专利名称:结构化表面活性剂组合物的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及结构化(structured)表面活性剂组合物，更具体地说，本发明涉及光学透明的结构化表面活性剂组合物。
背景技术：
结构化表面活性剂组合物通常是可泵送的非牛顿型组合物，由于其中存在着表面活性剂相(表面活性剂相可被溶剂相分散)，所以结构化表面活性剂组合物能够使固体颗粒物理悬浮。通常，表面活性剂相以堆积的球粒(即，层状小滴)的形式而存在并分散在水性相中。结构化表面活性剂组合物可用于家庭护理应用，例如液体洗涤剂、洗衣剂、硬质表面清洁剂和餐具洗涤液；以及个人护理制剂，例如洗发剂、沐浴液、洗手皂、护肤液、乳霜、调理剂、剃须产品、洗面奶、儿童护理制剂和皮肤护理用品。其它应用可包括油田制剂以及农用化学品制剂。
结构化表面活性剂组合物通常呈现出不透明的浑浊外观，这使得在需要外观清澈透明的应用中，这些结构化表面活性剂组合物没有吸引力。国际专利申请公开No.WO00/36079公开了一种液体洗涤剂组合物，根据描述，该组合物在25℃下是基本透明的，其中，通过加入糖类物质来调节溶剂相的折射率，并对结构化表面活性剂组合物进行高剪切操作，由此解决了浑浊的问题，但是据该专利文献叙述(第58页第6-8行)，在不加糖类物质的情况下，剪切操作不足以产生透明性。
发明概述在第一个方面，本发明涉及光学透明的水性结构化表面活性剂组合物，其含有在每100重量份(pbw)的该组合物中，占0pbw到低于2.5pbw的糖类物质；以及在每100pbw的该组合物中，占大于7.7pbw到约50pbw的阴离子表面活性剂，其中，至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
在第二个方面，本发明涉及用于制备光学透明的水性结构化表面活性剂组合物的方法，该方法包括提供水性结构化表面活性剂组合物，其含有在每100pbw的该组合物中，占0pbw到低于2.5pbw的糖类物质；以及在每100pbw的该组合物中，占大于7.7pbw到约50pbw的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式；以及对所述的水性结构化表面活性剂组合物进行高剪切混合。
在第三个方面，本发明涉及用于提高水性结构化表面活性剂组合物的光学透明性的方法，该方法包括对所述的水性结构化表面活性剂组合物进行高剪切混合，其中该水性结构化表面活性剂组合物含有在每100pbw的该组合物中，占0pbw到低于2.5pbw的糖类物质；以及在每100pbw的该组合物中，占大于7.7pbw到约50pbw的阴离子表面活性剂，并且其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
在第四个方面，本发明涉及个人护理组合物，该个人护理组合物含有光学透明的结构化表面活性剂成分，所述的光学透明的结构化表面活性剂成分含有在每100pbw的该成分中，占0pbw到低于2.5pbw的糖类物质；以及在每100pbw的该成分中，占大于7.7pbw到约50pbw的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
在第五个方面，本发明涉及个人护理组合物，该个人护理组合物含有光学透明的水性结构化表面活性剂组合物，所述的结构化表面活性剂组合物含有在每100pbw的该结构化表面活性剂组合物中，占0pbw到低于2.5pbw的糖类物质；以及在每100pbw的该结构化表面活性剂组合物中，占大于7.7pbw到约50pbw的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式，以及一个或多个非连续相，其中每一个所述的非连续相都含有功能性物质或装饰性物质，所述的非连续相分散在所述的结构化表面活性剂组合物中。
发明详述及优选实施方案本文所用的与结构化表面活性剂组合物相关的术语“光学透明”是指当在500-570纳米的波长下以25°的角度通过1厘米的路径长度、并用水作为100％透射率的标准物来测量时，该组合物表现出的光透射率大于或等于5％，优选为大于或等于10％，更优选为大于或等于25％，更优选为大于或等于30％。
本发明的结构化表面活性剂组合物一般含有两个或多个非连续相。在一个实施方案中，该组合物含有水性相和结构化表面活性剂相。在一个实施方案中，该水性相是连续相，而结构化表面活性剂相是非连续相并分散在水性相中。
“层状表面活性剂相”是这样一种物相，其中含有多个平行排列并被液体介质隔开的表面活性剂双层。层状相包括球粒相和典型形式的液晶G相及其混合物。“G相”在文献中有时也被称为“Lα相”，它通常是可流动的、非牛顿型的、各向异性的制品，其外观不透明并且在流动时呈现出特征性的“易弄脏的”外观。层状相可以以多种不同的形式而存在，这些形式包括平行的片状区(其构成上述典型的G相的主体)以及球粒(所述的球粒是由大量同中心的球形外壳形成的，其中每一个外壳都是表面活性剂双层)。在本说明书中，术语“G相”专用于至少部分为上述前一种形式的组合物。球粒的直径通常为0.1-50微米，因此其与胶束根本不同。与胶束溶液不同的是，球粒组合物是基本上含有至少两相的多相组合物、并且通常是各向异性以及非牛顿型的。在球粒紧密堆积并且稳定的情况下，该球粒具有优异的固体悬浮性，并且能够含有不溶或部分可溶的固体、液体和/或气体作为悬浮在“球粒状表面活性剂相”(即球粒组合物的连续基质)中的分离的非连续相。采用例如光学显微镜在正交偏振光(放大倍数约为40×)下观察结构化表面活性剂组合物中的表面活性剂相的形态。
