专利名称：生产尖晶石型锰酸锂的方法
技术领域：
本发明涉及的是一种生产尖晶石型锰酸锂的方法。更确切地说是一种生产用作无水二次电池的阴极材料的尖晶石型锰酸锂的方法，这种尖晶石型锰酸锂能抑制锰从中的溶解，从而可靠地改善电池的高温特性如高温蓄电性能和高温循环特性。
背景技术：
随着近年来手提电子设备和无线电子器材如个人电脑和电话的迅速发展，对作为驱动电源的二次电池的需求正在增加。特别希望无水二次电池具有最小的尺寸而有高的能量密度。能满足作为无水二次电池的阴极活性物质要求的有钴酸锂(LiCoO2)、镍酸锂(LiNiO2)、锰酸锂(LiMn2O4)等等。由于这些复合氧化物相对锂具有4V或更高的电极电位，因此它们能给电池提供高的能量密度。
在上面所说的复合氧化物中，LiCoO2和LiNiO2所具有的理论容量约为280mAh/g，而LiMn2O4所具有的理论容量低达148mAh/g，但它被认为适合用于电子设备等，这是因为作为原始材料的氧化锰来源丰富而廉价，并且它还避免了对LiNiO2所观测到的在充电时的热不稳定性。
但是锰酸锂(LiMn2O4)的缺点在于在高温下锰会从中溶解出，从而降低电池高温性能，如高温蓄电性能和高温循环特性。
本发明概述因此，本发明的目的是要提供一种生产用作无水二次电池的阴极材料的尖晶石型锰酸锂的方法，这种尖晶石型锰酸锂能抑制锰从中的溶解，从而可靠地改善电池的高温特性诸如高温蓄电性能和高温循环特性，以及提供使用了这种阴极材料的二次电池。
日本专利公开No.139861/90指出，将给定数量的钠加入到尖晶石型锰酸锂中，从而改善其室温循环寿命。该公开文献所说的方法是将钠的原始材料加入到锰的原始材料和锂的原始材料中，并且将混合物烧结。由于电解二氧化锰廉价而丰富，它适合作为尖晶石型锰酸锂的锰的原始材料。电解以后，电解二氧化锰通常与氨中和用于锰干电池和与苏打中和用于碱性锰电池。人们知道苏打中和的电解二氧化锰中含有少量的残留钠。残留钠的数量依赖于中和条件。
本发明人注意到了电解二氧化锰的中和条件，并发现在特殊的中和条件下获得的尖晶石型锰酸锂能够达到上述目的。
基于以上的发现本发明已被实现，并提供一种生产尖晶石型锰酸锂的方法，其特征在于粉碎电沉积的二氧化锰、将该粉末用氢氧化钠或碳酸钠进行中和至pH值为2或更高、再将所得的电解二氧化锰与锂的原始材料混合并将混合物烧结。
附图的简要说明
图1是在实施例和比较实施例中制备的币式无水二次电池的横截面示意图。
实施本发明的最佳方式现在详细叙述本发明。
在本发明中，电解二氧化锰是用作尖晶石型锰酸锂中锰的原始材料。
用于本发明的电解二氧化锰是通过下面方法获得的。例如，在加热的同时以恒定的电流密度，通过用碳片为阴极，钛片为阳极来电解有指定浓度的硫酸锰溶液，使二氧化锰在阳极电沉积。将电沉积的二氧化锰从阳极上剥下并粉碎至指定的粒度，优选平均粒径为5～30μm。
由于无水二次电池的阴极有一约100μm厚的薄膜形状，因此太大的颗粒将引起薄膜的开裂等类似问题，并难以形成厚度均匀的薄膜。从平均粒径为5～30μm的电解二氧化锰合成制得的尖晶石型锰酸锂用作阴极材料不必进一步粉碎操作就适合薄膜的形成。建议将这样获得的细粒化的电解二氧化锰用钠中和，在这一过程中使钠能均匀分布。
在经苏打中和以后，将粉碎至指定粒度的电解二氧化锰用水冲洗并干燥。特别指出，苏打中和是用氢氧化钠或碳酸钠来实现的。粉碎和中和的顺序没有特别地限制。也就是说，中和也可以先于粉碎。
中和电解二氧化锰的pH值为2或更高，优选2～5.5，更优选2～4。pH值越高，在高温下锰的溶解量就越少，但是初始放电容量也就越少。pH值低于2则效果不足。
在本发明中，将所得的电解二氧化锰与锂的原始材料混合并焙烧制得尖晶石型锰酸锂。锂盐包括碳酸锂(Li2CO3)、硝酸锂(LiNO3)和氢氧化锂(LiOH)。锂原始材料中的锂与电解二氧化锰中的锰之摩尔比(Li/Mn)优选为0.50～0.60。
