使用症状/测量结果的动态基线来监测出院后copd患者的利记博彩app
【技术领域】
[0001] 本公开内容设及用于监测出院后的对象的系统和方法，并且具体设及使用量化症 状和/或测量结果的动态基线来监测慢性阻塞性肺病（COPD)患者W确定是否批准医学介 入。
【背景技术】
[0002] 慢性阻塞性肺病（COPD)影响许多患者。在住院和/或在家期间，患者监测或追踪 可W对不同类型的患者有用。在患者监测期间捜集的信息可W指示对医学介入的需要。例 如，针对某些患者的某些症状可W指示患者的加重的状况（或状况的加重）。例如为了医学 原因和/或政策原因，对介入需要的假阳性指示可W是代价高昂的和/或否则不期望的。
【发明内容】
[0003] 相应地，一个或多个实施例提供了一种被配置为监测对象的系统。所述对象是慢 性阻塞性肺病患者。所述系统包括一个或多个处理器，所述一个或多个处理器被配置为运 行计算机程序模块。所述计算机程序模块包括度量模块、动态基线模块W及警告模块。所 述度量模块被配置为获得针对第一度量的值的序列，所述第一度量量化患者症状和/或对 象的肺功能中的一个或两个。个体值对应于不同的时间，使得在所述序列中的个体值对应 于在定义的时期期间的时间。所述动态基线模块被配置为确定针对对象的动态基线，使得 通过聚集所述序列的多个个体值来确定针对所述对象的第一动态基线。所述警告模块被配 置为确定是否需要通知护理人员和/或临床医生关于所述对象的医学状态的恶化。由所述 警告模块进行的所述确定基于来自所述度量模块的针对所述第一度量的一个或多个个体 值与所述第一动态基线的比较。
[0004] 一个或多个实施例的又另一方面提供了一种用于监测对象的方法。所述对象是慢 性阻塞性肺病（COPD)患者。所述方法包括：获得针对第一度量的值的序列，所述第一度量 量化患者症状和/或对象的肺功能中的一个或两个，其中，个体值对应于不同的时间，使得 在所述序列中的个体值对应于在定义的时期期间的时间；通过聚集所述序列的多个个体值 来确定针对所述对象的第一动态基线；并且确定是否需要通知护理人员和/或临床医生关 于所述对象的医学状态的恶化，其中，所述确定基于来自所述序列的针对所述第一度量的 一个或多个个体值与所述第一动态基线的比较。 阳0化]一个或多个实施例的又另一方面提供了一种被配置为监测对象的系统。所述对象 是慢性阻塞性肺病患者。所述系统包括：用于获得针对第一度量的值的序列的单元，所述第 一度量量化患者症状和/或对象的肺功能中的一个或两个，其中，个体值对应于不同的时 间，使得在所述序列中的个体值对应于在定义的时期期间的时间；用于通过聚集所述序列 的多个个体值来确定针对所述对象的第一动态基线的单元；W及用于确定是否需要通知护 理人员和/或临床医生关于所述对象的医学状态的恶化的单元，其中，所述确定基于来自 所述序列的针对所述第一度量的一个或多个个体值与所述第一动态基线的比较。
[0006] 在参考附图考虑W下的说明和权利要求的情况下，本公开内容的运些和其他方 面、特征和特性，W及操作方法和有关的结构元件和零件组合的功能和制造的经济性将变 得更加明显，所有附图均形成本说明书的部分，其中，在各个附图中相似的附图标记指代对 应的部分。然而，应当明确理解，附图仅是出于图示和描述的目的，并非旨在作为对任何限 制的定义。
【附图说明】
[0007] 图1示意性地图示了根据一个或多个实施例的被配置为监测对象的系统；
[000引图2-6图示了描绘量化随着时间获得的测量结果和/或症状的度量的值的序列的 图形；并且
[0009] 图7图示了根据一个或多个实施例的用于监测对象的方法。
【具体实施方式】
[0010] 如在本文中所使用的，单数形式的"一"、"一个"化及"该"包括复数引用，除非上下 文明确指示的。如在本文中所使用的，两个或更多个部分或部件被"禪合"的表述将意指， 只要发生链接，运些部分直接地或者间接地（即，通过一个或多个中间部分或部件）接合或 共同操作。如在本文中所使用的，"直接禪合"意指两个元件直接地彼此接触。如在本文中 所使用的，"固定禪合"或"固定的"意指两个部件被禪合W便在保持相对彼此的恒定取向的 情况下作为一个整体进行移动。
[0011] 如在本文中所使用的，"整体"一词意指创建为单个工件或单元的部件。亦即，包括 分别创建并且之后禪合在一起作为一单元的工件的部件不是"整体"部件或实体。如在本 文中所采用的，两个或更多个部分或部件一个接一个"接合"的表述意指多个部件直接地或 通过一个或多个中间部分或部件向另一个施加力。如在本文中所采用的，术语"数个"意指 一或大于一的整数（即，多个）。
[0012] 在本文中所使用的方位短语，例如并不限于，顶部、底部、左侧、右侧、上部、下部、 前部、后部及其衍生物，设及附图示出的元件的取向，并不限制权利要求，除非在文中明确 地记载。
[0013] 图1示意性地图示了用于监测对象的系统10。所述对象可W包括出院后的对象， 例如，对象106。在一些实施方式中，在对象已经出院后（例如，在家），所述对象可W使用 系统10。所述对象可W包括慢性阻塞性肺病（COPD)患者。系统10包括W下中的一个或多 个：压力发生器140、递送回路180、对象接口器具184、一个或多个处理器110、一个或多个 传感器142、度量模块111、动态基线模块112、警告模块113、可变性模块114、静态基线模块 115、长期度量模块116、参数确定模块117、电子存储设备130、用户接口 120和/或其他部 件和/或计算机程序模块。在一些实施例中，系统10可W包括压力发生器140和/或与压 力发生器140协作W至少对COTO和/或与COTO有关的症状进行处置，和/或测量与患者 的COPD状态和/或对象的肺功能有关的患者症状和/或有关于患者的COPD状态和/或对 象的肺功能的感兴趣的患者症状。在一些实施方式中，系统10可W不需要包括压力发生器 或不需要与压力发生器协作。例如，如W下所述，对象可WW其他方式捜集所需要的信息， 包括但不限于自我报告。
[0014] 在（针对与coro有关的处置）出院之后严密监测许多coro患者，W便确定是否 需要通知护理人员和/或临床医生。如本文中所使用的，术语"护理人员"可W被解读为意 指"护理人员和/或临床医生"。在某些状况下通知可W是可取的，包括，但不限于，对象的 医学状态的恶化、一个或多个与COTO有关的症状的恶化、对象的一个或多个肺功能的退化 和/或不良功能，和/或其他状况，在出院之前其可W是可量化的和/或良好定义的。在某 些情境下，通知可W导致对象再住院。如本文中所使用的，术语"监测"和"追踪"可W被可 互换地使用。
[0015] 图1中的系统10的压力发生器140可W与通气器和/或（正）气道压力设备（PAP/ CPAP/BiPAP饭/等）集成、组合或连接，并且被配置为提供用于例如经由一个或多个对象 接口 180递送到对象106的气道的可呼吸气体的加压流。有时对象接口 180可W被称为递 送回路。
[0016] 压力发生器140可W经由对象接口 180与对象106的气道流体连通。呼吸治疗可 W被实施为压力控制、压力支持、体积控制和/或其他类型的支持和/或控制。例如，为了 支持吸气，可呼吸气体的加压流的压力可W被调节到吸气压力。备选地和/或同时地，为了 支持呼气，可呼吸气体的加压流的压力和/或流量可W被调节到呼气压力。预期用于通过 递送可呼吸气体的加压流来提供呼吸支持和/或通气的其他方案。但是对象106可W不需 要起始呼吸的一个或多个阶段。图1中的各种部件的配置不旨在W任何方式限制所描述的 技术的范围。
[0017] 系统10可W被配置为调节和/或维持可呼吸气体的加湿加压流的压力、流量、湿 度、速度、加速度和/或其他参数的水平。一个或多个调节可W与对象的气息循环大体同步 发生。在一些实施例中，在呼吸治疗的个体期期间W相对不间断的方式（例如，每次气息、 每隔几次气息、每隔几秒等）调节一个或多个操作水平（例如，压力，体积等）W滴定治疗。 备选地和/或同时地，可W更间歇地和/或在治疗期之间而不是在具体治疗期期间做出到 系统10和/或其任何部件的一个或多个操作水平的调节。
[0018] 可呼吸气体的加压流可W经由一个或多个对象接口 180被从压力发生器140递送 到对象106的气道。对象接口 180可W包括导管182和/或对象接口器具184。导管182 可W包括柔性长度的软管或其他导管。如图1所描绘的，导管182可W将对象接口器具184 放置为与压力发生器140流体连通。对象接口 180可W包括被设置在加湿器150处或靠近 加湿器150的近端和被设置在对象接口器具184处或靠近对象接口器具184的远端。导管 182可W形成流路径，通过所述流路径使可呼吸气体的加压流在对象接口器具184与压力 发生器140之间连通。
[0019] 图1中的系统10的对象接口器具184被配置为将可呼吸气体的加压流递送到对 象106,例如，递送到对象106的气道。对象接口器具184可W被配置为减少和/或抑制从 沿着将可呼吸气体的（加湿和/或加压）流递送到对象106的路径形成的凝结。对象接口 器具184可W包括接口主体和/或其他部件。
[0020] 在一个实施例中，压力发生器140是专用通气设备，并且对象接口器具184被配置 为可移动地与另一接口器具禪合，所述另一接口器具用于将呼吸治疗递送给对象106。例 如，对象接口器具184可W被配置为与气管内导管、气管切开入口和/或其他接口器具接 合，和/或被