专利名称：低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法
技术领域：
本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成领域，具体涉及一种低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法。
背景技术：
稀土元素因其特有的4f层电子结构，激发光为线谱或窄带谱的优良性能，在荧光粉中倍受青睐。稀土荧光粉将取代锌、锶、硫化物荧光粉，以获得更高的亮度和清晰度。稀土硼酸盐系列荧光粉是90年代末，为了适应大屏幕高清晰彩色投影电视和计算机终端显示技术的发展，而正在研究开发的一类新型的稀土荧光材料。同时稀土硼酸盐也广泛应用于多种发光玻璃、发光二极管，非线性光学材料、激光材料等光学材料的制备，磁性材料，润滑油抗磨减摩的添加剂的原料等。随着纳米技术的发展，对纳米级稀土正硼酸盐的需求量将越来越大。然而关于纳米级的稀土正硼酸盐的制备的报道却十分缺少，这可能由于稀土硼酸盐在通常的条件下较难得到有关因为在常温或中温条件下，固体硼酸和稀土氧化物不能发生反应；如果在水溶液中利用稀土盐类和硼酸盐作用，水合硼酸盐一般是在弱酸性、中性或碱性条件下形成的(合成方法主要采用溶液法或水热法)而三价稀土离子在此合成条件下水解倾向性较大，因而也很难形成水合稀土硼酸盐。近年来，已报道的稀土正硼酸盐的制备方法主要局限在用固相法和溶胶-凝胶法固相法通常是以过量的硼酸盐或硼酸或硼单质为硼源，以稀土氧化物或盐类为阳离子源，通过高温煅烧(＞600℃)的方法得到相应的晶体，溶胶-凝胶法主要是利用有机硼氧化物为硼酸盐鹏源，以有机稀土化合物或稀土盐类为阳离子源在有机溶剂或胶联剂的作用下形成溶胶，进而形成凝胶，最后通过烧结的方法去除有机成分，而得到相应得纳米级稀土硼酸盐。
上述这些方法虽然提供了一些合成稀土硼酸盐的途径，但是仍然存在不足，如固相反应要通过高温，过量的硼及复杂的工序才能获得纳米级硼酸盐；而溶胶-凝胶会造成大量的有机物的浪费，生产成本较高，同时也会产生大量的废气，不利于环境保护和资源的合理化应用。
发明内容
本发明的目的在于提出一种粒度可控、晶型可控、高纯度、处理方便、易于工业化的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法。
本发明提出的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其具体步骤如下(1)以硼源和稀土氧化物为前驱体，以去离子水为溶剂，分别置于耐压容器(如反应釜)中，混合均匀，其中，硼源与稀土氧化物的摩尔比为1∶1-1.2∶1，去离子水与稀土氧化物物质的量的比例为250∶1-400∶1，去离子水的加入量为容器体积的50％-80％；(2)将步骤(1)中装有混合料的容器置于控温炉中焙烧，以8.5-11.5℃/分升温速率，根据所要获得不同特性产物要求，控制炉内温度为190℃-280℃，恒温加热12-48小时，取出容器，自然冷却至室温；(3)将步骤(2)中容器中所得的沉淀产物洗涤，即得所需产品；其中，所述硼源为水合三氧化二硼或三氧化二硼；所述稀土氧化物为所有的二价、三价、四价的稀土金属氧化物及其水合物，纯度均不低于化学纯。
本发明中，步骤(1)中还可以加入添加剂，添加剂的加入量为添加剂与稀土氧化物的摩尔比为0.1∶1-1∶1。
本发明中，所述添加剂为无机配体、有机配体或表面活性剂等中的一至多种。
本发明中，所述有机配体可以采用EDTA及其盐、柠檬酸及其盐、邻菲罗林、邻二氮菲、乙二胺及其衍生物、磷酸酯等多齿配位体；表面活性剂可以采用阴离子表面活性剂、长链磷酸酯等；阳离子表而活性剂可以采用长链脂肪铵盐或咪唑盐等；非离子表面活性剂可以采用聚乙二醇、环糊精类、聚苯乙二醇、聚丙烯醇等。
本发明中，步骤(1)中混合均匀，可以通过机械搅拌或振荡、磁力搅拌、超声振荡等方式进行。
