脱时间下的最佳碰撞气压。[0031 ]此外，作为本发明的第3形态，可设为如下构成:上述化合物信息存储部包含针对每一化合物示出碰撞气压与信号强度的关系的信息，在3种以上的目标化合物的洗脱时间重叠的情况下，上述分析控制部利用示出与该多种目标化合物中最佳碰撞气压差异最大的两种目标化合物分别对应的碰撞气压与信号强度的关系的曲线，来求该3种以上的目标化合物重叠的洗脱时间下的最佳碰撞气压。
[0032]此外，作为本发明的第4形态，可设为如下构成:上述化合物信息存储部包含针对每一化合物示出碰撞气压与信号强度的关系的信息，在多种目标化合物的洗脱时间重叠的情况下，上述分析控制部分别计算与该多种目标化合物分别对应的最佳碰撞气压的算术平均值、以及与该多种目标化合物分别对应的最佳碰撞气压的几何平均值，来作为该多种目标化合物重叠的洗脱时间下的最佳碰撞气压候选，并利用示出该多种目标化合物各自的碰撞气压与信号强度的关系的曲线，来求该多种目标化合物重叠的洗脱时间下的另一最佳碰撞气压候选，在这些多个最佳碰撞气压候选中，选择对于该多种目标化合物而言信号强度的降低程度最小的最佳碰撞气压候选作为该多种目标化合物重叠的洗脱时间下的最佳碰撞气压。
[0033]根据该第4形态，与第I至第3形态相比，虽然求与多种目标化合物重叠的洗脱时间相对应的最佳碰撞气压较为耗时，但能以整体上最高的灵敏度检测该多种目标化合物。
[0034]此外，第I至第4形态均有如下优点:可自动确定与多种目标化合物重叠的洗脱时间相对应的最佳碰撞气压，无须分析人员手动进行。另一方面，由于通常是以洗脱时间重叠的多种目标化合物的灵敏度在整体上较高的方式确定最佳碰撞气压，因此无法响应希望灵敏度尤佳地测定该多种目标化合物中的特定的一种这样的分析人员的要求。
[0035]因此，在本发明的色谱质谱仪中，更优选宜设为如下构成，S卩，还包括选择指示部，在多种目标化合物的洗脱时间重叠的情况下，所述选择指示部供分析人员选择将通过第I至第4形态中的任一种来自动确定的碰撞气压和由分析人员输入的气压中的哪一方定为多种目标化合物重叠的洗脱时间下的最佳碰撞气压。
[0036]此外，宜设为如下构成，S卩，上述选择指示部仅在如下情况下可供分析人员选择将自动确定的碰撞气压和由分析人员输入的气压中的哪一方定为多种目标化合物重叠的洗脱时间下的最佳碰撞气压:在通过第I至第4形态中的任一种来自动确定的碰撞气压下，洗脱时间重叠的多种目标化合物中的至少一种目标化合物的信号强度相对于该化合物的最大信号强度而未处于指定范围内。
[0037]由此，在自动确定的最佳碰撞气压不适于分析人员所希望进行的测定的情况下，分析人员可根据其意图来自由设定碰撞气压。因而，例如能以对于洗脱时间重叠的多种目标化合物中的一种而言灵敏度特别高的方式设定碰撞气压。
[0038]再者，在本发明的色谱质谱仪中，宜设为如下构成，即，还包括显示处理部，在像上述那样可通过选择指示部来选择由分析人员输入的气压的情况下，所述显示处理部将示出关于洗脱时间重叠的多种目标化合物的碰撞气压与信号强度的关系的曲线图显示在显示部的画面上。由此，分析人员可通过显示部的画面上所描绘出来的的曲线图来掌握关于各目标化合物的碰撞气压与信号强度的关系，从而基于此设定恰当的碰撞气压。
[0039]此外，为了进一步提高分析人员设定恰当的碰撞气压时的操作性，宜设为如下构成，即，还包括气压指示部，所述气压指示部用以供分析人员在上述显示部的画面上所显示的所述曲线图上指定任意碰撞气压，
[0040]上述显示处理部显示通过上述气压指示部而指定的碰撞气压下的洗脱时间重叠的多种目标化合物的信号强度。
[0041]此外，本发明的色谱质谱仪宜设为如下构成，S卩，还包括:
[0042]预备测定执行部，在包含同一化合物的试样正被导入至上述质谱仪的状态下，其一边通过上述气体供给部来使碰撞气压连续或阶段性地变化，一边针对每一个该变化而获取来源于该化合物的产物离子的信号强度；以及
[0043]最佳气压提取部，其根据由该预备测定执行部获得的与碰撞气压的变化相对应的信号强度变化来求最大信号强度达到最大的碰撞气压;并且，
[0044]将由上述最佳气压提取部求出的碰撞气压用作存储至上述化合物信息存储部的最佳碰撞气压信息。
[0045]此处，在通过预备测定执行部来执行针对某一化合物的预备测定时，通过流动注射法或灌注法中的任一种将包含目标化合物的试样导入至质谱仪来代替经过色谱仪的色谱柱之后的试样即可。
[0046]在流动注射法的情况下，导入至质谱仪的试样中的化合物浓度会随着时间流逝而发生变化，因此宜将试样注入重复多次，并与试样注入的时刻一致地、阶段性地改变碰撞气压。另一方面，在灌注法的情况下，导入至质谱仪的试样中的化合物浓度固定，因此宜在导入化合物的期间内阶段性或连续地改变碰撞气压。
[0047]根据该构成，可自动且简便地求出对应于各化合物的最佳碰撞气压，也就是说，无须由分析人员逐一调整碰撞气压或者制作改变了碰撞气压的多个分析条件文件。由此，减轻了分析人员的负担，并且，在对大量化合物求最佳碰撞气压的情况下其完成时间也较短，可实现高效分析。
[0048]当然，如上所述的由预备测定执行部及最佳气压提取部进行的最佳碰撞气压的提取也可用于求存储至上述化合物信息存储部的最佳碰撞气压信息的情况以外的情况。
[0049]S卩，为了解决上述问题而成的本发明的第2色谱质谱仪包括:色谱仪，其分离试样中的化合物；以及质谱仪，其通过使来源于经该色谱仪分离后的试样中的化合物的离子中具有特定质荷比的离子在碰撞池内与碰撞气体发生碰撞来使其解离，并检测由此生成的产物离子，该第2色谱质谱仪的特征在于，包括:
[0050]a)气体供给部，其对所述碰撞池内供给碰撞气体；
[0051]b)预备测定执行部，在包含同一化合物的试样正被导入至所述质谱仪的状态下，其一边通过所述气体供给部来使碰撞气压连续或阶段性地变化，一边针对每一个该变化而获取来源于该化合物的产物离子的信号强度；
[0052]c)最佳气压提取部，其根据由该预备测定执行部获得的与碰撞气压的变化相对应的信号强度变化来求最大信号强度达到最大的碰撞气压；以及
[0053]d)分析控制部，在将包含所述化合物的试样导入至所述色谱仪来进行测定时，其至少在该化合物从所述色谱仪导入至所述质谱仪时，以使用由所述最佳气压提取部获得的最佳碰撞气压来调整碰撞气压的方式控制所述气体供给部。
[0054]根据本发明的第2色谱质谱仪，如上所述，可自动且简便地求出对应于各化合物的最佳碰撞气压，也就是说，无须由分析人员逐一调整碰撞气压或者制作改变了碰撞气压的多个分析条件文件。由此，减轻了分析人员的负担，并且，在对大量化合物求最佳碰撞气压的情况下其完成时间也较短，可实现高效分析。
[0055]再者，在本发明的第2色谱质谱仪中，在通过预备测定执行部来执行针对某一化合物的预备测定时，也是通过流动注射法或灌注法中的任一种将包含目标化合物的试样导入至质谱仪来代替经过色谱仪的色谱柱之后的试样即可。
[0056]发明的效果
[0057 ]根据本发明的色谱质谱仪，与试样中所含的多种化合物被分别导入至质谱仪的时刻一致地、以碰撞池内的离子解离效率达到最大或接近最大的状态的方式调整碰撞气压。结果，多种化合物均以足够高的灵敏度得到检测，从而可实现高定量精度，并且微量地含有的化合物也可无遗漏地加以检测。
[0058]此外，根据本发明的第2色谱质谱仪，可高效地探索用以分别以高灵敏度分析各种化合物的最佳碰撞气压而无须由分析人员手动进行。
【附图说明】
[0059]图1为本发明的一实施例的液相色谱三重四极杆质谱仪的要部的概略构成图。
[0060]图2为本实施例的液相色谱三重四极杆质谱仪中的、使用流动注射法的最佳碰撞气压探索处理的说明图。
[0061]图3为本实施例的液相色谱三重四极杆质谱仪中的、使用灌注法的最佳碰撞气压探索处理的说明图。
[0062]图4为示出多成分同时分析时的多种化合物的滞留时间的关系的一例的图。
[0063]图5为两种化合物的洗脱时间重叠的情况下的最佳碰撞气压计算方法的一例的说明图。
[0064]图6为三种以上的化合物的洗脱时间重叠的情况下的最佳碰撞气压计算方法的一例的说明图。
[0065]图7为三种以上的化合物的洗脱时间重叠的情况下的最佳碰撞气压计算方法的一例的说明图。
[0066]图8为示出本实施例的液相色谱三重四极杆质谱仪中的、示出标准化信号强度与碰撞气压的关系的曲线图的显示例的图。
[0067]图9为示出本实施例的液相色谱三重四极杆质谱仪中的、多成分同时分析时的色谱与碰撞气压变化的关系的一例的图。