本发明的结构化表面活性剂组合物中的阴离子表面活性剂的球粒部分可以含有不同尺寸的球粒，通常也确实是含有不同尺寸的球粒。通常，阴离子表面活性剂的球粒部分中的球粒基本上均匀地分散在组合物的结构化表面活性剂相中。更通常的是，结构化表面活性剂相的主要部分含有所述的球粒。甚至更通常的是，结构化表面活性剂相含有球粒状表面活性剂相、以及可任选的一个或多个层状G相。再更通常的是，结构化表面活性剂相是球粒状表面活性剂相。
在一个实施方案中，本发明的组合物表现出剪切变稀的粘度。
本文所用的与粘度相关的术语“剪切变稀”是指这样的粘度，其随着剪切速率的增大而减小。剪切变稀可以被描述为“非牛顿流体”行为，这是因为其不同于典型的牛顿流体(例如，水)，在标准的牛顿流体中，粘度不依赖于剪切速率。
在一个实施方案中，本发明的组合物能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
本文所用的与水性组合物的成分相关的术语“水不溶性成分或部分水溶性成分”是指该成分在水性组合物中的浓度高于该成分的溶解度极限，因此，在水不溶性成分的情况中，该成分在水性组合物中基本保持不溶；在部分水溶性成分的情况中，至少一部分该成分在水性组合物中保持不溶。
本文用于描述水性组合物的特征的短语“能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮”或者“使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮”是指该组合物基本上可防止所述成分漂浮在该组合物中，或可防止所述成分在该组合物中下沉，使得所述成分在该组合物中表现出平衡的浮力，并且在所预计的该组合物的加工、储存和使用条件下，所述成分保持至少基本悬浮在该组合物中的状态。
在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物含有约10pbw到约50pbw、更通常为约15pbw到约40pbw、更通常为约20pbw到约35pbw的阴离子表面活性剂；以及约50pbw到约90pbw、更通常为约60pbw到约85pbw、更通常为约65pbw到约80pbw的水。
本文所用的术语“糖类物质”包括单糖(例如葡萄糖和果糖)、二糖(例如蔗二糖、蔗糖、乳糖和麦芽糖)、及其混合物。虽然所加入的糖类物质改变了水性相的折射率，但糖类物质是不合需要的，这是因为糖类物质通常对皮肤感觉和滑润性具有不利的影响，并且可能会不利地减少发泡量。
在一个实施方案中，本发明的组合物含有在每100pbw的该组合物中，占0pbw到低于2.5pbw、更通常为0pbw到低于2.0pbw、甚至更通常为0pbw到低于1.0pbw的糖类物质。
阴离子表面活性剂是公知的。适用于预定的最终用途的任何阴离子表面活性剂，都适合用作本发明放入组合物中的阴离子表面活性剂成分，其包括(例如)直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基酯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基烷氧基羧酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐、单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、及其混合物。适合作为本发明的组合物中的阴离子表面活性剂成分的常用阴离子表面活性剂包括(例如)月桂基硫酸铵、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸铵(ammonium laureth sulfate)、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钾、十三醇聚氧乙烯醚硫酸钠(sodium tridecethsulfate)、十三烷基硫酸钠、十三醇聚氧乙烯醚硫酸铵、十三烷基硫酸铵、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、甲基油酰基牛磺酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚羧酸钠、十三醇聚氧乙烯醚醚羧酸钠、单烷基磷酸钠、二烷基磷酸钠、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸盐、椰油基硫酸铵、椰油基硫酸钠、椰油基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠，以及诸如十三醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十三醇聚氧乙烯醚硫酸铵和十三烷基硫酸铵之类的支链阴离子表面活性剂。
任意一种阴离子表面活性剂的阳离子通常均为钠，但是可供选用的其它阳离子为钾、锂、钙、镁、铵，或具有最多为6个脂肪族碳原子的烷基铵(包括异丙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵)。铵盐和乙醇铵盐一般比钠盐更易溶。可使用上述阳离子的混合物。
