多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪的利记博彩app
【专利摘要】本实用新型多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪，包括5个电磁阀、多通道切换装置（9）、氢火焰离子化检查器（19）、第二收集器(20)、第一收集器(22)、六通阀（23）、三通电磁阀（26）、质量流量控制器（27）、针形调节阀（28）、真空泵（29）连接而成，是将第二收集器(20)与第一收集器(22)同时冷冻串联进样收集非甲烷总烃的方式，其中第一收集器（22）是采用直径为1/8英寸的不锈钢管装填玻璃珠，第二收集器（20）是采用直径为1/8英寸的不锈钢管装填混合吸附剂，多通道切换装置（9）完成对多个进样口的循环切换，从而实现一台仪器可循环监测多个取样点，氢火焰离子化检查器（19）完成对非甲烷总烃的浓度检测，并用图谱的形式显示在屏幕上。
【专利说明】
多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪
技术领域
[0001]本实用新型涉及一种多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪。
【背景技术】
[0002]目前全球生产非甲烷总烃在线监测仪的公司很多，都是采用I毫升或2毫升的空管做定量环来定量进样的方式，所测非甲烷总烃的浓度为PPM级，最低监测限为50PPB，随着国家对VOCs排放要求越来越低，采用空管定量进样的非甲烷总烃在线监测仪无法满足国家对非甲烷总烃最低检测极限的要求，同时一台仪器只能监测一个排放口，对于相距不远的多个排放口就要安装多台仪器来监测。
【发明内容】
[0003]针对上述问题，本实用新型采用电子制冷低温冷冻，用2个收集器前后串连的方式，通过改变对样品气的进样体积来对样品气中的非甲烷总烃进行浓缩，从而达到提高仪器对非甲烷总烃的捕获能力，其中收集器(22)是采用1/8的不锈钢管装填玻璃珠，收集器
(20)是采用1/8的不锈钢管装填混合吸附剂，利用收集器(22)来物理除去样品中的水，提高氢火焰离子化检查器(19)的稳定性，利用收集器(20)并将其冷冻来提高非甲烷总烃的捕获能力，同时安装多通道切换装置(9)来完成多路进样口的循环切换，使得一台仪器可以循环监测多个排放口，大大的提高了仪器的使用效率，还可按照用户的具体需求定做进样口的数量，方便了用户的需求。
[0004]为达到上述目的，本实用新型多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃监测仪，其运行方法步骤如下:
[0005]第一步:关闭所有的电磁阀，转动六通阀(23)到I与2、3与4、5与6相通的位置，启动电子制冷，将第一收集器(22)与第二收集器(20)同时冷冻到各自设定的温度点，然后进入第二步。
[0006]第二步:启动多通道切换装置(9)切换到指定的进样口，开启第三电磁阀(14)、第五电磁阀(25)、三通电磁阀(26);其余电磁阀关闭，开启质量流量控制器(27)按设定的流速运行，开启真空栗(29)，目的是用样品气来清洗管路，然后进入第三步。
[0007]第三步:开启第三电磁阀(14)、第五电磁阀(25)、三通电磁阀(26);其余电磁阀关闭，质量流量控制器(27)按设定的流速计量设定的体积，当进样体积达到设定值时进入第四步。
[0008]第四步:升温第一收集器(22)到设定的温度点，开启第一电磁阀(12)、第五电磁阀(25 )、三通电磁阀(26 );其余电磁阀关闭，开启质量流量控制器(27 )按转移的流速运行，此步是将第一收集器(22)中沸点高的高碳化合物转移到第二收集器(20)，然后进入第五步。
[0009]第五步:转动六通阀(23)到I与6、2与3、4与5相通的位置，升温第二收集器(20)到设定的温度值，用载气将富集在第二收集器(20)中的非甲烷总烃解析出来进入氢火焰离子化检查器(19)，检测出非甲烷总烃的浓度值，并做成图谱的形式在屏幕上显示，然后进入第六步。
[0010]第六步:转动六通阀(23)到I与2、3与4、5与6相通的位置，同时升温第一收集器(22)与第二收集器(20)到各自设定的温度点，开启第一电磁阀(12)、第五电磁阀(25)，关闭其它所有电磁阀，用氮气清洗第一收集器(22)与第二收集器(20)，清洗完毕后又进入第一步监测另一个进样口，如此周而复始。
[0011]有益效果
[0012]与现有相关技术相比，本实用新型具有以下有益效果:
[0013]本实用新型通过对样品气进行浓缩技术，大大提高了仪器的检测极限，同时物理除去了样品中的水，提高了氢火焰离子化检查器(19)的稳定性，使得检测的数据更加精准，通过增加多通道切换装置(9)，使得仪器的进样口得到扩充，一台仪器就能够完成对多个进样口的循环监测，提高了仪器的使用效率，还可根据用户的具体需求来定做进样口的数量。
【附图说明】
[0014]图1是本实用新型的结构原理图；
[0015]图2是本实用新型第一步运行结构原理图；
[0016]图3是本实用新型第二步运行结构原理图；
[0017]图4是本实用新型第三步运行结构原理图；
[0018]图5是本实用新型第四步运行结构原理图；
[0019]图6是本实用新型第五步运行结构原理图；
[0020]1.第一进样口，2.第二进样口，3第三.进样口，4第四.进样口，5.第五进样口，6.第六进样口，7.第七进样口，8.第八进样口，9.多通道切换装置，10.氮气口，11.标气口，12.第一电磁阀，13.第二电磁阀，14.第三电磁阀，15.氢气口，16.空气口，17.第一电子压力控制器，18.第二电子压力控制器，19.氢火焰离子化检查器，20.第二收集器，21.第四电磁阀，22.第一收集器，23.六通阀，24.载气口，25.第五电磁阀，26.三通电磁阀，27.质量流量控制器，28.针型调节阀，29.真空栗，30.排空口。
【具体实施方式】
[0021]下面结合说明书附图对本实用新型做进一步的描述。
[0022]本实用新型多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪，其运行的方法是:
[0023]通过多通道切换装置(9)切换到指定的进样口，电子制冷对第一收集器(22)和第二收集器(20)同时冷冻到(TC以下，串连进样，用质量流量控制器(27)控制进样的流速和计算进样气体的体积，一次性用两个收集器将非甲烷总烃分段收集，同时将二氧化碳、氮气、氧气以及惰性气体一次排空，样品中的水和非甲烷总烃中沸点高的高碳化合物被第一收集器(22)收集，而沸点低的低碳化合物则由第二收集器(20)中的混合吸附剂收集；
[0024]进样完毕后，将第一收集器(22)升温到(TC至30°C，用氮气将第一收集器(22)中的高碳化合物转移到第二收集器(20);
[0025]转移完毕后将第二收集器(20)的温度升到220°C，吸附在第二收集器(20)中非甲烷总烃被解析出来，然后用载气将非甲烷总烃转移到氢火焰离子化检查器(19)，检测出非甲烷总烃的浓度，然后做成图谱在屏幕上显示。
[0026]实施例:
[0027]第一步:关闭所有的电磁阀，转动六通阀(23)到I与2、3与4、5与6相通的位置，启动电子制冷，将第一收集器(22)与第二收集器(20)同时冷冻到-30°C，然后进入第二步，见说明书附图中的图2。
[0028]第二步:启动多通道切换装置(9)切换到第一进样口( I)，开启第三电磁阀(14)、第四电磁阀(21 )、三通电磁阀(26 );其余电磁阀关闭，开启质量流量控制器(27)按100毫升每分钟的流速运行，开启真空栗(29)，目的是用样品气来清洗管路，然后进入第三步，见说明书附图中的图3。
[0029]第三步:开启第三电磁阀(14)、第五电磁阀(25)、三通电磁阀(26);其余电磁阀关闭，开启真空栗(29)，开启质量流量控制器(27)按100毫升每分钟的流速运行，进样I分钟，进样体积为100毫升，当进样体积达到100毫升时进入第四步，见说明书附图中的图4。
[0030]第四步:升温第一收集器(22)到10°C，开启第一电磁阀(12)、第五电磁阀(25)、三通电磁阀(26);其余电磁阀关闭，开启真空栗(29)，开启质量流量控制器(27)按15毫升每分钟的流速运行，运行2分钟，将第一收集器(22)中沸点高的高碳化合物转移到第二收集器
(20)，2分钟结束后进入第五步，见说明书附图中的图5。
[0031]第五步:转动六通阀(23)到I与6、2与3、4与5相通的位置，升温第二收集器(20)到240°C，运行2分钟，用载气将富集在第二收集器(20)中的非甲烷总烃解析出来进入氢火焰离子化检查器(19)，检测出非甲烷总烃的浓度值，并做成图谱的形式在屏幕上显示，2分钟结束后进入第六步，见说明书附图中的图6。
[0032]第六步:转动六通阀(23)到I与2、3与4、5与6相通的位置，升温第一收集器(22)到150 °C，升温收集器(20)到250 °C，开启第一电磁阀(12)、第五电磁阀(25)，关闭其它所有电磁阀，用氮气清洗第一收集器(22)与第二收集器(20)，运行2分钟，清洗完毕后又进入第一步监测另一个进样口，如此周而复始，见说明书附图中的图1。
[0033]对本实用新型应当理解的是，以上所述的实施例，对本实用新型的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细的说明，以上仅为本实用新型的实施例而已，并不用于限定本实用新型，凡是在本实用新型的精神原则之内，所做出的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内，比如:冷冻温度点的改变、冷冻方式的替换、改变进样口的数量、改变多通道切换装置的形式等。本实用新型的保护范围应该以权利要求所界定的保护范围为准。
【主权项】
1.一种多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪，其特征在于:包括第一进样口(1)、第二进样口(2)、第三进样口(3)、第四进样口(4)、第五进样口(5)、第六进样口(6)、第七进样口(7)、第八进样口(8)、多通道切换装置(9)、氮气口(10)、标气口(11)、第一电磁阀(I2)、第二电磁阀(13)、第三电磁阀(14)、空气口(I5)、氢气口(16)、第一电子压力控制器(17)、第二电子压力控制器(18)、氢火焰离子化检查器(19)、第二收集器(20)、第四电磁阀(21)、第一收集器(22)、六通阀(23)、载气口(24)、第五电磁阀(25)、三通电磁阀(26)、质量流量控制器(27)、针型调节阀(28)、真空栗(29)、排空口(30)连接而成，其中第一进样口(I)与多通道切换装置(9)相连，第二进样口(2)与多通道切换装置(9)相连，第三进样口(3)与多通道切换装置(9)相连，第四进样口(4)与多通道切换装置(9)相连，第五进样口(5)与多通道切换装置(9)相连，第六进样口(6)与多通道切换装置(9)相连，第七进样口(7)与多通道切换装置(9)相连，第八进样口(8)与多通道切换装置(9)相连，多通道切换装置(9)的出口与第三电磁阀(14)的进口相连，第三电磁阀(14)的出口与第一电磁阀(12)的出口、第二电磁阀(13)的出口、第四电磁阀(21 )的进口、第一收集器(22)的一端并联，第一电磁阀(12)的进口与氮气口(10)相连，第二电磁阀(13)的进口与标气口(11)相连，第一收集器(22)的另一端与六通阀(23)的2号口相连，六通阀(23)的I号口与第二收集器(20)的一端相连，第二收集器(20)的另一端与六通阀(23)的4号口相连，六通阀(23)的6号口与氢火焰离子化检查器(19)相连，第一电子压力控制器(17)的出口与氢火焰离子化检查器(19)相连，第一电子压力控制器(I7)的进口与空气口(I5)相连，第二电子压力控制器(18)的出口与氢火焰离子化检查器(19)相连，第二电子压力控制器(18)的进口与氢气口(16)相连，六通阀(23)的5号口与载气口(24)相连，六通阀(23)的3号口与第五电磁阀(25)的进口相连，第五电磁阀(25)的出口与第四电磁阀(21)的出口、三通电磁阀(26)的进口并联，三通电磁阀(26)的出口与质量流量控制器(27)的进口相连，三通电磁阀(26)的另一出口与针型调节阀(28)的进口相连，针型调节阀(28)的出口与排空口(30)相连，质量流量控制器(27)的出口与真空栗(29)相连。2.根据权利要求1所述的多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪，其特征在于:所述多通道切换装置(9)是用一只I对8的多通阀可完成8路进样口的切换，用一只I对16的多通阀可完成16路进样口的切换，用16个电磁阀可完成16路进样口的切换。3.根据权利要求1所述的多通道图谱显示二级冷冻收集非甲烷总烃在线监测仪，其特征在于:所述第一收集器(22)用直径为1/8英寸的不锈钢管装填玻璃珠，所述第二收集器(20)用直径为1/8英寸的不锈钢管装填混合吸附剂。
【文档编号】G01N30/06GK205665208SQ201620471339
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年5月23日
【发明人】不公告发明人
【申请人】李勘