在广泛温度范围内具有优良性能的电绝缘油组合物的利记博彩app

在广泛温度范围内具有优良性能的电绝缘油组合物的利记博彩app
【专利摘要】本发明提供了一种电绝缘油组合物，其包括C14和C15二芳基烷烃，其为优良的电绝缘油组合物，具有常温和低温特性，在-50至30℃的广泛温度范围内保持高绝缘击穿电压，且特别地，具有在-50℃下极难分离的晶体。所述电绝缘油组合物的特征在于：C14二芳基烷烃为1,1-二苯基乙烷、或1,1-二苯基乙烷与苄基甲苯的混合物；和C15二芳基烷烃为1-苯基-1-甲基苯基乙烷。
【专利说明】在广泛温度范围内具有优良性能的电绝缘油组合物

【技术领域】
[0001]本发明涉及包括二芳基烷烃混合物且在广泛温度范围内具有优良性能的电绝缘油组合物。

【背景技术】
[0002]电绝缘油主要需要具有的性质的实例包括高击穿电压、高氢气吸收性、低粘度和低熔点。近年来，具有高击穿电压的电绝缘油正在世界范围内使用。不像过去几年，随着经济的增长，已需要电绝缘油具有如此优良的低温特性，使得能够用于在之前从未使用过这种油的极低温度区域中，并要求具有_50°C下不引起固形物产生这样的性能。已知如果固形物在电绝缘油使用期间产生于其中，则可能从固化部分发生放电。因此，不能使用来自电绝缘油的某些组分可能在该环境下析出为固形物的电绝缘油。同时，作为电绝缘油可使用的温度取决于其使用的环境温度，所述油需要不仅具有极低温度下的性能，而且还具有在20至30°C附近的性能。
[0003]在很长一段时间，苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物已用作具有高击穿电压的电绝缘油。尽管苄基甲苯每分子的芳族碳比例高，氢气吸收性高和耐电压特性优良，但根据某些文献，苄基甲苯的3种位置异构体即ο-异构体、m-异构体和P-异构体的熔点分别为+6.6°C、-27.8°C和+4.6°C，因而不能被视为低。
[0004]为了解决这类问题，日本专利申请特开60-87231号公报(专利文献I)已提出了通过用氯化铁催化剂使甲苯和苄基氯反应产生的混合苄基甲苯，其中二苄基甲苯为副产物。ARKEMA已商品化电绝缘油组合物，名称为"JARYLEC C-101"，其与专利文献I提出的方案的技术意识相同。专利文献I公开了三芳基甲烷的低聚物混合物，然而其基本上为苄基甲苯和二苄基甲苯的混合物。专利文献I在第3页记载了 〃单苄基甲苯具有过冷后在-20°C下结晶的缺点〃，因此，该组合物通过混合二苄基甲苯来抑制结晶而生产。
[0005]然而，加入诸如二苄基甲苯等的化合物并不是良好的措施，有如下三个原因。即，即使可通过添加二苄基甲苯期望凝固点降低，但由于其高分子量而不会降低多达二苄基甲苯的添加质量。凝固点降低与添加材料的摩尔浓度成比例，但在加入上述产品JARYLECC-101中的二苄基甲苯的量大约20质量％的情况下，结晶温度在由摩尔浓度计算时可仅降低6至8°C。
[0006]其次，二苄基甲苯仅增加绝缘油的粘度并因而降低溶液分子的运动性，从而明显抑制油析出。因此，如果仔细地冷却油可发现油析出为晶体。
[0007]第三个原因是，二苄基甲苯具有高生物积累性质。近年来，斯德哥尔摩公约等已开始对具有高毒性的物质施加国际限制。尽管对二苄基甲苯本身没有此类限制，但在日本由于其高生物积累性质而已被指定为I型监控化学物质。该物质允许以其中使用目的已被限定的实质性使用的形式使用，但今后，对高毒性物质的调控的缩紧是不可避免的，因而已需要低毒性的替代性材料。
[0008]日本专利申请特开61-241907号公报(专利文献2)记载了包括1_苯基_1_甲基苯基乙烷的电绝缘油，但油具有-40°C的电晕起始电压为81V/μ，因而关于性质，不足以满足。
[0009]日本专利申请特开63-64217号公报(专利文献3)记载了包括苄基甲苯和二甲苯基甲烷的电绝缘油，从该记载中，理解到油的性质在要共混的物质类型和其共混比方面显著不同。即，该电绝缘油依赖于要共混的物质而很少带来理论上意想不到的性质。
[0010]另一方面，1-苯基-1- 二甲苯基乙烷或1-苯基-1-乙基苯基乙烷容易生产并具有优异的性质如相对高的击穿电压和小的介电损耗，因而已被广泛使用。例如，已提出包括1-苯基-1-(2，4-二甲基苯基)乙烷或1-苯基-1-(2，5-二甲基苯基)乙烷的组合物作为电绝缘油组合物，其击穿电压和介电损耗优良并且氧化稳定性特别优良(日本专利申请特开57-50708号公报:专利文献4).。
[0011]然而，包括1-苯基-1- 二甲苯基乙烷或1-苯基-1-乙基苯基乙烷的电绝缘油组合物具有-47.5°C以下的倾点和非常低的熔点，但具有特别是在0°C以下的低温范围下电容器的绝缘性能不足的问题，因为其40°C粘度为5.0mmVs左右，这是很高的。
