太阳能电池器件及其制备方法
【专利摘要】一种太阳能电池器件包括依次层叠的阳极、空穴缓冲层、第一活性层、第一中间层、第二中间层、第二活性层、电子缓冲层及阴极，第一活性层为聚3-己基噻吩与6,6-苯基-C61-丁酸甲酯的混合物，第一中间层材料包括电子缓冲材料及富勒烯衍生物，电子缓冲材料选自叠氮化铯、氟化锂、碳酸锂及碳酸铯中的至少一种，富勒烯衍生物选自C60、C70、6，6-苯基-C61-丁基酸甲酯及6，6-苯基-C71-丁基酸甲酯中的至少一种，第二中间层的材料包括铼的氧化物及空穴缓冲材料，铼的氧化物选自二氧化铼、七氧化二铼、三氧化二铼及氧化二铼中的至少一种。该太阳能电池器件的能量转换效率较高。此外，还提供了一种太阳能电池器件的制备方法。
【专利说明】太阳能电池器件及其制备方法
【【技术领域】】
[0001 ] 本发明涉及一种太阳能电池器件及其制备方法。
【【背景技术】】
[0002]太阳能电池器件由于具有廉价、清洁、可再生等优点而得到了广泛的应用。目前常用的太阳能电池器件结构包括依次层叠的阳极、空穴缓冲层、第一活性层、电子缓冲层及阴极。第一活性层的激子分离产生空穴和电子后，空穴到达阳极，电子到达阴极，从而被电极收集，形成有效的能量转换。目前，传统的太阳能电池的能量转换效率较低。
【
【发明内容】
】
[0003]基于此，有必要提供一种能量转换效率较高的太阳能电池器件及其制备方法。
[0004]一种太阳能电池器件，包括依次层叠的阳极、空穴缓冲层、第一活性层、第一中间层、第二中间层、第二活性层、电子缓冲层及阴极，所述第一活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物，所述第一中间层的材料包括电子缓冲材料及富勒烯衍生物，所述电子缓冲材料选自叠氮化铯、氟化锂、碳酸锂及碳酸铯中的至少一种，所述富勒烯衍生物选自C6tl、C7tl、6，6-苯基-C61- 丁基酸甲酯及6，6-苯基-C71- 丁基酸甲酯中的至少一种，所述第二中间层的材料包括铼的氧化物及空穴缓冲材料，所述铼的氧化物选自二氧化铼、七氧化二铼、三氧化二铼及氧化二铼中的至少一种，所述空穴缓冲材料为聚3，4-二氧乙烯噻吩与聚苯磺酸盐的混合物，所述第二活性层的材料聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61-丁酸甲酯的 混合物。
[0005]在优选的实施例中，所述第一中间层的厚度为10nnT30nm，所述第二中间层的厚度为 10nm~40nmo
[0006]在优选的实施例中，所述第一中间层中所述富勒烯衍生物与所述电子缓冲材料的质量比为3:2~12:1。
[0007]在优选的实施例中，所述第二中间层中所述铼的氧化物与所述空穴缓冲材料的质量比为10:1~1:5。
[0008]在优选的实施例中，所述第一活性层中所述第一活性层及第二活性层中所述聚3-己基噻吩与所述6，6-苯基-C61-丁酸甲酯的质量比为1:0.5~1:4。
[0009]一种太阳能电池器件的制备方法，包括以下步骤:
[0010]在阳极表面上依次旋涂制备空穴缓冲层及第一活性层，所述第一活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物；
[0011]将含有电子缓冲材料及富勒烯衍生物的第一悬浮液旋涂在所述第一活性层表面制备第一中间层，所述电子缓冲材料选自叠氮化铯、氟化锂、碳酸锂及碳酸铯中的至少一种，所述富勒烯衍生物选自c6(l、c7(l、6，6-苯基-C61- 丁基酸甲酯及6，6-苯基-C71- 丁基酸甲酯中的至少一种；
[0012]将含有铼的氧化物及空穴缓冲材料的第二悬浮液旋涂在所述第一中间层的表面制备第二中间层，所述铼的氧化物选自二氧化铼、七氧化二铼、三氧化二铼及氧化二铼中的至少一种，所述空穴缓冲材料为聚3，4- 二氧乙烯噻吩与聚苯磺酸盐的混合物；