为了获得更大的反应横截面积，在混合之前或之后优选将电解二氧化锰和锂原始材料粉碎。称重和混合材料可以这样进行，也可以在粒状化以后进行。粒状化可以在湿状态下进行，也可以在干燥状态下进行。粒状化的方法包括活塞粒状化、碾转粒状化、流态化床粒状化、混合粒状化、干雾化、压力成形(pressure forming)粒状化以及轧制薄片粒状化，等等。
将所得的原始材料放入焙烧炉中在600～1000℃焙烧而获得尖晶石型锰酸锂。虽然焙烧温度在600℃左右足以获得单相的尖晶石型锰酸锂，但是在低焙烧温度下晶粒并没有长大。因此焙烧温度需要在750℃或更高，优选850℃或更高。可以使用的焙烧炉包括砖窑和定式炉。焙烧时间为1小时或更长，优选5～20小时。
通过这种方法可以获得具有给定含量钠的尖晶石型锰酸锂。优选钠含量为0.05～1.0％重量。含钠的尖晶石型锰酸锂被用作无水二次电池的阴极材料。
在本发明的无水二次电池中，上述所说的阴极材料是将导电物质如碳黑和如聚四氟乙烯的粘结剂混合而制备的阴极材料混合物。用作阳极是锂或能添加锂的物质和不能添加锂的物质如碳。可以使用的无水电解液没有特别的限制，包括锂盐如六氟磷酸锂(LiPF6)溶入混合溶剂(如碳酸乙二酯/碳酸二甲酯)中。
由于锰在充电状态能被抑制溶解，因此根据本发明的无水二次电池表现改善的电池高温特性如高温蓄电性能和高温循环特性。
现在将参照实施例更加详细地叙述本发明，但是必须知道本发明并不受此限制。
实施例1制备含有硫酸浓度为50g/L和锰浓度为40g/L的硫酸锰水溶液作为电解液。电解液被加热至95℃，同时用碳片作为阴极钛片作为阳极，以60A/m2的电流密度对其进行电解。将这样电沉积制得的二氧化锰剥下并撞碎成7mm的碎片，再将其粉碎成平均粒度约为20μm。
用20L的水来冲洗10公斤的二氧化锰。将冲洗水放出后，再将20L的水中加入该二氧化锰中，把35g的氢氧化钠溶解在里面，随后搅拌24小时并完成中和。颗粒用水冲洗、过滤并干燥(50℃×30mins.)。pH值的测试根据JIS K1467-1984进行，所得粉末中钠的含量示于表1。
将这样获得的具有平均粒度约为20μm的1Kg的二氧化锰与碳酸锂以Li/Mn摩尔比为0.54进行混合，将混合物放入箱式炉中在800℃下焙烧20小时。
将80份重量的所得的尖晶石型锰酸锂、15份重量的碳黑与5份重量的聚四氟乙烯(粘结剂)混合制得阴极材料混合物。
通过使用所得的阴极材料混合物组装的币式无水二次电池示于图1。阴极壳体1是由耐有机电解液的不锈钢制成，在其的内表面侧点焊着同样不锈钢的集流器3。在集流器3的上面压结着由阴极材料混合物制成的阴极。浸渍着电解液的多孔的聚丙烯树脂隔膜6被放置在阴极5的上表面。密封件2(其下面粘结着由金属锂制成的阳极4)嵌入阴极壳体1的开口并经过聚丙烯垫圈7将电池密封。密封件2兼有作为阳极端接头的作用，它是由与阴极壳体1类似的不锈钢制成的。电池的直径为20mm高为1.6mm。所用的电解液由等体积混合的碳酸乙二酯和1，3-二甲氧基乙烷所组成，并溶入有1摩尔/升的六氟磷酸锂作为溶质。
将所得的电池进行充放电试验，充放电试验是在20℃、电流密度为0.5mA/cm2、电压为3V～4.3V下进行的。将电池充电至4.3V并将其在80℃下放置3天后以确定电池的放电容量。另外，电池的蓄电特性以蓄电以后的放电容量的滞留量来确定，即以蓄电以前的放电容量为100。这样获得的初始放电容量和高温蓄电滞留量示于表1。
实施例2除了将中和电解二氧化锰的氢氧化钠的量替换为53g外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
实施例3
除了将中和电解二氧化锰的氢氧化钠的量替换为80g外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
实施例4除了将中和电解二氧化锰的氢氧化钠的量替换为120g外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