[0012]同时，1，1-二苯基乙烷的击穿电压和氢气吸收性高，且具有2.8mm2/s的40°C粘度和-18°C的凝固点，其低且因而是具有优良的低温特性的电绝缘油的潜在物质。尽管1，1-二苯基乙烷的凝固点低，但其不能在_50°C以下的的温度范围内单独使用。
[0013]尽管苄基甲苯的氢气吸收性高且粘度低，但并不满足在_50°C下的使用，因为如上所述ο-异构体、m-异构体和P-异构体的熔点分别为+6.6 V、-27.8°C和+4.6 V。
[0014]现有技术文献
[0015]专利文献
[0016]专利文献1:日本专利申请特开60-87231号公报
[0017]专利文献2:日本专利申请特开61-241907号公报
[0018]专利文献3:日本专利申请特开63-64217号公报
[0019]专利文献4:日本专利申请特开57-50708号公报


【发明内容】

[0020]发明要解决的问题
[0021]本发明的目的为提供在-50°C至30°C的广泛温度范围内可保持高水平击穿电压、特别在-50°C下也极不可能析出为晶体且在常温和低温下均具有优良特性的电绝缘油组合物。
[0022]用于解决问题的方案
[0023]作为实现上述目的而进行的深入学习和研究的结果，已基于如下发现完成本发明:在_50°C至30°C的广泛温度范围内优良的电绝缘油能够通过改变1，1-二苯基乙烷和1-苯基-1-甲基苯基乙烷在整个绝缘油中的总量和组成比和1-苯基-1-甲基苯基乙烷中异构体的比例来生产。
[0024]S卩，本发明为包括具有14个碳原子(C14)的二芳基烷烃和具有15个碳原子(C15)的二芳基烷烃的电绝缘油组合物，其中C14 二芳基烷烃为1，1-二苯基乙烷、或1，1-二苯基乙烷与苄基甲苯的混合物，C15 二芳基烷烃为1-苯基-1-甲基苯基乙烷。
[0025]本发明为根据前述的电绝缘油组合物，其中1，1-二苯基乙烷/1-苯基-1-甲基苯基乙烷(质量比)为0.5至8.0。
[0026]本发明为根据前述的电绝缘油组合物，其中1-苯基-1-甲基苯基乙烷中1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷的总含量基于电绝缘油组合物为25质量％以下。
[0027]本发明为通过使活性白土与根据前述的电绝缘油组合物接触并向其中添加0.01至1.0质量％的环氧化合物来生产的电绝缘油组合物。
[0028]发明的效果
[0029]本发明的电绝缘油组合物为极不可能析出为晶体且具有使浸溃有组合物的油浸电容器实用上能够在-50°C的低温下使用的性质和甚至在30°C下也显示高击穿电压的广泛温度范围内的优良特性的电绝缘油组合物。本发明的电绝缘油组合物包括其中各自均不会不利地影响生物体的组分。因此，本发明的组合物为实用上优良的浸溃电容器用电绝缘油组合物。

【具体实施方式】
[0030]将进一步描述本发明。
[0031]本发明的电绝缘油组合物包括具有14个碳原子(C14)的二芳基烷烃和具有15个碳原子(C15)的二芳基烷烃，其中C14 二芳基烷烃为1，1-二苯基乙烷、或1，1-二苯基乙烷与苄基甲苯的混合物，C15 二芳基烷烃为1-苯基-1-甲基苯基乙烷。
[0032]1-苯基-1-甲基苯基乙烧的溶点，O-异构体为+39.5°C、m-异构体为-40°C以下和P-异构体为_12°C。当例如如日本专利申请特开2003-119159号公报的实施例1中描述，1-苯基-1-甲基苯基乙烧由苯乙烯和甲苯使用沸石催化剂生产时，O-异构体的生产率将在1%左右。因此，异构体混合物假定具有低熔点。此外，混合物的氢气吸收性和击穿电压高，因而为低温特性优良的电绝缘油。
[0033]C14 二芳基烷烃的实例包括1，1-二苯基乙烷、1，2-二苯基乙烷和苄基甲苯。然而，不优选1，2- 二苯基乙烷，因为其具有为51.2V的较高的熔点，因而可能在低温下固化。
[0034]本发明中，C14 二芳基烷烃可单独为1，1-二苯基乙烷、或可选地1，1-二苯基乙烷和苄基甲苯的混合物。1，1-二苯基乙烷和苄基甲苯的混合比为1，1-二苯基乙烷:苄基甲苯的质量比优选60-100:40-0，更优选70-95:30-5。比起单独使用1，1_ 二苯基乙烷，更优选使用1，1- 二苯基乙烷和苄基甲苯的混合物，因为击穿电压更高。
[0035]C13 二芳基烷烃可例举为二苯基甲烷，然而其并不优选，因为其具有为25°C的较高的熔点，因而可能在低温下固化。苯基二甲苯基乙烷已知为C16 二芳基烷烃，但并不优选，因为所得油组合物的总碳原子中的芳族碳原子的比例将降低，因而对绝缘油重要的耐受电压降低。
