北虫草小分子肽提取物、其制备方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明属于中药材提取方法技术领域，具体涉及一种北虫草小分子肽提取物、其制备方法及应用。
【背景技术】
[0002]北虫草是北冬虫草的简称，也叫蛹虫草或踊虫草、蛹草，俗名不老草，是虫，菌结合的药用真菌，现代珍稀中草药，北冬虫夏草属于真菌门，子囊菌纲，肉座菌目，麦角菌科，虫草属。它主要生长在我国的北方地区。北虫草不仅含有丰富的蛋白质和氨基酸，而且含有30多种人体所需的微量元素，是上等的滋补佳品。
[0003]鉴于北虫草重大的药用及保健价值，行业内对其有效成分的提取作了较多的深入研究。即便如此，传统的提取方法获得的北虫草提取物仍存在药效成分提取率低、所得北虫草提取物药效及保健效果差等不足。
【发明内容】
[0004]为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种北虫草的药效成分提取率高、且所得的提取物保健药效效果优异的北虫草小分子肽提取物提取方法。同时，本发明还相应的提供了制备所得的北虫草小分子肽提取物及其应用。
[0005]本发明所采用的技术方案为:
[0006]本发明首先提供一种北虫草小分子肽提取物的制备方法，包括如下步骤:
[0007]SI干燥:将北虫草进行干燥处理；
[0008]S2粉碎:将干燥后的北虫草进行粉碎处理；
[0009]S3—次粗提:将粉碎后的北虫草与水混合，加热至回流进行一次粗提；
[00? O] S4一■次粗提:一次粗提完毕后，加入甲醇，超声进彳丁一■次粗提；
[0011 ] S5酶解:二次粗提完毕后，加入蛋白酶进行酶解，酶解完毕得到酶解液；
[0012]S6脱色:过滤酶解液取滤液，向滤液中加入脱色剂脱色，脱色完毕后，过滤取滤液；
[0013]S7浓缩:真空浓缩脱色过滤后所得的滤液，得到提取物粗品；
[0014]S8干燥:冷冻干燥所述提取物粗品得到所述北虫草提取物。
[0015]进一步的优选改进，SI中干燥处理完毕后，所述北虫草中的水分重量份含量不大于5.5% ο
[0016]进一步的优选改进，S2中将干燥后的北虫草粉碎成粒径200目的颗粒。
[0017]进一步的优选改进，S3中所述北虫草与水的重量之比为1:11，一次粗提中回流提取时间为2.5小时。
[0018]进一步的优选改进，S4中加入的甲醇的重量为干燥后的北虫草重量的3倍，所述二次粗提具体为在75 °C条件下超声提取1.5小时。
[0019]进一步的优选改进，S5所述酶解具体包括以下步骤:
[0020]S5.1使用质量分数15%的氢氧化钠水溶液将体系的pH调整至10，加入碱性蛋白酶，65°C条件下酶解I小时，所述碱性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.02倍，所述碱性蛋白酶的活性为50万u/g;
[0021 ] S5.2使用质量分数15%的氢氧化钠水溶液和质量分数8%的盐酸将体系的pH调整至7.5，加入中性蛋白酶，65°C条件下酶解I小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.01倍，所述碱性蛋白酶的活性为15万u/g;
[0022]S5.3使用质量分数8%的盐酸将体系的pH调整至3.2，加入胃蛋白酶，65°C条件下酶解5小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.01倍，所述碱性蛋白酶的活性为5万u/g;
[0023]S5.4将体系升温至回流，回流保温35分钟，酶解结束。
[0024]进一步的优选改进，S6中所述脱色剂为活性炭。
[0025]进一步的优选改进，S7中真空浓缩的温度为64°C，浓缩完毕后，得到的提取物粗品的体积为浓缩前滤液的体积的五分之一。
[0026]其次，本发明还提供了由前述制备方法制备获得的北虫草小分子肽提取物，所述北虫草小分子肽提取物的小分子肽分子量主要分布在100-1000D之间，多为二肽、三肽、四肽等小分子肽，属于小分子结构，具有极易被人体吸收利用的特点。本发明提供的北虫草小分子肽提取物还含有大量的其它有益营养成分，不仅能提供人体生长发育所需要的营养物质，而且具有独特的生物学功能。
[0027]同时，相应的，本发明还提供了前述本发明的北虫草小分子肽提取物在制备保健品和中药制品中的应用。
[0028]基于以上方案论述，本发明的有益效果为:本发明提供的北虫草小分子肽提取物的制备方法能够充分提取北虫草中的各种有益活性成分，且有益活性成分提取率高。本发明的北虫草小分子肽提取物的小分子肽分子量主要分布在100-1000D之间，多为二肽、三肽、四肽等小分子肽，属于小分子结构，具有极易被人体吸收利用的特点。
【具体实施方式】
[0029]下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述。
[0030]实施例1:
[0031 ]本实施例提供了一种北虫草小分子肽提取物。
[0032]本实施例的北虫草小分子肽提取物的制备方法包括以下步骤:
[0033]SI干燥:将北虫草进行干燥处理；
[0034]S2粉碎:将干燥后的北虫草进行粉碎处理；
[0035]S3—次粗提:将粉碎后的北虫草与水混合，加热至回流进行一次粗提；
[0036]S4 二次粗提:一次粗提完毕后，加入甲醇，超声进行二次粗提；
[0037]S5酶解:二次粗提完毕后，加入蛋白酶进行酶解，酶解完毕得到酶解液；
[0038]S6脱色:过滤酶解液取滤液，向滤液中加入脱色剂脱色，脱色完毕后，过滤取滤液；
[0039]S7浓缩:真空浓缩脱色过滤后所得的滤液，得到提取物粗品；
[0040]S8干燥:冷冻干燥所述提取物粗品得到所述北虫草提取物。
[0041]同时，本实施例还提供了本实施例所制得的北虫草小分子肽提取物在制备保健品和中药制品中的应用。
[0042]实施例2:
[0043]本实施例2也提供了一种北虫草小分子肽提取物。
[0044]本实施例2的北虫草小分子肽提取物的制备方法为在实施例1基础上的进一步优化改进，具体的优化细节如下:
