剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法。
【背景技术】
[0002]自20世纪60年代以来，世界范围内发生了多起突发化学品环境污染事故，如1986年莱茵河污染事件、2000年多瑙河污染事件和2005年松花江污染事件等。这些环境污染突发性事故不仅造成了巨大的经济损失，而且给环境、人类健康、社会和经济的发展带来了巨大的灾难。因此，对突发化学品环境污染事故的应急处置技术引起了世界各国政府的高度重视。人们除了积极开展如何防止及预测预警突发性环境灾难事件发生外，还开展了对泄漏的化学品及废水的应急处置技术研究，为政府决策、技术措施的实施提供了技术支撑和保证。
[0003]炭材料作为吸附材料，在油类和有毒化学品等泄漏事故的吸附处理方面有很大的应用潜力，有着其他物质不可替代的作用。然而传统炭材料在化学事故处置过程中存在孔径易堵塞、吸附泄漏物的同时也吸水，以及浮力性质差等缺点，很难满足化学事故应急的需求。因此设计、合成孔径、表面官能团可控的轻质功能性多孔炭材料是很重要的。将轻质的多孔炭材料用于化学事故应急已弓I起人们的关注。
[0004]CN201110180023.1涉及尼古丁吸附剂、喹啉吸附剂、苯并芘吸附剂、甲苯胺吸附剂和致癌物吸附剂。更具体地，本发明涉及一种尼古丁吸附剂，其包括根据氮BET法的比表面积为10m2/g以上且根据BJH法的细孔容积为0.2cm3/g以上的多孔炭材料。
[0005]剩余活性污泥的主要成分是生物固体，即由细菌类、真菌类、原生动物等异种个体群所组成的混合体。剩余污泥中大部分物质是有机物，其中大约含有60% -70%的粗蛋白质，25%左右的碳水化合物，而无机灰分仅占5%左右。由于剩余活性污泥中含有较多的碳，具备了制备活性炭的客观条件。虽然由剩余活性污泥制得的活性炭性能并不高，实际应用还较少，但因其价格低廉、含碳率高、材料易得、原料充足且绿色无毒而日益受到青睐。以剩余活性污泥为原料所制得的活性炭均具有发达的微孔结构和较大的比表面积，这种活性炭对印染废水、含重金属废水均具有很好的处理效果。因此，剩余活性污泥制备的活性炭是一种高孔隙率材料，以其为原料制备的炭材料，对化学品具有相当高的吸附效果，这些特征促使我们去研究剩余活性污泥基功能性多孔炭材料作为一种吸附材料去处理化学事故。
【发明内容】
[0006]本发明所要解决的技术问题是现有技术中成本较高、污染环境的问题，提供一种新的剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法。该方法用于制备化学品泄漏事故吸附剂中，具有成本较低、不污染环境的优点。
[0007]为解决上述问题，本发明采用的技术方案如下:一种剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，将粉碎过的含水率低于60%的剩余活性污泥与碱液混合后密封浸渍，然后置于电热箱中恒温加热，取出后洗涤至PH = 6-8，然后进行干燥，对干燥后的剩余活性污泥进行研磨，研磨后的剩余活性污泥与磷酸溶液混合，混合后的溶液放置于120?240°C干燥箱中空气预氧化，预氧化后的剩余活性污泥在氮气气氛下以2?10°C /min升温至600?100tC，恒温2?6小时进行炭化活化，降温后取出，经洗涤后得到化学品泄漏事故吸附剂。
[0008]上述技术方案中，优选地，所述对干燥后的剩余活性污泥进行研磨至20?100目。
[0009]上述技术方案中，优选地，所述碱液浓度为2?4，剩余活性污泥与碱液的质量比为 0.2:1 ?3:1。
[0010]上述技术方案中，优选地，将剩余活性污泥与碱液混合后密封浸渍12?24小时。
[0011]上述技术方案中，优选地，电热箱中恒温加热12?24小时。
[0012]上述技术方案中，优选地，所述空气预氧化时间为4?12小时。
[0013]上述技术方案中，优选地，所述降温为自然降温。
[0014]上述技术方案中，优选地，所述磷酸溶液的浓度为30?50%，研磨后的剩余活性污泥与磷酸溶液的质量比为0.1:1?1:1。
[0015]本发明提供一种利用剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，传统炭材料具有孔径易堵塞、吸附泄漏物的同时也吸水，以及浮力性质差等缺点，很难满足化学事故应急的需求。而剩余活性污泥具有价格低廉、含碳率高、材料易得、原料充足，以剩余活性污泥为原料，通过定向调控活性炭孔径分布和表面官能团，可以解决这一困难，达到对泄漏物吸附、分离、无害化处理的目的，取得了较好的技术效果。
[0016]下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。
【具体实施方式】
[0017]【实施例1】
[0018]将粉碎过的150g剩余活性污泥与375mL浓度为2mol/L的NaOH水溶液充分混合，密封浸渍24h，然后置于110°C的电热箱中恒温加热24h，取出后洗涤至pH = 7，干燥备用。将干燥后的碱热处理后的剩余活性污泥研磨至40目，取研磨后的剩余活性污泥与Sg与30mL质量溶度为38%的磷酸溶液充分混合，将充分混合后的物料置于200°C干燥箱中空气预氧化6h，自然降温。将预氧化后的物料在氮气气氛下以5°C /min升温至800°C，恒温2h进行炭化活化，自然降温后取出。再经100°C蒸馏水洗涤至pH = 7，即可制的孔径发达、中孔率高的活性炭吸附剂。将活性炭吸附剂用于吸附200ml苯胺溶液中的苯胺，苯胺溶液中的苯胺浓度为500mg/L，吸附值为175mg/g，比表面积为524m2/g，中孔率为81.2%。
[0019]【实施例2】
