中含Ig憐酸二氨钟；玉米素的浓度为每1L原液中含0.Img玉米素，玉米素为特殊处理后的玉米素： 先对市售玉米素进行低速离屯、，然后用5ML的1M醋酸充分溶解粉末，之后加双蒸水配制成 Img/ml的储存液，边加水边揽拌，确保混均，然后储存液分装冻存(-20°C)。化唉素在原液中 的浓度为每ImL原液中含有0.Img化唉素。
[0043] (4)结束后，将上述产品原液置于塑料加仑桶内壁光保存。
[0044] 将上述方法得到的生根剂进行试验测试：
[0045] 实验目的:通过植物水培法清晰观察对比根系在不同品牌及浓度的生根剂中生长 状况。
[0046] 实验方案:本次实验对象选择适常用水培植物绿萝、吊兰运两种植物，处理药剂选 用市场上常用且效果优良的3721生根粉、国光生根粉W及清水作为对照组，与本生根剂进 行比对。实验历时45天，每间隔5天，定时观察根系生长状况。详见表1，2。
[0047] 表1各生根剂处理绿萝水培的生根效果
[0050] 表2各生根剂处理吊兰水培的生根效果[0化1]
[004引
[0049]
[0052]实验结果:可明显看出本生根剂的生根数，根系平均长度，最长根系，根粗都明显 优于对照组试剂，且本生根剂的成活率为100%，无调萎株数。绿萝被本生根剂处理后根最 粗可达3.5mm，其他对照组最粗为2mm，明显对比出根较对照组生根剂生长更粗壮。侧根数量 更多，最多为30根，其他对照组最多为10根，长势较之更好。吊兰被本生根剂处理后根最粗 可达0.4mm，其他对照组最粗为0.2mm，明显对比出根较对照组生根剂生长更粗壮。侧根数 量更多，最多为15根，其他对照组最多为8根，长势较之更好。
[0化3] 实施例2
[0054] -种促进植物根系生长的试剂的配制方法，包括W下步骤：
[0化日](1)取纯度为99wt%的吗I噪下酸lOg，纯度为99.5wt%的糞乙酸50g，置于容器内， 混合均匀；
[0化6] (2)取纯度为95%的酒精lOOOg，将酒精按质量比5: 3: 2比例分Ξ次逐步注入步骤 (1)所得溶液中：第一次注入速度为化/min，第二次注入速度为化/min，第Ξ次注入速度为IL/min，每次注入时间间隔Imin，注入过程中按照顺时针方向W60转每分钟速度连续揽拌， 直至使所述的吗I噪下酸和糞乙酸充分溶解，形成溶液。并不断用揽拌棒揽拌，使吗I噪下酸和 糞乙酸充分溶解，得到溶液；
[0057] (3)在上述溶液中缓慢加入水lOOOg，同时加入憐酸二氨钟、玉米素和化唉素，并不 停顺时针方向揽拌，得到产品原液，该原液中憐酸二氨钟的质量浓度为每化g原液中含〇.5g 憐酸二氨钟;玉米素的浓度为每1L原液中含0.Olmg玉米素，玉米素为特殊处理后的玉米素： 先对市售玉米素进行低速离屯、，然后用5ML的1M醋酸充分溶解粉末，之后加双蒸水配制成 Img/ml的储存液，边加水边揽拌，确保混均，然后储存液分装冻存(-20°C)。化唉素在原液中 的浓度为每ImL原液中含有0.Olmg化唉素。
[0058] (4)结束后，将上述产品原液置于熟料加仑桶内壁光保存。
[0059]将上述方法得到的生根剂进行试验测试：
[0060] 实验目的：通过对盐碱地植物的根系处理，观察验证本生根剂对盐碱地植物生长 的作用
[0061]实验方案:本试验选择天津某大学新校区的绿化树木为试验对象，该校区±质为 盐碱±，pH值8.35-9.0，含盐量在0.28-0.6 %之间，属于中度偏重度盐碱地。本实验选择部 分乔木作为实验对象，对栽植的乔木用本生根剂进行灌根处理，与空白组进行对照，观察六 个月之后的植物长势，进行比对。W下表格为观察结果。
[0062]
[0063]
[0064] 实验结果：项目基地±质为盐碱±，抑值8.35-9.0，含盐量在0.28-0.6 %之间，属 于中度偏重度盐碱地，导致种植的植物活而不长，长而不旺的现象。通过本生根剂的使用， 观察一年后的表现看出，使用了本生根剂处理的乔木长势明显旺盛，体现在叶片大，植株生 长速度快，整体绿量丰满，景观效果较好。
[00化]实施例3
[0066] -种促进植物根系生长的试剂的配制方法，包括W下步骤：
[0067] (1)取纯度为99.5wt%的吗I噪下酸25g，纯度为99.8wt%的糞乙酸300g，置于容器 内，混合均匀；
[0068] (2)取纯度为95%的酒精12500g，将酒精按质量比5:3:2比例分Ξ次逐步注入步骤 (1)所得溶液中：第一次注入速度为化/min，第二次注入速度为化/min，第Ξ次注入速度为 IL/min，每次注入时间间隔Imin，注入过程中按照顺时针方向W60转每分钟速度连续揽拌， 直至使所述的吗I噪下酸和糞乙酸充分溶解，形成溶液。并不断用揽拌棒揽拌，使吗I噪下酸和 糞乙酸充分溶解，得到溶液；