本发明中，所述超声振荡时间为8-15分钟。
本发明中，步骤(3)中所述洗涤采用去离子水和无水乙醇交替洗涤，洗涤次数为3-6次，在每次洗涤完成后，用离心分离器分离后再进行下一次洗涤。
利用本发明方法制备得到的稀土硼酸盐晶体在真空紫外荧光材料、发光玻璃、磁光材料、压电陶瓷、光电陶瓷、光电二极管、传感器、电极的粉体或本体材料中的应用。
对本发明方法所得产物的结构、形貌、组成进行表征，可以分别选用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转换红外光谱仪(FTIR)、X射线光电子能谱仪(XPS)、透射电境(TEM)等，XRD结果表明产物的晶型种类的多寡、粒度分布和主要成分，SEM，TEM表明粒子粒径和整体形貌，FTIR验证XRD的结果及水分的含量。XPS检测微区元素组成，佐证XRD的结果。
本发明优点在于
1.本发明实现了利用常温下难溶于水的氧化物为水热反应的前驱体，突破以往水相合成的经典模式，为无机合成提供了一种新的合成途径。
2.本发明是采用氧化物为反应的前驱体，不同于以往所用的盐类反应物，在制备过程中不会对环境产生有污染的副产物，原子利用率理论上能达到100％，即整个生产过程无任何污染，符合可持续发展要求，是一种环保型合成方法。
3.本发明所使用的方法是水热法，具有设备简单，操作便利，便于工业转化，实现大规模生产。
4.本发明适用范围广，可以用于所有稀土硼酸盐晶体包括纳/微米级粉体的合成，通过改变反应的温度和时间，添加剂的种类可以对产品的晶型、形貌、颗粒的大小进行调控，从而得到不同形貌的纳米级至微米级晶体。所得纳米级晶粒粒径范围为40-100nm，长径比为1-30；在反应时间较长的条件下，可以制得粒径＞1μm的微米级晶粒。本发明方法可以便利的制备出不同规格的产品，以满足不同生产工艺的要求。
5.本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
6.本发明制备的部分产物具有良好的光、电、磁等方面的物理性能，可以作为真空紫外荧光材料，发光玻璃，磁光材料、压电陶瓷、光电陶瓷、光电二极管、传感器、电极的粉体或本体材料，有较为广阔的发展前景和应用空间。
本发明采用较为成熟的水热合成体系，直接以氧化物为反应物来实现。水热合成体系是一种较为成熟的纳米晶粒制备方法，与溶胶凝胶法、共沉淀法等其它湿化学方法相比较，它具有产物晶型好，粒度分度窄、操作方便、不需要高温高压等特殊条件的特点，已经广泛应用于单晶、多晶、纳米级单质和无机/无机-有机化合(复合)物的制备。本发明反应的前驱体选择稀土金属氧化物为稀土离子源和水合三氧化二硼或三氧化二硼为硼源制备出具有规则形貌和晶型的纳米晶和/或微米级晶体。本发明通过调节反应的温度、时间、添加剂的种类和用量来实现对晶型和形貌的控制。
图1为200℃下反应24小时的相同条件下制备得到的稀土硼酸盐的XRD谱图。
图2为280℃下反应24小时得到的硼酸钇和硼酸铒的XRD谱图。
图3为240℃下反应24小时得到硼酸镧的XRD谱图。
图4为220℃下反应24小时得到的镝掺杂硼酸镧的XRD谱图。
图5为200℃下反应12小时得到的硼酸钕的XRD谱图。
图6为200℃下反应24小时得到制备得到的稀土硼酸盐的TEM照片。其中，A为GdBO3的TEM照片，B为DyBO3的TEM照片，C为NdBO3的TEM照片，D为LaBO3的TEM照片，E为SmBO3的TEM照片。
图7为280℃下反应24小时得到的硼酸钇和硼酸铒的TEM照片。其中，A为ErBO3的TEM照片，B为YBO3的TEM照片。
图8为220℃下反应24小时得到的2.5％镝掺杂硼酸镧的的TEM照片。
具体实施例方式
下面通过实施例进一步描述本发明。