[0020]将粉碎过的150g剩余活性污泥与375mL浓度为2mol/L的NaOH水溶液充分混合，密封浸渍24h，然后置于110°C的电热箱中恒温加热24h，取出后洗涤至pH = 7，干燥备用。将干燥后的碱热处理后的剩余活性污泥研磨至40目，取研磨后的剩余活性污泥与Sg与30mL质量溶度为25%的磷酸溶液充分混合，将充分混合后的物料置于160°C干燥箱中空气预氧化6h，自然降温。将预氧化后的物料在氮气气氛下以5°C /min升温至800°C，恒温2h进行炭化活化，自然降温后取出。再经100°C蒸馏水洗涤至pH = 7，即可制的孔径发达、中孔率高的活性炭。将活性炭吸附剂用于吸附200ml苯胺溶液中的苯胺，苯胺溶液中的苯胺浓度为500mg/L，吸附值为181mg/g，比表面积为624m2/g，中孔率为70.2%。
[0021]【实施例3】
[0022]将粉碎过的150g剩余活性污泥与375mL浓度为2mol/L的NaOH水溶液充分混合，密封浸渍24h，然后置于110°C的电热箱中恒温加热24h，取出后洗涤至pH = 7，干燥备用。将干燥后的碱热处理后的剩余活性污泥研磨至40目，取研磨后的剩余活性污泥与Sg与30mL质量溶度为25%的磷酸溶液充分混合，将充分混合后的物料置于160°C干燥箱中空气预氧化6h，自然降温。将预氧化后的物料在氮气气氛下以5°C /min升温至900°C，恒温2h进行炭化活化，自然降温后取出。再经100°C蒸馏水洗涤至pH = 7，即可制的孔径发达、中孔率高的活性炭。将活性炭吸附剂用于吸附200ml苯胺溶液中的苯胺，苯胺溶液中的苯胺浓度为500mg/L，吸附值为168mg/g，比表面积为564m2/g，中孔率为68.2%。
[0023]【实施例4】
[0024]将粉碎过的150g剩余活性污泥与375mL浓度为4mol/L的NaOH水溶液充分混合，密封浸渍12h，然后置于110°C的电热箱中恒温加热12h，取出后洗涤至pH = 6，干燥备用。将干燥后的碱热处理后的剩余活性污泥研磨至100目，取研磨后的剩余活性污泥与30g与30mL质量溶度为50%的磷酸溶液充分混合，将充分混合后的物料置于240°C干燥箱中空气预氧化4h，自然降温。将预氧化后的物料在氮气气氛下以10°C /min升温至1000°C，恒温4h进行炭化活化，自然降温后取出。再经100°C蒸馏水洗涤至pH = 7，即可制的孔径发达、中孔率高的活性炭吸附剂。将活性炭吸附剂用于吸附200ml苯胺溶液中的苯胺，苯胺溶液中的苯胺浓度为500mg/L，吸附值为mg/g，比表面积为m2/g，中孔率为83.2%。
[0025]【比较例】
[0026]采用现有技术中的0.2g活性炭吸附剂吸附200ml苯胺溶液中的苯胺，苯胺溶液中的苯胺浓度为500mg/L，活性炭物性为:粒径200目，吸附值为191mg/g，比表面积为962m2/g，中孔率为90.6%。
【主权项】
1.一种剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，将粉碎过的含水率低于60 %的剩余活性污泥与碱液混合后密封浸渍，然后置于电热箱中恒温加热，取出后洗涤至pH = 6-8，然后进行干燥，对干燥后的剩余活性污泥进行研磨，研磨后的剩余活性污泥与磷酸溶液混合，混合后的溶液放置于120?240°C干燥箱中空气预氧化，预氧化后的剩余活性污泥在氮气气氛下以2?10°C /min升温至600?1000°C，恒温2?6小时进行炭化活化，降温后取出，经洗涤后得到化学品泄漏事故吸附剂。2.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于所述对干燥后的剩余活性污泥进行研磨至20?100目。3.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于所述碱液浓度为2?4，剩余活性污泥与碱液的质量比为0.2:1?3:1。4.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于将剩余活性污泥与碱液混合后密封浸渍12?24小时。5.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于电热箱中恒温加热12?24小时。6.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于所述空气预氧化时间为4?12小时。7.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于所述降温为自然降温。8.根据权利要求1所述剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，其特征在于所述磷酸溶液的浓度为30?50%，研磨后的剩余活性污泥与磷酸溶液的质量比为0.1:1?1:1。
【专利摘要】本发明涉及一种剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，主要解决现有技术中成本较高、污染环境的问题。本发明通过采用一种剩余活性污泥制备化学品泄漏事故吸附剂的方法，将粉碎过的含水率低于60％的剩余活性污泥与碱液混合后密封浸渍，然后置于电热箱中恒温加热，取出后洗涤至pH＝6-8，然后进行干燥，对干燥后的剩余活性污泥进行研磨，研磨后的剩余活性污泥与磷酸溶液混合，混合后的溶液放置于干燥箱中空气预氧化，预氧化后的剩余活性污泥在氮气气氛下升温进行炭化活化，降温后取出，经洗涤后得到化学品泄漏事故吸附剂的技术方案较好地解决了上述问题，可用于制备化学品泄漏事故吸附剂中。
【IPC分类】B01J20/30, B01J20/20, C02F11/00
【公开号】CN105170089
【申请号】
【发明人】张宏哲, 牟桂琴, 郭亚逢, 唐晓丽, 张志远
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司青岛安全工程研究院
【公开日】2015年12月23日
【申请日】2015年10月13日