角蛋白纤维的美容处理的利记博彩app
本发明涉及角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维、尤其是睫毛或眉毛的美容处理。
背景技术：
寻求美容处理角蛋白纤维，以赋予它们更大的可见性和/或原貌。
存在已知的解决方案，例如应用睫毛膏和使用另外的纤维。
这两种解决方案中的第一种对于增加睫毛可见性是有效的，但是在可见性的增益方面受到限制。
已经尝试超出这个限制，特别是通过增加沉积的材料的量。如果通过合适的刷子增加沉积的材料或者通过增加刷的次数，由于在每次新的沉积时几乎除去沉积的材料的事实，故快速达到极限。经常产生不受人喜欢的过载和团聚物。
这种解决方案也受到可能的美学效果的数量的限制。例如，非常难以获得非常光滑的并因此非常有光泽的涂层。
文献FR2936420A1、FR2923381A1、US2007/286831A1和WO2006/043544A1公开了睫毛膏与睫毛刷的应用。
第二种解决方案包括将另外的纤维、特别是假睫毛粘在睫毛上。
第一种技术包括将假睫毛条纹粘贴到眼睑上：它们难以放置到合适位置，并且结果不是非常自然。此外，持久性低，限于约一天。这样的假睫毛条纹，以及用于生产它们的方法描述在专利US2421432和US3559657中。
另一种技术包括将假睫毛一个接一个地粘在睫毛上：效果不是很明显，持续时间长，但执行时间长、昂贵，并且只能由专业的人员来实施。
因此寻求一种用于美容处理睫毛以获得高体积和/或大长度的效果而没有睫毛粘在一起的风险的方法。还寻求一种用于在角蛋白纤维上产生新效果(例如光滑和有光泽的涂层效果)的方法，所有这些都采用易于使用的过程。
技术实现要素：
本发明的目的在于满足这种需要，其主题是一种用于美容处理一根或多根角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维、特别是一根或多根睫毛或眉毛的方法，包括通过模具的一个或多个腔将至少一种美容组合物模制到所述纤维的至少一部分上，所述纤维至少部分地被引入到所述腔中。
因此，代替在例如使用刷子迫使产品铺展在角蛋白纤维上的同时将产品沉积在角蛋白纤维上、或粘在另外的纤维(特别是假睫毛)上，组合物被模制在角蛋白纤维的周围。
这使得可以控制在处理过的纤维上的组合物沉积物的形状，并且无论个体的灵巧性如何，都可获得可重现的结果。本发明还使得可以产生新的难以获得的形状，以超出角蛋白纤维的长度或通常沉积物的厚度，以产生难以获得的颜色和光泽效果，并且容易地整合另外的纤维，例如假睫毛。
可以选择模具的表面光洁度，以赋予沉积物平滑的外表面和光泽外观(如果需要)。
本发明的主题还是一种用于实施根据本发明的方法的组件，其包括用于美容处理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维、特别是睫毛或眉毛的至少一种美容组合物，和包括模具的装置，所述模具包括至少一个腔，特别是至少两个、优选至少六个、更优选至少十个腔，至少一根所述纤维可以至少部分地引入到所述一个或多个腔中，以使得所述组合物被模制到存在于所述一个或多个腔中的所述纤维的至少一部分上。所述一个或多个腔通过将两个颚部合到一起而形成，特别是根据所述两个颚部中的一个颚部相对于另一个颚部的平移运动而形成。
除非另有说明，根据本发明的参数在环境温度和环境压力下给出，即分别在25℃下和在1个大气压下。
I.角蛋白纤维
根据本发明的方法应用的角蛋白纤维优选是人角蛋白纤维、特别是睫毛或眉毛、更优选睫毛。
角蛋白纤维可以是毛发。因此，可以处理毛发，特别是在其长度的一部分上，例如根部，以增加其刚度，和/或端部，以改善其外观。
可以用其它产品(例如睫毛膏)，或通过与热表面接触，对根据本发明模制的角蛋白纤维进行后处理。
每根所述纤维可以至少部分地引入相应的腔中。至少两根所述纤维可以至少部分地引入到同一腔中。至少一个腔可以包含仅一根纤维。
组合物可以沉积在至少一根所述纤维的长度的至少四分之三处，更好地沉积在每根所述纤维的长度的至少四分之三处。
当纤维平放时，从皮肤表面直至其自由端测量纤维的长度。
该组合物可以沉积在至少一根所述纤维的长度的仅一部分上，更好地沉积在每根所述纤维的长度的仅一部分上。
II.模具
在模具的一个或多个腔中原位进行模制，并且模制允许组合物成形。因此，组合物可以适合模具的一个或多个腔的形状。
模具可以包括一个或多个压痕，每个压痕至少部分地限定模具的腔。优选地，模具不限于单一的腔。
模具可以包括至少两个部件，每个部件包括一个或多个压痕，其中所述部件中的一者的压痕被设置成与至少另一部件的压痕相对，以当所述模具的部件合在一起时形成模具的一个或多个腔，每个所述压痕特别具有圆形横截面、尤其是圆弧形、椭圆弧形或抛物线形的横截面，特别是半圆形的横截面。
模具可以包括至少两个部件，一个部件包括一个或多个压痕，每个压痕特别地具有圆形横截面，尤其是圆弧形、椭圆弧形或抛物线形的横截面，特别是半圆形横截面，另一部件没有压痕，以当所述模具的部件合到一起时形成所述模具的一个或多个腔。这种模具具有当将模具的两个部件彼此相对放置以形成腔时不需要高精度的优点。
压痕可以具有圆形横截面以适合角蛋白纤维的形状。
压痕可以平行于彼此。
压痕可以沿着模具的仅一个部件布置，特别是在所述模具的前部，即在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维被引入的位置的一侧。
每个压痕可以具有在75μm和1.5mm之间的深度。
在纤维在模具的一个或多个腔中模制期间，模具可相对于角蛋白纤维保持静止。
模具优选地在纤维在一个或多个腔中模制期间不沿着角蛋白纤维移动。
模具可以是或可以不是一次性的。具体地，模具是一次性的。
模具的表面光洁度可以是平滑的，以一旦模制时赋予组合物平滑的外表面和光泽外观。
在模制期间，例如在组合物的硬化或干燥所需的时段，例如10秒至60秒的时段，在角蛋白纤维和腔之间不能存在任何相对速度。
III.模腔
一个或多个腔的体积可以超出角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的填充该一个或多个腔的的部分的体积的至少2倍、更好地10倍至100倍。
每个腔的体积可以在0.08mm3和220mm3之间。
一个或多个腔可以各自具有圆形、半圆形、椭圆形或多边形的横截面，当沿着腔移动时，该横截面可以是恒定的或可以不是恒定的。
一个或多个腔可各自具有近似圆柱形的形状。
一个或多个腔可以各自具有减小的横截面，以一旦由组合物模制时，赋予纤维锥形外观，并且在适当的情况下，通过将纤维拉离而使纤维脱模。
一个或多个腔可以各自在其长度的一部分上具有近似圆柱形形状，并且在其长度的另一部分上具有放大的、特别是球形的形状，特别是考虑到在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的至少一部分上模制头部，例如该头部具有球形的一部分的形状。
一个或多个腔可以各自具有在5mm和30mm之间的长度以及特别在150μm和3mm之间的宽度(特别是直径)。在长度为30mm和直径为3mm的情况下，体积可以增加50倍。
每个腔可以具有带有曲线纵向轴线的细长形状，其近似重现或增加所引入的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维、特别是睫毛的曲率。因此，模制能够在强调角蛋白纤维的曲率的同时增加角蛋白纤维的可见性。
一个或多个腔的曲率半径可以高于15mm。具体地，一个或多个腔的曲率半径可以在15mm和25mm之间的范围内。
相反，每个腔可具有不再现所引入的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的曲率的细长形状，该细长形状特别是具有直线或虚线的纵向轴线。一个或多个腔可以在所有方向上延伸，特别是垂直于睫毛。一个或多个腔可以形成任何类型的图案，例如波纹或网格。
每个腔可以具有带有曲线或直线的纵向轴线的细长形状，并且腔可以具有非平行的各个纵向轴线。
当一个或多个腔具有细长形状时，角蛋白纤维优选地沿着其纵向轴线被引入一个或多个腔中。
尽管细长形状的腔使得可以对角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维进行更常规的美容处理，但是利用非细长形状的腔也可以获得新效果。例如，一个或多个腔可以各自具有近似球形或多面体形状，特别是直径在0.4mm和5mm之间的球形，以在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的末端形成球。
每个腔优选地侧向封闭，使得组合物在模制期间不会侧向逸出。
每个腔可以具有细长形状并且在其至少一个纵向端处封闭。
在不存在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的情况下，每个腔可以构成基本上完全封闭、特别是完全封闭的空间。在这种情况下，至少部分引入腔中的每根角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的一部分可以被夹在模具的合在一起的两个部件之间，而角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的另一部分延伸到腔中。腔可以借助柔性壁在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维被引入的一侧封闭，该柔性壁可以变形、优选弹性地变形，以使角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维可进入腔。
作为变型，在没有角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的情况下，每个腔可以构成半开放空间。具体地，每个腔可以界定除了一端外封闭的空间，经由该端，至少部分地引入到腔中的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维与外部连通。因此，每个腔可以在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维被引入的一侧处通过引入角蛋白纤维的开口而通向外部。
引入到一个或多个腔中的角蛋白纤维的自由端优选不超出一个或多个腔。
至少两个腔可以是不连接的。所有的腔可以是不连接的。
腔可以彼此平行或不彼此平行。
腔可以规律的间隔放置，例如根据1mm至2mm的中心到中心的距离。
腔的数量可以大于或等于1、特别是大于或等于2、优选大于或等于6、更优选大于或等于10。
IV.颚部
一个或多个腔可以通过将两个颚部合到一起而形成，特别是根据一个颚部相对于另一个颚部的平移运动/或旋转运动而形成。
两个颚部可以在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维被引入时分开且再次闭合时，以形成引入角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的腔。
颚部可以承载或一体化模具。
颚部可以是弯曲的，特别地围绕垂直于模腔的纵向轴线的几何轴线是弯曲的。
其中一个或两个颚部在柱上滑动的系统可以用于在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维被引入时使两个颚部分开，并且再次闭合它们以形成腔。
还可以使用其中颚部通过铰链连接的系统。
还可以使用其中颚部不被连接并且任选地通过引导系统被彼此关联的系统。
两个颚部优选地充分良好地配合在一起，以使存在于腔中的组合物不逸出。
颚部可以包括弹性材料，例如以便吸收模具的变形。
IV.模具变形
有利的是，使具有角蛋白纤维的模具适当变形，以便减小腔的体积，例如迫使组合物分布在被引入腔的纤维的周围。
模具可以包括柔性材料，特别是塑料，特别是弹性材料。
可延展的、特别是弹性的模具使得可以压缩组合物，以便避免死体积的问题和/或使纤维更好地一体化到组合物中。模具可以完全由柔性材料、特别是塑料、特别是弹性材料制成。
模具可以包括柔性部件和非柔性部件。模具可以特别地用柔性的、特别是弹性体的材料例如在从0.5mm到2mm的厚度范围内进行表面覆盖。
模具的变形可以通过压缩进行，例如用手指进行机械压缩，或者是气动或液压，或通过抽吸。例如，通过拉动触发器，在一个颚部和模具之间可以产生超压，其具有将模具的两个部件压在彼此上并且防止死区的效果。
VI.脱模
组合物可脱模并从模具中取出，优选不损失其在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维周围的粘结性，并且同时保持由模具赋予的表面光洁度。
期望组合物脱模而而没有劣化。
模具可以是可延展的，特别是弹性的，以便促进脱模。
模具的一个或多个腔可以具有非粘涂层或可以已经经过目的在于赋予不粘特性的处理。因此，模具可以在表面处包括低粘度材料，特别是硅酮类型或PTFE类型的低粘度材料。不粘产品，特别是油、硅酮、PTFE粉末或氮化硼的层也可以被施加到模腔。
该装置可以包括自动或非自动的脱模系统，以便作用于模具和/或包含在一个或多个腔中的组合物，以便促进涂覆组合物的纤维与模具分离。该脱模系统可以包括一组小刀片或其它凸起，通过挤压所述模具，该一组小刀片或其它凸起使模具变形。模具的变形可以发生在腔的水平处，由此促进模制材料的脱模。
组合物的桥可以在模制之后以不期望的方式将多个腔彼此连接。该装置可以包括刀片或其他凸起，其用于切割在模制之后在至少两个腔之间组合物的桥。这些刀片或其它凸起可以通过装配在腔之间的桥上而起作用。这些刀片可以添加到模具。
用于切割组合物桥的刀片或其它凸起可以由一个颚部承载。在这种情况下，从刀片或其它凸起或刀片或其它凸起配合到其中的沟槽的角度来看，另一个颚部可以具有平坦表面。刀片或其它凸起可以进一步放置在两个颚部上，使得颚部中的一者的一个刀片或其它凸起装配在另一个颚部的一个刀片或其它凸起上。
模制组合物的脱模优选机械地、特别是通过模具的变形、通过使两个颚部彼此远离和/或通过将角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维拉出模具来进行。
组合物的脱模可以在合适情况下通过在模具的一个部件的一端处牵拉来进行，以便以通过剥离分开彼此粘附的两个片材的方式将其与另一个部件分离。根据一个变型，模制组合物的脱模还可至少部分地以理化方式进行，尤其通过利用溶剂至少部分地溶解模具或者在模具内、在所述模具和模制在角蛋白纤维上的组合物之间存在的膜涂层来进行。
VII.组合物的提供
在将纤维引入模具之前，组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以沉积在至少一根所述纤维上，更好地沉积在每根所述纤维上。在这种情况下，模具的闭合可以将组合物分布在腔中，并且在合适情况下，将过量的组合物驱出模具。
在将纤维引入模具之前，组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以最初存在于模具中。这可以有助于计量被引入到一个或多个模腔中的组合物。组合物可与模具一起包含在密封的包装中。
组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以借助至少一个注射通道注射到模具中。
模具可以包括压痕，其中在将角蛋白纤维引入模具之前，至少一部分的组合物、尤其是全部的组合物存在于压痕中。当所述模具闭合时，压痕限定模腔。
模具可以包括至少两个部件，每个部件包括压痕，在将角蛋白纤维引入模具中之前，组合物的至少一部分、特别是全部组合物存在于模具的至少一个部件中、特别是所有部件中。该组合物例如完全填充压痕，并且在模具闭合之前仅存在于压痕中。
模具还可以预先填充有过量的组合物，使得材料比腔更高，例如通过稍微弯曲。以这种方式，避免睫毛四周产品的任何缺乏以及确保形成完美的投射。
VIII.自动化
该装置可以是自动的。单次触发可以使得可以执行一系列操作，例如用模制组合物填充腔，以及在模具上施加动作以使其变形以便执行脱模。模具的闭合也可以是自动的。
IX.装置
该装置可以包括至少一个用于提高组合物的温度的加热元件。温度的升高可以引起组合物的状态变化(特别是通过熔融从固态到液态的变化)、或组合物的凝固或者提高组合物的反应性。
在温度升高期间，组合物可以存在于模具中或存在于模具外部。组合物可以在其温度升高期间存在于模具外部，并且可以以液态注射到模具中，特别是借助至少一个注射通道。
可以在模具闭合时自动触发加热。作为变型，可以在闭合模具之前触发加热，并且可视指示器和/或声音指示器可向使用者发出信号告知已经达到用于闭合模具和/或使纤维就位的所需温度。
该装置可以包括用于蒸发溶剂的至少一个蒸发系统。这可以是加热元件和/或合适的通风设备。
该装置可以包括用于容纳材料的至少一个系统，所述系统用于将组合物的一部分或全部引入一个或多个模腔中，特别是包括与所述模具的一个或多个模腔连通的一个或多个注射通道。该组合物例如包含在容器中，并且活塞或泵使得可以迫使其流入一个或多个模腔中。
该装置可以包括至少一个光元件(特别是IR、UV或可见光元件)或微波元件，其特别用于增加组合物的温度，特别是通过美容组合物吸收光或微波辐射。
可以手动地闭合颚部。
装置可以是夹具的形式，所述夹具包括至少一个壳体，一只手的至少一个手指(例如拇指或食指)可插入到所述至少一个壳体中，以使两个颚部分开，以便能够引入角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维且将颚部包围所述纤维。