在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物还含有至少为有效量的一种或多种结构化试剂(structuring agent)。合适的结构化试剂包括阳离子表面活性剂、脂肪醇、烷氧基化的醇、脂肪酸、脂肪酸酯、链烷醇酰胺和电解质。所述结构化试剂的有效量是能够促进层状表面活性剂相形成的量。
阳离子表面活性剂是公知的。适用于预定的最终用途的任何阳离子表面活性剂，都适合用作本发明的组合物中的阳离子表面活性剂成分，其包括(例如)下式(1)所表示的阳离子表面活性剂 其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或有机基团，条件是R1、R2、R3和R4中的至少一个不是氢。
X为阴离子。
如果上述R基团中的一个到三个是氢，则可以将该化合物称为胺盐。阳离子胺盐的一些例子包括聚乙氧基化(2)油胺或聚乙氧基化(2)硬脂胺、乙氧基化牛油胺、椰油烷基胺(cocoalkylamine)、油胺和牛油烷基胺。
对于季铵化合物(通常称为“季铵”)，R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的有机基团，但不可为氢。在一个实施方案中，R1、R2、R3和R4各自为C8-C24的支链或直链，这些基团可具有附加的官能性，例如脂肪酸或其衍生物(包括脂肪酸酯以及带有乙氧基化基团的脂肪酸)、烷基酰氨基、芳环、杂环、磷酸基、环氧基和羟基。氮原子也可作为杂环或芳环体系的一部分，例如十六烷基乙基磺乙基吗啉或司吡氯铵(steapyrium chloride)。
合适的阴离子包括(例如)氯离子、溴离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乳酸根、糖精离子(saccharinate)、乙酸根或磷酸根。
单烷基胺衍生物类的季铵化合物的例子包括十六烷基三甲基溴化铵(也称为CETAB或西曲溴铵)、十六烷基三甲基氯化铵(也称为鲸蜡基三甲基氯化铵)、十四烷基三甲基溴化铵(也称为肉豆蔻基三甲基溴化铵或Quaternium-13)、十八烷基二甲基苄基氯化铵(也称为硬脂基二甲基苄基氯化铵)、顺十八碳-9-烯基二甲基苄基氯化铵(也称为油烯基二甲基苄基氯化铵)、甲基硫酸月桂基/肉豆蔻基三甲基铵(也称为甲基硫酸椰油基三甲基铵)、二氢磷酸十六烷基-二甲基-(2)羟乙基铵(也称为二氢磷酸羟乙基十六烷基二甲基铵)、巴苏棕榈油酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵(bassuamidopropylkonium chloride)、椰油基三甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、麦芽酰氨丙基二甲基苄基氯化铵(wheat germ-amidopropalkonium chloride)、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基铵、异十八烷基氨基丙基二甲基苄基氯化铵、二羟丙基PEG-5亚麻油基甲基氯化铵、PEG-2十八烷基二甲基氯化铵(PEG-2stearmonium chloride)、Quaternium18、Quaternium80、Quaternium82、Quaternium84、山嵛基三甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、甲基硫酸山嵛基三甲基铵、牛油基三甲基氯化铵和乙基硫酸山嵛酰氨丙基乙基二甲基铵。
二烷基胺衍生物类的季铵化合物包括双十八烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基铵、甲基硫酸二氢化棕榈基乙基羟乙基甲基铵(dihydrogenated palmoylethylhydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵(dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二油酰乙基羟乙基甲基铵、羟丙基双十八烷基二甲基氯化铵(hydroxypropyl bisstearyldimonium chloride)、及其混合物。
咪唑啉衍生物类的季铵化合物包括(例如)例如异十八烷基苄基咪唑啉盐酸盐(isostearyl benzylimidonium chloride)、椰油酰基苄基羟乙基咪唑啉盐酸盐(cocoyl benzyl hydroxyethyl imidazoliniumchloride)、椰油酰基羟乙基咪唑啉PG-盐酸磷酸盐(cocoylhydroxyethylimidazolinium PG-chloride phosphate)、Quaternium32和十八烷基羟乙基咪唑啉盐酸盐(stearyl hydroxyethylimidoniumchloride)、及其混合物。
合适的脂肪醇包括(例如)(C10-C24)饱和或不饱和的支链或直链醇，更通常为(C10-C20)饱和或不饱和的支链或直链醇，例如癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、油醇、亚油醇和亚麻醇。