[0013]在所述第二中间层表面旋涂制备第二活性层，所述第二活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物；及
[0014]在所述第二活性层的表面依次蒸镀制备电子缓冲层及阴极。
[0015]在优选的实施例中，所述第一中间层中所述富勒烯衍生物与所述电子缓冲材料的质量比为3:2~12:1。
[0016]在优选的实施例中，所述第二中间层中所述铼的氧化物与所述空穴缓冲材料的质量比为10:1~1:5。
[0017]在优选的实施例中，旋涂制备第一中间层时，转速为3000rpnT5000rpm，时间为10
秒~30秒。
[0018]在优选的实施例中，旋涂制备第二中间层时，转速为4000rpnT6000rpm，时间为10
秒~30秒。
[0019]上述太阳能电池器件及其制备方法，通过在第一活性层及第二活性层之间制备第一中间层及第二中间层，提高太阳能电池器件的第一活性层及第二活性层的光吸收效率，从而提高光电转换效率；将电子缓冲材料及富勒烯衍生物混合制备第一中间层，可以提高电子的注入效率及传输效率，将铼的氧化物与空穴缓冲材料混合制备第二中间层，空穴缓冲材料中的聚3，4-二氧乙烯噻`吩有很强的导电性及空穴注入能力，有利于空穴注入，可以提高太阳能电池器件收集空穴及电子的效率；并且铼的氧化物为晶体结构，对光有散射作用，可使发射到第二中间层的光散射到第二活性层中被第二活性层吸收，从而太阳能电池器件的能量转换效率较高。
【【专利附图】
【附图说明】】
[0020]通过附图中所示的本发明的优选实施例的更具体说明，本发明的上述及其它目的、特征和优势将更加清晰。在全部附图中相同的附图标记指示相同的部分。并未刻意按实际尺寸等比例缩放绘制附图，重点在于示出本发明的主旨。
[0021]图1为一实施例的太阳能电池器件的结构示意图；
[0022]图2为一实施例的太阳能电池器件的制备方法的流程图；
[0023]图3为实施例1的太阳能电池器件及传统的太阳能电池器件的电流密度与电压关系图。
【【具体实施方式】】
[0024]为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的【具体实施方式】做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
[0025]请参阅图1，一实施例的太阳能电池器件100包括依次层叠的阳极10、空穴缓冲层20、第一活性层30、第一中间层40、第二中间层50、第二活性层60、电子缓冲层70及阴极80。[0026]阳极10为铟锡氧化物玻璃(ΙΤ0)、掺氟的氧化锡玻璃(FT0)，掺铝的氧化锌玻璃(AZO)或掺铟的氧化锌玻璃(IZO)。
[0027]空穴缓冲层20形成于阳极10表面。空穴缓冲层20的材料为聚3，4_ 二氧乙烯噻吩(PEDOT)与聚苯磺酸钠(PSS)的混合物。其中PEDOT与PSS的质量比为2:1?6:1，优选为3:1。空穴缓冲层20的厚度为20nnT80nm，优选为40nm。
[0028]第一活性层30形成于空穴缓冲层20表面。第一活性层30的材料为聚3_己基噻吩(P3HT)与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯(PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的质量为1:0.5?1:4优选为1:1。第一活性层30的厚度为80nnT300nm，优选为160nm。
[0029]第一中间层40形成于第一活性层30的表面。第一中间层40的材料包括电子缓冲材料及富勒烯衍生物。电子缓冲材料选自叠氮化铯(CsN3)、氟化锂(LiF)、碳酸锂(Li2CO3)及碳酸铯(Cs2CO3)中的至少一种。富勒烯衍生物选自C6(l，C7tl, 6，6-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)及6，6-苯基-C71- 丁酸甲酯(PC71BM)中的至少一种。优选的，富勒烯衍生物与电子缓冲材料的质量比为3:2?12:1。第一中间层40的厚度为10nnT30nm。
