专利名称：粘合两个记录盘片的方法
技术领域：
本发明的领域本发明涉及通过粘合两个或多个盘片来生产信息记录介质的方法，所述盘片的至少一个具有信息记录层，和更尤其涉及生产表现优异耐久性的信息记录介质的方法，其中两个或多个盘片能够在短期内有效地粘合在一起，不论盘片的基片或信息记录层的透明度如何。
相关技术领域的叙述以数字视频(或通用光盘)(DVD)为代表的信息记录介质通常通过粘合两个盘片来生产，它的至少一个具有信息记录层。当两个盘片的一个是透明的时，自由基可聚合的光固化型树脂组合物已经被用作粘合剂。在这样一种情况中，自由基可聚合的光固化型树脂组合物放置在两个盘片之间。然后让盘片暴露到与透明盘片的表面垂直的光线下，从而固化树脂组合物以粘合盘片。
在另一方面，当两个盘片不是透明的或几乎不透明时，通常使用热熔型粘合剂或使用通过阳离子聚合引发剂聚合的慢固化型可光固化的组合物来粘合两个盘片。
在使用热熔型粘合剂的盘片的生产中，将已熔化粘合剂施涂于盘片的一个或两个上。将两个盘片放在一起，同时在粘合剂的熔点下加热盘片，然后冷却以固化粘合剂。
使用这样一种热熔型粘合剂的方法需要熔化粘合剂和固化已熔融粘合剂的步骤。由加热、冷却和固化的方法所引起的基片扭曲和由基片和粘合剂之间的热膨胀系数的不同引起的翘曲不能被忽视。这些问题使得很难以高的生产效率平稳地生产高质量的信息记录介质。另外，当盘片在接近粘合剂熔点的温度下加热时，在盘片之间的热熔型粘合剂熔融，流出了两盘片之间的空间。这引起了对盘片的严重损坏，甚至可以完全毁坏它。
在使用慢固化型阳离子可聚合的光固化型组合物的盘片的生产中，这种组合物可施涂于一个或两个盘片上，并接触光以固化到某种程度。然后，将两个盘片重叠放置，组合物通过使用阳离子聚合光引发剂的阳离子聚合反应来完全固化，而不用光照射。
另一方面，使用慢固化型阳离子可聚合的光固化型树脂组合物所附带的问题是制备盘片需要时间。使用阳离子聚合的光引发剂需要几分钟到十分钟来完成固化反应。使用阳离子可聚合的光固化型树脂组合物制备信息记录介质的方法比使用自由基可聚合的光固化型树脂组合物的方法更慢。而且，因为如果两个盘片不保持完全固定达几分钟到十分钟就不能获得具有规定质量的产品，所以需要固定盘片的特定装置。
因此，本发明的目的是提供在短时间内有效生产具有优越质量的信息记录介质的方法，该方法也适用盘片是非透明的那种情况。
此外，本发明的目的是提供能够理想地用于生产信息记录介质的粘合剂。
本发明的概述本发明的发明人发现，如果具有高固化速度和在360nm-450nm的波长区内具有12.0或12.0以下的吸光率的自由基可聚合的光固化型树脂组合物被用作粘合剂，以及光从两个盘片的外周边和/或内周边照射，组合物就以恒定的速度快速固化，从而能以工业规模极其有利地生产高质量的信息记录介质。优选的是，本发明的自由基可聚合的光固化型树脂组合物含有在400-450nm范围内的波长下具有大的摩尔消光系数的光引发剂。更优选树脂组合物也含有在相同波长范围具有小的摩尔消光系数的其它光引发剂，它产生了显示优异深度固化能力和不会在照射区的边缘附近留下粘性材料的光盘用粘合剂。这种粘合剂能够确保在短时间内高质量信息记录介质的有效生产，即使被粘合的两个盘片不能透射光。
附图简述
图1是从两个盘片的周边的外侧照射UV光的方法的简图。
图2是当UV光从两个盘片的周边的外侧照射时的横截面简图。
本发明的详细描述在本发明的方法能够使用两个或多个盘片。在这些盘片当中，一个或多个盘片具有信息记录层。具有信息记录层的盘片优选是光盘，它包括在一侧面上提供有对应被记录信息的细微凹点(pit)的从通常已知的塑料制备的基片和在基片上层压的光反射层。另外，这种盘片可以是包括具有在其上被层压上光反射层的含有染料的可记录层的塑料基片的可写光盘。用于基片的塑料的适合例子包括热塑性树脂如丙烯酸树脂，聚碳酸酯和无定形聚烯烃树脂。
光反射层是用于读取记录信息的涂层。这种涂层能够高速反射可见光线，并能精确识别上述细微凹点。适合的实例包括铝、镍、银、金、氮化硅、碳化硅等。
用于本发明的盘片能够通过将上述基片用塑性材料制作成其中对应于信息如声音和图像的槽沟通过铸塑被刻制的冲压制品，和将光反射层层压到其上来制备。层压能够通过蒸汽沉积(凹点形成)产生规定厚度的金属薄层来进行。以这种方式能够获得其中上述槽沟和层都被整合的信息记录层。
在可写式光学信息记录介质的情况下，在基片上形成含有有机着色化合物如菁化合物或酞菁化合物的记录层，而不是在基片上产生物理细微凹点。然后通过与上述相同的方法在该记录层上形成由薄金属层构成的反射层。
在本发明中，两个盘片的各记录层优选记录单个信息或连续信息。
因为当被来自盘片的外周边和/或内周边的光线照射时，自由基可聚合的光固化型树脂组合物必须快速固化，所以这种组合物必须在360nm-450nm的波长区具有12.0或12.0以下，优选10.0或10.0以下，和更优选9.0或9.0以下的吸光率。这里的吸光率是使用1cm厚比色池测量的值。这能够通过适宜选择在本发明的粘合剂中所使用的材料来达到。尤其适宜选择光引发剂、UV吸收剂、光稳定剂和防老化剂是保持12或12以下的吸光率所必需的。
在本发明中用作粘合剂的优选的自由基可聚合的光固化型树脂组合物优选含有低聚物、活性稀释剂、至少一种光引发剂和任选的至少一种添加剂。优选使用在400-450nm范围内的波长下具有大的摩尔消光系数的至少一种光引发剂。
组合物也优选含有在同一波长范围内具有小的摩尔消光系数的其它引发剂。
本发明人发现，在400nm-450nm范围的波长下具有大的摩尔消光系数的光引发剂和在同一波长范围具有小的摩尔消光系数的其它引发剂组合使用产生了表现了优异深度固化能力和在照射区的周缘不会留下粘性材料的光盘用粘合剂。这种粘合剂是尤其优选的，因为它能确保在短时间内有效生产高质量的信息记录介质。
在本发明的优选实施方案中，用于光盘的粘合剂包括(A)在400-450nm范围内的波长的摩尔消光系数为50(1/mol cm)或50(1/mol cm)以上的光引发剂，和(B)在400-450nm范围内的波长下的摩尔消光系数为1(1/mol cm)或1(1/mol cm)以下的光引发剂。