合适的烷氧基化的醇包括烷氧基化的(通常是乙氧基化的)(C10-C24)饱和或不饱和的支链或直链醇(更通常为(C10-C20)饱和或不饱和的支链或直链醇)的衍生物，其中平均每一个烷氧基化的醇的分子上可具有1-22个烷氧基单元，例如平均每一个分子上具有5个氧化亚乙基单元的乙氧基化月桂醇。
合适的脂肪酸包括(C10-C24)饱和或不饱和的羧酸，更通常为(C10-C22)饱和或不饱和的羧酸，例如月桂酸、油酸、硬脂酸、肉豆蔻酸、鲸蜡烯酸(cetearic acid)、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻酸、反油酸、花生四烯酸、肉豆蔻烯酸、棕榈油酸、及其中和的形式。
合适的脂肪酸酯包括(C10-C24)饱和或不饱和的羧酸酯，更通常为(C10-C22)饱和或不饱和的羧酸酯，例如异硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、异硬脂酸甘油酯和油酸甘油酯。
合适的链烷醇酰胺包括脂肪酸链烷醇酰胺，例如椰油酰胺MEA(椰油酰单乙醇胺)和椰油酰胺MIPA(椰油酰单异丙醇胺)，以及烷氧基化的链烷醇酰胺。
在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物含有在100pbw的该组合物中，占大约0.1pbw到约25pbw、更通常为约0.5pbw到约10pbw的结构化试剂。
有些表面活性剂、特别是油溶性极强的表面活性剂(例如异丙胺烷基苯磺酸盐)即使是在没有电解质存在的情况下，也可在水中形成絮凝的结构化组合物。在这种情况下，水性介质可基本上由水构成。但是，有些表面活性剂只有在溶解的电解质的存在下、特别是高浓度的电解质溶液中才能形成絮凝物。
合适的电解质包括多价阴离子的盐，例如焦磷酸钾、三聚磷酸钾、以及柠檬酸钠或柠檬酸钾；多价阳离子的盐，包括碱土金属盐，例如氯化钙和溴化钙，以及卤化锌、氯化钡和硝酸钙；一价阳离子与一价阴离子形成的盐，包括碱金属卤化物或卤化铵(例如氯化钾、氯化钠、碘化钾、溴化钠和溴化铵)、碱金属硝酸盐或硝酸铵、以及聚电解质(例如未封端的聚丙烯酸盐、聚马来酸盐或聚羧酸盐、木质素磺酸盐或萘磺酸盐甲醛共聚物)。
通常，表面活性剂的含量(该含量依赖于其溶解度)越高，则为了形成能够支持固体物质和/或能够引起结构化表面活性剂絮凝的结构，而需要的电解质的量就越少。在一个实施方案中，本发明的组合物含有足量的电解质以促进球粒的形成。
电解质可作为单独的成分添加，或者可以与本发明的组合物中的其它成分结合在一起而添加。
在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物含有在100pbw的该结构化表面活性剂组合物中，最多占大约40pbw、更通常为约1pbw到约30pbw、更通常为约2pbw到约20pbw的电解质。
除了阴离子表面活性剂和结构化试剂以外，本发明的组合物还可含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂、或其混合物。
非离子表面活性剂是公知的。适用于预定的最终用途的任何非离子表面活性剂，都适合用作本发明所述组合物的可任选的非离子表面活性剂成分，其包括通过将氧化亚烷基与有机疏水性化合物(本质上可为脂肪族化合物或烷基芳香族化合物)缩合而形成的化合物。有用的非离子表面活性剂的实例包括烷基苯酚与聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚氧化丁烯的缩合产物；脂肪酸酰胺表面活性剂；多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂；氧化胺表面活性剂；烷基乙氧基化物表面活性剂、烷酰基葡萄糖酰胺表面活性剂和烷基聚糖苷。合适的非离子表面活性剂的具体例子包括链烷醇酰胺，如椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、PEG-5椰油酰胺MEA、月桂酰胺DEA和月桂酰胺MEA；烷基胺氧化物，如月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、椰油酰氨基丙胺氧化物和月桂酰氨基丙胺氧化物；脱水山梨醇月桂酸酯、脱水山梨醇二硬脂酸酯、脂肪酸或脂肪酸酯(如月桂酸、异硬脂酸和PEG-150二硬脂酸酯)；脂肪醇或乙氧基化脂肪醇，如月桂醇、月桂醇聚氧乙烯醚-4、月桂醇聚氧乙烯醚-7、月桂醇聚氧乙烯醚-9、月桂醇聚氧乙烯醚-40、十三醇聚氧乙烯醚醇(trideceth alcohol)、C11-15的棕榈油醚-9(pareth-9)、C12-13的棕榈油醚-3(Pareth-3)和C14-15的棕榈油醚-11(Pareth-11)；烷基聚糖苷，如癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油基葡糖苷。
