一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明属于光电材料领域，具体涉及一种蓝光有机电致发光材料，其结构式如P所示：式中，R为氢原子、C1～C20的烷基或C1～C20的烷氧基。该蓝光有机电致发光材料具有较高的LUMO能级和较低的HOMO能级，有利于材料发光波长的蓝移；该材料还具有较高的磷光量子效率以及较好的溶解性能和加工性能。本发明还提供了该蓝光有机电致发光材料的制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。
【专利说明】一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及光电材料领域，具体涉及一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法和 应用。
【背景技术】
[0002] 有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现 象。由于受自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用 其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。铱、钌、钼等的 配合物能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱（III)化合物，由于稳定性 好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占 着主导地位。
[0003] Holmes R J，Forrest S R 等人公开的双[2-(4，，6'-二氟苯基）吡啶-N，C2'] (2-吡啶甲酰）合铱（FIrpic) (App. Phys. Lett.，2003,82(15) :2422-2424)是目前报道最 多，也是综合性能最好的蓝光有机电致磷光材料，但FIrpic所发的蓝光为天蓝色，蓝光色 纯度欠佳，用FIrpic制作的OLED器件的CIE在（0· 13?0· 17, 0· 29?0· 39)间变化，这与 标准蓝光的CIE(0. 137, 0. 084)存在很大差距。
[0004] 为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。 但蓝色磷光材料的发展相对落后于红光和绿光。所以，研发出高色纯度以及高发光效率的 蓝光有机电致发光材料仍为OLED研究领域的一大热点。
【发明内容】
[0005] 为解决上述问题，本发明提供了一种蓝光有机电致发光材料，该材料具有良好的 蓝光发光效率以及较好的加工性能。本发明还提供了该蓝光有机电致发光材料的制备方法 以及其在有机电致发光器件中的应用。
[0006] 第一方面，本发明提供了一种蓝光有机电致发光材料，结构式如P所不：
[0007]
【权利要求】
1. 一种蓝光有机电致发光材料，其特征在于，结构式如p所示：
式中，R为氨原子、Cl?C2。的焼基或Cl?C2。的焼氧基。
2. -种蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S10、提供如下结构式表示的化合物A和化合物B :
式中，R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基； S20、惰性气体保护下，将所述化合物A和化合物B按1:1. 1?1:1. 5的摩尔比溶于含 有把催化剂和碱的第一有机溶剂中，得到反应液，所述反应液在85?10(TC下进行Suzuki 偶联反应6?12小时后，分离纯化反应液，得到化合物C，其结构式如C所示：
式中，R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基； S30、惰性气体保护下，将所述化合物C和H水合H氯化镶按2. 2:1?3. 5:1的摩尔 比溶于体积比为3:1的2-己氧基己醇与水的混合溶剂中，随后加热至回流状态揽拌反应 22?25小时后，冷却至室温，分离纯化，得到化合物D，其结构式如D所示：
式中，R为氨原子、Cl?Cw的焼基或Cl?Cw的焼氧基； S40、提供如下结构式表示的化合物E :
惰性气体保护下，将所述化合物D和化合物E按1:2. 5?1:4的摩尔比溶于含有碳酸 轴或碳酸钟的第二有机溶剂中，得到混合溶液，所述混合溶液在100?135C下进行Suzuki 偶联反应20?25小时后，分离纯化，得到蓝光有机电致发光材料，其结构式如P所示：
式中，R为氨原子、。?C2。的焼基或。?C2。的焼氧基。
3. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S20 中，所述化合物A在反应液中的浓度为0. 1?0. 2mol/L ;所述第一有机溶剂为N，N-二甲基 甲醜胺或甲苯。
4. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S20 中，所述把催化剂为二氯二（H苯基麟）化把或四（H苯基麟）合把，所述把催化剂的摩尔 用量为化合物A的3%?5%倍；所述碱为碳酸钟水溶液或碳酸轴水溶液，所述碱的摩尔用量 为化合物A的1?3倍。
5. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S20 中，所述分离纯化步骤包括；待反应液冷却至室温后，采用二氯甲焼萃取，然后用水洗涂至 中性，再经无水硫酸镇干燥后，过滤得到滤液，所得滤液经减压蒸除去溶剂后得到粗产物， 粗产物再用体积比为1:4?2:1的己酸己醋与正己焼混合液为洗脱剂进行娃胶柱色谱分 离，得到所述化合物C。
6. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S30 中，所述分离纯化步骤包括；待反应停止冷至室温后，旋转蒸除部分溶剂，加入适量蒸觸水，
过滤得到固体，固体依次用蒸觸水、甲醇洗涂，干燥后得所述化合物D。
7. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S40 中，所述第二有机溶剂为2-甲氧基己醇或2-己氧基己醇。
8. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S40 中，所述化合物D在混合溶液中的浓度为0. 01?0. 0167mol/L，所述碳酸轴或碳酸钟的摩尔 用量为所述化合物D的8?12倍。
9. 如权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S40 中，所述分离纯化步骤包括：待反应停止冷至室温后，反应混合液用二氯甲焼萃取，然后合 并有机相并用无水硫酸镇干燥，再经过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，随后采用二氯甲焼为洗 脱液对所得粗产物进行娃胶柱色谱分离提纯，再蒸除溶剂，干燥后得到所述蓝光有机电致 发光材料。
10. -种有机电致发光器件，包括发光层，其特征在于，所述发光层中惨杂有如结构式 P所示的蓝光有机电致发光材料：
式中，R为氨原子、。?C2。的焼基或。?C2。的焼氧基。
【文档编号】H01L51/54GK104418907SQ201310395463
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年9月3日 优先权日:2013年9月3日
【发明者】周明杰, 王平, 张娟娟, 钟铁涛 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司