实施例1制备硼酸镧向两个容积分别为10ml的聚四氟乙烯反应釜中，分别加入2.0×10-4mol的La2O3、2.0-2.2×10-4mol的B2O3、7ml去离子水后密闭反应釜，将两个反应釜转移至超声发生器中，均超声振荡10分钟，然后将装有混合液的反应釜分别转移至控温炉中焙烧，以10℃/分的升温速度，控制炉内反应温度分别为200℃、240℃，恒温加热间为24小时，取出反应釜，自然冷却到室温，分别取出反应釜内所得沉淀产物，交替用去离子水和无水乙醇分别洗涤3次，即得所需产品。
图1中LaBO3的曲线为LaBO3的X射线粉末衍射图谱。所得产品与正交晶系的硼酸镧的标准谱图一致，并出现了不同程度的宽化，表明产品是单晶态的纳米级的粒子。从图6(D)中产品的TEM照片进一步证实是纳米级的棒状单晶。
图3给出240℃反应条件下所得产品的X射线粉末衍射图谱。从图中可以所得产品均与正交晶系的硼酸镧的标准谱图一致，并出现了不同程度的宽化，表明产品是单晶态的纳米级的粒子。从图6(D)中产品的TEM照片进一步证实是纳米级的棒状单晶。
实施例2制备Sm、Gd、Dy的硼酸盐向三个容积分别为10ml的聚四氟乙烯反应釜中，分别加入2.0×10-4mol的Sm2O3、Gd2O3、Dy2O3和2.0-2.2×10-4mol B2O3-3H2O为原料，去离子水6-7mL后密闭反应釜，混合均匀，然后将装有混合液的三个反应釜分别转移至控温炉中焙烧，控制炉内反应温度分别为200℃，恒温加热时间为24小时，取出反应釜，自然冷却到室温，分别取出反应釜内所得沉淀，交替用去离子水和无水乙醇分别洗涤4-5次，即得所需产品。
图1中给出的SmBO3的曲线为所得产品SmBO3的X射线衍射图谱，通过检索发现和标准谱图一致。谱图出现明显的宽化现象，表明产品是纳米级的粒子。图6(E)中给出的产品的TEM照片进一步证实是纳米级的片状晶体。
图1中给出的GdBO3的曲线为所得产品GdBO3的X射线衍射图谱，通过检索发现和标准谱图一致。谱图出现明显的宽化现象，表明产品是纳米级的粒子。图6(A)中给出的产品的TEM照片进一步证实是纳米级的片状晶体。
图1中给出的DyBO3的曲线为所得产品DyBO3的X射线衍射图谱，通过检索发现和标准谱图一致。谱图出现明显的宽化现象，表明产品是纳米级的粒子。图6(B)中给出的产品的TEM进一步证实是纳米级的片状晶体。
实施例3制备Er和Y的正硼酸盐向二个容积分别为10ml的聚四氟乙烯反应釜中，分别加入2.0×10-4mol的Er2O3，Y2O3，2.0-2.2×10-4mol B2O3为原料，去离子水7-8mL，添加剂邻二氮菲为0.02克后密闭反应釜，混合均匀，然后将装有混合液的二个反应釜分别转移至控温炉中焙烧，控制炉内反应温度为280℃，反应时间为24小时，取出反应釜，自然冷却到室温，分别取出反应釜内所得沉淀，交替用去离子水和无水乙醇分别洗涤5-6次，即得所需产品。
图2中给出了ErBO3的曲线为ErBO3的X射线衍射图谱，通过检索发现产品和硼酸铒标准谱图一致，谱图出现明显的宽化现象，图7(A)中给出的ErBO3的TEM照片，表明产品是纳米级的片状晶体。
图2中给出了YBO3的曲线为YBO3的X射线衍射图谱，通过检索发现产品和硼酸铒标准谱图一致，谱图出现明显的宽化现象，图7(B)中给出的YBO3的TEM照片，表明产品是纳米级的片状晶体。
实施例4，制备镝掺杂的硼酸镧向容积为10ml的聚四氟乙烯反应釜中，分别加入2.0×10-4mol的(1-x)La2O3+x Dy2O3(x＜12.5％)，2.0-2.2×10-4mol B2O3为原料，去离子水6-7mL后密闭反应釜，混合均匀，然后将装有混合液的反应釜转移至控温炉中焙烧，控制炉内反应温度为220℃，反应时间为24小时，取出反应釜，自然冷却到室温，取出反应釜内所得沉淀，交替用去离子水和无水乙醇分别洗涤5-6次，即得所需产品。
图4中给出的所得产品的X射线衍射图谱，通过检索发现产品和硼酸镧标准标准谱图一致。谱图出现明显的宽化现象，表明产品是纳米级的粒子。图8给出所得产品的TEM照片，表明产品是纳米级的片状晶体。