在用于光盘的本发明粘合剂中所使用的组分(A)是在400-450nm范围内的波长下的摩尔消光系数为50(1/mol cm)或50(1/mol cm)以上，优选100(1/mol cm)或100(1/mol cm)以上的光引发剂在乙腈中的溶液。另外，组分(A)能够吸收在紫外光区的光。具有这种特性的组分(A)的适合实例包括双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦，2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，噻吨酮，二乙基噻吨酮，2-异丙基噻吨酮，2-氯噻吨酮等。作为商购产品，能够给出IRGACURE819(由Ciba Specialty Chemicals Co.，Ltd生产)，Lucirin TPO，LR8893(由BASF生产)，KAYACURE ITX，DETX(由Nippon KayakuCo.，Ltd.生产)等。其中，2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦是尤其优选的。
组分(B)是在400-450nm范围内的波长下的摩尔消光系数为1(1/mol cm)或1(1/mol cm)以下，优选0.5(1/mol cm)或0.5(1/molcm)以下的光引发剂在乙腈中的溶液。另外，组分(B)能够吸收在紫外光区的光。作为实例给出的具有这种特性的组分(B)是1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基丙-1-酮，1-羟基环己基苯基酮，2，2-二甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮，2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮，低聚[2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]等。作为商购产品，能够给出IRGACURE 2959，184，651，DAROCURE 1173(由Ciba Specialty Chemicals Co.，Ltd生产)，ESACURE KIP-100F，KIP150(由Lamberti Co.生产)等。其中，1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮是尤其优选的。
为确保改进的深度固化能力，优选以0.001-1wt％，和更优选0.01-0.5wt％的量将组分(A)加到本发明的光盘用粘合剂中。为避免在照射区的周边出现粘性材料，优选以0.1-20wt％，和更优选以0.5-10wt％的量将组分(B)加到本发明的光盘用粘合剂中。
作为低聚物，能够给出(甲基)丙烯酸脲烷酯等。
(甲基)丙烯酸脲烷酯能够通过使多元醇化合物、多异氰酸酯化合物和含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物反应来制备。
作为在本发明中使用的典型多元醇化合物，能够给出聚醚多元醇，聚酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚己酸内酯多元醇，在分子中具有两个或多个羟基的脂族烃，在分子中具有两个或多个羟基的脂环族烃，在分子中具有两个或多个羟基的不饱和烃等。这些多元醇化合物能够单独或以两种或多种的结合物使用。
作为上述聚醚多元醇，能够给出脂族聚醚多元醇，脂环族聚醚多元醇和芳族聚醚多元醇。
作为脂族聚醚多元醇实例给出的是多元醇如聚乙二醇，聚丙二醇，聚丁二醇，聚己二醇，聚庚二醇，聚癸二醇，季戊四醇，二季戊四醇，三羟甲基丙烷；烯化氧加成多元醇如三羟甲基丙烷的乙氧基化三醇，三羟甲基丙烷的丙氧基化三醇，三羟甲基丙烷的乙氧基化-丙氧基化三醇，季戊四醇的乙氧基化四醇，和二季戊四醇的乙氧基化六醇；和通过两种或多种的可离子聚合环状化合物的开环聚合得到的聚醚多元醇。
作为脂环族聚醚多元醇的实例，能够给出氢化双酚A的烯化氧加成二醇，氢化双酚F的烯化氧加成二醇，1，4-环己二醇的烯化氧加成二醇等。
作为芳族聚醚多元醇的实例，能够给出双酚A的烯化氧加成二醇，双酚F的烯化氧加成二醇，氢醌的烯化氧加成二醇，萘氢醌的烯化氧加成二醇，蒽氢醌的烯化氧加成二醇等。
这些聚醚多元醇是可商购的。作为商购脂族聚醚多元醇的实例给出的是PTMG 650，PTMG 1000，PTMG 2000(由Mitsubishi ChemicalCorp.生产)，PPG 1000，EXCENOL 1020，EXCENOL 2020，EXCENOL 3020，EXCENOL 4020(由Asahi Glass Co.，Ltd.生产)，PEG 1000，UnisafeDC 1100，Unisafe DC 1800，Unisafe DCB 1100，Unisafe DCB 1800(由Nippon 0il and Fats Co.，Ltd.生产)，PPTG 2000，PPTG 4000，PTG 400，PTG 650，PTG 2000，PTG 3000，PTGL 1000，PTGL 2000(由Hodogaya Chemical Co.，Ltd.生产)，Z-3001-4，Z-3001-5，PBG 2000，PBG 2000B(由Daiichi Kogyo Seiyaku Co.，Ltd.生产)，TMP 30，PNT4 Glycol，EDA P4，EDA P8(由Nippon Nyukazai Co.，Ltd.生产)，和Quadrol(由Asahi Denka Kogyo K.K.生产)。作为商购芳族聚醚多元醇给出的是Uniol DA400，DA700，DA1000，DB400(由Nippon Oil and Fats Co.，Ltd.生产)等。
上述聚酯多元醇也能够通过多元醇和多元酸的反应来生产。这里，作为多元醇的实例给出的是乙二醇，聚乙二醇，丙二醇，聚丙二醇，四亚甲基二醇，聚丁二醇，1，4-丁二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，1，7-庚二醇，1，8-辛二醇，新戊二醇，1，4-环己二醇，1，4-环己烷二甲醇，1，2-双(羟乙基)环己烷，2，2-二乙基-1，3-丙二醇，3-甲基-1，5-戊二醇，1，9-壬二醇，2-甲基-1，8-辛二醇，甘油，三羟甲基丙烷，三羟甲基丙烷的乙氧基化化合物，三羟甲基丙烷的丙氧基化化合物，三羟甲基丙烷的乙氧基化-丙氧基化化合物，山梨醇，季戊四醇，二季戊四醇，烯化氧加成多元醇等。作为多元酸的实例，能够给出邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，马来酸，富马酸，己二酸，癸二酸等。作为商购产物的这些聚酯多元醇，能够给出Kurapol P1010，Kurapol P2010，PMIPA，PKA-A，PKA-A2，PNA-2000(由Kuraray Co.，Ltd.生产)等。
作为上述聚碳酸酯多元醇的实例，能够给出由下式(1)表示的聚碳酸酯二元醇。 其中R1是具有2-20个碳原子的亚烷基，(聚)乙二醇残基，(聚)丙二醇残基，或(聚)丁二醇残基，和m是1-30的整数。
