一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法，该铁硅硼复合软磁合金由以下原子配比的合金制成：（Fe1?x?yNbxAly）1?a?b?c（Si1?zBz）aCubHfc，其中x=0.05?0.06，y=0.15?0.20，z=0.15?0.20，a=0.12?0.15，b=0.05?0.10，c=0.01?0.02。本发明制备的铁基纳米晶软磁合金，采用Nb替代部分Fe，采用B替代部分Si提高了材料的软磁性能及磁饱和强度，采用的Hf可提高材料的非晶形成能力,材料中的Ta可增加非晶的热稳定性，保证了组织的热稳定性，Al有助于软磁性能提高；该方法借助非晶带材鳞片化破碎，以及绝缘化处理，实现了非晶鳞片的层状搭接和规则排列，从而使鳞片具有定向取向性，从而使本发明的软磁合金具有优异磁学性能。
【专利说明】
一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法
技术领域
[0001 ]本发明涉及磁性材料制造领域，具体涉及一种铁娃硼复合软磁合金的制备方法。
【背景技术】
[0002]由铁磁性金属粉末与绝缘介质混合而成的复合软磁材料，由于磁粉粒度小，且被绝缘介质均匀隔开，涡流损耗小，可适用于较高频率，该类材料由于具有较高的磁导率和较低的损耗，因此可以用来设计和生产各类高性能的电子元器件，如电感器、滤波器和互感器等，广泛应用于电子通讯、开关电源等领域。
[0003]自1988年日立金属Yoshizawa等人发现了Fe-S1-B-Nb-Cu系合金以来，对铁基纳米晶合金材料的深入探究将软磁材料的研发推向了一个新高潮。铁基纳米晶软磁合金主要包括三个合金体系，S卩Fe-S1-B-M-Cu(M=Nb、Mo、Ta、W)系FINEMET合金、Fe-M-B-Cu(M = Zr、Hf、Nb)系 NAN0PERM 合金和(Fe，Co) -M-B-Cu (M=Zr、Hf、Nb)系 HI TPERM 合金。
[0004]但是，非晶态合金还存在明显的缺点:饱和磁感应强度不高。以非晶态合金中综合软磁性能最好的Fe73.5Si13.SB9Nb3Cu1为例，其饱和磁感应强度仅为1.24T。相比于其他高饱和磁感应强度的软磁材料，在相同的工作条件下该合金材料需要更大体积，这极大地限制了它的应用范围。
[0005]现有技术中利用热处理、破碎、筛分的方法制备出不同粒度的粉体，然后将粗粉和细粉混合，再采用钝化剂、偶联剂、绝缘剂和粘结剂、润滑剂对混合粉进行钝化、偶联、绝缘包覆、润滑处理，然后压制成型，最后进行热处理，制备出磁导率达到200的磁粉芯。但都要经过钝化、绝缘、粘结、润滑等工艺过程，使得生产工艺过程十分复杂，同时在成型过程中必须经过较大的压力(大于20t/cm2)压制后产品才能成型。
【发明内容】
[0006]本发明提供一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法，该方法制得的复合软磁合金，具有优异的软磁性能及高磁感应强度。
[0007]为了实现上述目的，实现上述目的，本发明提供了一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法，该铁娃硼复合软磁合金由以下原子配比的合金制成:(FeityNbxAly)1-a-b-c(Si1-zBz)aCubHfc，其中 x=0.05-0.06，y=0.15-0.20，z=0.15-0.20，a=0.12-0.15，b=0.05-0.1，c=0.01-0.02；
该方法包括如下步骤:
(1)按照上述分子式称取各元素进行配料；
(2)将步骤(I)配制的原料装入熔炼炉中，在惰性气氛保护下进行熔炼，冷却后得到成分均匀的母合金铸锭；
(3)将母合金铸锭破碎为小块样品，重新熔融后采用铜模铸造制得非晶合金带材，将带材再次氢破为非晶鳞片；
(4)利用稀释剂按一定比例将包覆剂，再将稀释后的包覆剂与所述非晶鳞片混合制成浆料，然后并将浆料涂布，所述涂布过程中可以通过加磁场控制鳞片取向，使鳞片层状搭接排列；然后对涂布后的浆料进行烘干获得涂层状的薄片，所述烘干处理的温度优选为80-180°C，在烘干过程中所述稀释剂被完全蒸发，所述包覆剂包覆在鳞片表面，该过程实现了鳞片表面绝缘并取向排列;最后，将单层或多层薄片经过压制提高材料密度和厚度，压制处理可以在常温或高温下进行，压制处理的压力范围为0.1-5吨/cm2。