两性离子表面活性剂是公知的。适用于预定的最终用途的任何两性离子表面活性剂都适合用作本发明所述组合物的可任选的两性离子表面活性剂成分，其包括(例如)可以广泛地称为脂肪族季铵、季和季锍化合物的衍生物的那些，其中脂肪族基团可为直链或支链，并且其中一个脂肪族取代基包含约8到18个碳原子，一个脂肪族取代基包含阴离子型水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。合适的两性离子表面活性剂的具体例子包括烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、十八烷基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧基丙基甜菜碱、月桂基双(2-羟基丙基)α-羧基乙基甜菜碱、酰氨基丙基甜菜碱；和烷基磺基甜菜碱，如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、十八烷基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱和烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。
两性表面活性剂是公知的。适用于预定的最终用途的任何两性表面活性剂都适合用作本发明所述组合物的可任选的两性表面活性剂成分，其包括(例如)脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族基团可为直链或支链，并且其中一个脂肪族取代基包含约8到约18个碳原子、一个脂肪族取代基包含阴离子型水溶性基团。合适的两性表面活性剂的具体例子包括烷基两性羧基甘氨酸和烷基两性羧基丙酸、烷基两性二丙酸、烷基两性二乙酸、烷基两性甘氨酸和烷基两性丙酸、以及烷基亚氨基丙酸、烷基亚氨基二丙酸和烷基两性丙基磺酸的碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代铵盐，例如椰油基两性乙酸盐(cocoamphoactetate)、椰油基两性丙酸盐(cocoamphopropionate)、椰油基两性二乙酸盐、月桂酰两性乙酸盐(lauroamphoacetate)、月桂酰两性二乙酸盐、月桂酰两性二丙酸盐(lauroamphodipropionate)、月桂酰两性二乙酸盐、椰油基两性丙基磺酸根合己酰基两性二乙酸盐(cocoamphopropyl sulfonate caproamphodiacetate)、己酰基两性乙酸盐(caproamphoacetate)、己酰基两性二丙酸盐(caproamphodipropionate)以及硬脂酰基两性乙酸盐(stearoamphoacetate)。
在一个实施方案中，本发明的表面活性剂成分可任选地含有(以100pbw的表面活性剂的总量计算)最多约20pbw、更通常为约1pbw到约10pbw、更通常为约2pbw到约6pbw的阳离子表面活性剂，最多约20pbw、更通常为约0.75pbw到约10pbw、更通常为约1pbw到约5pbw的非离子表面活性剂，最多约25pbw、更通常为约1pbw到约20pbw、更通常为约2pbw到约10pbw的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂。
本发明的结构化表面活性剂组合物还可任选地含有一种或多种防腐剂，例如苯甲醇、羟苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或咪唑烷基脲，以及DMDM海因；并且还可任选地含有一种或多种pH调节剂，如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠或碳酸钠。
概括而言，本发明的结构化表面活性剂组合物是通过以下方法制成的将阴离子表面活性剂和水加到一起并混合，可任选地调节pH以及/或者加入防腐剂，然后加入结构化试剂，并对该组合物进行高剪切混合。本文所用的术语“高剪切混合”是指在高剪切条件下进行的混合，剪切速率通常为大于或等于约1,000s-1，更通常为大于或等于约3,500s-1。
可以在已知的混合设备(例如高剪切混合器或均化器)中对结构化表面活性剂进行高剪切混合。
剪切变稀的粘度通过已知的粘度测定法来测量，诸如例如，使用旋转粘度计(如布氏粘度计)。在一个实施方案中，当使用装有合适转子的布氏旋转粘度计以约0.1转/分(“rpm”)到约60rpm的转速对本发明的组合物进行粘度测量时，该组合物表现出剪切变稀行为。
本发明的组合物能够使不溶于水的颗粒或部分水溶性的成分(如植物油、矿物油、硅油、固体颗粒、研磨剂和类似物)悬浮。所述的组合物提供了一种手段，其可在表面活性剂混合物中引入用其它方法难以混合的成分，这样，通过这种手段可以获得具有多重功效的化妆品制剂，这些功效包括(在某些情况下)清洁、增湿、改善的皮肤感觉、磨皮/磨砂、焕然一新的外观、或这些功效的综合。
组合物使水不溶性成分或部分水不溶性成分悬浮的能力通常通过以下方法评价充分搅拌组合物以将气泡捕获在组合物中，然后目视观察在一定时期内(诸如例如12到24小时)在一定的环境条件(诸如例如室温)下，气泡是否还留在组合物中。在一个实施方案中，本发明的组合物能够使气泡悬浮至少1周，更通常为至少3个月。能够在室温下使气泡悬浮至少12小时的组合物被认为是在通常所预计的该组合物的加工、储存和使用条件下，一般能够使该组合物中的水不溶性成分或部分水溶性的成分悬浮。对于空气以外的成分，应该通过使用所关心的成分进行类似的悬浮试验，来对空气悬浮试验的结果进行证实。对于非常苛刻的加工、储存及/或使用条件，更严格的试验可能是合适的。
在一个实施方案中，在更严格的条件下对水不溶性成分或部分水溶性成分的悬浮能力进行评价，即，对混合后的样品进行一次或多次冷冻/解冻循环，其中每次冷冻/解冻循环是由-10℃下12小时和25℃下12小时构成的，然后目视评价该样品。在一个实施方案中，本发明的组合物在经历一次冷冻/解冻循环(更通常为3次冷冻/解冻循环)后，仍然能够悬浮气泡。