装置可以是夹具的形式，该夹具包括两个壳体，一只手的两个手指(例如拇指或食指)可插入到两个壳体中，以使两个颚部分开，以便能够引入角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维且将颚部包围所述纤维。这些壳体中的每一者可以是可拆卸的或者不可拆卸的。这些壳体中的每一者可以是旋转定向或者可以不是旋转定向。
X.美容组合物
组合物是美容组合物。通过常规的卸妆过程，例如通过施加水、特别是温水，可以从角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维去除组合物。
A.具有40℃至120℃的熔点的组合物
根据第一实施方式变型，根据本发明的方法或组件中的美容组合物具有40℃至120℃的熔点，并且包含相对于组合物的总重量至少15重量％的可熔化合物。
具体地，使该组合物达到大于或等于其熔点的温度。
因此，本发明涉及一种用于美容处理一根或多根角蛋白纤维、特别是一根或多根睫毛或眉毛的方法，其至少包括由以下组成的步骤：通过模具(2)的一个或多个至少部分地引入所述纤维的腔(5)，将熔点为40℃至120℃的美容组合物模制在所述纤维的至少一部分上，该美容组合物包含相对于组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物。
根据本发明的另一方面，本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛的美容组件，包括：
-美容组合物，其具有40℃至120℃的熔点，并且包含相对于所述组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物；和
-包括模具(2)的装置(1)，所述模具(2)包括至少一个腔(5)，优选多个腔(5)，至少一根所述纤维可以至少部分地引入到所述腔或各个腔中，以将所述组合物模制到存在于所述一个或多个腔(5)中的所述纤维的至少一部分上。
根据本发明的另一方面，本发明涉及具有40℃至120℃的熔点并且相对于所述组合物的总重量包含至少15重量％的可熔化合物的美容组合物作为模制材料施加到模具的至少一个腔中以经由所述模具施加到所述纤维而沉积在角蛋白纤维的用途，所述角蛋白纤维特别是睫毛和眉毛上。
具体地，美容组合物具有在40℃和100℃之间、优选在45℃和85℃之间的熔点。
出于本发明的目的，熔点对应于如在标准ISO 11357-3(1999)中描述的热分析(DSC)中观察到的最高吸热峰的温度；熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如由TA Instruments公司以名称“DSC Q2000”销售的量热计。
测量方案如下：
将放置在坩埚中的5mg样品以10℃/分钟的加热速率经受范围为-20℃至100℃的第一次升温，然后以冷却速率为10℃/分钟将其从100℃冷却至-20℃，最后以5℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃的第二次升温。在第二次升温期间，测量以下参数：
-样品的熔点(Tf)，其对应于观察到的熔融曲线的最高吸热峰的温度值，该曲线表示所吸收的功率的差值随着温度的变化；
-Δhf：样品的熔化焓，对应于获得的全部熔解曲线的积分。所述熔化焓是使组合物从固态转变到流态所需能量的量。它以J/g表示。
这样的美容组合物在25℃和1atm下可以是流体或固体。
这样的美容组合物可以是含水的或无水的，优选无水的。
这样的美容组合物可以具有相对于组合物的总重量的大于或等于42重量％、特别是大于或等于45重量％、或甚至大于或等于48重量％、优选大于或等于50重量％的固体含量。
出于本发明的目的，术语“固体含量”表示非挥发物质的含量。
根据本发明的组合物的固体含量(缩写为SC)使用来自Mettler Toledo的“Halogen Moisture Analyzer HR 73”商业卤素干燥器来测量。基于通过卤素加热干燥的样品的重量损失来进行测量，并且因此表达一旦水和挥发性物质已经蒸发掉后的残留物的百分比。
该技术在由Mettler Toledo提供的设备的资料中进行了具体描述。
测量方案如下：
将大约2g的组合物(下文称为样品)铺展在放置在上述卤素干燥器中的金属坩埚上。然后使样品经受120℃的温度，直到获得恒定的重量。样品的湿质量(对应于其初始质量)和样品的干质量(对应于卤素加热后的其质量)使用精密天平来测量。
与测量相关的实验误差大约为±2％。
固体含量以下列方式计算：
固体含量(以重量％表示)＝100×(干质量/湿质量)。
根据第一实施方式，美容组合物在环境温度下是流体。
出于本发明的目的，术语“流体”用于表征根据本发明的组合物不是固体的事实。换句话说，它表现出足以具有流动性能的流动性。睫毛膏型的组合物例如是这种类型的流动性的代表。
具体地，在环境温度和环境压力下，根据本发明的组合物可以有利地具有小于100Pa·s、优选在0.1Pa·s和50Pa·s之间、更好在1Pa·s和30Pa·s之间的粘度，粘度特别是使用Rheomat来测量。
这样的组合物可以是含水的或无水的。
它可以是水包油乳液的形式，如在水包蜡乳液的情况下。它也可以是蜡颗粒在无水介质中的分散体的形式，如蜡在异十二烷中的分散体的情况。
根据该第一实施方式，美容组合物可包含相对于组合物的总重量的15重量％至60重量％、优选18重量％至55重量％、甚至更优选20重量％至50重量％的可熔化合物。
根据第二实施方式，美容组合物在环境温度下为固体。
出于本发明的目的，术语“固体”用于表征根据本发明的组合物不是液体的事实。换句话说，它表现出足以不具有流动性能的硬度。
因此，在环境温度和环境压力下，组合物可有利地具有大于1000Pa·s，优选大于10000Pa·s的粘度。
这样的组合物可以是含水的(特别是以可熔化合物在水中的乳液的形式)或无水的。具体地，这样的组合物可以是可熔化合物在有机的、优选挥发性的、优选烃基溶剂中的分散体的形式。
这样的美容组合物优选是无水的。
根据该第二实施方式，美容组合物包含相对于组合物总重量的40重量％至100重量％、优选60重量％至100重量％、甚至更优选80重量％至100重量％的可熔化合物。
根据本发明的组合物在施用之前和/或施用期间可以经受加热过程。
这些加热过程适于熔化美容组合物的至少一部分可熔化合物。
组合物可以被局部加热至大于或等于45℃、或甚至大于或等于50℃、或大于或等于55℃的温度。
组合物的至少一部分被加热所达到的温度可以在45℃和120℃之间、更好在45℃和85℃之间。
温度可以例如使用红外高温计例如牌机器在表面处测量。
在施用期间，仅被加热的组合物可以与角蛋白纤维(例如睫毛)接触。
应当理解，美容组合物的温度必须不导致在施用时烧伤的风险。
因此，当在施用前加热组合物时，加热组合物的时刻和施加到角蛋白材料的时刻之间的等待时间可选地是必需的。
根据一个实施方式变型，组合物在施用于角蛋白纤维的同时进行加热。
根据另一个实施方式变型，组合物在其施用于角蛋白纤维之前和期间进行加热。
组合物的总熔化热是在-20℃和120℃之间由组合物消耗的热。组合物的总熔化热等于使用差示扫描量热计(DSC)获得的热分析图的曲线下的面积，该差示扫描量热计(DSC)例如是由TA Instrument公司以名称MDSC 2920销售的量热计，该量热计温度升高5℃/分钟或10℃/分钟，根据标准ISO 11357-3：1999。
测量方案如下：
将5mg组合物样品放置在坩埚中，然后以10℃/分钟的加热速率经受范围为-20℃至120℃的第一次升温，然后以冷却速率为10℃/分钟将其从120℃冷却至-20℃。将样品在-20℃下保持5分钟，最后以5℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃的第二次升温。
在第二次升温期间，测量由空坩埚和包含组合物样品的坩埚吸收的功率差随温度的变化。化合物的熔点是对应于表示吸收的功率差随温度的变化的曲线的峰的顶部的温度值。
在温度Tc下消耗的组合物的熔化热是使组合物从-20℃下的固体或非常粘稠的状态到温度Tc下的组合物的状态所需的能量Δh。它以J/g表示。
根据本发明的一个实施方式，选择美容组合物，使得当将所述组合物加热至温度Tc时，在-20℃和Tc之间组合物消耗的热量与在-20℃和120℃之间消耗的总热量的比率大于0.4。
例如对于组合物的在45℃和85℃之间的温度Tc，证实这种关系。
因此，可以做出通过加热过程使组合物达到的温度Tc的选择，使得所述比率大于或等于0.4，例如大于0.5。换句话说，加热被执行到这样的温度，使得用以加热组合物样品到温度Tc所提供的的热量与总热量的比率大于或等于0.4，这样的参数是根据如上所述的DSC方案所测量的。
根据本发明的组合物能够从固态到至少部分液态或优选甚至完全液态，并且可逆地进行。
如上所述，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的大于15重量％的含量的可熔化合物。优选地，根据本发明的组合物可以具有相对于组合物的总重量的15重量％至100重量％、更好为20重量％至95重量％的含量的可熔化合物。
出于本发明的目的，可熔化合物有利地具有40℃至120℃的熔点。
因此，优选地，用于处理角蛋白纤维的美容组件包括：具有40℃至120℃的熔点并且包含相对于所述组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物的美容组合物，该可熔化合物具有40℃至120℃的熔点；和包括模具的装置，所述模具包括至少一个腔，至少一根所述纤维可以至少部分地引入到所述至少一个腔或各个腔中，以将所述组合物模制到存在于一个或多个腔中的所述纤维的至少一部分上。
优选地，该(这些)化合物可以选自热塑性聚合物、蜡、半结晶聚合物及其混合物。
因此，根据一个具体实施方式，所述可熔化合物可具有可结晶链。
在该实施方式中，然后将美容组合物加热至温度Tc，使得可熔化合物的至少一部分可结晶链至少部分或甚至完全熔化。因此，固体/液体状态变化至少部分是由于可熔化合物的结晶部分的熔化。
优选地，根据本发明的可熔化合物不是以在溶剂介质中的颗粒分散体的形式。
热塑性聚合物
出于本发明的目的，术语“热塑性聚合物”是指当热时软化并且在冷却后保持其形状的同时可以模制的聚合物。
可用于本发明上下文中的热塑性聚合物是具有热塑性的任何聚合物或共聚物或聚合物和/或共聚物的任何共混物。
在热塑性聚合物中，可特别提及聚乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯及其混合物。
还可以提及脂肪族聚酯，特别是聚羟基脂肪酸酯(PHA)，例如聚-3-羟基丁酸酯(PHB)，聚羟基戊酸酯(PHV)或聚羟基己酸酯(PHH)，聚乳酸(PLA)，聚丁烯琥珀酸酯(PBS)、聚己酸内酯(PCL)，聚酐，聚乙烯醇，及其衍生物，乙酸酯，例如乙酸酯/聚乙烯醇(PVAc)共聚物，淀粉衍生物，多糖，特别包括纤维素衍生物(例如纤维素酯及其衍生物)，特别是赛璐珞或纤维素醚，及其混合物。
具体地，在纤维素酯中，可以提及乙酸纤维素、三乙酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素和硫酸纤维素、及其混合物。
在纤维素醚中，可特别提及甲基纤维素、乙基纤维素、乙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素(HPC)、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、乙基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)及其混合物。
在乙酸酯中，可特别提及乙酸酯/聚乙烯基共聚物，特别包括乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)及其衍生物。例如，可以提及EVA/乙基纤维素或EVA/淀粉共聚物。
作为非常特别适合于根据本发明的组合物的热塑性聚合物，可以优选提及乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，特别是由Arkema公司以名称Evatane 28-800销售的EVA。
在根据本发明的美容组合物中，可以特别使用以混合物配制的热塑性聚合物，例如由National Starch公司以名称Cool Bind销售的乙烯-乙酸乙烯酯和石蜡的混合物。
优选地，在本发明的上下文中考虑的成膜聚合物不同于乳胶类型的粒状分散体。
蜡
术语“蜡”通常是指在环境温度(25℃)下为固体且具有固体/液体可逆的状态变化的亲脂性化合物，其熔点大于或等于30℃，其可以达200℃、特别是达120℃。
出于本发明的目的，熔点对应于如在标准ISO 11357-3(1999)中描述的热分析(DSC)中观察到的最高吸热峰的温度。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如由TA Instruments公司以名称MDSC 2920销售的量热计。
测量方案如下：
将放置在坩埚中的5mg蜡样品以10℃/分钟的加热速率经受范围为-20℃至100℃的第一次升温，然后以冷却速率为10℃/分钟将其从100℃冷却至-20℃，最后以5℃/分钟的加热速率经受-20℃至100℃的第二次升温。在第二次升温期间，测量由空坩埚和包含蜡样品的坩埚吸收的功率差值随着温度的变化。化合物的熔点是对应于表示根据温度吸收的功率差值的变化的曲线的峰的顶点的温度值。
可用于根据本发明的组合物中的蜡选自在环境温度下为固体的动物来源、植物来源、矿物来源或合成来源的蜡及其混合物。
出于本发明的目的，蜡可以是通常在美容或皮肤病领域中使用的那些蜡。它们可以特别是极性或非极性的、和烃基的硅酮蜡和/或氟蜡，可选地包含酯或羟基官能团。它们也可以是天然来源或合成来源的。
a)非极性蜡
出于本发明的目的，术语“非极性蜡”是指具有如下定义的在25℃下溶解度参数δa等于0(J/cm3)1/2的蜡。
在C.M.Hansen的文章The three-dimensional solubility parameters(J.Paint Technol.39，105(1967))中描述了Hansen三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算。
根据这个汉森空间：
-δD表征了源自在分子撞击期间诱导的偶极子形成的伦敦分散力；
-δp表征永久偶极子之间的Debye相互作用力以及诱导偶极子和永久偶极子之间的Keesom相互作用力；
-δh表征特定的相互作用力(如氢键、酸/碱、供体/受体等)；和
-δa由以下公式确定：δa＝(δp2+δh2)1/2。
参数δp、δh、δD和δa以(J/cm3)1/2表达。
非极性蜡特别是仅由碳原子和氢原子构成且不含杂原子(如N、O、Si和P)的烃基蜡。
非极性蜡选自微晶蜡、石蜡、地蜡和聚乙烯蜡及其混合物。
可以提及的地蜡是Ozokerite Wax SP 1020P。
作为可以使用的微晶蜡，可以提及由Sonneborn公司销售的Multiwax W和由Paramelt公司销售的Microwax和Base以及由Baerlocher公司销售的No.3。
作为可以在根据本发明的组合物中用作非极性蜡的微蜡，特别可以提及聚乙烯微蜡，例如由Micro Powders公司以名称Micropoly和销售的那些微蜡。
可以提及的聚乙烯蜡包括由New Phase Technologies销售的Performalene500-L聚乙烯和Performalene 400聚乙烯，以及由Honeywell公司销售的SC 211。
b)极性蜡
出于本发明的目的，术语“极性蜡”是指在25℃的溶解度参数δa不等于0(J/cm3)1/2的蜡。
具体地，术语“极性蜡”是指其化学结构基本上由碳原子和氢原子形成或甚至由碳原子和氢原子组成并且包含至少一个高度负电性的杂原子(如氧原子、氮原子、硅原子或磷原子)的蜡。
极性蜡可以特别是烃基蜡、氟蜡或硅酮蜡。
优选地，极性蜡可以是烃基蜡。
术语“烃基蜡”是指基本上由碳原子和氢原子形成或甚至由碳原子和氢原子构成以及可选地具有氧原子和氮原子，并且不含任何硅原子或氟原子的蜡。其可以包含醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。
根据本发明，术语“酯蜡”是指包含至少一个酯官能团的蜡。根据本发明，术语“醇蜡”是指包含至少一个醇官能团(即包含至少一个游离羟基(OH)基团)的蜡。
具体地，作为极性蜡，可以使用选自以下的那些：
i)式R1COOR2的蜡，其中R1和R2表示直链的、支链的或环状的脂肪族链，其中原子数为10至50，其可以包含杂原子(如O、N或P)，并且其熔点范围为25℃至120℃；
ii)由Heterene公司以名称Hest销售的双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯；
iii)通式R3-(-OCO-R4-COO-R5)的二羧酸的二酯蜡，其中，R3和R5相同或不同，优选相同，并且表示C4-C30烷基(包含4至30个碳原子的烷基)，并且R4表示直链或支链的C4-C30脂肪族基团(包含4至30个碳原子的烷基)，其可以包含或不包含一个或多个不饱和键并且优选为直链和不饱和的；