实施例5，制备硼酸钕向容积为10ml的聚四氟乙烯反应釜中，分别加入2.0×10-4mol的Nd2O3，2.0-2.2×10-4mol B2O3为原料，去离子水6-7mL，密闭反应釜，混合均匀，然后将装有混合液的反应釜转移至控温炉中焙烧，控制炉内反应温度为200℃，反应时间为12小时，取出反应釜，自然冷却到室温，取出反应釜内所得沉淀，交替用去离子水和无水乙醇分别洗涤3-6次，即得所需产品。从图5中给出的所得产品的X射线衍射图谱，通过检索发现此产品和六方晶系的硼酸钐标准谱图基本一致，表明所得的物质是六方晶系的硼酸钕。谱图出现明显的宽化现象，表明产品是纳米级的片状晶体。
权利要求
1.一种低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于具体步骤如下(1)以硼源和稀土氧化物为前驱体，以去离子水为溶剂，分别置于容器中，混合均匀，其中，硼源与稀土氧化物的摩尔比为1∶1-1.2∶1，去离子水以稀土氧化物物质的量的比例为250∶1-400∶1，去离子水的加入量为容器体积的50％-80％；(2)将步骤(1)中装有混合料的容器置于控温炉中焙烧，以8.5-11.5℃/分升温速率，根据所要获得不同特性产物要求，控制炉内温度为190℃-280℃，恒温加热12-48小时，取出容器，自然冷却至室温；(3)将步骤(2)中容器中所得的沉淀产物洗涤，即得所需产品；其中，所述硼源为水合三氧化二硼或三氧化二硼；所述稀土氧化物为所有的二价、三价、四价的稀土金属氧化物及其水合物。
2.根据权利要求1所述的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于在步骤(1)中还加入添加剂，添加剂的加入量为添加剂与稀土氧化物的摩尔比为0.1∶1-1∶1。
3.根据权利要求2所述的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于所述添加剂为无机配体、有机配体或表面活性剂中的一至多种。
4.根据权利要求1或2所述的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于步骤(1)中混合均匀，通过机械搅拌或振荡、磁力搅拌、超声振荡方式进行。
5.根据权利要求4所述的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于所述超声振荡时间为8-15分钟。
6.根据权利要求1或2所述的低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法，其特征在于步骤(3)中所述洗涤采用去离子水和无水乙醇交替洗涤，洗涤次数为3-6次，在每次洗涤完成后，用离心分离器分离后再进行下一次洗涤。
7.一种如权利要求1或2所述的制备方法得到的稀土硼酸盐晶体在真空紫外荧光材料、发光玻璃、磁光材料、压电陶瓷、光电陶瓷、光电二极管、传感器、电极的粉体或本体材料中的应用。
全文摘要
本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成领域，具体涉及一种低温下以氧化物为前驱体制备稀土硼酸盐晶体的方法。水热反应体系中，直接利用通常状态下难溶的稀土氧化物和作为硼源的水合三氧化二硼或三氧化二硼为前驱体，温度控制在为190－280℃，反应时间为12－48小时，洗涤，得到所需产品。本发明为无机合成提供了一种新的合成途径，整个生产过程无任何污染，是一种环保型合成方法。本发明工艺简单，整个制备体系容易构建，操作简便，条件易控，成本低廉，产物形貌、尺寸易控，纯度高，结晶度好且产物处理方便简洁，适合于大规模工业生产。
文档编号C30B7/00GK1974885SQ20061011834
公开日2007年6月6日 申请日期2006年11月16日 优先权日2006年11月16日
发明者吴庆生, 马杰 申请人:同济大学