[0069] (3)在上述溶液中缓慢加入水12500g，同时加入憐酸二氨钟、玉米素和化唉素，并 不停顺时针方向揽拌，得到产品原液，该原液中憐酸二氨钟的质量浓度为每1kg原液中含2g 憐酸二氨钟；玉米素的浓度为每1L原液中含0.2mg玉米素，玉米素为特殊处理后的玉米素： 先对市售玉米素进行低速离屯、，然后用5ML的IM醋酸充分溶解粉末，之后加双蒸水配制成Img/ml的储存液，边加水边揽拌，确保混均，然后储存液分装冻存(-20°C)。化唉素在原液中 的浓度为每ImL原液中含有0.2mg化唉素。
[0070] (4)结束后，将上述产品原液置于熟料加仑桶内壁光保存。
[0071 ]将上述方法得到的生根剂进行试验测试：
[0072] 实验目的:运用于工程实际案例中，观察验证本生根剂在古树移栽中的效果。
[0073] 实验方案:移栽对象为树龄悠久，规格高大的古香精，广玉兰和古银杏等。将本生 根剂原液25kg稀释成1:100的溶液，于古树移栽后，在±台四周诱灌，分两次进行，中间间隔 10天，定时观察树木生长状况。
[0074]
[00巧]实验效果：
[0076]结果显示树木产生新根迅速，枝叶生长茂盛，长势优于移栽前，成活率明显提高。 其中古香精的树龄为1000年，千年古树移植成功国内仅此1例，对此种规格的古树名木移栽 后施用生根剂，使其成活率高且长势良好，已创业内奇迹。
【主权项】
1. 一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，该试剂原料包括以下重量份的组分:吲 哚丁酸10~25份，萘乙酸50~300份，酒精1000~12500份，水1000~12500份。2. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的吲哚丁酸 纯度大于98 %。3. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的萘乙酸纯 度大于99%。4. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的酒精浓度 为 95%。5. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的试剂原料 还包括磷酸二氢钾，该磷酸二氢钾的添加量为每lkg试剂中添加(0.5~2)g磷酸二氢钾。6. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的试剂原料 还包括6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤，其添加量为每1L试剂中添加(0.01~ 0.2)mg〇7. 根据权利要求1所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，所述的试剂原料 还包括吡哆素，其添加量为每lmL试剂中添加(0.01~0.2)mg。8. -种如权利要求1~7所述的促进植物根系生长的试剂的配制方法，其特征在于，所 述的试配制方法包括以下步骤： (1) 将吲哚丁酸和萘乙酸倒入容器内，搅拌均匀； (2) 将酒精缓慢逐次容器内，并不断搅拌，使所述的吲哚丁酸和萘乙酸充分溶解，形成 溶液； (3) 在步骤(2)得到的溶液中缓慢加入水，并不断搅拌，得到产品原液； (4) 将步骤(3)得到的产品原液置于塑料加仑桶内，避光保存。9. 根据权利要求8所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，步骤(2)所述的 酒精的添加方式为：将酒精按质量比5: 3: 2比例分三次逐步注入：第一次注入速度为3L/ min，第二次注入速度为2L/min，第三次注入速度为lL/min，每次注入时间间隔lmin，注入 过程中按照顺时针方向以60转每分钟速度连续搅拌，直至使所述的吲哚丁酸和萘乙酸充分 溶解，形成溶液。10. 根据权利要求8所述的一种促进植物根系生长的试剂，其特征在于，在步骤(3)加水 之前加入磷酸二氢钾、6-反式-4-羟基-3-甲基-丁-2-烯基氨基嘌呤和吡哆素中的一种或几 种。
【专利摘要】本发明涉及一种植物生根剂的配方及其配制方法，本发明的生根剂包括纯度大于98wt％的吲哚丁酸(分子式：C12H13NO2)10～25份，纯度大于99wt％的萘乙酸(分子式：C12H10O2)50～300份，纯度为95％的酒精1000～12500份，水1000～12500份，先将吲哚丁酸及萘乙酸混合均匀，然后用酒精溶解，最后加入纯净水得到产品原液。与现有技术相比，本发明组份纯粹、配制简单、活性高、生产周期短、成本低、效果显著。
【IPC分类】A01N43/38, A01N43/40, A01N37/10, C05G3/00, A01N43/90, A01N31/02, A01P21/00
【公开号】CN105409955
【申请号】CN201510823401
【发明人】英正雨, 谭云芳, 肖镇衍, 周彦雨, 邵承齐, 何燕
【申请人】上海园林工程设计有限公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2015年11月24日