作为R1的具体实例给出的是从下列化合物去除两个端部羟基后获得的残基1，4-丁二醇，1，5-戊二醇，新戊二醇，1，6-己二醇，1，4-环己烷二甲醇，1，7-庚二醇，1，8-辛二醇，1，9-壬二醇，乙二醇，二甘醇，三甘醇，四甘醇，丙二醇，一缩二丙二醇，二缩三丙二醇，三缩四丙二醇等。
这些聚碳酸酯多元醇也可以下列商标购得如N-980，N-981，N-982，N-983(由Nippon Polyurethane Industry，Co.，Ltd.生产)，PC-8000(由PPG生产)，PNOC 1000，PNOC 2000，PMC 1000，PMC 2000(由Kuraray Co.，Ltd.生产)，和PLACCEL CD-205，CD-208，CD-210，CD-220，CD-205PL，CD-208PL，CD-210PL，CD-220PL，CD-205HL，CD-208HL，CD-210HL，CD-220HL，CD-210T，CD-221T(由Daicel Chemical Industries，Ltd.生产)。
作为上述聚己酸内酯多元醇，能够给出通过ε-己内酯和二元醇如乙二醇，聚乙二醇，丙二醇，聚丙二醇，1，4-丁二醇，聚丁二醇，1，2-聚丁二醇，1，6-己二醇，新戊二醇，1，4-环己烷二甲醇和1，4-丁二醇的加成反应得到的聚己酸内酯二元醇。作为这些聚己酸内酯多元醇的商购产品的实例，能够给出PLACCEL 205，205AL，212，212AL，220，220AL(由Daicel Chemical Industries，Ltd.生产)等。
作为在分子中具有两个或多个羟基的脂族烃的实例，能够给出乙二醇，丙二醇，1，4-丁二醇，1，4-丁二醇，1，5-戊二醇，1，6-己二醇，1，7-庚二醇，1，8-辛二醇，1，9-壬二醇，新戊二醇，2，2-二乙基-1，3-丙二醇，3-甲基-1，5-戊二醇，2-甲基-1，8-辛二醇，具有端部羟基的氢化聚丁二烯，甘油，三羟甲基丙烷，季戊四醇和山梨醇。
作为在分子中具有两个或多个羟基的脂环族烃的实例，能够给出1，4-环己二醇，1，4-环己烷二甲醇，1，2-双(羟乙基)环己烷，二聚环戊二烯的二羟甲基化合物和三环癸烷二甲醇。
作为在分子中具有两个或多个羟基的不饱和烃的实例，具有端部羟基的聚丁二烯，具有端部羟基的聚异戊二烯等。
也能够使用除了上述那些以外的多元醇，如β-甲基-δ-戊内酯二醇，蓖麻油，改性蓖麻油，聚二甲基硅氧烷的端部二醇化合物和卡必醇改性的聚二甲基硅氧烷二醇。
这些多元醇的数均分子量优选是在50-15000，和尤其优选100-8000的范围内。
作为上述多异氰酸酯化合物，二异氰酸酯是优选的。下列化合物作为这些二异氰酸酯的实例给出二异氰酸2，4-甲苯酯，二异氰酸2，6-甲苯酯，1，3-苯二亚甲基二异氰酸酯，1，4-苯二亚甲基二异氰酸酯，1，5-萘二异氰酸酯，间亚苯基二异氰酸酯，对亚苯基二异氰酸酯，3，3’-二甲基-4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯，3，3’-二甲基亚苯基二异氰酸酯，二异氰酸4，4’-联苯酯，1，6-己烷二异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯，2，2，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯，双(2-异氰酸酯乙基)延胡索酸酯，6-异丙基-1，3-苯基二异氰酸酯，4-二苯基丙烷二异氰酸酯，赖氨酸二异氰酸酯，氢化二苯基甲烷二异氰酸酯，氢化苯二亚甲基二异氰酸酯，和四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯。其中，二异氰酸2，4-甲苯酯，二异氰酸2，6-甲苯酯，氢化苯二亚甲基二异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯，氢化二苯基甲烷二异氰酸酯等是尤其优选的。这些二异氰酸酯化合物能够单独或以两种或多种的结合物使用。
含羟基的(甲基)丙烯酸酯化合物是在酯残基上具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，例如，(甲基)丙烯酸2-羟乙酯，(甲基)丙烯酸2-羟丙酯，(甲基)丙烯酸4-羟丁酯，(甲基)丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙基酯，单(甲基)丙烯酸1，4-丁二醇酯，(甲基)丙烯酰基磷酸2-羟基烷基酯，(甲基)丙烯酸4-羟基环己酯，单(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯，单(甲基)丙烯酸新戊二醇酯，三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯；和能够给出下式(2)所示的(甲基)丙烯酸酯 其中R2表示氢原子或甲基，n表示1-15，优选1-4的整数。也能够给出通过含缩水甘油基的化合物如烷基缩水甘油醚，烯丙基缩水甘油醚或(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和(甲基)丙烯酸的加成反应得到的化合物。在这些化合物当中，(甲基)丙烯酸2-羟乙酯，(甲基)丙烯酸2-羟丙酯，(甲基)丙烯酸4-羟丁酯等是尤其优选的。
尽管对于合成本发明的(甲基)丙烯酸脲烷酯的方法没有具体限制，以下方法(i)-(iii)作为典型实例给出(i)将多异氰酸酯(b)和含羟基的(甲基)丙烯酸酯(c)反应，再将所得到的产物与多元醇(a)反应的方法。(ii)将多元醇(a)，多异氰酸酯(b)和含羟基的(甲基)丙烯酸酯(c)全部一起反应的方法。(iii)将多元醇(a)和多异氰酸酯(b)反应，再将所得到的产物与含羟基的(甲基)丙烯酸酯(c)反应的方法。
在(甲基)丙烯酸脲烷酯的合成中，优选以0.01-1重量份对100重量份反应产物的量使用脲烷化催化剂如环烷酸铜，环烷酸钴，环烷酸锌，二月桂酸二正丁基锡，三乙胺，1，4-二氮杂二环[2，2，2]辛烷，或1，4-二氮杂-2-甲基二环[2.2.2]辛烷。反应温度通常在0-90℃，和优选10-80℃。
(甲基)丙烯酸脲烷酯的数均分子量优选是在400-40000，尤其优选600-20000的范围内。
作为在本发明中使用的活性稀释剂，能够给出在分子中具有至少一个(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯化合物。具有仅一个(甲基)丙烯酰基的单官能化合物和具有两个或多个(甲基)丙烯酰基的多官能化合物被包括在这种活性稀释剂中。这些化合物能以适当的比例结合使用。