iv)还可以提及通过具有直链或支链的C8-C32脂肪链的动物油或植物油(例如氢化荷荷巴油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油)的催化氢化获得的蜡，以及通过用十六烷基醇酯化的蓖麻油的氢化获得的蜡；
v)蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧丙烯化羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠椰子蜡、茅草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡、漆树蜡、褐煤蜡、橙蜡、月桂蜡、氢化荷荷巴蜡、向日葵蜡、柠檬蜡、橄榄蜡或浆果蜡。
根据另一个实施方式，极性蜡可以是醇蜡。根据本发明，术语“醇蜡”是指包含至少一个醇官能团(即包含至少一个游离羟基(OH)基团)的蜡。可提及的醇蜡包括例如由New Phase Technologies公司销售的C30-50醇蜡550、硬脂醇和十六烷基醇。
也可使用硅酮蜡，其可以有利地是取代的聚硅氧烷，优选低熔点的聚硅氧烷。
术语“硅酮蜡”是指包含至少一个硅原子、特别是包含Si-O基团的油。
在这种类型的市售硅酮蜡中，特别可以提及以名称Abilwax 9800、9801或9810(Goldschmidt)、KF910和KF7002(Shin-Etsu)或176-1118-3和176-11481(General Electric)销售的那些硅酮蜡。
可以使用的硅酮蜡还可以是烷基或烷氧基二甲聚硅氧烷、以及(C20-C60)烷基二甲聚硅氧烷、特别是(C30-C45)烷基二甲聚硅氧烷，例如由公司GE-Bayer Silicones以名称SF-1642销售的硅酮蜡或由Dow Corning公司以名称C30Resin Wax销售的C30-45烷基二甲基硅烷基聚丙基倍半硅氧烷。
在本发明的上下文中，作为特别有利的蜡，可提及蜂蜡，例如由Strahl&Pitsch公司以名称White Beeswax SP-453P销售的产品，或石蜡。
半结晶聚合物
根据本发明的美容组合物可以包含至少一种半结晶聚合物。优选地，半结晶聚合物具有有机结构和大于或等于30℃的熔点。
出于本发明的目的，术语“半结晶聚合物”是指包含可结晶部分和无定形部分并具有一阶可逆相变温度(特别是熔点(固-液转变))的聚合物。可结晶部分是骨架中的侧链(或悬垂链)或嵌段。
当半结晶聚合物的可结晶部分是聚合物骨架的嵌段时，该可结晶嵌段具有与无定形嵌段不同的化学特性；在这种情况下，半结晶聚合物是嵌段共聚物，例如二嵌段、三嵌段或多嵌段类型的嵌段共聚物。当可结晶部分是在骨架上悬垂的链时，半结晶聚合物可以是均聚物或共聚物。
半结晶聚合物的熔点优选小于120℃。
半结晶聚合物的熔点优选大于或等于40℃且小于85℃。
根据本发明的半结晶聚合物在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下为固体，其熔点大于或等于30℃。熔点值对应于使用差示扫描量热计(DSC)测量的熔点，例如由Mettler公司以名称DSC 30销售的量热计，其具有每分钟5℃或10℃的温升。所考虑的熔点是对应于热谱图中最高吸热峰的温度的点。
除了可结晶的链或嵌段之外，聚合物的嵌段是无定形的。出于本发明的目的，术语“可结晶的链或嵌段”是指如果链或嵌段是单独的则根据温度是高于还是低于熔点可以可逆地从无定形态转变为结晶态的链或嵌段。出于本发明的目的，“链”是相对于聚合物骨架是悬垂或侧向的一组原子。“嵌段”是属于骨架的一组原子，该组构成聚合物的重复单元之一。
半结晶聚合物的可结晶嵌段或链可以占每种聚合物总重量的至少30％、更好占至少40％。包含可结晶侧链的半结晶聚合物是均聚物或共聚物。本发明的包含可结晶嵌段的半结晶聚合物是嵌段或多嵌段共聚物。它们可以通过包含反应性双键(或烯基键)的单体的聚合或通过缩聚获得。当本发明的聚合物是包含可结晶侧链的聚合物时，这些侧链有利地是无规形式或统计形式。
本发明的半结晶聚合物可以是合成来源的。
具体地，半结晶聚合物可以选自：
-均聚物和共聚物，其包含由一种或多种具有可结晶的疏水侧链的单体的聚合得到的单元，
-在骨架中具有至少一个可结晶嵌段的聚合物，
-脂肪族或芳族或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物，
-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯的共聚物，和
-丙烯酸酯/硅酮共聚物。
可用于本发明的半结晶聚合物可特别选自：
-受控结晶的聚烯烃的嵌段共聚物，其单体如EP 0 951 897中所述，
-缩聚物，特别是脂肪族或芳族或脂肪族/芳族聚酯型的缩聚物，
-通过茂金属催化制备的乙烯和丙烯的共聚物，
-具有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物以及在骨架中具有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物，例如文献US5156911中所述的那些，例如对应于手册Polymers中描述的Landec公司的产品(Landec IP22(Rev.4-97))的(C10-C30)烷基聚丙烯酸酯，例如来自Landec公司的产品IPA13-1，其是具有分子量约145000和熔点49℃的聚丙烯酸硬脂基酯，
-具有至少一个可结晶侧链、特别是包含氟基团的均聚物或共聚物，如文献WO 01/19333中所述，
-丙烯酸酯/硅酮共聚物，例如具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和丙烯酸硬脂基酯的共聚物；具有聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物；具有聚二甲基硅氧烷接枝的丙烯酸和甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物；具有聚二甲基硅氧烷接枝的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯和甲基丙烯酸硬脂基酯的共聚物。尤其可以提及由Shin-Etsu公司以名称KP-561(CTFA名称：丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷)、KP-541(CTFA名称：丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和异丙醇)、KP-545(CTFA名称：丙烯酸酯/二甲聚硅氧烷和环戊硅氧烷)销售的共聚物，
-及其混合物。
在本发明的上下文中，作为特别有利的半结晶聚合物，可以提及聚(C10-C30)烷基丙烯酸酯，例如由Air products and Chemical公司以名称Intelimer IPA 13-1NG销售的产品。
优选地，在本发明的上下文中，可熔化合物选自乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)，蜂蜡、石蜡、聚(C10-C30)烷基丙烯酸酯、乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯共聚物、及其混合物。
在本发明的上下文中，可以特别提及乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯共聚物，例如由Chimex公司以名称Mexomere PQ销售的产品。
水相
根据本发明的组件的美容组合物可以包含水相，其可以形成组合物的连续相。
水相可以包含水。水相还可以包含至少一种水溶性溶剂。
在本发明的上下文中，术语“水溶性溶剂”表示在环境温度下为液体且与水混溶的化合物。
可用于根据本发明的组合物中的水溶性溶剂也可以是挥发性的。
在可用于本发明组合物的水溶性溶剂中，可特别提及包含1至5个碳原子的低级一元醇(如乙醇和异丙醇)，以及包含2至8个碳原子的二醇(例如乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇和二丙二醇)。
水相例如由水和可选的水混溶性溶剂组成，通常相对于组合物的总重量以30重量％至80重量％、优选40重量％至70重量％的含量存在于根据本发明的组合物中。
挥发性溶剂
根据本发明的美容组合物可以包含一种或多种挥发性溶剂。
在本发明的上下文中，术语“挥发性溶剂”是指在环境温度(20℃)和大气压下为液体的化合物，其在20℃下的蒸气压大于0.1mmHg，优选在0.1mmHg和300mmHg之间，甚至更优选在0.5mmHg和200mmHg之间。
该挥发性溶剂可以是水、非硅酮有机溶剂、硅酮有机溶剂或其混合物。作为挥发性非硅酮有机溶剂，可以提及：
-C1-C4挥发性链烷醇，例如乙醇或异丙醇；
-C5-C7挥发性烷烃，例如正戊烷、己烷、环戊烷、2,3-二甲基丁烷、2,2-二甲基丁烷、2-甲基戊烷或3-甲基戊烷；
-液态C1-C20酸和挥发性C1-C8醇的酯，例如乙酸甲酯、乙酸正丁酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异戊酯或3-乙氧基丙酸乙酯；
-在环境温度下为液体且是挥发性的酮，例如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异佛尔酮、环己酮或丙酮；
-挥发性多元醇，例如丙二醇；
-挥发性醚，如二甲氧基甲烷、二乙氧基乙烷或二乙醚；
-挥发性乙二醇醚，如2-丁氧基乙醇、丁基二甘醇、二甘醇单甲醚、丙二醇正丁醚或丙二醇单甲醚乙酸酯；
-挥发性烃基油，例如具有8至16个碳原子的挥发性烃基油及其混合物，特别是支链的C8-C18烷烃，如C8-C18异烷烃(也称为异链烷烃)，异十二烷或异癸烷，以及例如以商标名Isopar或Permethyl销售的油，及其混合物。还可以提及新戊酸异己酯或新戊酸异癸酯；
-挥发性C4-C10全氟烷烃，例如十二氟戊烷、十四氟己烷或十氟戊烷；
-挥发性全氟环烷基，例如由F2Chemicals公司分别以名称Flutec PC10、Flutec PC30和Flutec PC60销售的全氟甲基环戊烷、1,3-全氟二甲基环己烷和全氟十一烷、以及全氟二甲基环丁烷和全氟吗啉；
-对应于下式的挥发性氟烷基或杂氟烷基化合物：
CH3-(CH2)n-[Z]t-X-CF3
其中t为0或1；n为0、1、2或3；X是包含2至5个碳原子的直链或支链的二价全氟烷基，Z表示O、S或NR，R是氢、-(CH2)n-CH3或-(CF2)m-CF3基团，m等于2、3、4或5。
在挥发性氟烷基或杂氟烷基化合物中，可以特别提及由3M公司以名称MSX4518(R)和HFE-7100(R)销售的甲氧基九氟丁烷和由3M公司以名称HFE-7200(R)销售的乙氧基九氟丁烷。
优选地，选择溶剂使得其沸点低于200℃。
根据一个具体实施方式，非硅酮有机溶剂选自乙醇、异丙醇、丙酮和异十二烷。
作为挥发性硅酮溶剂，可以提及具有低粘度的硅酮化合物，其选自具有2至7个硅原子的直链或环状硅酮，这些硅酮可选地包含具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基，例如八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基乙基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷及其混合物。根据一个具体实施方式，硅酮化合物选自环戊二甲基硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷。
根据一个具体实施方式，挥发性硅酮溶剂具有小于50厘沲的粘度。
挥发性硅酮优选是环状的，并选自十甲基环五硅氧烷、八甲基三硅氧烷和十甲基四硅氧烷。
例如，可以提及由Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷，由Dow Corning公司以名称DC-200Fluid 1cst销售的八甲基三硅氧烷和由Dow Corning公司以名称DC-200Fluid 1.5cst销售的十甲基四硅氧烷。
这种环状挥发性硅酮通常具有低粘度，例如在25℃下具有小于5厘沲的粘度。
优选地，挥发性硅酮是环状的，并且是由Dow Corning公司以名称DC-245销售的十甲基环五硅氧烷。
优选地，美容组合物包含小于20％的挥发性溶剂，优选小于10％的挥发性溶剂，甚至更优选美容组合物不含挥发性溶剂。
在该第一实施方式变型中，当组合物温度回落到小于或等于其熔点的值时，组合物凝固。
模具的一个或多个腔可以通过将两个颚部合到一起而形成，颚部保持关闭直到组合物凝固。
在引入纤维之前，特别是在使用时在颚部上被放置在合适位置的一次性模具的情况下，组合物可以已经存在于模具中。在这种情况下，具有组合物的模具可以可选地包装在单独的包装中。
可以使在模具外部的组合物达到大于或等于其熔点的温度，特别是在其例如通过一个或多个注射通道被注射到模具中的情况下。
当组合物包含挥发性溶剂并包装在模具中时，其优选包含在密封包装中。
模具的一个或多个腔可以通过将两个颚部合到一起而形成，一个或两个颚部包括加热元件。加热元件可以是电阻元件、辐射元件或产生波(例如微波或超声波)的装置。
加热元件使得可以加热组合物，以便使其达到大于或等于其熔点的温度。
该组合物还可以包括吸收特定频率的材料，并且该装置可以包括在这样的频率(例如，微波、红外光或可见光范围)下发射的电磁源。
可以使用可见光源作为加热元件和包含染料或颜料的组合物，其吸收光谱促进光的吸收。同样可以使用微波作为加热元件以及吸收这些能量的组合物，例如由于水的存在，或者使用IR辐射作为加热元件以及在IR范围内吸收的组合物。
该装置还可以与外部能源或热源接触或暴露于外部能源或热源。例如，将组合物包含在放置在烘箱中或在使用前在水浴中加热的模具中。
该装置可以包括用于允许组合物进入模具中的系统，在组合物到达一个模腔或多个模腔之前通过模具外的加热元件在大于或等于其熔点的温度下加热组合物。
该装置可包括强制冷却系统，例如通过珀耳帖(Peltier effect)效应，用于加速组合物的冷却和脱模。
具体地，该装置可以被布置成一旦组合物在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维上模制时以将组合物的温度在脱模前降低到低于环境温度的温度，特别是降低到1℃和15℃之间的温度。珀耳帖效应元件可以一体化到颚部中。
B.包含分散态的颗粒的流体组合物
根据第二实施方式变型，根据本发明的方法或组件的美容组合物在环境温度下是流体，并且至少包含在液体介质中处于分散态的颗粒，所述组合物可通过所述颗粒的聚集而凝固。
因此，本发明涉及一种用于美容处理一根或多根角蛋白纤维、特别是一根或多根睫毛或眉毛的方法，其至少包括由以下组成的步骤：通过模具(2)的一个或多个腔(5)，将至少包含在液体介质中分散态的颗粒的流体美容组合物模制到至少一部分所述纤维上，所述组合物可通过所述颗粒的聚集可凝固，所述纤维至少部分地被引入到模具(2)的一个或多个腔(5)中。
根据本发明的另一方面，本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛的美容组件，包括：
-流体美容组合物，其至少包含在液体介质中处于分散态的颗粒，所述组合物可通过所述颗粒的聚集而凝固；和
-包括模具(2)的装置(1)，所述模具(2)包括至少一个腔(5)，优选多个腔(5)，所述纤维中的至少一根可以至少部分地被引入所述腔或各个腔中，以将所述组合物模制到存在于一个或多个腔(5)中的所述纤维的至少一部分上。
根据本发明的另一方面，本发明涉及至少包含在液体介质中的处于分散态的颗粒的流体美容组合物作为模制材料施用到模具的至少一个腔中以经由将所述模具施加到所述纤维而沉积在角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛上的用途，所述组合物可通过所述颗粒的聚集而凝固。
根据该实施方式变型，在环境温度和环境压力下，根据本发明的组合物可以有利地具有小于100Pa·s、优选在0.01Pa·s和50Pa·s之间、优选在0.1Pa·s和50Pa·s之间，更优选在5Pa·s至50Pa·s之间的粘度，粘度特别是使用Rheomat来测量。
在本发明的上下文中，分散在液体介质中的颗粒的重组产生颗粒的固化。
为此，组合物可包含相对于组合物的总重量的10重量％至55重量％且优选12重量％至50重量％的处于分散态的颗粒。
在根据本发明的组合物中，这些固态颗粒以分散在相关液体介质中的状态存在。因此，根据本发明的组合物可以是胶体或悬浮液的形式。
如前所述，美容组合物可通过分散态的颗粒的聚集而凝固。
颗粒在温度升高和/或液体介质蒸发的作用下聚集。因此，组合物从流体状态变为较稠状态，更好地变为固体状态。
出于本发明的目的，描述“聚集”用于表征获得足够粘结的材料或沉积物的事实，并且可以分离这样的材料或沉积物。
因此获得宏观上连续的沉积物，并且优选地是粘结的。更优选地，获得可单独控制的值得报道的沉积物。例如，当通过倾倒到不粘表面(例如特氟龙或硅酮表面)上形成沉积物时，可以获得这种沉积物。
因此，本发明不同于通过聚集而凝固但其不变得粘结的组合物。例如，根据本发明的组合物不同于包括水和颜料的组合物，其通过干燥将聚集。实际上，所获得的沉积物将是粉状的，但不是粘结的。