实施例5除了将中和电解二氧化锰的氢氧化钠的量替换为160g外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
实施例6除了将焙烧温度替换为900℃外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
实施例7除了将焙烧温度替换为700℃外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
比较实施例1除了没有进行中和电解二氧化锰的步骤外(即氢氧化钠的加入量为0g)，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。中和以后pH值和钠的含量示于表1。使用所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例1的同样方法测得电池的初始放电容量和高温蓄电滞留量。所得结果示于表1。
表1
施例8除了将电解二氧化锰粉碎至平均粒度为5μm外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。用实施例1的同样方法，将所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池。充放电试验在电流密度为0.5mA/cm2和1.0mA/cm2下进行。在电流密度为1.0mA/cm2的放电容量与在电流密度为0.5mA/cm2(作为100)的放电容量之比作为负载电流比率。负载电流比率示于表2。
实施例9在实施例1中制备的币式无水二次电池以实施例8的同样方法对其进行测试。负载电流比率示于表2。
实施例10除了将电解二氧化锰粉碎至平均粒度为30μm外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。用实施例1的同样方法，将所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例8的同样方法对其进行测试。负载电流比率示于表2。
实施例11除了将电解二氧化锰粉碎至平均粒度为35μm外，用实施例1的同样方法合成制得尖晶石型锰酸锂。用实施例1的同样方法，将所获得的尖晶石型锰酸锂作为阴极材料组装成币式无水二次电池，用实施例8的同样方法对其进行测试。负载电流比率示于表2。
表2
工业应用件正如上面所叙，用本发明的方法获得的尖晶石型锰酸锂作为无水二次电池的阴极材料，使其可能在充电时抑制锰的溶解从而改善电池的特性，如电池的高温蓄电性和高温循环特性以及负载电流比率。
权利要求
1.一种生产尖晶石型锰酸锂的方法，其特征在于包括下列步骤粉碎电沉积的二氧化锰、将该粉末用氢氧化钠或碳酸钠中和至pH值为2或更高、将电解二氧化锰与锂的原始材料混合并将该混合物焙烧。
2.如权利要求1所述的一种生产尖晶石型锰酸锂的方法，其中粉碎的二氧化锰具有的平均粒度为5～30μm。
3.如权利要求1或2所述的一种生产尖晶石型锰酸锂的方法，其中焙烧是在750℃或更高的温度下进行的。
4.一种用于无水二次电池的阴极材料，其中含有通过权利要求1，2或3所述的生产方法获得的尖晶石型锰酸锂。
5.一种无水二次电池，由使用了权利要求4所述的阴极材料的阴极、能添加和不能添加锂的阳极以及无水电解液所构成。
全文摘要
一种生产尖晶石型锰酸锂的方法,其特征在于包括下列步骤:粉碎电沉积的二氧化锰、将该粉末用氢氧化钠或碳酸钠中和至pH值为2或更高,将电解二氧化锰与锂的原始材料混合并将该混合,物焙烧。
文档编号H01M4/02GK1273564SQ99801152
公开日2000年11月15日 申请日期1999年6月8日 优先权日1998年7月31日
发明者永山雅敏, 有元真司, 沼田幸一, 镰田恒好 申请人:三井金属矿业株式会社, 松下电器产业株式会社