[0030]第二中间层50形成于第一中间层40的表面。第二中间层50的材料包括铼的氧化物及空穴缓冲材料。铼的氧化物选自二氧化铼(Re02)、七氧化二铼(Re207)、三氧化二铼(Re2O3)及氧化二铼(Re2O)中的至少一种。空穴缓冲材料为聚3，4_ 二氧乙烯噻吩(PEDOT)与聚苯磺酸钠(PSS)的混合物。其中PEDOT与PSS的质量比为2:1飞:1，优选为3:1。第二中间层中铼的氧化物与空穴缓冲材料的质量比为10: f 1:5。第二中间层50的厚度为10nm?40nmo
[0031]第二活性层60形成于第二中间层50的表面。第二活性层60的材料为聚3_己基噻吩(P3HT)与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯(PC61BM)的混合物。其中P3HT:PC61BM的质量为1:0.5?1:4优选为1:1。第二活性层60的厚度为80nnT300nm，优选为160nm。
[0032]电子缓冲层70形成于第二活性层60表面。电子缓冲层70的材料选自叠氮化铯(CsN3)、氟化锂(LiF)、碳酸锂(Li2CO3)及碳酸铯(Cs2CO3)中的至少一种，优选为LiF。电子缓冲层70的厚度为0.5nnTl0nm，优选为0.7nm。
[0033]阴极80形成于电子缓冲层70表面。阴极80的材料选自铝(Al)、银(Ag)、金(Au)及钼(Pt)中的至少一种，优选为Al。阴极80的厚度为80nnT300nm，优选为150nm。
[0034]该太阳能电池器件100，通过在第一活性层30及第二活性层60之间制备第一中间层40及第二中间层50，提高太阳能电池器件的第一活性层30及第二活性层60的光吸收效率，从而提高光电转换效率；将电子缓冲材料及富勒烯衍生物混合制备第一中间层40，可以提高电子的注入效率及传输效率，将铼的氧化物与空穴缓冲材料混合制备第二中间层50，空穴缓冲材料中的聚3，4-二氧乙烯噻吩有很强的导电性及空穴注入能力，有利于空穴注入，可以提高太阳能电池器件收集空穴及电子的效率；并且铼的氧化物为晶体结构，对光有散射作用，可使发射到第二中间层50的光散射到第二活性层60中被第二活性层60吸收，从而太阳能电池器件100的能量转换效率较高。
[0035]需要说明的是，上述太阳能电池器件100还可以根据需要设置其他功能层。
[0036]请同时参阅图2，一实施例的太阳能电池器件100的制备方法，其包括以下步骤:
[0037]步骤S110、在阳极10表面上依次旋涂制备空穴缓冲层20及第一活性层30。
[0038]阳极10为铟锡氧化物玻璃(ΙΤ0)、掺氟的氧化锡玻璃(FT0)，掺铝的氧化锌玻璃(AZO)或掺铟的氧化锌玻璃(IZO)。
[0039]本实施方式中，对阳极10前处理包括去除阳极10表面的有机污染物及对阳极10进行等氧离子处理。将阳极10采用洗洁精、去离子水、丙酮、乙醇、异丙酮各超声波清洗15min，以去除基底10表面的有机污染物；对阳极10进行等氧离子处理时间为5mirTl5min，功率为 10~50W。
[0040]空穴缓冲层20通过在阳极10表面旋涂含有空穴缓冲材料的溶液制备。旋涂的转速为2000rpnT6000rpm，时间为IOs~30s。层空穴缓冲材料为聚3，4-二氧乙烯噻吩(PEDOT)与聚苯磺酸钠(PSS)的混合物。其中PEDOT与PSS的质量比为2:1飞:1，优选为3:1。含有空穴缓冲材料的溶液中空穴缓冲材料的质量浓度为1%~5%，优选为4(%，溶剂为水。旋涂后在100°C~200°C下加入15分钟飞O分钟，优选在200°C下加热30分钟。空穴缓冲层20的厚度为20nm~80nm,优选为40nm。