本发明的组合物可用于(例如)个人护理应用，例如洗发剂、沐浴液、洗手皂、护肤液、乳霜、调理剂、剃须产品、洗面奶、中性洗发剂、个人擦拭用品和皮肤护理用品；家庭护理应用，例如液体洗涤剂、洗衣剂、硬质表面清洁剂、餐具洗涤液和抽水马桶清洁剂；以及其它应用，例如油田应用以及农用化学品应用。
在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物包含一种或多种不溶于或仅部分可溶于结构化表面活性剂体系中的材料，并且该材料可以是固体、液体或气体的形式，并可以作为有益试剂(benefit agent)(例如润滑剂、增湿剂、调理剂、维生素、研磨剂、UV吸收剂、抗菌剂、和/或外观调节用添加剂(例如着色颗粒或反射颗粒))而被提供。
本发明的个人护理组合物还可任选地含有其它成分，例如防腐剂，如苯甲醇、羟苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠剂和粘度调节剂，如环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物、聚乙二醇二硬脂酸酯、聚甘油二异硬脂酸酯、粘土、取代或未取代的水胶体、丙烯酸酯、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯的交联聚合物。粘土的一些实例包括膨润土、高岭土、蒙脱土、硅酸镁钠、锂蒙脱石、硅酸镁铝(Veegum)。未改性形式的水胶体的一些实例包括琼脂、藻酸盐、阿拉伯木聚糖、角叉菜胶、纤维素(例如羧烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟烷基烷基纤维素、烷基纤维素)、凝胶多糖、明胶、胞外多糖、B-葡聚糖、瓜尔胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、果胶、淀粉、琥珀酰聚糖(Rheozan，由罗迪亚公司出品)、黄原胶。改性或取代的水胶体的一些实例为羟甲基纤维素、PG-羟乙基纤维素、羟乙基纤维素的季铵化合物、瓜尔胶的季铵化合物(Jaguar C-17、JaguarC-14S、Jaguar Excel、Jaguar C-162，由罗迪亚公司出品)、羟丙基瓜尔胶(Jaguar HP-8、Jaguar HP-105、Jaguar HP-60、Jaguar HP-120、Jaguar C-162)、改性淀粉(例如羟丙基淀粉磷酸钠(Pure-Gel 980和Pure-Gel 998，由Grain Processing公司出品))、改性的土豆淀粉(Structure-Solanace，由National Starch公司出品)、丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(Structure-Plus，由National Starch公司出品))、阳离子聚合物(Rheovis CSP、Rheovis CDE和Rheovis CDP，由汽巴公司出品)、聚丙烯酰亚氨基甲基丙烷磺酸盐/聚季铵化合物-4(Plexagel ASC，由ISP公司出品)、疏水改性的非离子多元醇(Acusol 880和Acusol 882，由罗门哈斯公司出品)，以及PEG-150二硬脂酸酯和电解质(例如氯化钠、硫酸钠、聚乙烯醇和柠檬酸钠)；pH调节剂，如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；香料；染料；调理剂，如有机硅材料，包括聚硅氧烷胶、聚有机硅氧烷液体和硅酮树脂(即交联的聚有机硅氧烷体系)；活性成分，如抗头皮屑试剂(羟基吡啶硫酮锌)；维生素或其衍生物，如维生素B、维生素E乙酸酯；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠。通常，个人护理组合物可任选地包含各自独立地占100pbw个人护理组合物的最多约10pbw、优选0.5pbw到约5.0pbw的所述的其它成分，用量根据个人护理组合物所需的性质而变化。
在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物含有形成第一“相”的、本发明的光学透明的水性结构化表面活性剂成分(如上所述，其本身可具有多个相，包括水性相、层状表面活性剂相和球粒状表面活性剂相)，该个人护理组合物还可含有一个或多个附加相，该附加相与所述的第一相至少基本不同。本文所用的涉及本发明的多相实施方案中的多个相的术语“基本不同”是指这些相各自在指定的相中均表现出基本均匀的性质，并且这些相至少在一种特性或性质上是不同的，例如视觉特征(例如颜色、透明性和珠光)、或物理/化学性质(例如粘度、滑润性和/或有益试剂的含量)。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该第一相表现出剪切变稀的粘度以及/或者能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相(通常为连续相)，该第一相表现出剪切变稀的粘度、并且能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮，该个人护理组合物还具有至少一个附加相(通常为非连续相)，其与第一相至少基本不同，其中所述的附加相含有一种或多种水不溶性成分或部分水溶性成分。