以下化合物能够作为单官能化合物的实例给出(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丙酯，(甲基)丙烯酸异丙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸戊酯，(甲基)丙烯酸异丁酯，(甲基)丙烯酸叔丁酯，(甲基)丙烯酸戊基酯，(甲基)丙烯酸异戊酯，(甲基)丙烯酸己酯，(甲基)丙烯酸庚酯，(甲基)丙烯酸辛酯，(甲基)丙烯酸异辛酯，(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，(甲基)丙烯酸壬酯，(甲基)丙烯酸癸酯，(甲基)丙烯酸异癸酯，(甲基)丙烯酸十一烷基酯，(甲基)丙烯酸十二烷基酯，(甲基)丙烯酸月桂基酯，(甲基)丙烯酸十八烷基酯，(甲基)丙烯酸硬脂基酯，(甲基)丙烯酸四氢糠酯，(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯，(甲基)丙烯酸乙氧基二甘醇酯，(甲基)丙烯酸苄酯，(甲基)丙烯酸环己酯，(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯，单(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯，单(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯，单(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯，(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯，(甲基)丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯，(甲基)丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯，(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯，(甲基)丙烯酸二聚环戊二烯酯，(甲基)丙烯酸二环戊酯，(甲基)丙烯酸二环2-戊烯酯，(甲基)丙烯酸三环癸酯，(甲基)丙烯酸冰片酯，(甲基)丙烯酸异冰片酯，(甲基)丙烯酸金刚烷酯，(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯，(甲基)丙烯酸二乙氨基乙酯，(甲基)丙烯酸7-氨基-3，7-二甲基辛酯，(甲基)丙烯酰基吗啉，2-(甲基)丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸，2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸，2-(甲基)丙烯酰氧基丙基邻苯二甲酸，2-(甲基)丙烯酰氧基丙基四氢邻苯二甲酸，2-(甲基)丙烯酰氧基丙基六氢邻苯二甲酸，2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸，(甲基)丙烯酸三氟乙酯，(甲基)丙烯酸四氟丙酯，(甲基)丙烯酸六氟丙酯，(甲基)丙烯酸八氟戊酯，(甲基)丙烯酸十七氟癸酯，单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯，单[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]二苯基磷酸酯，单[2-(甲基)丙烯酰氧基丙基]磷酸酯，和由下式(3)-(5)所示的化合物 其中R3是具有2-6个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，R4是氢原子或甲基，R5是氢原子或具有1-12个碳原子的烷基，和p是0-20，优选1-8的整数， 其中R6是氢原子或甲基，和R7是具有2-8个碳原子的亚烷基，和q是0-8的整数。 其中R8是氢原子或甲基，R9是具有2-8个碳原子的亚烷基，r是0-8的整数，和R10和R11各是氢原子或具有1-6个碳原子的烷基。
作为这些单官能化合物的商购产物的实例给出的是AronixM101，M102，M110，M111，M113，M114，M117，M120，M152，M154，M5300，M5400，M5500，M5600(由Toagosei Co.，Ltd.生产)，KAYARADTC-110S，R-128H，R629，R644(由Nippon Kayaku Co.，Ltd.生产)，IPAA，AIB，SBAA，TBA，IAAA，HEXA，CHA，NOAA，IOAA，INAA，LA，TCDA，MSAA，CAA，HDAA，LTA，STA，ISAA-1，ODAA，NDAA，IBXA，ADAA，TDA，2-MTA，DMA，Viscoat #150，#150D，#155，#158，#160，#190，#190D，#192，#193，#220，#320，#2311HP，#2000，#2100，#2150，#2180，MTG(由Osaka Organic Chemical Industry Co.，Ltd.生产)，NK Ester M-20G，M-40G，M-90G，M-230G，CB-1，SA，S，AMP-10G，AMP-20G，AMP-60G，AMP-90G，A-SA，NLA(由Shin-NakamuraChemical Co.，Ltd.生产)，ACMO(由Kojin Co.Ltd.生产)，LightAcrylate IA-A，L-A，S-A，BO-A，EC-A，MTG-A，DPM-A，PO-A，P-200A，THF-A，IB-XA，HOA-MS，HOA-MPL，HOA-MPE，HOA-HH，IO-A，BZ-A，NP-EA，NP-10EA，HOB-A，FA-108，Epoxy Ester M-600A，Light EsterP-M(由Kyoeisha Chemical Co.，Ltd.生产)，FA-511，FA-512A，FA-513A(由Hitachi Chemical Co.，Ltd.生产)，AR-100，MR-100，MR-200，MR-260(由Daihachi Chemical Co.，Ltd.生产)，和JAMP-100，JAMP-514，JPA-514(由Johoku Chemical Co.，Ltd.生产)。
