助剂组合的利记博彩app
【专利说明】助剂组合
[00011 本申请涉及和要求于2013年8月14日提交的题为助剂组合（ADJUVANCY COMBINATION)的U.S.临时申请No.61/865,757的优先权权益，通过援引将其全部内容并入 本文用于全部目的。
[0002] 本发明涉及用于农业化学活性物配制剂的助剂，和在包含所述化合物和一种或多 种农业化学活性物的农业化学配制剂中提供辅助的方法。本发明也包括用所述配制剂处理 作物。
[0003] 助剂一般定义为能够改善农业化学活性剂的生物学活性或有效性的化学品或化 学品的混合物(一般是表面活性剂）。助剂本身不控制或灭除病虫害。相反，这些添加剂修饰 农业化学配制剂的某些特性(例如铺展、保留、穿透、微滴尺寸等），其改善活性剂穿透、靶向 或保护靶标有机体的能力。用作助剂的典型类型的化合物可以包括表面活性剂，乳化剂，油 和盐。助剂并不显著抑制活性物在经处理植物中的转移。此外，助剂不应对植物产生不希望 的植物毒性效果。
[0004] 与包含多于一种农业化学活性物的配制剂有关的一个特别问题是活性物的某些 组合，与单独的农业化学活性物的特性相比，并不能如所期望的那样起作用。共配制时降低 的效力显得是活性物之间拮抗的结果。这种拮抗作用显得不仅是物理配制不相容性(尽管 还可以存在物理不相容性并导致低于期望的效果），而是机理复杂的生物学/生物化学拮抗 的结果。所述拮抗作用能够实质上干扰否则有利的农业化学活性物共配制。通过以适宜的 时间间隔分开喷雾各活性物、或通过采用额外或特别的作物油助剂可能克服该困难，但是 这些手段全部增加了成本。
[0005] 拮抗作用在商业上很重要的领域是在选择性阔叶除草剂与杀禾本科剂（出苗后禾 本科草除草剂)之间的拮抗。数据表明在不同形式活性成分之间的物理相互作用和在除草 剂之一或两者的盐与酸形式之间的复杂相互作用导致杀禾本科剂吸收或摄取入靶标中的 变化。在某些情况下，需要双倍的杀禾本科剂用量来实现禾本科草防治。
[0006] 这种拮抗作用的特别形式出现在栽种抗除草剂特别是草甘膦的作物中，其中草甘 膦用作对希望作物有益的一般除草剂的原因正是希望作物的草甘膦抗性。所述作物的轮作 (rotating)意味着草甘膦无法抑制在后续(不同但仍是抗草甘膦的）作物中作为自生植物 而生长的抗性作物，其能够破坏采用除草剂耐受作物种类的主要优势。此问题能够通过使 用除草剂和另一除草剂的组合来应对，前者一般是抑制一般杂草的草甘膦，后者抑制自生 (草甘膦抗性)的在先作物。从而，在抗草甘膦玉米之后栽种抗草甘膦大豆的情况下，可能使 用草甘膦和杀禾本科剂比如烯草酮的组合，这种除草剂有效对抗禾本科草包括玉米，但对 阔叶植物比如大豆并无除草活性。不幸地，虽然该组合能够提供抑制自生(抗草甘膦)玉米 和在(抗草甘膦)大豆中的一般杂草的正确活性特征，草甘膦和烯草酮能够是相互拮抗的， 特别在单一喷雾配制剂中一起施用时，降低总有效性。在草铵膦(glufosinate)与稀草酮类 型除草剂之间已记载相似的拮抗作用。对某些阔叶除草剂比如灭草松、溴苯腈和2,4-D胺与 杀禾本科剂包括烯草酮、喹禾灵和烯禾啶也已记载其他相似的拮抗作用。
[0007] 常规的非离子表面活性剂助剂，在所述助剂的一般施用量，显得相对地无法促进 组合除草剂效果从而克服活性物间的所述拮抗作用。
[0008] 许多农业农药包括杀虫剂、杀真菌剂、除草剂、杀螨剂和植物生长调节剂以液态组 合物形式施用。除了农药之外，所述液态组合物还一般地包括一种或多种化合物，所述化合 物期望改善液态组合物的一种或多种特性比如贮藏稳定性、处理容易性和/或对靶标有机 体的农药效力。
[0009] 本发明寻求提供化合物与农业化学活性物的组合在农业化学组合物中的用途，其 中所述化合物可以提供希望的辅助作用。本发明也试图提供包含所述助剂的农业化学浓缩 物和稀释配制剂的用途。