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该第一相表现出剪切变稀的粘度并且能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮，该个人护理组合物还具有至少一个附加的水性相(例如第二结构化表面活性剂成分)，其与第一相至少基本不同，并且表现出剪切变稀的粘度以及能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该个人护理组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少基本不同，其中每一个所述的相都是连续相，并且各个相被彼此相邻地设置。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该个人护理组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少基本不同，其中所述相中的一个是连续相，而所述相中的其它相都是非连续相，并且非连续相被分散在连续相中。
在一个实施方案中，所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该个人护理组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少在视觉上基本不同，例如该个人护理组合物含有不透明的水不溶性成分，该成分悬浮在光学透明的水性结构化表面活性剂成分中。
实施例1实施例1的组合物是通过以下方法制成的将如表I所列的各种成分以各自的相对用量混合在一起，使用型号为ME100L的Ross混合器(筛网上带有小孔)在8-10速下将所得的混合物剪切5分钟左右，取50mL剪切后的混合物样品在6,000RPM的转速下离心15分钟。实施例1的组合物表现出极轻微的混浊，但其明显比类似的未经过剪切的样品更为透明。
表I
实施例2的组合物是通过以下方法制成的使用Ultra TurraxT25 basic IKA Larortechnik均质器，在6速(24,000分钟-1)下将成分如实施例1的、经过剪切但是还未经过离心的混合物再次剪切2分钟左右，然后在与实施例1的组合物所用的条件相同的条件下，对剪切后的组合物进行离心。与实施例1的组合物相比，实施例2的组合物表现出的透明性得到提高。
实施例3-6将如上表I所列的各种成分以各自的相对用量混合在一起，由此制成用于制备实施例3-6所述组合物的备用组合物。
实施例3-6的组合物各自是通过以下方法制成的在600mL的烧杯中，使用IKA Labortechnic Eurostar Power D混合器(带有直径为2英寸的4叶片圆盘涡轮搅拌器)以下表II所示的各种速度、对300g备用组合物样品进行剪切，然后在4500rpm下将样品离心30分钟。
然后用Varian CARY100型UV/VIS分光光度计测量实施例3-6中的各个组合物的透射率百分比，用水作为100％透射率的标准物。下表II列出了在不同的混合时间之后的各个组合物的透射率百分比。使用配有T-bar E的布氏RVT粘度计测量高剪切混合后的各个组合物的粘度特征(测试条件为25℃，1分钟)，该数据也列在表II中。
表II
权利要求
1.一种光学透明的水性结构化表面活性剂组合物，其含有在每100重量份的该组合物中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该组合物中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中，至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
2.权利要求
1所述的组合物，其中所述组合物表现出剪切变稀的粘度。
3.权利要求
1所述的组合物，其中所述组合物能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
4.权利要求
1所述的组合物，其中所述的阴离子表面活性剂选自直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基酯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基烷氧基羧酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐、单烷基磷酸盐、二烷基磷酸盐、肌氨酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、及其混合物。
5.权利要求
1所述的组合物，其中所述组合物还含有至少为有效量的一种或多种结构化试剂。
6.权利要求
5所述的组合物，其中所述的结构化试剂选自阳离子表面活性剂、脂肪醇、烷氧基化的醇、脂肪酸、脂肪酸酯、链烷醇酰胺、电解质、及其混合物。
7.权利要求
6所述的组合物，其中所述组合物还含有一种或多种由下式(1)所表示的阳离子表面活性剂 其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或有机基团，条件是R1、R2、R3和R4中的至少一个不是氢；X为阴离子。