因此，根据优选的实施方式，根据本发明的美容组件的流体美容组合物在其通过颗粒的聚集而凝固之后提供优选对水不敏感的粘结材料或沉积物。具体地，这种粘结材料或沉积物表现出小于或等于10％，优选小于或等于5％，更优选小于或等于3％的吸水率。
出于本发明的目的，描述“吸水率”应理解为是指在25℃(环境温度)下浸入水中60分钟后由材料或沉积物吸收的水的百分比。
测量300μm厚的组合物层(干燥前)的吸水率，在300μ涂布器的辅助下将该组合物层铺在配备有一层特氟龙涂布带层的玻璃板上，然后在30℃下在恒温板上干燥24小时。从干膜上切下测量约1cm2的三片，然后称重(质量测量M1)，然后浸入水中60分钟；在浸泡之后，擦拭膜片以除去过量的表面水，然后再次称重(质量测量M2)。差值M2-M1对应于由膜吸收的水的量。吸水率等于[(M2-M1)/M1]×100，并以相对于材料或沉积物的重量的水的重量百分比表示。
因此，根据一个实施方式，通过所述液体介质的至少部分或甚至全部蒸发可以引起在液体介质中分散的颗粒的聚集。
优选地，根据该实施方式，所述液体介质的蒸发在45℃和90℃之间，优选在50℃和80℃之间的温度下进行。
液体介质的蒸发也可以在环境温度下进行，特别是通过使用例如吹风机的强制通风来刺激。
因此，根据本发明的这样的组合物通过液体成分(最常见的是主要是水)的部分或全部蒸发而使自身增稠。
如上所述，经受形成其液体介质的液体成分的这种蒸发现象的根据本发明的组合物具有凝固以最终形成完全粘结的固体材料的优点。
在从材料的一种状态到另一种状态(例如结晶)的过程中，该现象将与真正意义上的相变不同。
如前所述，美容组合物包含分散状态的颗粒和液体介质。
所述液体介质可以例如选自水、乙醇或其混合物。
分散态的颗粒可以选自蜡、成膜聚合物及其混合物，特别是可以选自成膜聚合物和蜡的混合物。
具体地，它可以是蜡乳液、蜡在水中的微分散体、蜡在无水溶剂中的分散体或分散在水中的成膜聚合物的问题。
优选地，美容组合物包含处于分散态的颗粒形式的成膜聚合物和液体介质。
蜡
蜡可以特别是如上限定的蜡。
根据本发明的一个实施方式，根据本发明的组合物有利地包含相对于组合物的总重量的0重量％至35重量％，特别是5重量％至30重量％的蜡，或甚至10重量％至25重量％的蜡。
在另一个实施方式中，根据本发明的组合物包含相对于组合物的总重量的小于8重量％，或甚至小于3重量％，甚至更优选小于1重量％的量的蜡。
在本发明的上下文中，特别有利的蜡可以提及巴西棕榈蜡，有利地以微分散体的形式，例如由Chimex公司以名称Mexoryl SAP销售的那些蜡。
成膜聚合物
根据本发明的组合物可优选地至少包括成膜聚合物颗粒的水分散体以及可选的至少一种另外的成膜聚合物(不是以颗粒的水分散体的形式存在，例如水溶性成膜聚合物)。
在本申请中，术语“成膜聚合物”用于指本身或者在辅助地成膜剂的存在下能够形成宏观上连续的沉积物、优选地粘结的沉积物、甚至较好地其粘结性能和机械性能如下的沉积物的聚合物：该粘结性能和机械性能使得所述沉积物能够被单独地分离和操作，例如当所述沉积物通过倾倒在非粘表面(诸如特氟龙涂覆表面或者硅酮涂覆表面)上来制备时。
根据本发明的组合物优选地包括：相对于组合物的总重量按重量计总固体含量大于或等于5％、优选地大于或等于10％、较好地大于或等于12％的成膜聚合物。
根据本发明的组合物优选地包括：相对于组合物的总重量按重量计总固体含量为10％至55％、尤其12％至50％的成膜聚合物。
具体地，根据本发明的组合物优选地至少包括由一种或多种成膜聚合物形成的颗粒的水分散体。
根据本发明的组合物还可包括至少一种水溶性成膜聚合物。
因此，根据本发明的组合物可包括至少一种另外的成膜聚合物，其与以水分散体形式存在的成膜聚合物颗粒不同。
相对于组合物的总重量，该(这些)“水溶性”另外的成膜聚合物的含量优选地按重量计小于或等于10％、甚至更优选地小于或等于5％、且较好地小于或等于2％。
水分散体形式的成膜聚合物
在水分散体颗粒形式的组合物的所述制备中存在的这种成膜聚合物通常被称作(伪)乳胶，即乳胶或假乳胶。用于制备这些分散体的技术是本领域技术人员熟知的。
适于用在本发明中的分散体可包括一种或多种类型的颗粒，这些颗粒根据其尺寸、结构和/或化学性质而变化。
根据本发明的组合物可包括相对于组合物的总重量按重量计总固体含量大于或等于10％的水分散体形式的成膜聚合物颗粒。
有利地，根据本发明的组合物包括相对于组合物的总重量按重量计总固体含量大于或等于12％的水分散体形式的成膜聚合物颗粒。
根据本发明的组合物优选地包括相对于组合物的总重量按重量计总固体含量为10％至55％、较好地12％至50％的成膜聚合物颗粒。
相对于颗粒的总重量，以水分散体形式存在的成膜聚合物颗粒的总含量优选地按重量计大于或等于30％、优先地大于或等于40％。
这些颗粒可具有阴离子性质、阳离子性质或者中性性质，且可构成不同性质的颗粒的混合物。
在可以被用于根据本发明的组合物的成膜聚合物中，可以提及自由基类型或缩聚物类型的合成聚合物、天然聚合物、及其混合物。通常，这些聚合物可以是无规聚合物、A-B型嵌段共聚物、A-B-A型或者ABCD型的多嵌段共聚物、或甚至接枝聚合物。
自由基成膜聚合物：
术语“自由基成膜聚合物”用于指由不饱和的、尤其是烯基不饱和单体聚合而得到的聚合物，各单体能够发生均聚(不同于缩聚物)。
所述自由基类型的成膜聚合物可以特别是丙烯酸类和/或乙烯基均聚物或共聚物。
所述乙烯基成膜聚合物可以由包含至少一个酸基和/或这些酸单体的酯和/或这些酸单体的酰胺的烯基不饱和单体聚合得到。
可被使用的携带至少一种酸基团的烯基不饱和单体或者携带酸基团的单体包括α,β-乙烯基不饱和羧酸，诸如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或衣康酸。尤其使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更特别地使用(甲基)丙烯酸。
酸单体的酯有利地选自(甲基)丙烯酸酯(也称作(甲基)丙烯酸酯)，尤其是烷基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C1-C20烷基且更特别是C1-C8烷基；芳基的(甲基)丙烯酸酯，特别是C6-C10芳基；以及羟烷基的(甲基)丙烯酸酯，尤其是C2-C6羟烷基。
在烷基(甲基)丙烯酸酯中，可提到甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸月桂酯。
在羟烷基(甲基)丙烯酸酯中，可提到丙烯酸羟乙酯、2-羟丙基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和2-羟丙基甲基丙烯酸酯。
在(甲基)丙烯酸芳基酯中，可提到丙烯酸苄酯和丙烯酸苯酯。
(甲基)丙烯酸酯尤其是(甲基)丙烯酸烷基酯。
根据本发明，酯的烷基基团可以是氟化的或者全氟化的，即，烷基基团中的一些氢原子或全部氢原子被氟原子取代。
可提到酸单体的酰胺的示例为(甲基)丙烯酰胺、尤其是N-烷基(甲基)丙烯酰胺、尤其是C2-C12烷基。在N-烷基(甲基)丙烯酰胺中，可提到N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺和N-叔辛基丙烯酰胺。
乙烯基成膜聚合物也可以由选自乙烯基酯和苯乙烯单体的单体均聚或共聚得到。特别地，这些单体可以与如前文提到的那些酸单体和/或其酯和/或其酰胺发生聚合。
可以提及的乙烯基酯的例子是乙酸乙烯酯、新癸酸乙烯酯、新戊酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和叔丁基苯甲酸乙烯酯。
可以提及的苯乙烯单体包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯。
所给出的单体的列表是非限制的，且可以使用任意一种本领域技术人员已知的丙烯酸和乙烯基类单体中所包括的单体(包括利用硅酮链修饰的单体)。
还可使用的乙烯基聚合物包括硅酮丙烯酸聚合物。
还可提到由在至少一种聚合物的预存在颗粒的表面内和/或部分地在预存在颗粒的表面处的一种或多种自由基单体的自由基聚合而得到的聚合物，该至少一种聚合物选自聚氨酯、聚脲、聚酯、聚酰胺酯和/或醇酸树脂。这些聚合物通常被称作“杂化聚合物”。
缩聚物：
作为缩聚物类型的成膜聚合物，可提到阴离子型、阳离子型、非离子型或两性聚氨酯，丙烯酸聚氨酯，聚乙烯吡咯烷酮-聚氨酯，聚酯-聚氨酯，聚醚-聚氨酯，聚脲，聚脲/聚氨酯以及硅酮聚氨酯，及其混合物。
成膜聚氨酯可例如是脂肪族聚氨酯、脂环族聚氨酯或芳香族聚氨酯，聚脲/尿烷或聚脲共聚物，其单独地或者作为混合物包括选自以下的至少一种嵌段：
-脂肪族的和/或脂环族的和/或芳香族的聚酯来源的嵌段，和/或
-支化或未支化的硅酮嵌段，例如聚二甲基硅氧烷或者聚甲基苯基硅氧烷，和/或
-包含氟基团的嵌段。
如在本发明中定义的成膜聚氨酯还可由包括可移动氢的支化或未支化聚酯或醇酸树脂获得，该可移动氢可通过与二异氰酸酯和双官能有机化合物(例如二氢、二氨基或者羟氨基)反应被修饰，还可包括羧酸或羧化物基团、或者磺酸或者磺酸酯基团、或者可替选地可中和的叔胺基团或者季铵基团。
在成膜缩聚物中，还可提到聚酯、聚酰胺酯、脂肪链聚酯、聚酰胺和环氧酯树脂。
聚酯可以用已知的方式、通过二元羧酸和多元醇、尤其是二元醇缩聚获得。
所述二元羧酸可以是脂肪族的、脂环族的或芳香族的。可以被提及的这样的酸的实例包括：草酸、丙二酸、二甲基丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、2,2-二甲基戊二酸、壬二酸、辛二酸、癸二酸、富马酸、马来酸、衣康酸、邻苯二甲酸、十二烷二酸、1,3-环己烷二羧酸、1,4-环己烷二羧酸、间苯二甲酸，对苯二甲酸、2,5-降莰烷二羧酸、二乙二醇酸、硫代二丙酸、2,5-萘二羧酸、2,6-萘二羧酸。这些二元羧酸的单体可以被单独使用或被以至少两种二元羧酸单体的组合使用。在这些单体中，特别选择的是邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。
所述二元醇可以选自脂肪族、脂环族或芳香族的二元醇。所使用的二元醇尤其选自乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,3-丙二醇、环己烷二甲醇和4-丁二醇。其他可以被使用的多元醇是丙三醇、季戊四醇、山梨糖醇和三羟甲基丙烷。
所述聚酯酰胺可以用类似于所述聚酯的方式、通过二元酸与二元胺或氨基醇缩聚获得。可以被使用的二元胺是乙二胺、六亚甲基二胺和间苯二胺或对苯二胺。可以被使用的氨基醇是单乙醇胺。
天然来源的聚合物：
在本发明中可使用可选地改性的天然来源的聚合物，诸如虫胶树脂、香松树胶、达玛树脂、榄香脂、柯巴树脂(copal resin)、水不溶性基于纤维素的聚合物(诸如硝化纤维)、改性纤维素酯尤其包括羧烷基纤维素酯，诸如在专利申请US 2003/185 774中描述的那些，及其混合物。
根据本发明的具体实施方式，所述分散态的至少一种成膜聚合物选自丙烯酸类聚合物分散体，聚氨酯分散体，磺基聚酯分散体，乙烯基分散体，聚乙酸乙烯酯分散体，乙烯吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺基氯化铵三元共聚物分散体，聚氨酯/聚丙烯酸类杂化聚合物分散体和核壳类型的颗粒的分散体，及其混合物。
在下文描述了适于制备根据本发明的组合物的各种类型的水分散体，尤其是市售分散体。
1/因此，根据本发明的一个优选的实施方式，聚合物颗粒的水分散体为丙烯酸类聚合物的水分散体。
丙烯酸类聚合物可为苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，尤其是选自由至少一种苯乙烯单体和至少一种C1-C18烷基(甲基)丙烯酸酯单体的聚合反应所得到的共聚物的聚合物。
作为可用在本发明中的苯乙烯单体，可提到的实例包括苯乙烯和α-甲基苯乙烯，尤其是苯乙烯。
C1-C18烷基(甲基)丙烯酸酯单体尤其是C1-C12烷基(甲基)丙烯酸酯，更尤其是C1-C10烷基(甲基)丙烯酸酯。C1-C18烷基(甲基)丙烯酸酯单体可选自丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸己酯，丙烯酸辛酯，2-乙基己基丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸月桂酯和硬脂基(甲基)丙烯酸酯。
作为水分散体的丙烯酸类聚合物，根据本发明可使用由BASF公司以名称Joncryl销售或者由Interpolymer公司以名称Syntran 5760cg销售的苯乙烯/丙烯酸酯共聚物；由BASF公司以编号DS-6250销售的丙烯酸类聚合物；或者由BASF公司销售的丙烯酸类共聚物95。
2/根据本发明的一个实施方式，聚合物颗粒的水分散体为聚酯-聚氨酯和/或聚醚-聚氨酯颗粒的水分散体，尤其是阴离子形式的水分散体。
根据本发明所使用的聚酯-聚氨酯和聚醚-聚氨酯的阴离子性质是由于在其构成单元中存在携带羧酸或者磺酸官能团的基团。
根据本发明所使用的聚酯-聚氨酯或聚醚-聚氨酯颗粒通常以水分散体的形式销售。
目前在市场上可获得的所述分散体的颗粒含量相对于分散体的总重量按重量计大约20％至大约60％。
在根据本发明的组合物中可使用的阴离子型聚酯-聚氨酯分散体中，可尤其提到由Noveon公司以名称Avalure UR销售的产品；或者由Bayer Material Science公司以名称Baycusan C1004销售的产品。
在根据本发明可使用的阴离子型聚醚-聚氨酯颗粒分散体中，可尤其提到由Noveon公司以名称Avalure UR销售的产品，以及由DSM公司以名称Neorez R销售的产品。
根据本发明的具体实施方式，可使用由如上文定义的阴离子型聚酯-聚氨酯颗粒以及如上文定义的阴离子型聚醚-聚氨酯颗粒构成的商业化分散体的混合物。
例如，可使用包括以名称Sancure销售的分散体的混合物；或者以名称Avalure UR销售的产品以及以名称Avalure UR销售的产品的混合物，这些分散体由Noveon公司销售。
3/根据本发明的另一具体实施方式，所使用的水分散体包括颗粒形式的至少两种成膜聚合物的混合物，至少两种成膜聚合物在其各自的玻璃化转变温度(Tg)上不同。
具体地，根据本发明的一个实施方式，根据本发明的组合物可包括分散态的至少第一成膜聚合物以及分散态的至少第二成膜聚合物，所述第一聚合物和所述第二聚合物具有不同的Tg值，优选地，第一聚合物的Tg(Tg1)高于第二聚合物的Tg(Tg2)。具体地，作为绝对值，Tg1值和Tg2值之间的差为至少10℃，优选地至少20℃。
更确切地，它包括在可接受的水性介质中的以下物质：
a)在水性介质中分散的第一成膜聚合物的颗粒，第一成膜聚合物具有大于或等于20℃的至少一个玻璃化转变温度Tg1，和
b)在水性介质中分散的第二成膜聚合物的颗粒，第二成膜聚合物具有小于或等于70℃的至少一个玻璃化转变温度Tg2。
该分散体通常源自于两种成膜聚合物的水分散体的混合。
第一成膜聚合物的至少一个玻璃化转变温度Tg1大于或等于20℃，尤其为20℃至150℃，有利地大于或等于40℃，特别是40℃至150℃，尤其大于或等于50℃，特别是50℃至150℃。
第二成膜聚合物的至少一个玻璃化转变温度Tg2小于或等于70℃，特别是-120℃至70℃，尤其是小于50℃，特别是-60℃至+50℃，更具体地-30℃至30℃。
聚合物的玻璃化转变温度(Tg)的测量通过如下所述的DMTA(动态和力学温度分析)进行。
为了测量聚合物的玻璃化转变温度(Tg)，通过“Polymer Laboratories”的DMTA机器对膜样品进行粘弹性测试。通过将成膜聚合物的水分散体倾倒在特氟龙涂覆的基底上然后在120℃下干燥24小时来制备该膜。然后获得膜，从该膜中切割出试样(例如使用冲压机)。这些试样通常大约150μm厚，5mm至10mm宽，且具有大约10mm至15mm的有用长度。对该样品施加拉伸应力。所述样品经受0.01N的静态力，在该静态力上叠加有频率为1Hz的±8μm的正弦位移。然后在线性范围内以低变形水平执行该测试。在-150℃至+200℃的温度下在样品上执行该拉伸应力，其中温度变化为每分钟3℃。
随着温度的变化测量所测试的聚合物的复模量E*＝E’+iE”。
根据这些测量，推导出动模量E’和E”以及阻尼力：tgδ＝E”/E’。
然后，绘制Tgδ值随着温度变化的曲线，该曲线呈现出至少一个峰。聚合物的玻璃化转变温度Tg对应于在该峰的顶点处的温度。
当曲线呈现出至少两个峰(在这种情况下，聚合物具有至少两个Tg值)时，作为所测试的聚合物的Tg值为呈现出最大幅度的峰的曲线的温度(即，对应于最大的Tgδ值；在这种情况下，仅考虑“主”Tg作为所测试的聚合物的Tg值)。
在本发明中，当第一成膜聚合物具有至少两个Tg值时，玻璃化转变温度Tg1对应于第一成膜聚合物的“主”Tg(预定义的含义)；当第二成膜聚合物具有至少两个Tg值时，玻璃化转变温度Tg2对应于第二成膜聚合物的“主”Tg。
第一成膜聚合物和第二成膜聚合物可分别独立地选自具有如先前限定的玻璃化转变温度特征的如先前所定义的自由基聚合物、缩聚物和天然来源的聚合物。
作为水分散体的第一成膜聚合物，可使用由DSM公司名称Neorez销售、由BASF公司以名称Joncryl 95和8211销售的水性聚合物分散体。