下列化合物作为上述多官能化合物的实例给出(甲基)丙烯酸羟基烷基酯，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯，1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯，1，9-壬二醇二(甲基)丙烯酸酯，二甘醇二(甲基)丙烯酸酯，三甘醇二(甲基)丙烯酸酯，四甘醇二(甲基)丙烯酸酯，聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯，一缩二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，二缩三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯，新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯，羟基特戊酸新戊基二醇二(甲基)丙烯酸酯，三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯，季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯，双三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯，二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷三羟基乙酯，(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷聚氧乙基酯，(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷三氧丙酯，(甲基)丙烯酸三羟甲基丙烷聚氧乙酯，三(2-羟乙基)异氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯，三(2-羟乙基)异氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯，乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯，乙氧基化双酚F二(甲基)丙烯酸酯，丙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯，丙氧基化双酚F二(甲基)丙烯酸酯，三环癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯，双酚A二环氧基二(甲基)丙烯酸酯，双酚F二环氧基二(甲基)丙烯酸酯，双[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯，双[2-(甲基)丙烯酰氧基丙基]磷酸酯，和三[2-(甲基)丙烯酰氧基乙基]磷酸酯。
作为这些多官能化合物的商购产品可给出的是SA-1002，SA-2006，SA-2007，SA-4100，SA-5001，SA-6000，SA-7600，SA-8000，SA-9000(由Mitsubishi Chemical Corp.生产)，Viscoat #195，#195D，#214HP，#215，#215D，#230，#230D，#260，#295，#295D，#300，#310HP，#310HG，#312，#335HP，#335D，#360，GPT，#400，V#540，#700(由Osaka OrganicChemical Industry Co.，Ltd.生产)，KAYARAD MANDA，R-526，NPGDA，PEG400DA，R-167，HX-220，HX-620，R-551，R-712，R-604，R-684，GP0-303，TMPTA，THE-330，TPA-320，TPA-330，PET-30，RP-1040，T-1420，DPHA，D-310，D-330，DPCA-20，DPCA-30，DPCA-60，DPCA-120(由Nippon Kayaku Co.，Ltd.生产)，Aronix M-210，M-208，M-215，M-220，M-225，M-233，M-240，M-245，M-260，M-270，M-305，M-309，M-310，M-315，M-320，M-350，M-360，M-400，M-408，M-450，(由ToagoseiCo.，Ltd.生产)，SR-212，SR-213，SR-355(由Sartomer Co.，Ltd.生产)，SP-1506，SP-1507，SP-1509，SP-1519-1，SP-1563，SP-2500，VR60，VR77，VR90(由Showa Highpolymer Co.，Ltd.生产)，Light Ester P-2M(由Kyoeisha Chemical Co.，Ltd.生产)，Viscoat 3PA(由Osaka Organic Chemical Industry Co.，Ltd.生产)，EB-169，EB-179，EB-3603，R-DX63182(由Daicell UCB Co.，Ltd.生产)。
作为活性稀释剂，能够给出除了含有丙烯酸基团的那些以外的自由基可聚合的化合物，例如N-乙烯基吡咯烷酮，N-乙烯基己内酰胺，乙酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，苯乙烯，二乙烯基苯和不饱和聚酯。上述不饱和聚酯是具有自由基可聚合的不饱和双键的二羧酸和醇的酯。马来酸酐，衣康酸，富马酸等能作为具有自由基可聚合的不饱和双键的二羧酸给出。作为醇，能够给出一元醇如甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，仲丁醇，叔丁醇，正己醇，环己醇和2-乙基己基醇；(聚)乙二醇类如乙二醇，二甘醇和三甘醇；(聚)丙二醇类如丙二醇，一缩二丙二醇，和二缩三丙二醇；二元醇如1，6-己二醇；以及三元醇如甘油和三羟甲基丙烷。
虽然使用如上所述的特定光引发剂是优选的实施方案，但也能使用以下列举的一种或多种光引发剂，条件是组合物的吸光率低于12。