8.权利要求
7所述的组合物，其中所述的阳离子表面活性剂包括季铵化合物。
9.权利要求
6所述的组合物，其中所述组合物还含有一种或多种选自脂肪酸链烷醇酰胺和烷氧基化的链烷醇酰胺中的链烷醇酰胺。
10.一种制备光学透明的结构化表面活性剂组合物的方法，该方法包括制备水性结构化表面活性剂组合物，该组合物含有在每100重量份的该组合物中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该组合物中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式；以及对所述的结构化表面活性剂组合物进行高剪切混合。11.权利要求
10所述的方法，其中对所述的结构化表面活性剂组合物进行剪切速率大于或等于约1,000s-1的高剪切混合。
12.一种用于提高水性结构化表面活性剂组合物的光学透明性的方法，该方法包括对水性结构化表面活性剂组合物进行高剪切混合，其中所述的水性结构化表面活性剂组合物含有在每100重量份的该组合物中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该组合物中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
13.一种个人护理组合物，该个人护理组合物含有光学透明的结构化表面活性剂成分，所述的光学透明的结构化表面活性剂成分含有在每100重量份的该成分中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该成分中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式。
14.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述的光学透明的结构化表面活性剂成分表现出剪切变稀的粘度或者能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮，或者所述的光学透明的结构化表面活性剂成分表现出剪切变稀的粘度并且能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
15.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述组合物还含有一种或多种有益试剂。
16.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述的光学透明的结构化表面活性剂成分形成第一相，并且该组合物还具有一个或多个附加相，该附加相与所述的第一相至少基本不同。
17.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该第一相表现出剪切变稀的粘度、并且能够使水不溶性成分或部分水溶性成分悬浮，该组合物还具有至少一个附加相，该附加相与所述的第一相至少基本不同，其中所述的附加相含有一种或多种水不溶性成分或部分水溶性成分。
18.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述的第一相是连续相，而所述的附加相是非连续相，并且所述的非连续相分散在所述的连续相中。
19.权利要求
13所述的个人护理组合物，其中所述的光学透明的水性结构化表面活性剂成分形成第一相，该组合物还具有至少一个附加相，该附加相与所述的第一相至少在视觉上基本不同。
20.一种个人护理组合物，该个人护理组合物含有光学透明的水性结构化表面活性剂组合物，所述的结构化表面活性剂组合物含有在每100重量份的该水性结构化表面活性剂组合物中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该水性结构化表面活性剂组合物中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式；以及一个或多个非连续相，其中每一个所述的非连续相都含有功能性物质或装饰性物质，所述的非连续相分散在所述的结构化表面活性剂组合物中。
21.权利要求
20所述的个人护理组合物，其中所述的光学透明的水性结构化表面活性剂组合物形成连续相。
22.权利要求
20所述的个人护理组合物，其中所述的一个或多个非连续相各自含有水不溶性成分或部分水溶性成分。
23.权利要求
22所述的个人护理组合物，其中所述的水不溶性成分或部分水溶性成分选自润滑剂、增湿剂、调理剂、维生素、研磨剂、UV吸收剂、抗菌剂、外观调节用添加剂、及其混合物。
专利摘要
一种光学透明的水性结构化表面活性剂组合物，其含有在每100重量份的该组合物中，占0重量份到低于2.5重量份的糖类物质；以及在每100重量份的该组合物中，占大于7.7重量份到约50重量份的阴离子表面活性剂，其中，至少一部分所述的阴离子表面活性剂为球粒形式，该组合物可用作个人护理组合物的成分。
文档编号C11D17/00GK1997335SQ20058001147
公开日2007年7月11日 申请日期2005年4月15日
发明者奥伊恩·冈恩, 赛伦·弗朗茨 申请人:罗迪亚公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan