一种锌配合物晶体的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别涉及一种锌配合物及其制备方法， 确切地说是一种手性四氰乙烯锌配合物的制备及合成方法。
【背景技术】
[0002] 随着有机化学的发展，金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广，是现在有 机化学中极为活跃的领域之一，已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现 的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化 学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计，从而使反应具有高 效和高对映选择性。近年来手性锌氮金属配合物在不对称催化领域取得了较好的催化效 果。
[0003] 参考文献：
[0004] 1.Michaels,Heather A.；Murphy,Christopher S.；Clark,Ronald J.；Davidson, Michael ff.；Zhu,Lei. Inorganic Chemistry(2010),49(9),4278-4287；
[0005] 2. .Mei,Luo；Ming,Tang Hai；Rong,Li Qian;Jie,Sun;Zhong,Yang Shan；Liang, Li Xue.Journal of Chemical Sciences(Bangalore, India)(2009),121(4),435-440；
[0006] 3.Dong,Qingchen；Ma,Xiaping；Guo ,Jianping；ffei,Xuehong；Zhou,Meisu；Liu, Diansheng.Inorganic Chemistry Communications(2008),11(6),608-611〇
【发明内容】
[0007] 本发明旨在提供一种Zn-N金属有机配合物以应用于催化领域，所要解决的技术问 题遴选邻作为配体并合成手性锌氮配合物。
[0008] 本发明所称的锌氮配合物是由四氰乙烯与氯化锌制备的由以下化学式所示的配 合物：
[0009]
(1:)〇
[0010] 化学名称:二水合四氰乙烯锌配合物，简称配合物（I)。该配合物在苯甲醛的亨利 反应及腈硅化反应中显示了较好的催化性能，其转化率分别为97%及92%。
[0011]本合成方法包括合成和分离，所述的合成是称取0.6410g(0.005mol)四氰乙稀放 入lOOmL圆底烧瓶中，加入40mL四氢呋喃并搅拌使其溶解;将1.3645g(0.01mol)氯化锌加入 上述溶液，加热回流48h;反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有黑色晶体 析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
[0012] 合成反应如下：
[0013]
[0014] 本合成方法一步得到目标产物，工艺简单，操作方便。
[0015] 该配合物形成的反应机理可推测为在大量路易斯酸氯化锌的作用下，四氰乙烯的 一个氰基被空气中水分子中的羟基取代，两分子四氰乙烯中的两个氰基分别与金属锌原子 配位，而且氯化锌中的两个氯原子与两个四氰乙烯中碳上的二个氢原子作用释放出2分子 氯化氢，形成目标产物。
【附图说明】
[0016] 图1是二水合四氰乙烯锌配合物的X-衍射分析图。
【具体实施方式】
[0017] 1.多核四氰乙烯锌配合物的制备：
[0018] 称取0.6410g(0.005mol)四氰乙烯放入lOOmL圆底烧瓶中，加入40mL四氢呋喃并搅 拌使其溶解;将1.3645g(0.0 lmol)氯化锌加入上述溶液，加热回流48h;反应结束后趁热过 滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有黑色晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真 空干燥30min，得目标产物，产率为38%，熔点183-185°C。元素分析数据Zn(C10H12N608)，理 论值：C:29.29% ;Η:2·93% ;Ν:20·51% ;实测值：C:29.69% ;Η:3·22% ;Ν:20·68% ;红外光 谱数据 0^10^):3581,2346,2226,2199,1619,1607,1363,1255,973,958,717,677,626, 556,500,476,463〇
[0019] 配合物的晶体数据：
[0020] 经验式 C10H12N608Zn
[0021] 分子量 409.63 [0022]温度 293(2)K [0023]波长 0.71073Α
[0024]晶系，空间群斜方晶系，Ρ-1
[0025] 晶胞参数a = 7.126(2) ,4α = 82.433(6)。·
[0026] ^ = 7.263(2) Α β = 78.910(5)° .
[0027] c === 9.513(3) Α γ =62.718(5)° .
[0028] 体积428,9 (2) Αλ3
[0029] 电荷密度 1，1.586Mg/nf 3
[0030] 吸收校正参数1.483mnf-1
[0031] 单胞内的电子数目208
[0032] 晶体大小 0.210x 0.180x 0.140mm
[0033] Theta角的范围 2· 184to 25·999
[0034] HKL的指标收集范围-8〈 = h〈 = 8-7〈 = k〈8，-ll〈 = l〈 = ll
[0035] 收集 / 独立衍射数据 2514/1671 [R( int )=0.0138]
[0036] the ta = 30.5 的数据完整度 99.4%
[0037] 吸收校正的方法多层扫描
[0038] 最大最小的透过率0 · 7456and 0 · 6217
[0039] 精修使用的方法F~2的矩阵最小二乘法
[0040]数据数目/使用限制的数目/参数数目1671/6/139 [0041]精修使用的方法1.180
[0042] 衍射点的一致性因子 Rl =0.0312，wR2 = 0.0807
[0043] 可观察衍射的吻合因子Rl =0.0320，wR2 = 0.0811
[0044] 差值傅里叶图上的最大峰顶和峰谷0.58831^-0.3996)^-3 [0045]晶体典型的键长数据： Zn( 1)-0(2) 2.061(2) Zn( 1)-0(2)^1 2.061(2) Zn( I )-0(3)^1 2.076(2) Zn( 1)-0(3) 2.076(2) Zii(I)~N(l)#3 2.130(2) Zn ⑴-N(l) 2.130(2) N(l)-C(3) U39(3) N(2)-C(4) L129(3) N(3)-C(5) 1.135(3) 0(i)-C(l) 1.230(3)
[0046] 0(2?-H(2A) 0.784( IS) Q(2)-H(2B) 0.701(18) 0(3)~H(3A) 0.836(19) 0(3)-H(3B) 0.797(1 ^)) 0(4)-H(4A) 0.818(19) 0(4)-H(4B) (),797(1()) C(l)-C(2) 1.401(3) C(l)-C(4) 1.490(3) C(2)-C(3) L412(3) C(2)-C(5) 1.419(3)
[0047] 晶体典型的键角数据 ()(2)-Zn(l )-0(2)^/1 1H0.0 0(2)-Zn(l)-0(3)#i 92,15(12) 0(2)#1-Zn(l)-0(3)#1 87.85(12) Q(2)-Zn( 1)-(.)(3) 87.85(12) 0(2)# 1-Zn(l )-()(3) 92.15(12) O(3)#l-Zn(l)-0(3) 180.00(14)
[0048] 0(2)-Zn(l)-N(I)#I 89.33(9) 0(2)#1-Zn(l)-N(l)#l 90.67(9) 0(3)#1-Zn(l)-N(l)#l 91.70(8) 0(3)-Zn(l)-N(i)#i 88,30(8) 0(2)-Zn(l)-N(3) 90.67(9) 0(2)#1-Zn(l)-N(l) 89.33(9) 0(3)#1-Zn(l)-N(l) 8830(8) 0(3)-Zn(l)-N(l) 91.70(8) N(l)#l-Zn(lVN(l) 180.00(12) C(3)那)-Zn(l) 170,2(2) ΖηΠ)-Θ(2)-Η(2Α) 125(3) Zn(l)-G(2)-H(2B) 12 丨(3} H(2A)-(.)(2)-H(2B) 113(4) Zn(l)-0(3i-H(3A) 119(3} Zn(lH：.X3)-H(3B) 1 !9(3) H(3A)-Q(3)-H(3B) 113(4)
[0049] H(4A)-0(4}-H(4B) 110(4} 0(1)-C(I)-C(2) 127,3(2) 0(1)-C(1)-C(4) 117.8(2) C(2)-C(l)-C(4) 114.88(18) C(l)-C(2)-C(3) 121.78(19) C(I)-C(2)-C(5) 118.91(18) C(3)-C(2)-C(5) 119.20(19) N(l)-C(3)-C(2) 178.5(2) N(2)-C(4)-C(l) 178.5(3) N(3)-C(5)-C(2) 178,2(2) O
[0050] 亨利反应应用
[0051]
[0052] 称取0.0307g(0.075mmol)锌配合物，置于25mL的小烧瓶中，加入lmL无水甲醇，再 向溶液中加入〇. 〇5mL苯甲醛和0.25mL硝基甲烷，常温下搅拌反应6小时后，进行hNMR检测， 转化率:97%。
[0053] 硅腈化反应
[0054]硅腈化反应也是一种常用的有机合成反应，是合成手性腈醇一种重要方法。在有 机医药中间体方面也有广泛的应用。
[0055]实验的反应方程式：
[0056]
[0057]实验部分：
[0058] 1、称取0.04098(0.1111111〇1)配合物，置于251^小烧瓶中，加入21^无水甲醇，再向溶 液中加入0. lmL苯甲醛和0.3mL三甲基硅腈，常温下搅拌72h，进行1HNMR检测。催化转化率为 92%〇
【主权项】
1. 一种锋配合物晶体，其化学式如下：2. 权利要求1所述的锋配合物晶体（I)，在293(2化溫度下，在牛津X-射线单晶衍射仪 上，用经石墨单色器单色化的MoKa射线A =〇.71〇巧4 W CO -目扫描方式收集衍射数据，其特 征在于晶体属单斜晶系，空间群P-I，晶胞参数：化= 7.1260 A a = 82.433(6 )。； b = 7.263(2)A0=78.910(5)。；c = 9.5130) A 丫 =62.718(5)。。3. 权利要求1所述的锋配合物晶体（I)的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是称 取0.6410g(0.005mol)四氯乙締放入IOOmL圆底烧瓶中，加入40mL四氨巧喃并揽拌使其溶 解;将1.3645g(0.0 lmol)氯化锋加入上述溶液，加热回流4她;反应结束后趁热过滤反应溶 液，滤液自然挥发，数天后有黑色晶体析出；将晶体用石油酸和正己烧冲洗3次，真空干燥 SOmin，得目标产物。
【专利摘要】一种锌配合物晶体，其化学式如下：(I)。该锌配合物晶体(I)的合成方法，是称取0.6410g(0.005mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL四氢呋喃并搅拌使其溶解；将1.3645g(0.01mol)氯化锌加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有黑色晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
【IPC分类】C07F3/06
【公开号】CN105646553
【申请号】
【发明人】罗梅, 徐佳, 李学良, 张竞成
【申请人】合肥工业大学
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年2月29日