下列化合物可作为光引发剂的实例给出2，2-甲氧基-1，2-二苯基乙烷-1-酮，2-羟基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮，1-羟基-环己基苯基酮，3-甲基苯乙酮，2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮，呫吨酮，芴酮，苯甲醛，芴，蒽醌，三苯基胺，咔唑，3-甲基苯乙酮，二苯酮，4-氯二苯酮，4，4’-二甲氧基二苯酮，4，4’-二氨基二苯酮，苯偶姻乙醚，苯偶姻丙醚，米蚩酮，苄基甲基缩酮，1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮，1-(4-十二烷基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮，4-(2-羟基乙氧基)苯基-(2-羟基-2-丙基)酮，2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉-丙-1-酮，次膦酸2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基酯，2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉苯基)-丁-1-酮，双(2，6-二甲氧基苯甲酰基)-2，4，4-三甲基戊基氧化膦，甲酸甲基苯甲酰酯，噻吨酮，二乙基噻吨酮，2-异丙基噻吨酮，2-氯噻吨酮和低聚[2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]。
作为这些光引发剂的商购产品，能够给出IRGACURE 184，261，369，819，907，CGI-403，819，1700，1800，1850，Darocur953，1116，1664，2273，2959，ZL13331(由Ciba SpecialtyChemicais Co.，Ltd.生产)，Lucirin TPO，LR8893(由BASF生产)，Ubecryl P36(由UCB生产)，VICURE55(由Akzo生产)，ESACURE KIP 100F，KIP150(由Lamberti生产)，KAYAKUREI TX，QTX，DETX，BMS(由Nippon Kayaku Co.，Ltd.[I.A1]生产)等。
除了上述组分以外，在本发明的组合物中还可以引入添加剂。这些添加剂可以是环氧树脂，聚酰胺，聚酰胺亚胺，聚氨酯，聚丁二烯，氯丁二烯，聚醚，聚酯，戊二烯衍生物，SBS(苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物)，氢化SBS，SIS(苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物)，石油树脂，二甲苯树脂，酮树脂，含氟低聚物，含硅低聚物，聚硫醚型低聚物等。
更尤其的是，除了自由基可固化组分以外，能够使用阳离子可固化组分。这种阳离子可固化组分包括例如含环氧基化合物和至少一种阳离子光引发剂。结合使用的自由基和阳离子可固化体系也称作混合体系，这是本技术领域的技术人员所已知的。
而且，任选还可以将除了上述添加剂以外的各种涂料添加剂加到本发明的组合物中。这些添加剂包括抗氧化剂，UV吸收剂，光稳定剂，防老化剂，硅烷偶联剂，消泡剂，流平剂，抗静电剂，表面活性剂，防腐剂，热聚合阻聚剂，增塑剂，可湿性改进剂等。根据本发明的需要，应该注意不使用吸收360-450nm区域的光的添加剂，或以足够低量(一般低于1wt％，优选低于0.5wt％和更优选低于0.2wt％)使用它们以保持吸光率在12以下或更低。
抗氧化剂的适合实例包括Irganox245，259，565，1010，1035，1076，1081，1098，1222，1330(由Ciba SpecialtyChemical Co.，Ltd.生产)。
作为UV吸收剂的实例，能够给出苯并三唑型和三嗪型UV吸收剂，作为这种UV吸收剂的商购产品，可以给出Tinuvin P，234，320，326，327，328，213，400(由Ciba Specialty ChemicalsCo.，Ltd.生产)，Sumisorb110，130，140，220，250，300，320，340，350，400(由Sumitomo Chemical Industries Co.，Ltd.生产)等。
作为光稳定剂，能够给出Tinuvin144，292，622LD(由CibaSpecialty Chemicals Co.，Ltd.生产)，Sarnol LS440，LS770(由Sankyo Co.，Ltd.生产)，Sumisorb TM-061(由Sumitomo ChemicaiIndustries Co.，Ltd.生产)等。
酚型、烯丙基胺型、酮胺型防老化剂等能够作为防老化剂给出。这些防老化剂的商购产品是Antigene W，S，P，3C，6C，RD-G，FR，AW(由Sumitomo Chemical Industries Co.，Ltd.生产)等。
作为硅烷偶联剂，能够给出下列化合物γ-巯基丙基甲基单甲氧基硅烷，γ-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷，γ-巯基丙基三甲氧基硅烷，γ-巯基丙基单乙氧基硅烷，γ-巯基丙基二乙氧基硅烷，γ-巯基丙基三乙氧基硅烷，β-巯基乙基单乙氧基硅烷，β-巯基乙基三乙氧基硅烷，β-巯基乙基三乙氧基硅烷，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷，N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷，γ-氨基丙基三乙氧基硅烷，γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，γ-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷，2-(3，4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷，γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷，γ-氯丙基三甲氧基硅烷，和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷。作为这些硅烷偶联剂的商购产品，能够给出Sila-Ace S310，S311，S320，S321，S330，S510，S520，S530，S610，S620，S710，S810(由Chisso Corp.生产)，SH6062，AY43-062，SH6020，SZ6023，SZ6030，SH6040，SH6076，SZ6083(由Toray-Dow Corning Silicone Co.，Ltd.生产)，KBM403，KBM503，KBM602，KBM603，KBM803，KBE903(由Shin-EtsuSilicone Co.，Ltd.生产)等。
作为消泡剂的实例，能够给出不含Si或F的有机共聚物如Flowlen AC-202，AC-300，AC-303，AC-326F，AC-900，AC-1190，AC-2000(由Kyoeisha Chemical Co.，Ltd.生产)；硅型消泡剂如Flowlen AC-901，AC-950，AC-1140，AO-3，AO-4OH(由KyoeishaChemical Co.，Ltd.生产)，FS1265，SH200，SH5500，SC5540，SC5570，F-1，SD5590(由Toray-Dow Corning Silicone Co.，Ltd.生产)；含氟消泡剂如MEGAFAC F-142D，F-144D，F-178K，F-179，F-815(由Dainippon Ink and Chemicals，Inc.生产)等。
作为流平剂，能够给出Polyflow No.7，No.38，No.50E，S，No.75，No.77，No.85，No.90，No.95，No.300，No.460，ATF，KL-245(由Kyoeisha Chemical Co.，Ltd.生产)等。
在室温下为液体的UV固化树脂组合物是优选的。就可涂性来说，粘度在2-4,000mPa·s，尤其10-2,000mPa·s的范围内的液体组合物是优选的。
为了将自由基可聚合的光固化型树脂组合物放置在两个盘片之间，在两个盘片或一个盘片的一个表面施涂上述组合物，再将已经施涂组合物的表面粘合在一起。对于施涂组合物到盘片上的方法，没有特定的限制。例如，使用旋涂机，辊涂机，筛网印刷等。涂层厚度优选是在1-200μm，尤其10-100μm的范围内。
然后通过来自盘片的外周边和/或内周边的光线照射来固化位于两个盘片之间的树脂组合物，从而粘合两个盘片(参见图1)。从照射设备的大小来看，从外周边的照射是优选的，但根据设备的类型不必限于此。使用高压水银灯，金属卤化物灯，氙灯，UV激光器等作为光源。具有320nm-450nm波长区的灯或激光器是优选的。
尽管光可以从一个位置照射，但从两个或多个位置的照射，尤其在外周边的外侧的2-6个位置的照射是优选的。优选在照射的同时旋转两个盘片(见图1)以确保树脂组合物的均匀和有效固化。
更具体地说，用来自外周边外侧的2个或多个位置的光线照射两个旋转着的盘片的方法是典型的优选方法。
以光盘如DVD(数字视频(或通用)盘片)，MO(磁光盘片)，PD(相变光盘)等为代表的高密度信息记录介质能够作为由本发明方法制作的信息记录介质的实例给出。
实施例现在借助实施例更详细地描述本发明，这些实施例不应被认为是对本发明的限制。
实施例1(1)自由基可聚合的光固化型液体树脂(1)的制备在装有搅拌器的反应器中加入9.15wt％的异佛尔酮二异氰酸酯，0.03wt％的二月桂酸二正丁基锡和0.01wt％的2，6-二叔丁基对甲酚。将该混合物冷却到5-10℃。在搅拌混合物以保持温度在30℃或30℃以下的同时滴加4.77wt％的丙烯酸2-羟乙基酯，在添加后，该混合物在30℃下反应1小时。其后，加入20.6wt％的数均分子量1,000的聚丁二醇，接着在50-70℃下反应2小时。当残留异氰酸酯的量是0.1wt％或0.1wt％以下时，终止反应，从而获得了丙烯酸脲烷酯。向该丙烯酸脲烷酯中加入18.75wt％的双酚A环氧二丙烯酸酯，10.9wt％的丙烯酸苯氧基乙酯，16.0wt％的三缩四乙二醇二丙烯酸酯，18.70wt％的丙烯酸4-羟基丁酯，0.1wt％的2，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦，1.0wt％的γ-巯基正丙基三甲氧基硅烷。该混合物在50℃下搅拌1小时至溶解，从而获得在25℃粘度为750mPa·s的透明液体树脂(1)。该组合物在360nm-450nm波长区的光吸收率(在1cm比色池中)是1.72。使用Hitachi分光光度计U-3410型进行该测量，用空的1cm厚晶体池作为参照池。
(2)光学信息记录介质的制作提供具有厚度为100nm的溅射铝层的厚度0.6mm和直径12cm的聚碳酸酯基片的两个盘片。在一个盘片的铝层的表面施涂液体树脂(1)。在施涂后，另一个盘片立即叠放在内侧的铝层上。然后，在旋转盘片的同时，除去在两个盘片之间的过量液体树脂以调解树脂厚度到50μm。
在与基片上的液体树脂相同的水平高度上安装金属卤化物灯以便在旋转盘片的同时用强度为500mW/cm2的UV光照射基片的横截面30秒钟。以这种方式制作了使用液体树脂(1)作为粘合剂的光学信息记录介质。
对比实验A(1)慢固化型阳离子可聚合的光固化型液体树脂(2)的制备在装有搅拌器的反应器中加入Adekaoptomer KRM2110(它是由Asahi Denka Kogyo Co.，Ltd.生产的脂环族环氧化合物)，Epolite4000(它是氢化双酚A二缩水甘油醚化合物，由Kyoeisha ChemicalCo.，Ltd.生产)，和Sunnix Triol GP250(它是聚氧化丙烯甘油醚，由Sanyo Chemical Industries，Ltd.生产)，用量分别是58.8wt％，19.0wt％和20.0wt％。在40℃下搅拌该混合物1小时后，加入2.0wt％的Adekaoptomer SP-170(由Asahi Denka Kogyo Co.，Ltd.生产，它是鎓盐型阳离子光引发剂)和0.2wt％的Granol 400(由Kyoeisha Chemical Co.，Ltd.生产，它是有机改性聚硅氧烷化合物)，并在40℃下搅拌1小时至溶解，从而获得在25℃粘度为410mPa·s的透明液体树脂(2)。
(2)光学信息记录介质的制作提供与实施例1所用相同的由聚碳酸酯制成的、具有溅射铝层的盘片基片(两片)。
在各基片的铝层的表面上施涂液体树脂(2)到25μm的厚度。用来自强度为500mW/cm2的金属卤化物灯的光线照射液体树脂(2)的涂层1分钟，然后用内侧的液体树脂层叠放两个盘片基片，并放置。
通过每隔一分钟分离两个盘片基片以发现两个盘片能否被分离，直到在基片叠放7分钟之后，以此来评价粘合强度。
因此，根据本发明的方法，能够在短时间内，例如，根据传统方法生产盘片所需的十四分之一的时间，从可以不是透明的两个盘片轻易生产信息记录介质。
合成C1在装有搅拌器和温度计的1升可拆卸的烧瓶中加入209g的异佛尔酮二异氰酸酯，0.2g的3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯，和0.8g的二月桂酸二正丁基锡。该混合物在水浴中冷却到10℃，同时在干燥的大气氛围下搅拌。然后，在保持10-35℃的温度的同时，在1小时内缓慢加入109g的丙烯酸2-羟乙基酯并使之反应。然后，加入480g的羟基值为109.7mg KOH/g的聚丁二醇(商标PTGM1000，由Mitsubishi Chemical Corp.生产)，反应在搅拌的同时在40-60℃下继续进行5小时。除去反应产物以获得数均分子量1650的丙烯酸脲烷酯(C1)。