[0008]优选的，所述的步骤(I)中，元素Fe、Nb、B和Cu的纯度均不低于99wt.%，所述的步骤(2)中，熔炼温度为1500-1800°C，熔炼时间为20-40分钟。
[0009]优选的，所述的步骤(3)中，非晶合金带材宽度优选为l-2mm，厚度优选为20-25μπι，氢破过程中，利用破碎机进行破碎，并通过调节设备参数，选用不同的筛网控制鳞片的粒度范围为l-3mm、厚度范围为15-20μηι。
[0010]优选的，所述的步骤(4)中，包覆剂可以是有机或无机的各类粘结剂，包括聚氨酯类、环氧类和聚酰亚胺类胶中的一种或几种，稀释剂可以是酒精、丙酮、丁酮、乙酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种，包覆剂与所述稀释剂的重量比为1:10-50。
[0011]本发明制备的铁基纳米晶软磁合金，采用Nb替代部分Fe，采用B替代部分Si提高了材料的软磁性能及磁饱和强度，采用的Hf可提高材料的非晶形成能力，材料中的Ta可增加非晶的热稳定性，保证了组织的热稳定性，Al有助于软磁性能提高;该方法借助非晶带材鳞片化破碎，以及绝缘化处理，实现了非晶鳞片的层状搭接和规则排列，从而使鳞片具有定向取向性，从而使本发明的软磁合金具有优异磁学性能。
【具体实施方式】
[0012]实施例一本实施例的铁娃硼复合软磁合金由以下原子配比的合金制成:(Fe0.8oNb().()5Al().15)0.82
(Si0.85B0.15)0.12CU0.05Hf0.01o
[0013]按照上述分子式称取各元素进行配料；元素Fe、Nb、B和Cu的纯度均不低于99wt.% ο
[0014]将配制的原料装入熔炼炉中，在惰性气氛保护下进行熔炼，冷却后得到成分均匀的母合金铸锭;熔炼温度为1500 0C，熔炼时间为20分钟。
[0015]将母合金铸锭破碎为小块样品，重新熔融后采用铜模铸造制得非晶合金带材，将带材再次氢破为非晶鳞片;非晶合金带材宽度优选为l_2mm，厚度优选为20-25μηι，氢破过程中，利用破碎机进行破碎，并通过调节设备参数，选用不同的筛网控制鳞片的粒度范围为1-3mm、厚度范围为15-20μηι。
[0016]利用稀释剂按一定比例将包覆剂，再将稀释后的包覆剂与所述非晶鳞片混合制成浆料，然后并将浆料涂布，所述涂布过程中可以通过加磁场控制鳞片取向，使鳞片层状搭接排列;然后对涂布后的浆料进行烘干获得涂层状的薄片，所述烘干处理的温度优选为80°C，在烘干过程中所述稀释剂被完全蒸发，所述包覆剂包覆在鳞片表面，该过程实现了鳞片表面绝缘并取向排列;最后，将单层或多层薄片经过压制提高材料密度和厚度，压制处理可以在常温或高温下进行，压制处理的压力范围为0.1吨/cm2。包覆剂可以是有机或无机的各类粘结剂，包括聚氨酯类、环氧类和聚酰亚胺类胶中的一种或几种，稀释剂可以是酒精、丙酮、丁酮、乙酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种，包覆剂与所述稀释剂的重量比为1:50ο
[0017]实施例二
本实施例的铁娃硼复合软磁合金由以下原子配比的合金制成:(FeQ.74NbQ.()6Al().2())0.73(3;[。.8。8。.2。)。.15。11。.1。!1:[>。.。2，其中1=0.05-0.06，7=0.15-0.20 ? z=0.15_0.20，a=0.12-0.15，b=0.05_0.10，c=0.01_0.02 ο
[0018]按照上述分子式称取各元素进行配料；元素Fe、Nb、B和Cu的纯度均不低于99wt.% ο
[0019]将配制的原料装入熔炼炉中，在惰性气氛保护下进行熔炼，冷却后得到成分均匀的母合金铸锭;熔炼温度为1800 0C，熔炼时间为40分钟。
[0020]将母合金铸锭破碎为小块样品，重新熔融后采用铜模铸造制得非晶合金带材，将带材再次氢破为非晶鳞片;非晶合金带材宽度优选为l_2mm，厚度优选为20-25μηι，氢破过程中，利用破碎机进行破碎，并通过调节设备参数，选用不同的筛网控制鳞片的粒度范围为1-3mm、厚度范围为15-20μηι。