作为水分散体的第二成膜聚合物，可使用由Noveon公司名称UR-405、UR-460销售、或者由ICAP公司以名称Acrilem销售、以及由DSM公司以名称Neocryl A-45销售的水性聚合物分散体。
水分散体UR-460的成膜聚合物为通过聚四亚甲基氧化物(polytetramethylene oxide)、四甲基苯二甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和二羟甲基丙酸的缩聚反应获得的聚氨酯。
根据本发明的最尤其优选的实施方式，作为水分散体形式的第一成膜聚合物和第二成膜聚合物，可使用苯乙烯/丙烯酸酯聚合物分散体(诸如由BASF以名称Joncryl销售的分散体)以及丙烯酸类聚合物分散体(诸如由DSM以名称Neocryl销售的分散体)的组合。
根据另一优选的实施方式，作为水分散体形式的第一成膜聚合物，可使用丙烯酸类聚合物分散体(诸如由BASF以编号Joncryl销售的分散体)以及作为第二成膜聚合物，可使用由DSM以编号Avalure销售的阴离子型聚氨酯聚合物的分散体。
作为成膜聚合物的水分散体，可使用：
-由BASF公司以名称Acronal销售的丙烯酸类分散体，由DSM公司以名称NeocryNeocrylNeocrylNeocrylNeocrylNeocryl和Neocryl销售的丙烯酸类分散体，由BASF公司以名称Joncryl和Joncryl销售的丙烯酸类分散体，由Daito Kasey Kogyo公司以名称Daitosol 5000或Daitosol 5000SJ销售的丙烯酸类分散体，由Interpolymer公司以Syntran 5760CG销售的丙烯酸类分散体；
-由DSM公司以名称Neorez和Neorez销售的水性聚氨酯分散体，由Noveon公司以名称AvalureAvalureAvalureAvalureSancureAvalure UR和Avalure UR销售的水性聚氨酯分散体，由Bayer公司以名称Impranil销售的水性聚氨酯分散体，以及由Bayer Material Science公司以名称Baycusan销售的水性聚氨酯分散体；
-由Eastman Chemical Products公司以商品名Eastman销售的磺基聚酯；
-诸如Mexomer PAM的乙烯基分散体，聚乙酸乙烯酯的水分散体，诸如来自Nisshin Chemical公司的或者由Union Carbide公司销售的产品，乙烯吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和月桂基二甲基丙基甲基丙烯酰胺基氯化铵三元共聚物的水分散体，诸如来自ISP的Styleze
-聚氨酯/聚丙烯酸类杂化聚合物的水分散体，诸如由Air Products公司以编号销售的产品或者来自National Starch的
-核-壳类型的颗粒的分散体，诸如由Arkema公司以编号销售的产品(核：氟化的-壳：丙烯酸类的)，或者可替选地US 5 188 899中描述的那些分散体(核：二氧化硅-壳：硅酮)及其混合物。
根据优选的实施方式，根据本发明的组合物包括选自以下的颗粒的水分散体：丙烯酸类成膜聚合物及其衍生物的水分散体，尤其是苯乙烯-丙烯酸类及衍生物的水分散体；和聚氨酯聚合物的水分散体，尤其是聚酯-聚氨酯及其衍生物的水分散体，及其混合物。
在本发明的上下文中，作为特别有利的成膜聚合物。可提到乳胶，例如由Interpolymer公司以名称Syntran 5760CG销售的产品。
根据一个具体实施方式，蜡的总含量以及成膜聚合物颗粒的总含量为使得蜡与成膜聚合物颗粒的重量比大于或等于1/2，更好地2/3。
优选地，该比率在1/2和2之间、甚至更优选地在2/3和3/2之间。
根据一个具体实施方式，蜡的总含量以及成膜聚合物颗粒的总含量为使得蜡颗粒与成膜聚合物颗粒的重量比大于或等于1/2，更好地2/3，其中，所述蜡和所述成膜聚合物两者都优选地以水分散体颗粒的形式存在，所述成膜聚合物选自丙烯酸类成膜聚合物及其衍生物的水分散体，尤其是苯乙烯-丙烯酸类及衍生物的水分散体；和聚酯-聚氨酯杂化聚合物的水分散体，及其混合物。
例如，该比率在1/2和2之间、甚至更优选地在2/3和3/2之间。
优选地，分散态的颗粒可以选自蜡、乳胶及其混合物。
根据一个具体实施方式，根据本发明的组合物由包含至少一种巴西棕榈酸和乳胶的的微分散体的混合物的颗粒分散体组成。
组合物可以包装在加压容器中并且可以包含加压的推进剂气体。
在模制期间，组合物可以被加热到高于液体介质的蒸发温度。
在模制期间，组合物可以通风(例如通过空气流)，以加速液体介质的蒸发。
颚部的打开还可以有助于液体介质的蒸发。
液体介质的特定吸收器可以在模制期间或模制之前被引入。然后通过吸收至少部分地去除溶剂。模具(特别是如果其是一次性的)可以包括专用于液体介质的吸收器。
该装置可以包括辅助组合物干燥的系统，该系统提供能量(特别是以光或热的形式)，和/或包括抽吸和/或鼓吹空气的通风线路。
模具的一个或多个腔可以通过将两个颚部合到一起而形成，颚部保持关闭直到组合物凝固。
该装置可以包括一个或两个颚部，其中一个或两个颚部可以具有用于容纳干燥化合物(例如钙盐)的系统。
模具可包括吸附材料或覆盖有吸收剂或干燥材料，特别是陶瓷材料或多孔材料，或能够吸收的化学活性剂，例如硅胶或至少一种例如以下的化合物：气凝胶、粘土、膨润土、钙盐或钴盐或铜盐(氯酸盐、硫酸盐)、卤化锂、碳酸钾、硫酸镁或硫酸钠，或有机化合物，例如糖。
角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维在它们被引入模具之前，可以用如上所述的吸附材料覆盖。
C.包含可活化化合物的流体组合物
根据第三实施方式变型，根据本发明的方法或组件中的美容组合物在环境温度下是流体，并且包含至少一种通过物理或化学刺激可活化的化合物，通过自反应和/或与至少一种补充化合物的相互作用，借助将活化形式的所述化合物转化为固体材料，所述组合物是可凝固的。
因此，本发明涉及一种用于美容处理一根或多根角蛋白纤维、特别是一根或多根睫毛或眉毛的方法，其至少包括通过模具(2)的一个或多个腔(5)将流体美容组合物模制到所述纤维的至少一部分上的步骤，所述流体美容组合物包含至少一种通过物理或化学刺激可活化的化合物，通过自反应和/或与至少一种补充化合物的相互作用，将活化形式的所述化合物转化为固体材料，所述组合物是可凝固的，所述纤维至少部分地引入到腔中。
根据本发明的另一方面，本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛的美容组件，包括：
-流体美容组合物，其包含至少一种通过物理或化学刺激可活化的化合物，通过自反应和/或与至少一种补充化合物的相互作用，将活化形式的所述化合物转化为固体材料，所述组合物是可凝固的；和
-包括模具(2)的装置(1)，所述模具(2)包括至少一个腔(5)，优选多个腔(5)，至少一根所述纤维可以至少部分地引入到所述腔中，以将所述组合物模制到存在于所述一个或多个腔(5)中的所述纤维的至少一部分上。
根据本发明的另一方面，本发明涉及包含至少一种通过物理或化学刺激可活化的化合物的流体美容组合物用于作为模制材料施加到模具的至少一个腔中以经由所述模具施加至角蛋白纤维而沉积在所述角蛋白纤维上的用途，通过自反应和/或与至少一种补充化合物的相互作用，将活化形式的所述化合物转化为固体材料，所述组合物是可凝固的，所述角蛋白纤维特别是睫毛和眉毛。
因此，在环境温度和环境压力下，这样的组合物可有利地具有小于100Pa·s，优选在0.1Pa·s和50Pa·s之间，优选在1Pa·s和50Pa·s之间的粘度，粘度特别是使用Rheomat来测量。
通过自反应和/或与至少一种补充化合物的相互作用，借助将活化形式的所述化合物转化为固体材料，根据本发明的组合物是可凝固的。
进行的交联可以是AA型或AB型。
因此，组合物在反应之前是流体，在反应后变成固体。
出于本发明的目的，“可活化”化合物是响应于物理或化学刺激特征性反应的化合物或物质。
具体地，物理或化学刺激可以是光(例如UV或可见光)、pH、温度或含水量的变化，或者与至少一种试剂接触，所述试剂可以是不同于补充化合物或可以与补充化合物相同。
因此，响应于这样的刺激，活化形式的可活化化合物转化为固体材料，然后引起包含它的组合物的凝固。
根据第一实施方式，组合物可通过可活化化合物的自反应而凝固。
在该实施方式中，可活化化合物自反应或者响应于物理或化学刺激自反应。
更具体地，可活化化合物是光敏化合物。
因此，刺激可以是光(例如UV或可见光)的变化。这样的刺激可以产生可活化化合物的交联。
因此，可活化化合物优选地选自包含丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺官能团的单体、低聚物或聚合物，以及能够通过2+2或2+4环加成反应的单体、低聚物或聚合物，例如有机吡啶盐(stilbazolium)化合物。
这些化合物可以有利地是由CND Shellac公司以名称Power PolishTM Top Coat销售的甲基丙烯酸酯化合物。
作为能够通过2+2或2+4环加成反应的低聚物或聚合物，可特别提及用有机吡啶盐官能团接枝的聚乙烯醇/乙酸酯。
根据第二实施方式，组合物可通过可活化化合物与至少一种补充化合物的相互作用而凝固，所述相互作用是共价或非共价类型。
在该实施方式中，这两种可活化化合物和补充的化合物可以快速反应，并在不到几分钟内借助它们的转化产生包含它们的组合物的所需凝固。
根据第一方面，补充化合物是存在于大气中的化合物，例如水或氧，并且可活化化合物选自干燥油，包含硅烷官能团的单体、低聚物或聚合物，氰基丙烯酸酯，反应性硅酮，以及它们的混合物。
术语“干燥油”是指当其铺展成薄涂层然后暴露于空气时，转变成固体膜涂层的油。具体地，在本发明的上下文中，术语“干燥油”是指包含共轭双键的油，优选甘油三酯，优选包含至少两个共轭双键并且优选包含至少三个共轭双键。
根据本发明的干燥油可以是天然来源的。有利地，干燥油可以选自干燥植物油，例如亚麻子油、中国(或广东)木油、巴西果油、斑鸠菊油、罂粟油，石榴油或万寿菊油、这些植物油的酯、从这些植物油获得的醇酸树脂及其混合物。醇酸树脂是包含脂肪酸的烃基链的聚酯，其特别是通过在脂肪酸存在下多元醇和多元酸或其相应的酸酐的聚合获得。这些脂肪酸特别是以甘油三酯形式的存在于大多数天然油中，例如特别是上述油。
适用于本发明的干燥油可以通过化学反应改性。具体地，干燥油可以是精制的和/或部分聚合的。在这方面，可以提及吹制油和聚合油，以及马来酸化、环氧化或煮沸的油。油吹制的特征特别在于所述油与大气中的氧的聚合。
作为非常特别适用于本发明的氰基丙烯酸酯，可以提及用1％的磷酸稳定化的2-辛基-2-氰基丙烯酸酯，例如由Chemence公司销售的Rite Lok CON895。
有利地，可活化化合物是氰基丙烯酸乙酯，特别是也可以提及的由Loctite公司以名称Superglue 3销售的产品。
反应性硅酮可以选自对水分敏感的反应性硅酮。
优选地，它们是由GEB公司以名称Joint&Fix销售的反应性硅酮。
根据第二方面，可活化化合物和补充化合物分别具有互补的官能团。
术语“互补官能团”是指能够彼此反应的基团。
因此，可活化化合物和补充化合物可以分别是亲核化合物和亲电子化合物。
作为非常特别适用于本发明的亲核化合物和亲电子化合物对，可以特别提及与聚酐或聚异氰酸酯反应的多元醇或聚胺。
优选地，亲核化合物和亲电子化合物是聚胺和聚酐或两种不同的反应性硅酮。
作为反应性硅酮，可以特别提及由Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮或由Dow Corning公司销售的产品Dow Corning 7-FC4210Elastomer成膜基料，以及由Dow Corning公司销售的产品Dow Corning 7-FC4210Curing Agent。
作为聚胺/聚酐的示例，还可以使用与来自Ashland公司的Gantrez AN-119BF混合的二氨基丙烷。
可活化化合物和补充化合物还可以分别是阳离子聚合物和阴离子聚合物。
作为非常特别适用于本发明的阳离子聚合物和阴离子聚合物对，可以特别提及与阳离子聚合物(例如JR400，季铵化多糖(来自Rhodia公司的Jaguar C13S型的季铵化瓜尔胶，季铵化HEC)，例如来自Nalco公司的Polyquaternium-7的聚DADMAC)结合的具有中和的酸官能团(氨水、胺、强碱)的聚丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸酯或共聚物(例如来自BASF公司的UltraHold Strong)。
可活化化合物和补充化合物还可以分别是碳酸盐或海藻酸盐化合物和钙基化合物。
作为碳酸盐化合物，可以特别提及的是钠、钾或铵的碳酸盐或碳酸氢盐。
海藻酸盐化合物可以选自FMC公司的Protanal PH 6160。
作为钙基化合物，可以提及氯化钙和其它卤化物。
优选地，这涉及海藻酸钠的溶液，例如由ISP公司以名称Kelcosol销售的产品和氯化钙的水溶液。
催化剂
根据一个优选的实施方式，组合物还包含催化剂，特别是适合于使反应加速的催化剂。
例如在反应性硅酮的情况下，催化剂可以特别选自钛衍生物。
模具的一个或多个腔可以通过将两个颚部合到一起而形成，颚部保持关闭直到组合物凝固。
化合物或组合物的反应性可以通过常规途径加速，例如提供能量，特别是通过光或热、或催化剂。
该装置可以包括两个颚部，其中至少一个颚部可以包括用于容纳至少一种试剂的系统。一个或两个颚部可以包括用于至少两个单独的用于容纳试剂的系统，所述试剂在一个或多个模腔内接触。
该装置可以包括用于在一个或多个模腔的上游混合试剂的腔室。
该装置可以包括触发系统，例如照明器，特别是IR照明器、UV照明器或可见光照明器。然后，对于用于触发反应的波长，模具优选是透明的。
D.延展性组合物
根据第四实施方式变型，美容组合物是延展性的，并且优选在环境温度和环境压力下具有小于或等于100MPa的杨氏模量。
在该实施方式变型中，组合物与在压缩或抽吸下可变形的模具组合，该模具包括至少一个腔，优选多个腔，至少一根所述纤维可以至少部分引入该一个腔或多个腔中，以将所述组合物模制到存在于一个或多个腔中的所述纤维的至少一部分上。
因此，本发明涉及一种用于美容处理一根或多根角蛋白纤维、特别是一根或多根睫毛或眉毛的方法，其至少包括以下步骤：
-在环境温度和环境压力下将优选具有小于或等于100MPa的杨氏模量的延展性美容组合物沉积在模具(2)的一个或多个腔(5)中，所述腔在压缩或抽吸下是可变形的，所述纤维至少部分地被引入所述腔中；和
-使所述模具(2)经受压缩或抽吸，以促进在所述一个或多个腔中沉积的所述美容组合物粘附在所述纤维的至少一部分上。
根据本发明的另一方面，本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛的美容组件，包括：
-在环境温度和环境压力下优选具有小于或等于100MPa的杨氏模量的延展性美容组合物；和
-包括在压缩或抽吸下可变形的模具(2)的装置(1)，所述模具(2)包括至少一个腔(5)，优选多个腔(5)，其中至少一根所述纤维可以至少部分引入该一个腔或多个腔中，以将所述组合物模制到存在于一个或多个腔(5)中的所述纤维的至少一部分上。
根据本发明的另一方面，本发明涉及在环境温度和环境压力下优选具有小于或等于100MPa的杨氏模量的延展性美容组合物的用途，用于作为模制材料施加到在压缩或抽吸下可变形的模具的至少一个腔中以经由所述模具施加至所述纤维而沉积在在角蛋白纤维、特别是睫毛和眉毛上。
术语“延展性的”用于描述美容组合物塑性变形而不断裂的能力。当由塑性变形引起的诸如裂纹或空穴的缺陷变得临界并且传播时，发生断裂。因此，延展性反映了美容组合物抵抗这种传播的能力。
因此，所考虑的组合物在压缩或抽吸下塑性变形，即它至少部分地保持其由模具赋予的变形而不断裂。
具体地，组合物在压缩或抽吸下变形并且保持被引入到可变形模具的一个或多个腔中的角蛋白纤维的形状。
优选地，美容组合物在环境温度下和在0.02巴和100巴之间的压力下是可变形的。
此外，组合物优选是自我修复的，即其提供这样的材料，当其经受导致其产生裂纹的机械变形时，所述裂纹修复，并且在这样做时，材料再次获得全部或部分的完整性。通过裂纹的两个边缘的简单接触，修复操作本身发生在约数秒至约1小时的时段内。
具体地，组合物优选是糊状的，即该组合物的稠度介于固相和液相之间。在25℃和10s-1的剪切速率下，糊状组合物的粘度有利地大于0.1Pa·s、优选大于1Pa·s，粘度特别是使用Rheomat来测量。
因此，所考虑的组合物是充分糊状的，以免在环境温度和环境压力条件下在其自身重量下蠕变。在这种情况下，组合物可以有利地提供有助于角蛋白纤维的一体化的形状。例如，可以在组合物中制作条纹。条纹引导角蛋白纤维并促进在材料内的一体化。
优选地，在环境温度和环境压力下，美容组合物的杨氏模量小于或等于100MPa。
具体地，在环境温度和环境压力下美容组合物可以具有小于或等于10MPa的杨氏模量。
杨氏模量表征暴露于机械作用的组合物的强度。因此，杨氏模量表征每单位表面积所施加的力，以产生组合物的改性。
进行拉伸测试以便测量杨氏模量。将膜切割成长80mm、宽15mm的矩形形状的片。
在与用于干燥相同的温度和湿度条件下，即在22±2℃的温度和50±5％的相对湿度下，在以名称Lloyd销售或以名称Zwick销售的机器上进行测试。
以20mm/min的速度拉伸测试片，并且颚部之间的距离为50±1mm。
