NT-proBNP全血检测试纸条的利记博彩app

文档序号:8979816阅读:2082来源:国知局
NT-proBNP全血检测试纸条的利记博彩app
【技术领域】
[0001]本实用新型属于免疫检测技术领域,具体涉及一种ΝΤ-ρι.οΒΝΡ全血检测试纸条。
【背景技术】
[0002]当今随着老龄化的发展以及各种心脏疾病的增多,导致心力衰竭病人逐年增加。心力衰竭(Heart Failure)是一种由于心脏功能障碍而产生的体征和症状的临床综合征。虽然现在的一些药物可延缓病情恶化,但除非进行心脏移植,否则心力衰竭是无法治愈。心力衰竭早期诊断和避免病情恶化是当今医疗保健面临的关键问题,越早开始治疗,对病人就越有益。
[0003]研宄表明脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)和氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)浓度的升高对于心衰的诊断具有很高敏感性,并能评估心功能损害严重程度,是诊断和鉴别诊断心力衰竭非常有效的生物标记物。NT-proBNP的生物半衰期是60-120分钟,相比BNP20分钟的生物半衰期要长的多。同时,心衰时NT-proBNP的升高幅度要明显大于BNP,更利于检测。此外,NT-proBNP在血清和血浆中非常稳定,可以采用常规血液样本的传送及处理方法,无需对样品进行预处理。一般情况下ΝΤ-ρι.οΒΝΡ含量几乎没有日间变异,这意味着随时可以取样检测;而且还不受患者体位及运动状况的影响,在抽取血液样品时,患者无需休息或平躺。
[0004]通过与纽约心脏学会(New York heart associat1n,NYHA)心功能分级比较,NT-proBNP更能真实反映心功能的变化。NT-proBNP水平与心衰的严重程度相关,水平越高病变越严重,预后也越差。同时,NT-proBNP有利于在早期阶段或病变轻微阶段发现心衰。
[0005]POCT中的胶体金免疫层析检测法具有检测迅速、操作简便、准确和成本低等特点,且不需要低温保存,适合于检测NT-proBNP。在使用金标免疫层析法快速检测NT-proBNP时,通常需要采用全血作为检测样本,血清或血浆样本因制备需要静置一段时间或者需离心而使获得检测结果的时间延长,故往往不适于作为快速检测的标本。目前市场上免疫层析试纸条的样品垫仅为一层或两层且为条形结构,在滴加全血检测时,红细胞不能得到有效阻拦,影响样品中抗原与结合垫上抗体特异性结合,使得最终检测结果不准确、误差大。并且全血样本用于免疫层析检测时容易出现红细胞过滤不完全或者溶血现象,导致红细胞以及红细胞释放的血红蛋白与分析物一起层析至检测区,使检测窗口的背景颜色增加,故而会对检测线的定性、半定量及定量检测产生干扰。因此,提供一种可充分过滤红细胞并解决溶血干扰问题的NT-proBNP全血免疫层析装置对NT-proBNP临床快速检测有着重要意义。。

【发明内容】

[0006]为解决现有胶体金全血检测存在干扰的问题,本实用新型提出一种NT-proBNP全血检测试纸条,该试纸条能够有效将全血样品中红细胞与血清分离,并除去血清中残存的红细胞,并过滤了红细胞释放的血红蛋白,检测结果准确可靠。
[0007]本实用新型的技术方案是这样实现的:
[0008]一种NT-proBNP全血检测试纸条,包括底板和吸水纸,所述底板上从左到右依次相互搭接有长条形样品垫、圆形样品垫、红细胞过滤膜、血红蛋白吸附垫、金标垫、硝酸纤维素膜以及所述吸水纸,所述圆形样品垫位于所述长条形样品垫下方,所述红细胞过滤膜位于所述圆形样品垫下方,所述血红蛋白吸附垫被所述红细胞过滤膜完全覆盖,所述血红蛋白吸附垫内包含血红蛋白抗体包被微球,所述金标垫位于所述血红蛋白吸附垫下方,所述金标垫内包含胶体金标记的ΝΤ-ρι.οΒΝΡ抗体,所述硝酸纤维素膜上面包被有相互平行的检测线与质控线,所述吸水纸位于所述硝酸纤维素膜的上面。
[0009]进一步,所述金标垫中包含胶体金标记的NT-proBNP抗体的位置靠近所述血红蛋白吸附垫一端,有利于血清中的NT-proBNP第一时间与所述NT-proBNP抗体接合,降低非特异性干扰,所述金标垫可由玻璃纤维素膜或聚酯膜组成。
[0010]进一步,所述血红蛋白抗体包被的微球为胶体金。
[0011]进一步,所述检测线靠近金标垫的一侧,所述质控线靠近吸水纸的一侧,所述检测线包被有NT-proBNP捕获单克隆抗体或多克隆抗体,所述质控线包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。
[0012]进一步,所述吸水纸可用纤维素、玻璃纤维、多孔聚乙烯或多孔聚丙烯等材料制成。
[0013]本实用新型的有益效果:
[0014]1、本实用新型通过采用圆形样品垫和长条形样品垫组合,实现全血样品中红细胞与血清分离;在这两个样品垫下面加一层红细胞过滤膜,进一步除去分离得到血清中残余的红细胞。
[0015]2、可消除全血检测发生溶血现象时对ΝΤ-ρι.οΒΝΡ检测结果造成的影响,血红蛋白吸附垫可吸附因红细胞破裂产生的血红蛋白,避免其展层至硝酸纤维素膜增加背景颜色。
【附图说明】
[0016]为了更清楚地说明本实用新型实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本实用新型的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0017]图1为本实用新型NT-proBNP全血检测试纸条结构示意图;
[0018]图2为本实用新型NT-proBNP全血检测试纸条的俯视图。
[0019]附图标示:1、底板,2、长条形样品垫,3、圆形样品垫,4、红细胞过滤膜,5、血红蛋白吸附垫,6、金标垫,7、硝酸纤维素膜,8、吸水纸,9、检测线,10、质控线。
【具体实施方式】
[0020]下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本实用新型保护的范围。[0021 ] 如图1和2所示,一种NT-proBNP全血检测试纸条,包括底板I以及位于底板I上从左到右依次相互搭接有长条形样品垫2、圆形样品垫3、红细胞过滤膜4、血红蛋白吸附垫5、金标垫6、硝酸纤维素膜7以及吸水纸8。圆形样品垫3位于长条形样品垫2下方,实现全血样品中红细胞与血清分离。红细胞过滤膜4位于圆形样品垫3下方,血红蛋白吸附垫5被红细胞过滤膜4完全覆盖。血红蛋白吸附垫5内包含血红蛋白抗体包被胶体金。金标垫6位于血红蛋白吸附垫5下方。金标垫6内包含胶体金标记的NT-proBNP抗体,其位置靠近血红蛋白吸附垫5 —端,有利于血清中的NT-proBNP第一时间与NT-proBNP抗体接合,降低非特异性干扰。硝酸纤维素膜7上面包被有相互平行的检测线9与质控线10。检测线9靠近金标垫6的一侧,质控线10靠近吸水纸8的一侧。检测线9包被有NT-proBNP捕获单克隆抗体(当然也可以为NT-proBNP捕获多克隆抗体),质控线10包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。吸水纸8位于硝酸纤维素膜7的上面。
[0022]本实施例中,金标垫可由玻璃纤维素膜或聚酯膜组成。吸水纸可用纤维素、玻璃纤维、多孔聚乙烯或多孔聚丙烯等材料制成。
[0023]以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已,并不用以限制本实用新型,凡在本实用新型的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本实用新型的保护范围之内。
【主权项】
1.一种NT-P1X)BNP全血检测试纸条,包括底板和吸水纸,其特征在于,所述底板上从左到右依次相互搭接有长条形样品垫、圆形样品垫、红细胞过滤膜、血红蛋白吸附垫、金标垫、硝酸纤维素膜以及所述吸水纸,所述圆形样品垫位于所述长条形样品垫下方,所述红细胞过滤膜位于所述圆形样品垫下方,所述血红蛋白吸附垫被所述红细胞过滤膜完全覆盖,所述血红蛋白吸附垫内包含血红蛋白抗体包被微球,所述金标垫位于所述血红蛋白吸附垫下方,所述金标垫内包含胶体金标记的ΝΤ-ρι.οΒΝΡ抗体,所述硝酸纤维素膜上面包被有相互平行的检测线与质控线,所述吸水纸位于所述硝酸纤维素膜的上面。2.根据权利要求1所述的NT-proBNP全血检测试纸条,其特征在于,所述金标垫中包含胶体金标记的NT-proBNP抗体的位置靠近所述血红蛋白吸附垫一端。3.根据权利要求2所述的ΝΤ-ρι.οΒΝΡ全血检测试纸条,其特征在于,所述血红蛋白抗体包被的微球为胶体金。4.根据权利要求2所述的ΝΤ-ρι.οΒΝΡ全血检测试纸条,其特征在于,所述检测线靠近金标垫的一侧,所述质控线靠近吸水纸的一侧,所述检测线包被有NT-proBNP捕获单克隆抗体或多克隆抗体,所述质控线包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体。
【专利摘要】本实用新型公开了一种NT-proBNP全血检测试纸条,包括底板,底板上从左到右依次相互搭接有长条形样品垫、圆形样品垫、红细胞过滤膜、血红蛋白吸附垫、金标垫、硝酸纤维素膜以及吸水纸,圆形样品垫位于长条形样品垫下方,红细胞过滤膜位于圆形样品垫下方,血红蛋白吸附垫被红细胞过滤膜完全覆盖,血红蛋白吸附垫内包含血红蛋白抗体包被微球,金标垫位于血红蛋白吸附垫下方,金标垫内包含胶体金标记的NT-proBNP抗体,硝酸纤维素膜上面包被有相互平行的检测线与质控线。该试纸条能够有效将全血样品中红细胞与血清分离,并除去血清中残存的红细胞,并过滤了红细胞释放的血红蛋白,检测结果准确可靠。
【IPC分类】G01N33/68
【公开号】CN204631050
【申请号】CN201520373364
【发明人】孙亦阳
【申请人】安徽大学
【公开日】2015年9月9日
【申请日】2015年5月28日
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