[0036]对1，1- 二苯基乙烷/1-苯基-1-甲基苯基乙烷(质量比)不施以特别限定，然而，优选0.5至8.0，更优选0.5至5.0，更优选0.5至3.5，最优选1.0至3.0。如果1，1- 二苯基乙烷/1-苯基-1-甲基苯基乙烷小于0.5，则所得组合物将可能在低温下析出为晶体。如果1，1-二苯基乙烷/1-苯基-1-甲基苯基乙烷超过8.0,则所得组合物将可能析出为晶体。
[0037]对1-苯基-1-甲基苯基乙烷的异构体的比例不施以特别限定。然而，苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷的总含量优选基于电绝缘油组合物的25质量％以下。如果1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷的总含量超过25质量％，则所得油本身的运动粘度将较高，造成其性质劣化。
[0038]电绝缘油的粘度越高，越不可能在电容器中循环(对流)，因而更不可能除去放电产生的热。在优选较低粘度的同时，在击穿电压高的二芳基烷烃中，分子量最小的二苯基甲烷具有2.lmm2/s的40°C运动粘度。在1_苯基_1_ 二甲苯基乙烷和1-苯基-1-苯基乙基乙烷的混合物具有约5.0mmVs的40°C运动粘度的同时，其具有高于2000mm2/s的-50°C运动粘度，其与测量击穿电压的难度相关。S卩，1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1-苯基-1-苯基乙基乙烷的混合物在_50°C不析出为晶体，但在这些温度条件下不能使用。因此，40°C运动粘度优选低于5.0mm2/s，其为1-苯基-1-二甲苯基乙烷和1_苯基_1_苯基乙基乙烷的混合物的40°C运动粘度，更优选4.5mm2/s以下。
[0039]当1，1-二苯基乙烷和苄基甲苯的混合物用作C14 二芳基烷烃时，苄基甲苯的共混比优选20质量％以下,更优选15质量％以下,基于电绝缘油组合物。在1，1-二苯基乙烧、1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯中，不优选苄基甲苯，因为其具有最高的熔点，并且如果含量超过20质量％,则所得组合物将相对可能析出为晶体。
[0040]本发明的电绝缘油组合物极不可能析出为晶体，并具有使得浸溃有组合物的油浸电容器能够实用上在-50°C的低温下使用的优良特性。本发明的电绝缘油组合物的倾点为-50°C以下，优选_60°C以下。
[0041]本发明的电绝缘油组合物的晶体析出温度为-40°C以下，优选_50°C以下。晶体析出温度水平通过保持样品在预定的温度下然后目视观察是否样品在预定的时间段内析出为晶体来确定。
[0042]测量结晶温度水平的试验方法和是否样品在1030小时后在_40°C和_50°C下析出为晶体的试验结果描述并示于以下实施例中。
[0043]如果电绝缘油组合物的晶体析出温度高于_40°C，则组合物的低温范围内的绝缘性质将劣化。
[0044]由于苄基甲苯通过使苄基氯与甲苯如上所述反应来生产，大量氯包含在苄基甲苯中。氯劣化绝缘油的性质并优选尽可能少地包含。电绝缘油的氯含量优选小于50质量ppm,更优选10质量ppm以下,更优选5质量ppm以下。
[0045]电绝缘油的介电损耗因子由于水或极性物质的存在而增强，但如果介电损耗因子增强，则绝缘性质会差，因而电绝缘油的性质将劣化。为了避免性质劣化，通过使油与活性白土接触来除去水和极性物质并可降低介电损耗因子并因而改进性质。对活性白土不施以特别限定。尽管对活性白土的形状不施以特别限定，但从实用观点优选成型的形状。由于氯不总是用活性白土除去，因此添加环氧化合物作为氯化氢的捕获剂(trapping agent)。由于环氧化合物与活性白土接触而在一定程度上除去，因此期望在电绝缘油用活性白土处理后添加。
[0046]环氧化合物的实例包括脂环族环氧化合物如3，4-环氧环己基甲基-3，4-环氧环己烧羧酸酯、乙烯基环己烯双环氧化合物(vinylcyclohexene diepoxide)和3，4_环氧-6-甲基环己基甲基(3，4-环氧-6-甲基己烷)羧酸酯和双酚-A 二缩水甘油醚型环氧化合物如酚醛清漆型环氧化合物和邻-甲酚酚醛清漆型环氧化合物。环氧化合物的添加量为0.01至1.0质量％ ,优选0.3至0.8质量％ ,基于电绝缘组合物的总质量。
[0047]本发明的电绝缘油组合物作为油浸电气装置的浸溃油、特别是作为电容器油是有用的。更特别地，组合物适用于浸溃在绝缘材料或介电材料的至少一部分中含有塑料膜的油浸电气装置，优选油浸电容器。
[0048]塑料膜的实例包括聚酯和聚偏二氟乙烯和诸如聚丙烯和聚乙烯等的聚烯烃膜，其中聚烯烃膜是适当的。聚丙烯膜特别优选。
[0049]适用于本发明的油浸电容器通过将由金属箔如铝形成的导体与作为绝缘材料或介电材料的上述塑料膜，以及如必要的其它材料如绝缘纸卷绕在一起，接着通过常规方法用绝缘油浸溃来生产。可选地，适用于本发明的油浸电容器还通过借助在作为绝缘材料或介电材料的上述塑料膜上沉积铝或锌的金属导体层来形成金属化塑料膜并如必要与塑料膜或绝缘纸一起卷绕，接着通过常规方法用绝缘油浸溃来生产。
[0050]实施例
[0051]将利用下列实施例更详细地描述本发明，但本发明不限于此。
[0052](实施例1)
[0053]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、5质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和35质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷为包括I质量％的ο-异构体、11质量％的111-异构体和88质量％的P-异构体的异构体混合物,该1-苯基-1-甲基苯基乙烷通过遵循日本专利申请特开2003-119159号公报的实施例1的步骤生产，其中原料枯烯替换为甲苯，反应温度改为200°C，接着进行蒸馏。
[0054](实施例2)
[0055]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、21质量％的1-苯基_1_(3_甲基苯基)乙烷和19质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷为包括I质量％的ο-异构体、52质量％的m-异构体和47质量％的P-异构体的异构体混合物，该1-苯基-1-甲基苯基乙烷通过遵循日本专利申请特开2003-119159号公报的实施例1的步骤生产，其中原料枯烯替换为甲苯，反应温度改为260°C，接着进行蒸馏。
[0056](实施例3)
[0057]混合油以包括50质量％的1，1-二苯基乙烷、I质量％的1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷、24质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和25质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烧为用于实施例1和2的那些的混合物。
[0058](实施例4)
[0059]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、4质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、26质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷与实施例1的相同。用于该实施例的节基甲苯为包括4质量％的ο-异构体、59质量％的m-异构体和37质量％的P-异构体的异构体混合物，该苄基甲苯通过遵循日本专利8-8008号公报的参考生产例的步骤来生产。
[0060](实施例5)
[0061]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、2质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、18质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和20质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷与实施例4的相同。
[0062](实施例6)
[0063]混合油以包括30质量％的1，1-二苯基乙烷、I质量％的1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷、31质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、28质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例2和实施例4的那些相同。
[0064](实施例7)
[0065]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、11质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、9质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和20质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例2和实施例4的那些相同。