[0041]第一活性层30由第一活性层溶液旋涂在空穴缓冲层20表面制成。旋涂的转速为4000rpnT6000rpm，时间为lOslOs。第一活性层溶液中第一活性层材料的浓度为8mg/ml~30mg/ml,优选为12mg/ml。第一活性层溶液的溶剂选自甲苯、二甲苯、氯苯及氯仿中的至少一种，优选为氯苯。第一活性层材料为聚3-己基噻吩(P3HT)与6，6-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)的混合物。其中P3HT = PC61BM的质量为1:0.5~1:4优选为1:1。旋涂第一活性层30在充满惰性气体的手套箱中进行，之后在50°C ~200°C下退火5分钟~100分钟，或在室温下放置24~48小时，优选在室温下放置24小时。第一活性层30的厚度为80nnT300nm，优选为160nm。
[0042]步骤S120、将含有电子缓冲材料及富勒烯衍生物的第一悬浮液旋涂在第一活性层30表面制备第一中间层40。
[0043]电子缓冲材料选`自叠氮化铯(CsN3)、氟化锂(LiF)、碳酸锂(Li2CO3)及碳酸铯(Cs2CO3)中的至少一种。富勒烯衍生物选自C6Q，C70,6, 6-苯基-C61- 丁酸甲酯(PC61BM)及6，6-苯基-C71- 丁酸甲酯(PC71BM)中的至少一种。优选的，富勒烯衍生物与电子缓冲材料的质量比为3:2~12:1。
[0044]含有电子缓冲材料及富勒烯衍生物的第一悬浮液中，电子缓冲材料的质量浓度为5%~20%，富勒烯衍生物的质量浓度为30%飞0%。溶剂为选自苯、二甲苯、氯苯及氯仿中的至少一种。旋涂的转速为3000rpnT5000rpm，时间为10秒~30秒。旋涂后干燥，得到的第一中间层40的厚度为10nnT30nm。
[0045]步骤S130、将含有铼的氧化物及空穴缓冲材料的第二悬浮液旋涂在第一中间层40的表面制备第二中间层50。
[0046]铼的氧化物选自二氧化铼(Re02)、七氧化二铼(Re207)、三氧化二铼(Re2O3)及氧化二铼(Re2O)中的至少一种。空穴缓冲材料为聚3，4- 二氧乙烯噻吩(PEDOT)与聚苯磺酸钠(PSS)的混合物。其中PEDOT与PSS的质量比为2:1飞:1，优选为3:1。第二中间层中铼的氧化物与空穴缓冲材料的质量比为10:广1:5。
[0047]含有铼的氧化物及空穴缓冲材料的第二悬浮液中，铼的氧化物的质量浓度为1%~10%，溶剂为水。旋涂的转速为4000rpnT6000rpm，时间为10秒~30秒。旋涂后干燥，得到的第二中间层50的厚度为10nnT40nm。
[0048]步骤S140、在第二中间层50表面旋涂制备第二活性层60。[0049]第二活性层60由第二活性层溶液旋涂在第二中间层50表面制成。旋涂的转速为4000rpnT6000rpm，时间为lOslOs。第二活性层溶液中第二活性层材料的浓度为8mg/ml~30mg/ml,优选为12mg/ml。第二活性层溶液的溶剂选自甲苯、二甲苯、氯苯及氯仿中的至少一种，优选为氯苯。第二活性层材料为聚3-己基噻吩(P3HT)与6，6-苯基-C61-丁酸甲酯(PC61BM)的混合物。其中P3HT = PC61BM的质量为1: 0.5~1: 4，优选为1:1。旋涂第二活性层60在充满惰性气体的手套箱中进行，之后在50°C~200°C下退火5分钟~100分钟，或在室温下放置24~48小时，优选在室温下放置24小时。第二活性层60的厚度为80nnT300nm，优选为160nm。
[0050]步骤S150、在第二活性层60的表面依次蒸镀制备电子缓冲层70及阴极80。
[0051]电子缓冲层70形成于第二活性层60表面。电子缓冲层70的材料选自叠氮化铯(CsN3)、氟化锂(LiF)、碳酸锂(Li2CO3)及碳酸铯(Cs2CO3)中的至少一种，优选为LiF。电子缓冲层70的厚度为0.5nm~10nm，优选为0.7nm。蒸镀在真空压力为3 X 10_3~2 X KT4Pa下进行，蒸镀速率为0.lnm/s~lnm/s。