合成C2以与合成C1相同的方式获得数均分子量1530的丙烯酸脲烷酯(C2)，只是使用472g的羟基值为111.7mg KOH/g的聚酯二元醇(商标Kurapol P1010，由Kuraray Co.，Ltd.生产)代替合成实施例1的聚丁二醇。
实施例2-4<光学盘片用的粘合剂的制备>
在装有搅拌器的反应容器中加入在表1中所示的组合物的各组分，并共混，以制备实施例2-4的粘合剂。以下是在表1中所示的各种组分。
组分(A)A12，4，6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦(商购产品由BASF生产的Lucirin TPO，摩尔消光系数在400nm大约490(1/mol cm))。
A2双(2，4，6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦(商购产品由CibaSpecialty Chemicals Co.，Ltd.生产的IRGACURE 819，摩尔消光系数在400nm大约660(1/mol cm))。
组分(B)B11-[4-(羟乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙-1-酮(商购产品由Ciba Specialty Chemicals Co.，Ltd.生产的IRGACURE2959，摩尔消光系数在400nm大约0(1/mol cm))。
B21-羟基-环己基苯基酮(商购产品由Ciba SpecialtyChemicals Co.，Ltd.生产的IRGACURE 184，摩尔消光系数在400nm大约0(1/mol cm))。
组分(D)D1丙烯酸4-羟丁酯(商购产品由Osaka Organic ChemicalIndustry Co.，Ltd.生产的4-HBA)。
D2丙烯酸2-羟乙酯(商购产品由Osaka Organic ChemicalIndustry Co.，Ltd.生产的HEA)。
组分(E)E1季戊四醇四丙烯酸酯(商购产品由Nippon Kayaky Co.，Ltd.生产的KAYARAD DPHA)。
E2三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(商购产品由Osaka OrganicChemical Industry Co.，Ltd.生产的Viscoat 295)。
上述粘合剂的(实施例2-4的粘合剂)的深度固化能力和照射边缘的固化能力如下评价1、深度固化能力使用旋涂机产生厚度50μm的涂层膜将由在PC基片上进行溅射制备的两片铝基片贴合在一起。通过来自高压水银蒸汽灯的剂量为3000mJ/cm2的光线照射在如图1所示设备中的旋转盘片的侧边来让两个基片粘合。剥离所粘结的盘片以观察是否内部有未固化的液体组合物。在表1中，如果有这种未固化部分，树脂组合物被评判为表现差的深度固化能力并标记X。如果没有发现未固化的液体部分，树脂组合物被评判为表现良好的深度固化能力和标记o。
2、照射边缘固化能力触摸在以上1中制备的粘合盘片的照射区的边缘以检查是否有任何粘性。当感觉到粘性时，树脂组合物被评判为表现差的照射边缘固化能力并标记X。如果没有感觉到粘性，树脂组合物被评判为表现良好的照射边缘固化能力并在表1标记o。
对实施例和对比实施例中制备的树脂组合物的结果评价在表1中给出。从结果可以看出，实施例2-4的树脂组合物都表现了优异的深度固化能力和照射边缘固化能力。
本发明的效果根据本发明的方法通过在短时间内有效粘合两个盘片能够生产高质量的信息记录介质，这两个盘片不论是透明或不透明的。该方法对于以工业规模生产信息记录介质是高度理想的。
权利要求
1.通过粘合两个或多个盘片来生产信息记录介质的方法，所述盘片的至少一个具有信息记录层，其中将自由基可聚合的光固化型树脂组合物放置在至少两个盘片之间，和树脂组合物通过照射来自所述盘片的外周边和/或内周边的光被固化以便粘合盘片，其中自由基可聚合的光固化型树脂组合物在360nm-450nm波长区具有12.0或12.0以下的吸光率。
2.根据权利要求1的方法，其中所述自由基可聚合的光固化型树脂组合物包括低聚物、活性稀释剂、自由基可聚合的光引发剂和任选的添加剂。
3.根据权利要求1-2中任一项的方法，其中该组合物的吸光率是9.0或9.0以下。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中组合物包括在400-450nm范围内的波长下具有大的摩尔消光系数的光引发剂。
5.根据权利要求4的方法，其中该摩尔消光系数是50(1/mol cm)或50(1/mol cm)以上。
6.根据权利要求4-5中任一项的方法，其中光引发剂以0.001-1wt％的量存在。
7.根据权利要求4-6中任一项的方法，其中组合物另外包括在400-450nm范围内的波长下具有小的摩尔消光系数的光引发剂。
8.根据权利要求7的方法，其中该另外的光引发剂的摩尔消光系数是1(1/mol cm)或1(1/mol cm)以下。
9.根据权利要求7-8中任一项的方法，其中该另外的光引发剂以0.1-20wt％的量存在。
10.可通过权利要求1-9中任一项的方法获得的信息记录介质。
11.适合作为生产高密度信息记录介质用的粘合剂的光固化型树脂组合物，其含有低聚物、活性稀释剂、光引发剂和任选的添加剂，其中该组合物具有在360nm-450nm波长区测量的12.0或12.0以下的吸光率，和该光引发剂在400-450nm范围内的波长下具有大的摩尔消光系数。
12.根据权利要求11的树脂组合物，特征在于它含有在400-450nm范围内的波长下具有小的摩尔消光系数的其它光引发剂。
全文摘要
本发明涉及通过粘合其中至少一个具有信息记录层的两个盘片来生产信息记录介质的方法,其中将自由基可聚合的光固化型树脂组合物放置在两个盘片之间,树脂组合物再通过来自所述盘片的外周边和/或内周边的光照射来固化,以便粘合盘片,其中树脂组合物在360nm－450nm波长区具有12或12以下的吸光率。
文档编号G11B7/24GK1329743SQ99813943
公开日2002年1月2日 申请日期1999年10月1日 优先权日1998年10月2日
发明者T·乌卡赤, H·塔卡斯, T·雅施罗 申请人:Dsm有限公司, 捷时雅株式会社, 日本精涂层株式会社