[0010] 根据本发明的第一方面提供农业化学配制剂，包含；
[0011] i)第一助剂，其中所述第一助剂是C3至C8多元醇的脂肪酯或其具有2至5个重复单 元的低聚物；
[0012] ii)共助剂，其中所述共助剂是烷氧基化脂肪醇，其具有C4至C3Q脂肪链和包含1至 30个氧化烯基团；
[0013] iii)至少一种农业化学活性剂。
[0014] 根据本发明的第二方面，提供适于制备第一方面的农业化学配制剂的浓缩物配制 剂，所述浓缩物包含；
[0015] i)第一助剂，其中所述第一助剂是C3至C8多元醇的脂肪酯或其具有2至5个重复单 元的低聚物；
[0016] ii)共助剂，其中所述共助剂是烷氧基化脂肪醇，其具有C4至C3Q脂肪链和包含1至 30个氧化烯基团；
[0017] i i i)任选地，至少一种农业化学活性物。
[0018] 根据本发明的第三方面，提供下述组合的用途；
[0019] i)第一助剂，其中所述第一助剂是C3至C8多元醇的脂肪酯或其具有2至5个重复单 元的低聚物;和
[0020] ii)共助剂，其中所述共助剂是烷氧基化脂肪醇，其具有C4至C3Q脂肪链和包含1至 30个氧化烯基团；
[0021 ]其在包含至少一种农业化学活性物的农业化学配制剂中用作助剂。
[0022] 根据本发明的第四方面，提供处理植物以防治病虫害的方法，所述方法包括将第 一方面的配制剂和/或稀释的第二方面的浓缩物配制剂，施用至所述植物或者至所述植物 的环境。
[0023] 已发现的是，C3至C8多元醇的脂肪酯或多元醇低聚物与具有C4至C 3q脂肪链和包含1 至30个氧化烯基团的烷氧基化脂肪醇的组合，在用于具有至少一种农业化学活性物的农业 化学配制剂中的情况下，提供希望的辅助特性。
[0024] 如本文所用，术语'例如'、'比如说'、'比如'或'包括'意在引入进一步澄清上位主 题的实例。除非另有指定，这些实例仅供帮助理解本文描述的应用，并不意在以任何方式进 行限制。
[0025]应理解，在描述取代基中的碳原子数(例如' C1SC6烷基'）时，所述数是指该取代基 中碳原子数的总和，包括任何支化基团中存在的碳原子数。额外地，在描述例如脂肪酸中的 碳原子数时，这是指包括羧酸和任何支化基团的碳原子总数。
[0026]第一助剂是C3至C8多元醇的脂肪酯或其具有2至5个重复单元的低聚物，和可以具 有下述通式结构（I):
[0028] 其中：
[0029] P是C3至C8多元醇的残基，或其具有2至5个重复单元的低聚物的残基，各所述多元 醇具有m个活性氢原子，其中m是范围2至7的整数；
[0030] 各R1独立地代表氢，C1SC28经基，或-C(O)R 2代表的烷酰基，其中R2代表C8至C28烃 基;和
[0031] 其中至少一个R1基团是或包含-C(O)R2所代表的烷酰基。
[0032] C3至C8多元醇的脂肪酯或其具有2至5个重复单元的低聚物优选是非离子的。
[0033]术语多元醇是本领域所熟知的，是指包含多于一个羟基的醇。术语'活性氢'是指 氢原子，其作为C3至C8多元醇P的羟基的一部分存在。因此，应理解所述C3至C 8多元醇中的活 性氢数的整数m相当于各C3至C8多元醇存在的羟基数。
[0034]因此，术语'多元醇残基'如本文所用，除非另有定义，则是指通过除去m个活性氢 原子而衍生自多元醇的有机残基，各氢原子来自存在的羟基之一。
[0035]多元醇残基是C3至C8多元醇残基，也即形成自C3至C 8多元醇。更优选，C3至C7多元醇 残基，特别是C3至C6多元醇残基。
[0036] 多元醇残基还可以是C3至C8多元醇的低聚物的残基，所述低聚物具有2至5个重复 单体多元醇单元。优选，所述低聚物具有2至4个重复单元。更优选，2至3个重复单元。