[0021]利用稀释剂按一定比例将包覆剂，再将稀释后的包覆剂与所述非晶鳞片混合制成浆料，然后并将浆料涂布，所述涂布过程中可以通过加磁场控制鳞片取向，使鳞片层状搭接排列；然后对涂布后的浆料进行烘干获得涂层状的薄片，所述烘干处理的温度优选为180°C，在烘干过程中所述稀释剂被完全蒸发，所述包覆剂包覆在鳞片表面，该过程实现了鳞片表面绝缘并取向排列;最后，将单层或多层薄片经过压制提高材料密度和厚度，压制处理可以在常温或高温下进行，压制处理的压力范围为5吨/cm2。包覆剂可以是有机或无机的各类粘结剂，包括聚氨酯类、环氧类和聚酰亚胺类胶中的一种或几种，稀释剂可以是酒精、丙酮、丁酮、乙酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种，包覆剂与所述稀释剂的重量比为1:50 ο
[0022]比较例
市售娃铁硼软磁合金材料。
[0023]对相同形状和尺寸的实施例1-2及比较例的软磁合金进行磁性能测试，在25°C进行测试，(I)合金的矫顽力采用KM-Ot ype List-Koerzimeter矫顽力仪测量；(2)合金的饱和磁感应强度Bs采用静态磁性能测量仪，以磁场为800A/m下的磁感应强度作为合金的饱和磁感应强度Bs。测试结果显示:实施例1-2的矫顽力相对比较例降低52%以上，饱和磁感应强度相对比较例提高28%以上。
【主权项】
1.一种铁硅硼复合软磁合金的制备方法，该铁硅硼复合软磁合金由以下原子配比的合金制成:(Fe1-x-yNbxAlyh-a-b-C(Si1-ZBz)aCUbHfc,其中 X=0.05-0.06，y=0.15-0.20, z=0.15-0.20,a=0.12-0.15，b=0.05-0.10,c=0.01-0.02； 该方法包括如下步骤: (1)按照上述分子式称取各元素进行配料； (2)将步骤(I)配制的原料装入熔炼炉中，在惰性气氛保护下进行熔炼，冷却后得到成分均匀的母合金铸锭； (3)将母合金铸锭破碎为小块样品，重新熔融后采用铜模铸造制得非晶合金带材，将带材再次氢破为非晶鳞片； (4)利用稀释剂按一定比例将包覆剂，再将稀释后的包覆剂与所述非晶鳞片混合制成浆料，然后并将浆料涂布，所述涂布过程中可以通过加磁场控制鳞片取向，使鳞片层状搭接排列；然后对涂布后的浆料进行烘干获得涂层状的薄片，所述烘干处理的温度优选为80-180°C，在烘干过程中所述稀释剂被完全蒸发，所述包覆剂包覆在鳞片表面，该过程实现了鳞片表面绝缘并取向排列;最后，将单层或多层薄片经过压制提高材料密度和厚度，压制处理可以在常温或高温下进行，压制处理的压力范围为0.1-5吨/cm2。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤(I)中，元素Fe、Nb、B和Cu的纯度均不低于99wt.%，所述的步骤(2)中，熔炼温度为1500-1800°C，熔炼时间为20-40分钟。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤(3)中，非晶合金带材宽度为1-2_，厚度为20-25μπι，氢破过程中，利用破碎机进行破碎，并通过调节设备参数，选用不同的筛网控制鳞片的粒度范围为1_3_、厚度范围为15-20μπι。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的步骤(4)中，包覆剂可以是有机或无机的各类粘结剂，包括聚氨酯类、环氧类和聚酰亚胺类胶中的一种或几种，稀释剂可以是酒精、丙酮、丁酮、乙酸乙酯和N-甲基吡咯烷酮中的一种或多种，包覆剂与所述稀释剂的重量比为 1:10-50。
【文档编号】H01F1/147GK106067359SQ201610344331
【公开日】2016年11月2日
【申请日】2016年5月23日 公开号201610344331.6, CN 106067359 A, CN 106067359A, CN 201610344331, CN-A-106067359, CN106067359 A, CN106067359A, CN201610344331, CN201610344331.6
【发明人】不公告发明人
【申请人】苏州思创源博电子科技有限公司