[0052]阴极80形成于电子缓冲层70表面。阴极80的材料选自铝(Al)、银(Ag)、金(Au)及钼(Pt)中的至少一种，优选为Al。阴极80的厚度为80nnT300nm，优选为150nm。蒸镀在真空压力为3 X 10-3~2 X KT4Pa下进行,蒸镀速率为lnm/s~10nm/s。
[0053]上述太阳能电池器件制备方法，制备工艺简单，制备的太阳能电池器件的能量转
换效率较高。
[0054]以下结合具体实施例对本发明提供的太阳能电池器件的制备方法进行详细说明。
[0055]本发明实施例及对比例所用到的制备与测试仪器为:高真空镀膜设备(沈阳科学仪器研制中心有限公司，压强`〈IX 10_3Pa)、电流-电压测试仪(美国Keithly公司，型号:2602)、用500W氙灯(Osram)与AM 1.5的滤光片组合作为模拟太阳光的白光光源。
[0056]实施例1
[0057]本实施例制备的结构为IT0/PED0T:PSS/P3HT:PC61BM/LiF = PC61BM/PEDOT: PSS: Re207/P3HT: PC61BM/LiF/Al 的太阳能电池器件。
[0058]先将ITO进行光刻处理，剪裁成所需要的大小，依次用洗洁精，去离子水，丙酮，乙醇，异丙醇各超声15min，去除玻璃表面的有机污染物；清洗干净后对导电基底进行氧等离子处理，处理时间为5-15min，功率为10-50W ;旋涂制备空穴缓冲层，PEDOT:PSS的质量比为3:1，PEDOT:PSS的质量分数为4%，旋涂的转速为5000rpm，时间为15s，旋涂后在200°C下加热30min，厚度为40nm ;旋涂第一活性层，第一活性层由浓度为12mg/ml的P3HT:PC61BM溶液旋涂而成，溶剂为氯苯，P3HT与PC61BM的质量比为1:1，旋涂的转速为5500rpm，时间为20s，旋涂后在室温下放置24小时，厚度控制在160nm。旋涂第一中间层，悬浮液的材料为LiF及PC61BM组成，溶剂为苯，LiF所占质量分数为10%，PC61BM所占质量分数为40%。旋涂的转速为4000rpm,时间为15s,烘干,厚度为12nm。旋涂第二中间层,悬浮液的材料为Re2O7及PED0T:PSS，溶剂为水，PEDOT:PSS的重量比为2:1, PEDOT:PSS的质量分数为2%, Re2O7质量分数为5%,转速为4500rpm,时间为15s,烘干后厚度为20nm。然后旋涂第二活性层,材料为P3HT: PC61BM, P3HT与PC61BM质量比为1:1，悬浮液中P3HT = PC61BM的质量分数为12mg/L，旋涂的转速为5000rpm，时间为20s，旋涂后在室温下放置24小时，厚度控制在160nm。然后蒸镀制备电子缓冲层，材料为LiF，厚度为0.7nm，蒸镀在真空压力为5 X KT4Pa下进行，蒸镀速率为0.2nm/s ;蒸镀阴极，材料为Al，厚度为150nm，蒸镀在真空压力为5X10_4Pa下进行，蒸镀速率为2nm/s。最后得到所要的聚合物太阳能电池器件。
[0059]请参阅图3，所示为实施例1中制备的结构为IT0/PED0T: PSS/P3HT: PC61BM/LiF:PC61BM/PED0T:PSS:Re207/P3HT:PC61BM/LiF/Al 的太阳能电池器件(曲线 I)与传统的结构为IT0/PED0T:PSS/P3HT:PC61BM/LiF/Al太阳能电池器件(曲线2)的电流密度与电压关系，表1所示为实施例1中制备的结构为IT0/PED0T:PSS/P3HT:PC61BM/LiF = PC61BM/PEDOT: PSS: Re207/P3HT: PC61BM/LiF/Al 的太阳能电池器件与传统的结构为 IT0/PED0T: PSS/P3HT:PC61BM/LiF/Al太阳能电池器件的电流密度、电压、能量转换效率(η )及填充因子数据。传统的太阳能电池器件中各层厚度与实施例1制备的太阳能电池器件中各层厚度相同。
[0060]表1
[0061]
【权利要求】