[0066](实施例8)
[0067]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、16质量％的1-苯基_1_(3_甲基苯基)乙烷、14质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例2和实施例4的那些相同。
[0068](实施例9)
[0069]混合油以包括70质量％的1，1-二苯基乙烷、2质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、18质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例1和实施例4的那些相同。
[0070](实施例10)
[0071]混合油以包括70质量％的1，1-二苯基乙烷、11质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、9质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例2和实施例4的那些相同。
[0072](实施例11)
[0073]混合油以包括70质量％的1，1-二苯基乙烷、5质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、5质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和20质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例2和实施例4的那些相同。
[0074](实施例12)
[0075]混合油以包括80质量％的1，1-二苯基乙烷、I质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、9质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和10质量％的苄基甲苯来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表I。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯分别与实施例1和实施例4的那些相同。
[0076](实施例13)
[0077]混合油以包括20质量％的1，1-二苯基乙烷、I质量％的1-苯基-1-(2-甲基苯基)乙烷、9质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和70质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表1。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷与实施例1的相同。
[0078](实施例14)
[0079]混合油以包括80质量％的1，1-二苯基乙烷、2质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷和18质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷来制备并进行下述实验例A和B。结果示于表1。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷与实施例1的相同。
[0080](比较例I)
[0081]仅使用1-苯基-1-二甲苯基乙烷，然后进行下述实验例A和B。结果示于表1。在实验例B中，1-苯基-1- 二甲苯基乙烷的运动粘度太高，并且在_50°C下不能测量。
[0082](比较例2)
[0083]混合油以包括55质量％的1，1-二苯基乙烷和45质量％的1-苯基-1-二甲苯基乙烷来制备并进行下述实验例A。结果示于表1。
[0084](比较例3)
[0085]仅使用1-苯基-1 -二甲苯基乙烷，然后进行下述实验例A。结果示于表1。
[0086](比较例4)
[0087]混合油以包括60质量％的1，1-二苯基乙烷、2质量％的1-苯基-1-(3-甲基苯基)乙烷、18质量％的1-苯基-1-(4-甲基苯基)乙烷和20质量％的二苯基甲烷来制备，然后进行下述实验例A。结果示于表1。用于该实施例的1-苯基-1-甲基苯基乙烷和苄基甲苯与实施例4的那些相同。用于该实施例的二苯基甲烧为由Tokyo Chemical IndustryC0.，Ltd.制造的试剂(纯度99重量％以上)。
[0088][实验A](-400C、-500C的结晶化实验)
[0089]考虑到温度与结晶的关系，期望绝缘油组合物直到达到-50°C的最低容许温度才析出为晶体，以便保持电容器的性质。为了证实绝缘油组合物的晶体析出，实施例1至14和比较例I至4的油各自放入10ml的样品瓶中，静置于低温恒温槽中，然后保持该温度1030小时，之后目视观察晶体是否析出。结果示于表1。〃〇〃表示油表现出透明度且在油中未观察到晶体析出的状态，"Δ "表示油表现出没有透明度且液化，尽管其部分析出为晶体的状态，〃 X 〃表示油析出为晶体且整体固化的状态。评价为〃 Λ 〃的油在_40°C以相同的步骤进行相同的结晶化实验。所得本发明油组合物甚至在_50°C以下也不固化，因而保持电容器的性质直至达到最低容许温度。虽然油不在_50°C固化，但如果其具有评价为〃 Λ 〃的结晶化实验结果，则-40°C的试验结果优选〃〇〃。
[0090][实验B](使用模型电容器的电绝缘油组合物的评价)
[0091]用于该实验的电容器如下。用于此处的固体绝缘材料为同时双轴拉伸的易浸溃型聚丙烯膜，由Shin-Etsu Film C0., Ltd.通过管式法制造。将两片12.7 μ m厚的该聚丙烯膜(重量法)与两片铝箔电极卷绕在一起，从而生产静电容量为0.2至0.3yF的电容器装置，然后将其放入锡罐中。罐制得有弹性，从而充分抵消所得油在低温下的收缩。电极的端部切口但保持展开。
[0092]通常使用其中带状铅箔插入装置中的电极与端子(terminal)之间的连接方法。然而，如果油析出为晶体，则该方法经受铅箔与电极表面之间的不良连接，结果引起从电极的局部放电，可能导致测量失败。因此，在本实验中，与用于高频电容器的方法类似，突出在聚丙烯膜的各边缘之外的电极端起皱，之后一端与导线点焊。
[0093]由此制备的罐型电容器以常规方式进行真空干燥，在相同的真空条件下，其用绝缘油浸溃，接着密封。接着使电容器在80°C的最大温度下进行热处理两天两夜，从而保持均匀和稳定浸溃。在将其静置于室温5天以上之后，电容器在保持在30°C的恒温槽中施以AC1270 V (相当于50V/μ m) 16小时，接着用于实验。
[0094]层压两片12.7μπι厚的聚丙烯膜用作介电材料，根据常规方式与铝箔电极卷绕并层压在一起，从而生产油浸溃用模型电容器。
[0095]该电容器用各混合油在真空下浸溃，从而生产电容为0.26yF的油浸电容器。浸溃前，各电绝缘油组合物用活性白土预处理。即，由MIZUSAWA INDUSTRIAL CHEMICALS, LTD.制造的活性白土加仑耐特(galeonite)#036以10质量％的量加入至各电绝缘油组合物并在25°C液体温度下搅拌30分钟，然后过滤。过滤后，添加0.65质量％为环氧化合物的氯捕获剂(脂环族环氧化合物；产品名:CELL0XIDE2021P，由Daicel Corporat1n制造)并用于浸溃。
[0096]之后，在预定温度下通过预定方法向油浸电容器施以交流电压，从而由电容器具有绝缘击穿时的电压和时间根据下式I获得击穿电压。预定的外加电压用方法为其中将外加电压(applied voltage)从50ν/ μ m的电位梯度以每24小时1v/ μ m的速度连续升高的方法。
[0097]击穿电压(ν/μ m) = V+SX (T/1440):式 I
[0098]其中V:绝缘击穿时的外加电压(ν/μπι)
[0099]S:每24小时升高的电压(ν/μ m)
[0100]T:升高外加电压后直至绝缘击穿发生的时期(分)
[0101][表I]
[0102]

【权利要求】
1.一种电绝缘油组合物，其包括具有14个碳原子(C14)的二芳基烷烃和具有15个碳原子(C15)的二芳基烷烃，其中C14 二芳基烷烃为1，1-二苯基乙烷、或1，1-二苯基乙烷与苄基甲苯的混合物，C15 二芳基烷烃为1-苯基-1-甲基苯基乙烷。
2.根据权利要求1所述的电绝缘油组合物，其中所述1，1-二苯基乙烷/1-苯基-1-甲基苯基乙烷(质量比)为0.5至8.0。
3.根据权利要求1或2所述的电绝缘油组合物，其中所述1-苯基-1-甲基苯基乙烷的1-苯基-1-(3_甲基苯基)乙烧和1-苯基-1-(2_甲基苯基)乙烧的总含量基于所述电绝缘油组合物为25质量％以下。
4.一种电绝缘油组合物，其通过使活性白土与根据权利要求1至3任一项所述的电绝缘油组合物接触并向其中添加0.0l至1.0质量％的环氧化合物来生产。
【文档编号】H01B3/22GK104081469SQ201380007362
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2013年2月1日 优先权日:2012年2月3日
【发明者】木村信启, 星野广行, 川口贵广 申请人:吉坤日矿日石能源株式会社