[0045]SI中干燥处理完毕后，所述北虫草中的水分重量份含量不大于5.5%。在本实施例的四个并列实例中，干燥后所述北虫草中的水分重量份含量分别为1% >2%、5%和5.5%。
[0046]S2中将干燥后的北虫草粉碎成粒径200目的颗粒。
[0047]S3中所述北虫草与水的重量之比为1:11，一次粗提中回流提取时间为2.5小时。
[0048]S4中加入的甲醇的重量为干燥后的北虫草重量的3倍，所述二次粗提具体为在75°(:条件下超声提取1.5小时。
[0049]S5所述酶解具体包括以下步骤:S5.1使用质量分数15%的氢氧化钠水溶液将体系的pH调整至10，加入碱性蛋白酶，65°C条件下酶解I小时，所述碱性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.02倍，所述碱性蛋白酶的活性为50万u/g;S5.2使用质量分数15%的氢氧化钠水溶液和质量分数8 %的盐酸将体系的pH调整至7.5，加入中性蛋白酶，65 °C条件下酶解I小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.01倍，所述碱性蛋白酶的活性为15万u/g; S5.3使用质量分数8%的盐酸将体系的pH调整至3.2，加入胃蛋白酶，65°C条件下酶解5小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.01倍，所述碱性蛋白酶的活性为5万u/g; S5.4将体系升温至回流，回流保温35分钟，酶解结束。
[0050]S6中所述脱色剂为活性炭。
[0051]S7中真空浓缩的温度为64°C，浓缩完毕后，得到的提取物粗品的体积为浓缩前滤液的体积的五分之一。
[0052]本实施例2制备所得的北虫草小分子肽提取物同样可用于制备保健品和中药制品O
[0053]本发明不局限于上述最佳实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品，但不论在其细节上作任何变化，凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: SI干燥:将北虫草进行干燥处理； S2粉碎:将干燥后的北虫草进行粉碎处理； S3—次粗提:将粉碎后的北虫草与水混合，加热至回流进行一次粗提； 54二次粗提:一次粗提完毕后，加入甲醇，超声进行二次粗提； S5酶解:二次粗提完毕后，加入蛋白酶进行酶解，酶解完毕得到酶解液； S6脱色:过滤酶解液取滤液，向滤液中加入脱色剂脱色，脱色完毕后，过滤取滤液； S7浓缩:真空浓缩脱色过滤后所得的滤液，得到提取物粗品； S8干燥:冷冻干燥所述提取物粗品得到所述北虫草提取物。2.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S1中干燥处理完毕后，所述北虫草中的水分重量份含量不大于5.5%。3.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S2中将干燥后的北虫草粉碎成粒径200目的颗粒。4.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S3中所述北虫草与水的重量之比为1:11，一次粗提中回流提取时间为2.5小时。5.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S4中加入的甲醇的重量为干燥后的北虫草重量的3倍，所述二次粗提具体为在75°C条件下超声提取1.5小时。6.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于: S5所述酶解具体包括以下步骤: 55.1使用质量分数15 %的氢氧化钠水溶液将体系的pH调整至10，加入碱性蛋白酶，65°C条件下酶解I小时，所述碱性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.02倍，所述碱性蛋白酶的活性为50万u/g; S5.2使用质量分数15%的氢氧化钠水溶液和质量分数8%的盐酸将体系的pH调整至7.5，加入中性蛋白酶，65°C条件下酶解I小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.0I倍，所述碱性蛋白酶的活性为15万u/g ； S5.3使用质量分数8 %的盐酸将体系的pH调整至3.2，加入胃蛋白酶，65 °C条件下酶解5小时，所述中性蛋白酶的加入量为所述干燥后北虫草重量的0.01倍，所述碱性蛋白酶的活性为5万u/g; S5.4将体系升温至回流，回流保温35分钟，酶解结束。7.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S6中所述脱色剂为活性炭。8.根据权利要求1所述的北虫草小分子肽提取物的制备方法，其特征在于:S7中真空浓缩的温度为64°C，浓缩完毕后，得到的提取物粗品的体积为浓缩前滤液的体积的五分之一。9.北虫草小分子肽提取物，其特征在于:由权利要求1?8任一所述制备方法制备而得。10.权利要求9所述北虫草小分子肽提取物在制备保健品和中药制品中的应用。
【专利摘要】本发明属于中药材提取方法技术领域，具体提供了一种北虫草小分子肽提取物及其应用。所述北虫草小分子肽提取物主要通过以下步骤制备获得：干燥、粉碎、一次粗提、二次粗提、酶解、脱色、浓缩和干燥。本发明提供的北虫草小分子肽提取物的制备方法能够充分提取北虫草中的各种有益活性成分，且有益活性成分提取率高。本发明的北虫草小分子肽提取物的小分子肽分子量主要分布在100-1000D之间，多为二肽、三肽、四肽等小分子肽，属于小分子结构，具有极易被人体吸收利用的特点。
【IPC分类】C07K1/34, C07K1/14, C12P21/06, C07K1/36
【公开号】CN105648014
【申请号】
【发明人】蔡庭守
【申请人】蔡庭守
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月30日