1.一种太阳能电池器件，其特征在于，包括依次层叠的阳极、空穴缓冲层、第一活性层、第一中间层、第二中间层、第二活性层、电子缓冲层及阴极，所述第一活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物，所述第一中间层的材料包括电子缓冲材料及富勒烯衍生物，所述电子缓冲材料选自叠氮化铯、氟化锂、碳酸锂及碳酸铯中的至少一种，所述富勒烯衍生物选自C6(l、C7(1、6，6-苯基-C6「丁基酸甲酯及6，6-苯基-C71- 丁基酸甲酯中的至少一种，所述第二中间层的材料包括铼的氧化物及空穴缓冲材料，所述铼的氧化物选自二氧化铼、七氧化二铼、三氧化二铼及氧化二铼中的至少一种，所述空穴缓冲材料为聚3，4- 二氧乙烯噻吩与聚苯磺酸盐的混合物，所述第二活性层的材料聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物。
2.根据权利要求1所述的太阳能电池器件，其特征在于:所述第一中间层的厚度为10nnT30nm,所述第二中间层的厚度为10nnT40nm。
3.根据权利要求1所述的太阳能电池器件，其特征在于:所述第一中间层中所述富勒烯衍生物与所述电子缓冲材料的质量比为3: 2?12:1。
4.根据权利要求1所述的太阳能电池器件，其特征在于:所述第二中间层中所述铼的氧化物与所述空穴缓冲材料的质量比为10: f 1:5。
5.根据权利要求1所述的太阳能电池器件，其特征在于:所述第一活性层中所述第一活性层及第二活性层中所述聚3-己基噻吩与所述6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的质量比为1:0.5?1:4。
6.一种太阳能电池器件的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 在阳极表面上依次旋涂制备空穴缓冲层及第一活性层，所述第一活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物； 将含有电子缓冲材料及富勒烯衍生物的第一悬浮液旋涂在所述第一活性层表面制备第一中间层，所述电子缓冲材料选自叠氮化铯、氟化锂、碳酸锂及碳酸铯中的至少一种，所述富勒烯衍生物选自C6(l、C7(1、6，6-苯基-C61-丁基酸甲酯及6，6-苯基-C71-丁基酸甲酯中的至少一种； 将含有铼的氧化物及空穴缓冲材料的第二悬浮液旋涂在所述第一中间层的表面制备第二中间层，所述铼的氧化物选自二氧化铼、七氧化二铼、三氧化二铼及氧化二铼中的至少一种，所述空穴缓冲材料为聚3，4- 二氧乙烯噻吩与聚苯磺酸盐的混合物； 在所述第二中间层表面旋涂制备第二活性层，所述第二活性层的材料为聚3-己基噻吩与6，6-苯基-C61- 丁酸甲酯的混合物；及 在所述第二活性层的表面依次蒸镀制备电子缓冲层及阴极。
7.根据权利要求6所述的太阳能电池器件的制备方法，其特征在于:所述第一中间层中所述富勒烯衍生物与所述电子缓冲材料的质量比为3:2?12:1。
8.根据权利要求6所述的太阳能电池器件的制备方法，其特征在于:所述第二中间层中所述铼的氧化物与所述空穴缓冲材料的质量比为10: f 1:5。
9.根据权利要求6所述的太阳能电池器件的制备方法，其特征在于:旋涂制备第一中间层时，转速为3000rpnT5000rpm，时间为10秒?30秒。
10.根据权利要求6所述的太阳能电池器件的制备方法，其特征在于:旋涂制备第二中间层时，转速为4000rpnT6000rpm，时间为10秒?30秒。
【文档编号】H01L51/48GK103824944SQ201210468764
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2012年11月19日 优先权日:2012年11月19日
【发明者】周明杰, 王平, 黄辉, 陈吉星 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司