化硅。一旦混合物已经生产，则启动特异性b程序，即一种“场外”裂解，以50μl洗脱。将如此回收的洗脱物在洗脱结束后30分钟内转移到新管中。进行定量pcr分析以定量：一方面根据本发明的方法提取的腺病毒dna；以及另一方面根据dna粪便加工的方法提取的腺病毒dna，其为最初接种到悬浮缓冲液中的理论量的函数。因此，取10μl洗脱物，使用腺病毒试剂盒通过定量pcr对其进行分析。结果以接种的微生物浓度的对数表示。如图26所示的结果所示，此前接种到悬浮缓冲液中的病毒数量与通过定量pcr(其中使用由根据本发明的提取生物学信息的方法获得的洗脱物)检测的dna量之间存在线性关系。因此，根据本发明的用于提取生物信息(病毒dna)的方法可以有效地检测和定量最初存在于粪便样品中的腺病毒，并且获得与使用dna粪便试剂盒的提取方法相同的结果，这在宽的线性范围内都是如此(每克粪便含104至108个拷贝的病毒)。实施例8–显示从不同布里斯托尔类型的粪便样品提取的dna的量的测试，其通过实施根据本发明的提取生物学信息的方法为了根据从不同布里斯托尔类型的粪便样品提取的dna的量评价粪便间可重复性，通过实施根据本发明的用于提取生物学信息(在该情况中为dna)的方法，对六种不同的粪便样品进行几次核酸提取，其中布里斯托尔类型为1至6型。上述根据本发明的用于提取生物信息的方法与实施例4中描述的直至步骤之前的方法都相同。在nanodrop(thermoscientific)上分析由此获得的洗脱物，以便定量和验证所提取的dna的纯度(260/280比率和260/230比率)。如图27所示，根据粪便样品的布里斯托尔类型观察到提取的dna量的显著变化。事实上，对于布里斯托1型至3型的粪便，提取约500ng/μl的核酸(5μg的dna)，而对于布里斯托4型至6型的粪便，核酸浓度接近300ng/μl核酸(3μgdna)。因此，对于布里斯托4型至6型的粪便，以提取的dna质量计的产量大约低两倍。然而，提取的量仍足以允许通过pcr或通过测序进行分析。在提取的dna量方面的这种变化不是由于所使用的提取方法的性质，而显然是由于粪便的布里斯托尔类型。实际上，使用经调整适用于从液体样品(例如来自血液)提取dna的machereynagel试剂盒(nucleospinbloodl)在布里斯托尔5型和6型的粪便上进行dna提取，并给出类似的结果(结果未示出)。这种现象被解释为，布里斯托尔5型和6型的粪便更接近液体，因此根据定义为更稀的，这导致微生物浓度降低，因此事实上降低了其中的dna。总之，即使在图27中观察到了变化，但使用根据本发明的设备提取根据本发明的生物学信息(在适当情况下为dna)的方法仍能够从布里斯托1至6型粪便中的微生物中提取足够量的dna，以允许随后通过pcr或测序进行分析。应当注意，使用根据本发明的设备进行的根据本发明的用于提取生物学信息(在这种情况中为dna)的方法也适用于布里斯托7型的粪便；缺乏该布里斯托尔类型的结果仅仅是由于在进行该实施例时无法获得布里斯托7型的粪便。实施例9–证明本发明的用于提取和分析牛粪样品的设备的效率的测试通过设备获取和分析牛粪样品，所述设备的组装在实施例1中描述，除了：-使用图16中所示的设备的校准的采样器件613(包括三个校准的中空部分6132、6134和6135)，以收集3000mg的牛粪，-te缓冲液的体积增加至10ml。如实施例2中过滤步骤之前(包括该步骤)所示使用根据本发明的设备。因此，根据本发明的设备可以获得2ml的牛粪滤液，其不会堵塞(阻塞)所述设备的过滤器。总之，通过几个调整，根据本发明的设备完全适用于一个或多个兽医应用，例如为了获得存在于动物来源的粪便样品(例如牛粪样品)中的全部或部分微生物。实施例10–比较根据本发明的用于提取生物学信息的方法与粪便试剂盒(qiagen)之间的实施时间和使用实用性为了比较根据本发明的用于提取生物学信息(在该情况中为dna)的方法和使用粪便试剂盒的方案之间的实施时间和使用实用性，进行了各种dna提取，根据所使用的方法的类型，在下表9、10和11中报告了用于进行每个步骤的时间。使用粪便试剂盒的方法用于处理5个粪便样品。需要总共25个手动步骤(包括15个样品的准备步骤)和2小时20分钟的总持续时间(包括准备样品的1小时57分钟)。使用粪便试剂盒的方法的各个步骤及其实施时间如下表9所示：表9此外，还进行了根据本发明的提取生物学信息(在该情况下为病毒dna和细菌dna)的方法，以便也处理五个粪便样品。根据本发明的病毒dna提取方法-对于五个样品-包括八个步骤(包括三个样品的准备步骤)，并且在几乎1小时30分钟(包括30分钟的样品准备)中进行。病毒dna提取方法的各个步骤及其实施时间报告在下表10中：表10细菌dna提取方法-五个样品-包括12个步骤(包括7个样品的准备步骤)，并在2小时13分钟(包括58分钟的样品准备)内进行。细菌dna分析方法的各个步骤及其实施时间报告在下表11中：表11根据上面表9、10和11中给出的数据，使用本发明设备的本发明的细菌dna和病毒dna提取方法可以限制步骤数，并且显著减少样品准备时间。相反，使用粪便试剂盒的过程需要大量的手动和技术上困难的步骤，需要合格的实验室技术人员在场并持续关注。总之，与现有技术(粪便，qiagen(参考号：51504))的方案相比，根据本发明的设备可以简化实验方案(“病毒dna”和“细菌dna”)，其通过在同一个设备中将用于进行取样、悬浮和过滤步骤所需的元件组合在一起来实现。这种简化使得可以显著减少操作的数量和复杂性，并且限制失误和交叉污染的风险，同时增加了普通实验室技术人员的工作舒适性。参考文献[1]srijana.bodhidattai.,masonc,bunyarakyothing,jiarakulw,vithayasain.fieldevaluationofatransportmediumandenrichmentbrothforisolationofcampylobacterspeciesfromhumandiarrhealstoolsamples.jmedmicrobiol,2013；3,48-52。[2]wasfym,oyofob,elgindya.churillaa.comparisonofpreservationmediaforstorageofstoolsamples.jclinmicrobiol1995；33:2176。当前第1页12