[0037] 在多元醇是C3至C8多元醇的低聚物的残基的情况下，低聚物可以是形成自相同单 体多元醇单元的均质低聚物，或可以是形成自许多不同C 3至C8多元醇单体单元的异质低聚 物。
[0038]特别适宜的多元醇低聚物可以选自双甘油，三甘油，四甘油，二赤藓糖醇，三赤藓 糖醇，四赤藓糖醇(tetraerythritol)，二-1,3-丙二醇，三-1,3-丙二醇，二(三轻甲基丙烷） 或三(三羟甲基丙烷）。优选，所述低聚物选自双甘油，三甘油，四甘油，二(三羟甲基丙烷)或 三(三羟甲基丙烷）。更优选，所述低聚物选自双甘油，三甘油，二(三羟甲基丙烷)或三(三羟 甲基丙烷）。最优选，所述低聚物可以是双甘油或二(三羟甲基丙烷）。
[0039]应理解与多元醇有关的详述特征比如m值和基团R1将适用于低聚的多元醇并且乘 以有关的所述低聚物的重复单元数，同时计算所除去的水或醚桥的摩尔数。
[0040] 多元醇可以是线性，支化，部分环状或环状的。
[0041] 指数m是多元醇的醇官能度的度量，和脂肪酯-C(O)R2将替换活性氢原子中的一些 或全部(取决于反应条件）。在特定位置的酯化可能可以受立体位阻限制或阻止。
[0042] 本发明中所用的多元醇具有的活性氢原子值m的范围是2至7。优选，m值的范围是2 至6。更优选，其范围是3至5。
[0043]由于多元醇上存在的羟基数等于活性氢原子数m，优选存在的羟基数将等于为优 选的活性氢原子数m所列的那些。
[0044]多元醇残基可以均质的，原因是其包含仅一种特定多元醇残基和形成自一种特定 多元醇。在备择实施方式中，多元醇残基原料可以是异质的，原因是其包含许多不同多元醇 的混合物，所述多元醇具有不同的选自上文所列那些的m值，因此自其形成的多元醇残基可 以是异质的。
[0045] 多元醇可以选自二醇，三醇，四醇，五醇，六醇，七醇或八醇。优选，多元醇可以选自 三醇，四醇，五醇，六醇或七醇。更优选，多元醇可以选自三醇，四醇或六醇。
[0046]适宜的特定多元醇可以选自乙二醇，异山梨糖醇，1，3_丙二醇，丙二醇，三羟甲基 丙烷，三羟甲基乙烷，甘油，三甘油，赤藓糖醇，苏糖醇，季戊四醇，脱水山梨糖醇，阿拉伯糖 醇，木糖醇，核糖醇，岩藻糖醇，甘露糖醇，山梨糖醇，蔗糖，麦芽糖，半乳糖醇，艾杜糖醇，肌 醇，庚七醇，异麦芽酚(isomalt)，麦芽糖醇，或乳糖醇。
[0047] 在一种特别的实施方式中，可从天然来源获得的多元醇可以是优选的。尤其是，糖 醇可以用来形成多元醇残基。在本说明书中，术语'糖类'和'糖醇'是指一类糖类衍生的具 有4至7个羟基的多元醇。优选的糖类和糖醇的实例可以包括具有4至7个羟基的单糖和二 糖。作为得自天然来源的多元醇可以是优选的是单糖、更优选葡萄糖、果糖或山梨糖醇，和 特别是山梨糖醇或脱水山梨糖醇的残基。
[0048] 特别优选的多元醇残基是那些，其中m代表3、4或6的值，和其中所述残基是C3至C6 多元醇残基。最优选，多元醇残基形成自甘油，山梨醇，脱水山梨糖醇或其低聚物。
[0049] &至&8烃基可以优选选自&至&8烷基或&至& 8烯基。
[0050]术语'烷基'如本文所用，除非另有定义，是指直链、支化的饱和烃残基或其组合， 含有1至28个碳原子。优选，烷基各含有5至26个碳原子。更优选，10至24个碳原子。最优选， 16至22个碳原子。
[0051 ] 烷基残基的实例可以独立选自甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬 基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷 基，十九烷基，^十烷基，^十一烷基，^十^烷基，^十二烷基，^十四烷基，^十五烷基， 二十六烷基，二十七烷基，二十八烷基，或其支化变型。
[0052] 烷基残基可以优选选自十^烷基，十二烷基，十四烷基，十五烷基，十八烷基，十七 烷基，十八烷基，十九烷基，二十烷基