换句话说，有利地，根据本发明的组合物在干燥状态下具有大于或等于15％，优选大于或等于25％的极限应变εr。
极限应变通过在大约200μm厚的膜的形式下对本发明组合物的样品进行的拉伸测试来测定。
为了进行这些测试，将膜切割成工作长度为33±1mm和工作宽度为6mm的哑铃形测试片。然后将试件的横截面积(S)定义为：S＝宽度×厚度(cm2)；这个横截面积将用于计算应力。
例如，在以名称LR5K销售的拉伸测试装置上进行测试。在环境温度(20℃)下进行测量。
以33mm/min的拉伸速率拉伸测试片，33mm/min的拉伸速率对应于每分钟100％伸长率。
因此施加拉伸速度，同时测量测试片的伸长量ΔL和施加该伸长量所需的力F。从这些数据ΔL和F，确定应力σ和应变ε参数。
因此获得应力σ＝(F/S)随应变ε＝([Δ]L/Lo)×100变化的曲线，进行测试直到测试片断裂，Lo为测试片的初始长度。
极限应变εr是样品在其断裂点之前的最大应变(％)。
此外，在40％拉伸变形后，美容组合物可以表现出小于或等于80％的弹性恢复。
术语“弹性恢复”是指在40％拉伸变形然后释放负载之后，到试件返回初始长度的程度。因此，如果试样的初始长度为Lo，并且在40％的拉伸变形和负载释放之后的长度为L(t)，则从释放开始的时间t处的恢复R(t)等于：100×(1-((L(t)-L0)/L0)/0.4)。
因此，如果L(t)＝L0，则R(t)＝100。
如果L(t)＝1.4×L0，则R(t)＝0。
恢复测试通过首先制备厚约200μm、长6cm、宽1cm的测试片来进行。如果需要，测试片可选地在支撑膜上生产，与测试片的机械性能相比，支撑膜的机械冲击被判定为较小。
将测试片以0.1mm/s的速度经受其长度的40％的拉伸变形。然后释放负载并允许经过1分钟。
组合物优选相对于固体浓缩，并因此具有强粘附性或强“粘性”。粘附性可以如下所示来测量。
术语“Fmax”是指使用伸长计测量的分离两个彼此相对放置的刚性的惰性非吸收性支撑件的各自表面(A)和(B)(38mm2)所需的最大拉伸力。表面A用所述组合物以519μg/mm2的比例预涂布，在22℃和50％的相对湿度下干燥24小时。表面B是未涂覆的。然后使这两个表面经受20秒的3牛顿压缩，最后以20mm/分钟的速度经受30秒的拉伸应变。使用伸长计(例如Lloyd类型的设备，型号LR5K)测定分离两个彼此相对放置的刚性的惰性非吸收性支撑件的表面所需的拉力Fmax，所述表面用待评价的定型材料涂覆。刚性的、惰性的和非吸收性固体支撑件通常是玻璃类型的塑料。根据本发明，力Fmax优选大于1N，优选大于4N。
因此，美容组合物包含相对于组合物的总重量的至少20重量％的固体，优选至少50重量％的固体。
具体地，美容组合物包含至少一种选自以下的化合物：蜡，例如巴西棕榈蜡、蜂蜡和石蜡；油；树胶，例如阿拉伯树胶；造型粘土；长链有机化合物，例如十六烷基磷酸酯；Tg为-20℃至20℃的聚合物，及其混合物。
在本发明中，所示的Tg(或玻璃化转变温度)值是根据以下称为Fox定律的关系由聚合物的构成单体的理论Tg值确定的理论Tg值，其可以在参考手册例如Polymer Handbook(第3版，1989，John Wiley)中找到：
ωi是所考虑的序列中单体i的质量分数，Tgi是单体i的均聚物的玻璃化转变温度。
因此，除非另有说明，否则本申请中聚合物的Tg为理论Tg值。
蜡
特别适合的蜡是前述的那些蜡。
在该变型中，作为特别有利的蜡，可以提及巴西棕榈蜡、蜂蜡和石蜡。
油
作为适合于本发明的油，可以提及：
-动物来源的烃基油，
-植物来源的烃基油，包含10至40个碳原子的合成醚，例如二辛基醚，
-合成酯，例如式R1COOR2的油，其中R1表示包含1至40个碳原子的直链或支链的脂肪酸残基，R2表示尤其是支化的包含1-40个碳原子的烃基链，条件是R1+R2≥10。酯可以尤其选自脂肪酸醇酯，例如辛酸十六烷基硬脂醇酯、异丙醇酯(例如肉豆蔻酸异丙酯或棕榈酸异丙酯)、棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸辛酯、羟基化酯(例如乳酸异硬脂基酯或羟基硬脂酸辛酯)、烷基或聚烷基蓖麻油酸酯、月桂酸己酯、新戊酸酯(例如新戊酸异癸酯或新戊酸异十三烷酯)、以及异壬酸酯(例如异壬酸异壬酯或异壬酸异十三烷酯)，
-多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯，
-在环境温度下为液体的具有含12至26个碳原子的支链和/或不饱和的基于碳的链的脂肪醇，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇和油醇，
-C12-C22高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸、亚麻酸及其混合物，
-非苯基硅油，例如辛酰基甲基聚硅氧烷，和
-苯基硅油，例如苯基三甲聚硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲聚硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯基乙基三甲基硅氧基硅酸酯、粘度小于或等于100厘沲的二甲聚硅氧烷或苯基三甲聚硅氧烷、和三甲基五苯基三硅氧烷、及其混合物；以及这些各种油的混合物。
树胶
作为适用于本发明的树胶，可以提及阿拉伯胶、黄蓍胶、肉桂胶、甘柏、虫胶、梧桐树胶、刺梧桐树胶或吉兰糖胶。
在本发明的上下文中，作为特别有利的树胶，可以提及阿拉伯胶。
造型粘土
作为适用于本发明的造型粘土，可以提及的是platicine、plastiline或castilene。它们的特征在于它们的可延展性和它们不变干并因此保持其可延展性的事实。
长链有机化合物
作为适用于本发明的有机化合物，可特别提及包含长碳基链，特别是C18以及更多碳的链的油。
在本发明的上下文中，作为特别有利的长链有机化合物，可以提及十六烷基磷酸酯。
Tg在-20℃至20℃范围内的聚合物
作为适用于本发明的Tg在-20℃至20℃范围内的聚合物，可以提及聚丙烯、或者丙烯酸类聚合物和甲基丙烯酸类聚合物、聚氨酯、具有较高Tg的聚酯，但其中最终材料的Tg通过使用增塑剂而降低。
具体地，可以提及磺酸聚酯，特别是由Eastman Chemicals公司以名称磺酸聚酯AQ 1350销售的磺酸聚酯，其Tg在0℃附近。
组合物可以在压力下变形并具有被引入到一个或多个模腔中的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的形状。
组合物在压缩下塑性变形，即组合物至少部分地保持其由模具赋予的变形。
该装置优选适于压缩。因此，该装置可包括在压缩下可变形的一个或多个颚部。因此，颚部可以包括至少一种可弹性变形的材料，特别是弹性材料和/或塑料。
该装置还可以包括通过弹性件可以被压缩的模具。
模具可以包括柔性材料，特别是塑料，尤其是弹性材料。
着色剂
在先前详细描述的变型A至D的组件中，有利的是，组合物优选包含至少一种着色剂，其特别是黑色、或者另一种颜色或多种其它颜色。
可以特别地创建新的双色或多色效果。
在适当的情况下，组合物可以基本上与另外的纤维的颜色相同。
这种(或这些)着色剂优选选自粉状材料、脂溶性染料和水溶性染料、及其混合物。
优选地，根据本发明的组合物包含至少一种粉状着色剂。粉状着色剂可以选自颜料和珍珠母，并且优选选自颜料。
颜料可以是白色或或彩色的，无机和/或有机的，以及涂覆或未涂覆的。在无机颜料中，可以提及金属氧化物，特别是二氧化钛，可选地表面处理的氧化锆，氧化锌或氧化铈，以及氧化铁，氧化钛或氧化铬，锰紫，群青，铬水合物和铁蓝。可提及的有机颜料是炭黑、D&C型颜料和基于胭脂红或基于钡、锶、钙或铝的色淀。
珍珠母可以选自白色珠光颜料，例如用钛或氯氧化铋涂覆的云母，着色的珠光颜料，例如涂覆氧化铁的钛云母，特别是涂覆铁蓝或氧化铬的钛云母，涂覆上述类型的有机颜料的钛云母，以及基于氯氧化铋的珠光颜料。还可提及的珍珠母的示例包括用氧化钛、氧化铁、天然颜料或氯氧化铋涂覆的天然云母。
可以提及的市售珍珠母是由Engelhard公司销售的珍珠母Timic、Flamenco和Duochrome(基于云母)，由Merck公司销售的Timiron珍珠母，由Eckart公司销售的基于云母的Prestige珍珠母，以及由Sun Chemical公司销售的基于合成云母的Sunshine珍珠母。
珍珠母可更特别地具有黄色、粉红色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或色调。
脂溶性染料例如是苏丹红、D&C红17、D&C绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、D&C黄11、D&C紫2、D&C橙5、喹啉黄和胭脂树红。
优选地，根据本发明的组合物中所含的颜料选自金属氧化物。
根据本发明的组合物还可以包含至少一种粒状或非粒状的、水溶性或水不溶性着色剂，该着色剂优选是相对于组合物的总重量的至少0.01重量％的比例。
出于显而易见的原因，该量易于相对于所期望的颜色效果的强度以及通过所考虑的着色剂所提供的颜色强度而显著变化，且其调整清楚地落入本领域技术人员的能力范围内。
这些着色剂可以以相对于组合物的总重量的0.01重量％至30重量％，特别是相对于组合物的总重量的6重量％至22重量％的含量存在。
优选地，着色剂选自一种或多种金属氧化物，该金属氧化物以相对于组合物的总重量的大于或等于2重量％的含量存在，并且有利地包含在6％和22重量％的含量存在。
XI.另外的纤维
根据本发明的组件和方法还使得可以借助组合物将另外的纤维附接到现有的角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维，同时限制连接的可见性，由此使得可以赋予角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维更长和/或更稠密的外观。
因此，组合物可以被模制到至少一根所述角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维和至少一根另外的纤维的至少一部分上，所述组合物确保使另外的纤维附接到角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维、特别是与延长角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的另外的纤维，且在角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维和另外的纤维之间具有或不具有轴向重叠。
组合物可以沉积在至少一根角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的长度的仅一部分上，并且沉积在至少一根另外的纤维的长度的仅一部分上，更优选沉积在每根角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的长度的仅一部分上，以及沉积在每根另外的纤维的长度的仅一部分上。
另外的纤维可以仅在其朝向角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维的端部，优选在小于10毫米，优选小于5毫米的长度上被组合物覆盖。
该装置可以包括一根或多根所述另外的纤维，该另外的纤维预先放置在模具的一个或多个腔中或与支撑件互连使得可以对它们进行预先放置。该支撑件可以是可拆卸的或可吸收的，例如通过用水洗涤。
另外的纤维可以是与使用者的角蛋白纤维相同颜色的合成纤维，并且特别地可以比使用者的睫毛更深的颜色，特别是黑色。通常，纤维的直径为50μm至200μm，长度为5mm至25mm，并且可以是锥形的以便类似于天然睫毛。
组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以在将其引入模具之前沉积在另外的纤维上。
当所述纤维存在于模具中时，组合物的至少一部分、特别是全部组合物可沉积在另外的纤维上。
在将另外的纤维引入模具中之前，组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以最初存在于模具中。
组合物的至少一部分、特别是全部组合物可以通过至少一个注射通道注射到模具中。
组合物可以是根据本发明的前述四个实施方式变型中的一者的组合物。组合物优选是熔点为40℃至120℃的美容组合物，并且包含相对于组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物。
然后热可以将另外的纤维附接到角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维。
根据另一个优选的实施方式变型，美容组合物在环境温度下是流体，并且至少包含在液体介质中的处于分散态的颗粒。
该装置可包括两个颚部，所述颚部中的至少一者包括加热元件。
该装置可以包括光源和两个颚部，对于由光源发射的辐射的至少一部分，两个颚部中的至少一者是透明的，使得所述辐射到达组合物。
角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维，在被引入模具之前可以被切割，特别是为了赋予它们使得它们适合模具中另外的纤维的布置的长度。
附图说明
通过阅读下文对其非限制性说明性实施方式的详细描述和观察附图，可以更好地理解本发明，其中：
-图1A和图1B示出根据本发明的组件的示例，其中模具的颚部在模制构型中分别闭合和打开；
-图2独立地示出图1A和图1B的模具的部件之一；
-图3以截面示出在沿图2的III的该图的模具的一部分；
-图4A和图4B示出根据本发明的夹具形式的组件的另一个示例，其中模具的颚部在模制构型中分别闭合和打开；
-图5示出在美容处理后在睫毛上获得的组合物的沉积物；
-图6A和图6B、图8A和图8B、图11和图10示出根据本发明的夹具形式的装置的其他示例，未示出模具，图6A和图6B示出分别具有闭合和打开的模具颚部的装置的相同示例，图8A和图8B示出了分别具有闭合和打开的模具颚部的装置的相同示例；
-图7A和图7B示出闭合之前的模具的两个示例；
-图9示出来自图8A的装置，其中壳体已被拆除；
-图12A和图12B示出使用脱模系统的示例的各个步骤，
-图13示出在闭合之前的模具的另一个示例；
-图14示出配备有刀片的装置的一部分的示例；
-图15A和图15B示出使用根据本发明的组合物将另外的纤维连接到睫毛的两个示例；
-图16A和图16B示出了另外的纤维附接到睫毛的示例；
-图17A至图17D以截面形式示出模腔形状的示例；
-图18A和图18B分别示出包括一根睫毛的腔和包括多根睫毛的腔；
-图19A至图19E以截面形式示出了根据本发明的组合物在模制之前在模腔内布置的示例，在模腔中引入睫毛；
-图20示出与模腔连通的注射通道的示例；
-图21A和图21B分别非常概略地示出根据本发明的包括加热元件的装置和根据本发明的靠近加热元件设置的装置；
-图22A和图22B分别非常概略地示出根据本发明的包括冷却系统的装置和根据本发明的靠近冷却系统设置的装置；
-图23A和图23B分别非常概略地示出根据本发明的包括辅助干燥的系统的装置和根据本发明的靠近辅助干燥的系统设置的装置；
-图24A和图24B分别非常概略地示出根据本发明的包括光元件的装置，和根据本发明的靠近光元件设置的装置；
-图25A、图25B和图25C示出了通过压缩模制的示例的各个步骤；
-图26A和图26B示出了模具压缩的示例；
-图27A和图27B是在睫毛上的组合物形成的图案的示例；和
-图28是具有横向沟槽的压痕的示例。
具体实施方式
图1A和图1B示出根据本发明的组件的示例，其包括装置1和用于美容处理睫毛的美容组合物6。
装置1包括具有两个部件2a和2b的模具2。模具2优选包括弹性材料。模具2的两个部件2a和2b各自具有例如大约2mm的厚度e。
[01]模具2的两个部件2a和2b包括呈细长形状的沟槽的形式的压痕4。例如，如图所示，每个部件2a、2b包括具有例如大约0.5mm的宽度l、大约2.5cm的长度L和近似半圆形横截面的17个压痕4。模具2的每个部件2a、2b的压痕4优选地基本上平行于彼此。如图所示，压痕也优选根据1.5mm的中心到中心的距离p均匀隔开。
装置1包括两个颚部3a和3b，它们分别承载模具部件2a和2b。
模具2的两个部件和颚部3a、3b可以具有附加的凸起，以能够将模具2的两个部件2a、2b精确地放置在每个颚部3a、3b上。
在所考虑的示例中，下颚部3b包括温度可控的加热元件30。
下颚部3b固定，而上颚部3a通过引导系统80竖向滑动。
如图1A所示，当颚部3a和3b抵靠彼此而闭合时，通过成对叠置的压痕4形成腔5。
在所考虑的示例中，由此创建17个细长形状的腔，这些腔具有大约0.5mm的宽度l，大约2.5cm的长度L和近似圆形的横截面，这些腔基本上平行于彼此并且以1.5mm的中心到中心的距离p均匀地隔开。
腔5在侧面封闭，并且在引入睫毛的一侧借助引入睫毛的前开口通向外部。这些腔在其后端封闭。
为了使用装置1，在引入睫毛之前美容组合物6例如被放置在模具2的安装在下颚部上的部件2b的压痕4中。组合物6优选是如前所述的熔点为40℃至120℃并且包含相对于组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物的美容组合物。
将睫毛引入打开形式的装置1的模具2的压痕4中(图1B)，然后闭合颚部3a、3b，以将睫毛保持在腔5中。
加热元件30使组合物6达到高于其熔点的温度，使得组合物6在流体状态下呈现压痕4的形状。在模具2的腔5中将组合物原位模制到睫毛上。
然后，加热元件30停止加热组合物，并使所述组合物冷却。
当组合物6的温度降回到其熔点以下时，颚部3a、3b打开，睫毛被取出。装置1可以制造成使得颚部3a和3b的关闭自动触发组合物6的加热，并且使得当达到期望的温度时自动停止加热。
在适当情况下，颚部3a和颚部3b的打开可以自动发生。作为变型，声音信号或光信号可以指示颚部可以被打开。
图2和图3更具体地示出图1A和图1B的模具2的部件2b。
可以看出，部件2b可以沿着压痕4的纵向方向M弯曲，以便再现睫毛的弯曲形状，曲率半径优选在15mm和25mm之间。
部件2b的用于与眼睑接触的边缘可以具有朝向外部凹陷的圆形形状，其具有优选在15mm和25mm之间的曲率半径。
如图4A和图4B所示，根据本发明的一个实施方式变型，装置1可以是夹具的形式。
类似于图1A和图1B所示的装置，该夹具形式的装置包括具有两个部件2a和2b的模具2。模具2优选包括弹性材料。模具2的两个部件2a和2b各自具有例如大约2mm的厚度e。模具2的两个部件2a和2b包括细长形状的沟槽形式的压痕4。装置1包括分别承载模具部件2a和2b的两个颚部3a和3b。
每个部件2a、2b包括例如15个压痕4，该压痕例如具有大约0.5mm的宽度l，大约2.5cm的长度L和减小的半圆形横截面，以一旦用组合物6模制时，赋予睫毛锥形的外观。如图所示，模具2的每个部件2a、2b的压痕4优选地基本上平行于彼此。压痕根据1.5mm的中心到中心的距离p均匀隔开。
模具2a、2b沿着图4B的方向M可以具有在15mm和25mm之间的曲率半径，以便跟随睫毛的形状。部件2b的用于与眼睑接触的边缘可以具有朝向外部凹陷的圆形形状，其具有优选在15mm和25mm之间的曲率半径。
颚部3a、3b的用于与眼睑接触的边缘和模具2a、2b用于与眼睑接触的边缘可以具有朝向外部凹陷的环形形状，尤其圆形，眼睑的边缘大致形成圆弧。
如图4A所示，当颚部彼此抵靠闭合时，通过成对叠置的压痕4形成腔5。例如，由此形成15个细长形状的腔5，这些腔具有大约0.5mm的宽度l，大约2.5cm的长度L和随着到用于引入睫毛的开口的距离增加而具有减小直径的圆形横截面，这些腔基本上平行于彼此并且根据例如1.5mm的中心到中心的距离p均匀地隔开。腔5在侧面上封闭，并且在引入睫毛的前侧上借助引入睫毛的圆形开口通向外部。这些腔在其后端封闭。
如图所示，夹具形式的装置1可以包括两个壳体20a、20b，一只手的手指(例如拇指和食指)可以被引入其中，以使两个颚部3a、3b分开，以便使得可以在它们之间引入睫毛并且包围所述睫毛。
在引入睫毛之前，将待模制的美容组合物6放置在模具2的部件2b的压痕4中。组合物6优选是如前所述的熔点为40℃至120℃并且包含相对于组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物的美容组合物。
在将睫毛引入模具的压痕4中之前，可以使用未示出的独立烘箱使组合物达到高于其熔点的温度。壳体20a、20b优选地保持寒冷，加热优选地通过在具有压痕的模具的表面上的辐射传递来进行。
烘箱的腔可以具有平行六面体形状，例如边长大约10cm的平行六面体形状。除了其加热功能之外，烘箱还可以使得能够以使用者能够在单次动作中在拇指和食指之间直接抓住它们的方式来呈现颚部。具体地，可以使用便携式夹具，其内表面放置在热源的前方，并且外表面具有调节成手指形状的抓握环。
承载组合物的表面可以例如在30℃至80℃的范围内被加热。烘箱可以由低压电源供电。
加热温度可以由使用者调节。外壳可以使得能够显示温度设置。加热功率例如可以为约5W。
当组合物处于高于其熔点的温度时，使用者的拇指和食指被引入壳体20a和20b中，然后使装置1接近睫毛，睫毛被引入打开形式的装置1的模具2的压痕4中(图4B)，然后颚部3a、3b关闭，以将睫毛保持在腔5中。
在模具2的一个或多个腔5中原位进行模制。
然后当组合物6的温度降回到其熔点以下时，打开颚部3a、3b并取出睫毛。
图5示出了通过这种装置1对睫毛7进行美容处理的结果的示例。
如图6A和图6B所示，夹具形式的装置1可以不具有用于引导一个颚部相对于另一个颚部的运动的系统。如前面所述的示例，该装置具有用于手指的两个壳体20a、20b。
仅一个部件可以具有压痕，这对于没有引导系统的装置1是特别有利的，因为不需要非常精确地执行将模具的两个部件合到一起。
举例来说，图7A中所示的是装置1，其中模具2的部件2a可以是平滑的，并且部件2b可以包括半圆形压痕4。
此外，每个腔5可以具有细长的形状，其不再现引入的睫毛的曲率，特别是对于沿着其纵向方向是非弯曲的腔可以例如具有直线的纵向轴线。
夹具形式的装置1可包括引导系统，其例如是以具有互补形状的凸起的形式，其使颚部3a、3b就位，使得模具的两个部件2a、2b精确地对应于彼此。因此，夹具形式的装置1可以包括例如阳锥和阴锥导向系统。
如图8A和8B所示，夹具形式的装置1可包括薄膜铰链类型的引导系统或其它形式的铰接部40，使得颚部可通过相对于彼此的枢转运动而一起移动。由两个压痕的叠置形成的每个腔可以具有直线的纵向轴线。如图所示，颚部3a、3b的用于与眼睑接触的前边缘可以具有圆形形状。
如图9所示，在装置1的使用期间，由模制平面与水平面形成的角度α可以为零或非零，特别是在20°和40°之间。倾斜模具的平面使得可以推动边缘与眼睑接触的弯曲部尽可能接近眼睑本身的弯曲部。
铰链40可以包括如图10所示的一个或多个弹性件50，其例如辅助打开运动。
如图11所示，夹具形式的装置1可以包括如前所述的用于容纳手指的单一壳体20a或两个壳体。
壳体20a、20b可以旋转地定向，这使得能够根据使用者拇指和食指之间的角度进行调节。如图9所示，在合适的情况下，壳体20a、20b可以在各个位置60a、60b或60c处定位，这取决于手指和使用者的面部之间的期望距离。
模具2a、2b可以一体化到颚部3a、3b中。然后，夹具形式的装置1可以由例如硅酮类型的柔性材料制成，以便促进脱模。
模具也可以由包含刚性框架的硅酮类型的柔性材料制成。壳体20a、20b可以由刚性材料制成，以改进夹具保持就位以及模具的整体形状，同时促进脱模。
模具2a、2b可以不一体化到颚部3a、3b中，颚部承载模具，其然后被添加到颚部。模具可以是柔性的并且例如通过粘附或通过匹配形状(例如通过敲击紧固和/或滑动附接)保持在颚部上。颚部于是优选是刚性的。
模具2a、2b可以是或不是一次性的。颚部3a、3b可以是可重复使用的或不是可重复使用的。
在使用装置1之前，组合物6可以存在于模具中、在部件2a、部件2b中或在两个部件中，特别是以粉状组合物的形式存在。模具装载组合物可以在使用装置之前进行，例如使用计量装置。
夹具形式的装置具有轻的优点，其允许使用者在操作期间精确地感知施加到眼睑的应力，产生允许使用者最佳可视的非常小的视觉遮蔽，以及容易使用。
如图12A和12B所示，无论装置1是否为夹具的形式，装置1可以包括促进脱模的系统，例如一组例如当相对于所述模具在压痕4的方向移动时使模具变形的小刀片10。
如图13所示，模具2还可以包括用于形成两个腔的位于两个压痕4之间的凸起9，以切割任何组合物的桥。
如图14所示，装置1可包括刀片11，其用于切割在两个腔之间的任何组合物的桥。
刀片11例如在关闭模具2a之前缩回到模具2a的部件内，并且在模具关闭时趋于前进。刀片11例如与相对于部件2a可移动的支撑件111互连。
作为变型，部件2a的材料是弹性的并且二次成型在刀片11上，其可以借助于制造部件2a的材料的可变形性推动在压痕4之间延伸的组合物桥。
还可以使用其它系统来切割桥，例如可以通过位于压痕之间的狭缝或加热元件发送压缩空气的系统。
如分别在图15A和图15B中所示，组合物6可以使另外的纤维12附接到睫毛7，在睫毛和另外的纤维之间具有或不具有轴向重叠。如果另外的纤维在下模具部件的腔中，则睫毛可以在另外的纤维上，或者反之亦然，如果另外的纤维在上模具部件的腔中，则另外的纤维可以在睫毛上。在实践中，根据由模具的两个部件的压力引起的组织，另外的纤维也可以在睫毛的邻近。
另外的纤维可以特别地是假睫毛。
另外的纤维12可以保持在模具2的压痕4中(图16A)。然后可以将组合物6施加到引入模具2的压痕4中的另外的纤维12和睫毛7的端部，另外的纤维12和睫毛7与组合物6接触(图16B)。
根据各种变型，腔5可以具有近似圆柱形(图17A和7B)，近似球形(图17D)，在其长度(L)的一部分上为圆柱形并且在其长度的另一部分上为球形的形状(图17C)，或具有减小的横截面，以一旦由组合物模制时，赋予睫毛锥形外观(图17B)。
在模具的部件2a是平坦的并且模具的部件2b在腔5形成区域中是半圆柱形的情况下，它们也可以具有半圆柱形形状(图7A)。
压痕4的深度(j)可以在75μm和1.5mm之间的范围内。
如分别在图18A和18B中所示，每个腔5可以容纳一根或多根睫毛7。
根据各种变型，在模制之前，组合物6可以存在于腔5的仅一个部分上(如图19A至19C所示)、在所有腔上(如图19E所示)、或不存在于腔中(如图19D所示)。如图20所示，在后一种情况下，借助与模具的腔5连通的注射通道8，组合物可以被注射。
在将睫毛就位之前，组合物6可以最初存在于对应于模具的部件2a(图19A)的腔的上部上、存在于对应于模具的部件2b的腔的下部上(图19B)、或者存在于对应于模具的部件2a和2b的腔的上部和下部两者上(图19C和19E)。
如前面参考图1A和图1B、图4A和图4B所述，组合物6是熔点为40℃至120℃并且包含相对于组合物的总重量的至少15重量％的可熔化合物的美容组合物。
装置1于是可以包括如分别在图21A和图21B中非常概略地示出的加热元件30或放置在如分别在图21A和图21B中非常概略地示出的加热元件30附近，以便熔化组合物6，加热元件30例如是电阻元件、辐射元件或波分配器。如图20所示，该装置可以提供熔融形式的组合物的注射，特别是通过注射通道8注射。
该装置可以包括如分别在图22A和图22B中所示的冷却系统33或放置在分别在图22A和图22B中所示的冷却系统33的附近，冷却系统33例如通过帕尔贴效应冷却，以便加速组合物的冷却和脱模。
根据本发明的另一个实施方式的实施例，可以用在环境温度下是流体并且至少包含在液体介质中的分散态的颗粒的美容组合物6代替熔点在40℃和120℃之间的组合物6。
该装置于是可以包括如分别在图21A和图21B中所示的加热元件30或放置在如分别在图21A和图21B中所示的加热元件30的附近，加热元件例如是电阻元件、辐射元件或波分配器。
如分别在图23A和图23B中所示，该装置可以包括系统31或者设置成靠近系统31，其通过提供能量(特别是以光或热的形式)辅助干燥和/或包括抽吸和/或吹送空气的通气回路，以便蒸发至少一部分液体介质。
模具2可以包括专用于液体介质的吸收器，以便去除至少一部分液体介质。
在本发明的另一个实施方式的实施例中，使用在环境温度下是流体并且包含至少一种通过物理或化学刺激可活化的化合物的组合物6。睫毛和组合物被包封在模具中。在反应后，进行脱模。
如分别在图21A和图21B中所示，该装置可以包括加热元件30或设置成靠近加热元件30，以便加速反应，加热元件30例如是电阻元件、辐射元件或波分配器。
根据本发明的装置1可以包括触发系统，例如分别在图24A和图24B中示出的光元件32，以便触发反应，光元件32例如是IR照明器、UV照明器或可见光照明器。对于用于触发反应的波长，模具2于是优选地是透明的。
在本发明的另一个实施方式的实施例中，组合物6是延展性组合物并且优选在环境温度和环境压力下具有小于或等于100MPa的杨氏模量。
图25A至图25C示出了通过压缩模制的示例的各个步骤。组合物6最初存在于模具的部件2a中，而睫毛7存在于另一部件2b中。
在模具的两个部件闭合之后，形成腔5(图25B和图25C)。
施加在柔性的模具上的压缩使得可以减小模具的腔的体积(图25C)并且增强睫毛7和组合物6之间的接触。
图26A和图26B示出在压缩腔之前和压缩腔之后的模具，其没有睫毛或组合物。腔A的最大尺寸例如在压缩之前为3mm(图26A)，并且在压缩之后减小至少30％，例如减小到2mm(图26B)。
图27A和图27B示出由睫毛上的组合物形成的图案的示例；在图27A的示例中，组合物形成垂直于睫毛的波纹，且在图27B的示例中，组合物形成网格。
图28示出具有与用于容纳睫毛或另外的纤维的那些横向的沟槽的模具压痕。横向沟槽例如为4mm宽和1mm深。横向沟槽可以距边缘5mm处产生。通过将组合物放置在横向沟槽中并且将另外的纤维放置在平行沟槽中，可以使用图28的压痕。
实施例
实施例1至8：具有40℃和120℃之间的熔点的组合物
实施例1：包含基于热塑性聚合物的组合物和具有加热元件的装置的组件
1)美容组合物
如下所述制备根据本发明的组合物。
使用天平称出所有起始材料(精度0.01g)。将化合物在具有用以控制温度的热油循环的带夹套的500ml加热盘中熔化。将组件加热至约95℃至98℃。
一旦混合物熔化，通过使用Moritz搅拌器搅拌(由固定部件组成的转子定子类型的搅拌，其中第二移动部件以可变速度旋转)使其均化，以便分散颜料。
然后将组合物热使用以液体形式沉积在模具上或在环境温度下为固体形式。
使用下述重量比例制备制剂。
2)装置
实施例1中使用的装置是如图1A和图1B所示的装置。
它包含两个移动颚部(3a)和(3b)，两个颚部中的一者具有温度可控的加热系统。
模具的放置在两个颚部之间的两个部件(2a)和(2b)由交联的硅酮弹性体制成并且为2mm厚。它们在2.5cm的长度上各自包括20个直径约0.5mm的沟槽。
两个颚部包括两个凸耳，并且模具的两个部件各自包括适合凸耳的两个壳体。
当模具的两个部件被合到一起时，在侧面产生20个在它们的端部封闭的密封腔。
3)美容组件
使用移液管将基于热塑性聚合物的熔融美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。然后将组件冷却。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
借助于装置(1)的加热元件激活加热持续4分钟，直到在组合物内达到大约80℃的温度。
然后停止加热，并使组件冷却4分钟。在经过4分钟后，两个颚部(3a)和(3b)移动分开。
模具的两个部件(2a)和(2b)保持附接到睫毛边缘。因此，模具的两个部件通过沿其宽度拉动而移动分开，以便释放睫毛。
然后将得到的睫毛稍微摩擦以便破坏在两个压痕之间形成的可能的组合物的桥。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
因此，术语“均匀的化妆结果”是指一方面通过增加睫毛的厚度和/或增加睫毛的直径来增加睫毛的体积，和/或通过定位以构成睫毛边缘的连续的睫毛的自由端模制的组合物套筒使睫毛延伸。
实施例2：包含基于蜡的组合物和具有加热元件的装置的组件
1)美容组合物
如下所述制备根据本发明的组合物。
使用天平称出所有起始材料(精度0.01g)。将化合物在具有用以控制温度的热油循环的带夹套的500ml加热盘中熔化。将组件加热至约95℃至98℃。
一旦混合物熔化，通过使用Moritz搅拌器搅拌(由固定部件组成的转子定子类型的搅拌，其中第二移动部件以可变速度旋转)使其均化，以便分散颜料。
然后将组合物热使用以液体形式沉积在模具上或在环境温度下为固体形式。
使用下述重量比例制备制剂。
2)装置
使用的装置与实施例1的装置相同。
3)美容组件
将基于蜡的美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
装置和美容组合物以与实施例1中所说明的相同的方式使用。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例3：包含基于半结晶聚合物的组合物和具有加热元件的装置的组件
1)美容组合物
如实施例2所述制备根据本发明的组合物。
使用下述重量比例制备制剂。
2)装置
使用的装置与实施例1的装置相同。
3)美容组件
将基于半结晶聚合物的美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
装置和美容组合物以与实施例1中所说明的相同的方式使用。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例4：包含基于热塑性聚合物的组合物和不具有加热元件的装置的组件
1)美容组合物
制备如实施例1所述的组合物。
2)装置
实施例4中使用的装置是如图4A和图4B所示的装置。
该装置由包含两个移动颚部(3a)和(3b)的夹具组成。
模具的放置在两个颚部之间的两个部件(2a)和(2b)由交联的硅酮弹性体制成并且为2mm厚。它们各自在2.5cm的长度上包括20个直径约0.5mm的沟槽。
两个颚部包括两个凸耳，并且模具的两个部件各自包括适合凸耳的两个壳体。
当模具的两个部件被合到一起时，在侧面产生20个在它们的端部封闭的密封腔。
3)美容组件
将基于热塑性聚合物的美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
该组合物通过外部热源熔化。
将组件放置在热源附近，该热源加热模具的两个部件。
烘箱基于包括高亮度5600K的白色LED的加热系统。LED分为6个由14个LED组成的网络：型号为Bridgelux BXRA-56C1100-B-00。释放的总光通量为8700流明。LED产生124Lm/W@5600°K。烘箱包括强制通风系统，其具有底部的进气口和侧翼上的排气孔。LED位于安装在散热片上的铜热管上，散热片本身由风扇冷却。抛物型偏转器使待加热的模具上的光均化。夹具包括两个颚部。
烘箱由对烘箱提供Traco Power 100W-24V电源的控制单元来控制。该烘箱可以调节温度设置和管理温度伺服控制。使用ESM-4420PID(比例积分微分)温度控制器进行温度管理。
该组件使得可以产生大约70℃的热量和快速的热传递。
从烘箱中取出，将睫毛紧扣在所述组件中，冷却5分钟，然后脱模。
然后将得到的睫毛稍微摩擦以便破坏在两个压痕之间形成的可能的组合物桥。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例5：包含流体组合物和具有加热元件的装置的组件
1)流体美容组合物
所用的流体美容组合物与L’Oréal公司以名称Mascara Volume Millions de Cils销售的美容组合物相同。该组合物具有约4Pa·s的粘度。
2)装置
使用的装置与实施例1的装置相同。
3)美容组件
将美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
装置和美容组合物以与实施例1中所说明的相同的方式使用。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例6：包含另外的纤维的组件
美容组合物和装置与实施例1中使用的美容组合物和装置相同。
如图16A所示，将1cm长的另外的纤维放置在模具的两个部件中的一者的压痕中。
如图16B所示，将组合物熔化，然后用热微量移液管将一滴组合物放置在另外的纤维的每一端。
在组合物冷却后，将由此制备的模具的一个部件安装在一个颚部上，并将未使用的模具的一个部件安装在另一个颚部上。
将包含纤维的组件在如下制备的烘箱中加热5分钟。
烘箱基于包括高亮度5600K的白色LED的加热系统。LED分为6个由14个LED组成的网络：型号为Bridgelux BXRA-56C1100-B-00。释放的总光通量为8700流明。LED产生124Lm/W@5600°K。烘箱包括强制通风系统，其具有底部的进气口和侧翼上的排气孔。LED位于安装在散热片上的铜热管上，散热片本身由风扇冷却。抛物型偏转器使待加热的模具上的光均化。夹具包括两个颚部。
烘箱由对烘箱提供Traco Power 100W-24V电源的控制单元来控制。该烘箱可以调节温度设置和管理温度伺服控制。使用ESM-4420PID(比例积分微分)温度控制器进行温度管理。
该组件使得可以产生大约70℃的热量和快速的热传递。
从烘箱中取出，将睫毛紧扣在所述组件中，冷却5分钟，然后脱模。
另外的纤维被附接到睫毛上，并且连接是美观的。
如图15B所示，获得没有重叠的附接。
实施例7：包含另外的纤维的组件
美容组合物和装置与实施例1中使用的美容组合物和装置相同。
如图16A所示，将1cm长的另外的纤维放置在模具的两个部件中的一者的压痕中。
如图16B所示，将组合物熔化，然后用热微量移液管将一滴组合物放置在另外的纤维的每一端。
在组合物冷却后，将由此制备的模具的一个部件安装在一个颚部上，并将未使用的模具的一个部件安装在另一个颚部上。
在夹紧睫毛之前，将颚部夹和模具加热5分钟。
然后夹紧睫毛并将组件加热2分钟。
使组件冷却5分钟，然后脱模。
另外的纤维被附接到睫毛上，并且连接是美观的。
如图15A所示，获得具有重叠的附接。事实上，预热使每个小滴组合物熔化，并且通过这样做，允许睫毛朝向另外的纤维前进。
实施例8：包含另外的纤维的组件
制造与实施例1的装置相同的装置，不同之处在于除了沟槽外，弹性模具还包括4mm宽、1mm深且横向于模具长度方向的沟槽。横向沟槽距离边缘5mm形成。
如实施例7中一样，将另外的纤维放置在沟槽中。将如实施例1所述的可熔组合物放置在横向沟槽中，然后加热全部以便熔化组合物，然后冷却。
在冷却时，材料沿着沟槽的宽度夹住另外的纤维。熔化之后冷却的组合物主要在面向横向沟槽的另外的纤维的一部分上。沿着另外的纤维的长度(沿着大约5mm的长度)，还存在少量熔融之后冷却的组合物。
最后，如实施例7中所述的包含颚部的加热系统用来将另外的纤维焊接到现有睫毛。
实施例9和10：包含处于分散态的颗粒的流体组合物
实施例9：包含基于蜡和乳胶的组合物和具有加热元件的装置的组件
1)可凝固美容组合物
使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。
该组合物在环境温度下是流体。
2)装置
实施例9中使用的装置是如图1A和图1B所示的装置。
该装置包含两个移动颚部(3a)和(3b)，两个颚部中的一者具有温度可控的加热系统。
模具的放置在两个颚部之间的两个部件(2a)和(2b)由交联的硅酮弹性体制成并且为2mm厚。它们在2.5cm的长度上各自包括20个直径约0.5mm的沟槽。
两个颚部包括两个凸耳，并且模具的两个部件各自包括适合凸耳的两个壳体。
当模具的两个部件被合到一起时，在侧面产生20个在它们的端部封闭的密封腔。
3)美容组件
将基于蜡和乳胶的可凝固美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
包含模具的两个部件(2a)和(2b)的两个颚部(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后关闭以夹住它。
借助于装置(1)的加热元件激活加热持续5分钟，直到达到大约70℃的温度。
然后停止加热，使组件冷却10分钟。然后打开两个颚部(3a)和(3b)。美容组合物在温度升高期间通过颗粒的聚集变成固体。
模具的两个部件(2a)和(2b)保持附接到睫毛边缘。因此，模具的两个部件通过沿其宽度拉动而移动分开，以便释放睫毛。
然后将得到的睫毛稍微摩擦以破坏在两个压痕之间形成的可能的组合物桥。
在睫毛上获得均匀的化妆结果。睫毛涂覆有平滑、均匀和粘性的沉积物。
实施例10：包含基于乳胶和乙醇的组合物和具有加热元件的装置的组件
1)可凝固的美容组合物
使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。
该组合物在环境温度下是流体。
2)装置
使用的装置与实施例9的装置相同。
3)美容组件
将基于乳胶和乙醇的可凝固的美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的腔和沟槽中。
包含模具的两个部件(2a)和(2b)的两个颚部(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后关闭以夹住它。
借助于装置(1)的加热元件激活加热持续5分钟，直到达到大约70℃的温度。
然后停止加热，使组件冷却10分钟。然后打开两个颚部(3a)和(3b)。美容组合物在温度升高期间通过乳胶颗粒的聚集变成固体。
模具的两个部件(2a)和(2b)保持附接到睫毛边缘。因此，模具的两个部件通过沿其宽度拉动而移动分开，以便释放睫毛。
然后将得到的睫毛稍微摩擦以破坏在两个压痕之间形成的可能的组合物桥。
在睫毛上获得均匀的化妆结果。睫毛涂覆有平滑、均匀和粘性的沉积物。
实施例11至16：包含可活化化合物的流体组合物
实施例11：包含基于甲基丙烯酸酯化合物的组合物的组件
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的由CND Shellac公司以名称Power PolishTM Top Coat销售的甲基丙烯酸酯化合物组成。处理组合物时要小心避免与日光接触。
2)装置
实施例11中使用的装置是如图1A和图1B所示的装置。
放置在两个移动颚部(3a)和(3b)之间的模具的两个部件(2a)和(2b)由UV透明的硅酮弹性体(由Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮)制成。它们在2.5cm的长度上各自包括20个直径约0.5mm的沟槽。
两个颚部包括两个凸耳，并且模具的两个部件各自包括适合凸耳的两个壳体。
当模具的两个部件被合到一起时，在侧面产生20个在它们的端部封闭的密封腔。
3)美容组件
将基于甲基丙烯酸酯化合物的美容组合物放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。然后将模具的上部件(2a)放置就位。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
将组件放置在UVA源(用于UV凝胶的产生36W的UV灯)附近。
暴露4分钟后，打开两个颚部，释放塑件。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例12：包含基于氰基丙烯酸乙酯的反应性组合物的组件
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的由Loctite公司以名称Superglue 3销售的氰基丙烯酸乙酯组成。处理组合物时要小心避免与水接触。
2)装置
使用的装置与实施例11的装置相同。
3)美容组件
将基于氰基丙烯酸乙酯的美容组合物放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。模具的上部件(2a)通过喷雾润湿，以在其上沉积0.3g的水，然后放置就位。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
等待4分钟后，两个颚部被打开，塑件被释放。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例13：包含基于反应性硅酮的组合物的组件
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。该配方由100重量％的由GEB公司以名称Joint&Fix销售的反应性硅硅酮组成。处理组合物时要小心避免与水接触。
2)装置
使用的装置与实施例11的装置相同。
3)美容组件
将基于反应性硅酮的美容组合物放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。模具的上部件(2a)通过喷雾而润湿，以在其上沉积0.1g的水，然后放置就位。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
等待12分钟后，两个颚部被打开，塑件被释放。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例14：包含基于反应性硅酮的组合物的组件
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。该制剂由Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮的两种组分组成。
将这两种化合物混合，并在制备混合物后不到3分钟的时间内将混合物引入模具中。
2)装置
使用的装置与实施例11的装置相同。
3)美容组件
基于反应性硅酮的美容组合物在其已经制备后立即放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。然后将模具的上部件(2a)放置就位。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
等待7分钟后，两个颚部被打开，塑件被释放。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例15：包含基于反应性硅酮的组合物的组件
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。该制剂由Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮的两种组分组成。组分的混合在装置中原位进行。
2)装置
使用的装置与实施例11的装置相同。
3)美容组件
将部件A放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。关于化合物B，将其放置在模具的上部件(2a)中。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
等待7分钟后，两个颚部被打开，塑件被释放。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例16：包含海藻酸钠和氯化钙的组合物的组件
1)美容组合物
如下所述制备根据本发明的组合物。
该制剂由5％的海藻酸钠(由ISP公司以名称Kelcosol销售)的溶液和3％的氯化钙水溶液组成，pH值是7，且用2％的非离子羟乙基纤维素增稠剂胶凝化。通过将化合物溶解在水中来制备组合物。
组分的混合在装置中原位进行。
2)装置
使用的装置与实施例11的装置相同。
3)美容组件
将基于海藻酸钠的溶液放置在模具的下部件(2b)的沟槽中。对于基于氯化钙的胶凝化的溶液，将其以等于海藻酸盐溶液的量的量放置在模具的上部件(2a)中。
然后将模具的两个部件(2a)和(2b)放置在装置(1)的颚部(3a)和(3b)上。
两个颚部(3a)和(3b)靠近睫毛边缘移动，然后关闭以夹住它。
等待3分钟后，两个颚部被打开，塑件被释放。
在睫毛上获得均匀的化妆结果，而没有任何睫毛刷洗运动。该化妆容易施用，而不需要校准所采用和施用的组合物的量。
实施例17-19：延展性组合物
实施例17
1)美容组合物
使用下述重量比例制备根据本发明的组合物。
2)装置
实施例17中使用的装置是如图1A和图1B所示的装置。
放置在两个移动颚部(3a)和(3b)之间的模具的两个部件(2a)和(2b)由硅酮弹性体(Polytek公司销售的Platsil gel 10(A：B)反应性硅酮)制成。它们在2.5cm的长度上各自包括20个直径约0.5mm的沟槽。
两个颚部包括两个凸耳，并且模具的两个部件各自包括适合凸耳的两个壳体。
当模具的两个部件被合到一起时，在侧面产生20个在它们的端部封闭的密封腔。这些腔的体积可以减少25％或更多。
在压缩之前，每个腔的体积等于370mm3。在压缩下，模具变形并推动腔以减小到250mm3的体积。
3)美容组件
将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的Boron Nitride)分别以25mg和50mg的比例放置在模具的各个部件(2a)和(2b)中。
然后将上述美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的沟槽中，直到它们被充满。
将组合物干燥10分钟。
包含模具的两个部件(2a)和(2b)的两个颚部(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后关闭以夹住它。
通过在上颚部上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈地压缩。
然后打开两个颚部，释放塑件。
在睫毛上获得均匀的化妆结果。睫毛膏层呈现模具的形状。
实施例18
1)美容组合物
使用下述重量比例通过将磺酸聚酯溶解在乙醇中来制备根据本发明的组合物。
2)装置
使用的装置与实施例17的装置相同。
3)美容组件
将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的Boron Nitride)分别以25mg和50mg的比例放置在模具的各个部件(2a)和(2b)中。
然后将上述美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的沟槽中，直到它们被充满。
将组合物干燥24小时。
包含模具的两个部件(2a)和(2b)的两个颚部(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后关闭以夹住它。
通过在上颚部上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈地压缩。
然后打开两个颚部，释放塑件。
在睫毛上获得均匀的化妆结果。睫毛膏层呈现模具的形状。
实施例19
1)美容组合物
制备根据本发明的组合物。它是由Esprit composite公司销售的Chavant造型粘土组成。
2)装置
使用的装置与实施例17的装置相同。
3)美容组件
将植物油和片晶形式的氮化硼粉末(来自Merck公司的Boron Nitride)分别以25mg和50mg的比例放置在模具的各部件(2a)和(2b)中。
然后将上述美容组合物放置在模具的两个部件(2a)和(2b)的沟槽中，直到它们被充满。
包含模具的两个部件(2a)和(2b)的两个颚部(3a)和(3b)移动到睫毛边缘附近，然后关闭以夹住它。
通过在上颚部上施加约4kg的压力持续1分钟，睫毛被强烈地压缩。
然后打开两个颚部，释放塑件。
该材料已经一体化到睫毛，同时采用模具的形状。
附图和实施例用作为角蛋白纤维的睫毛描述，但是这些附图和实施例也适用于其它类型的角蛋白纤维，特别是眉毛或毛发。
所描述的各种示例的实施方式特性可以在未示出的变型内组合。
除非另有说明，否则表述“包括一个”应当理解为与“包括至少一个”同义。
- 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞！