有机污染物的检测的利记博彩app
【专利说明】有机污染物的检测
[0001] 本发明涉及强氧化性组合物的用途，所述强氧化性组合物用于检测具有有机物质 的表面的可能污染物。
【背景技术】
[0002] 含强氧化剂的清洁剂和消毒剂很久就已公知。申请人本身在较早的专利中就描述 过此类组合物。EP 1，343, 864 Bl公开含有水溶性高锰酸盐的清洁剂和消毒剂，所述清洁剂 和消毒剂另外具有：PH调节剂，其用于确保至少PH 10、优选地至少PH 12的碱性环境，例如 NaOH;以及至少一种其它的氧化剂，其氧化电位高于从七价锰（VII)到六价锰（VI)的氧化 电位且优选地高于从HO 2到OH的氧化电位，该氧化剂优选地为过氧二硫酸盐。
[0003] 此类组合物主要通过将锰（VII)还原成锰（VI)来发挥其在强碱性环境下的氧化 作用，借此在存在有机碳的情况下后者将同时被氧化成草酸盐。氧化电位高于锰（VII)的 其它氧化剂例如一种或更多种碱金属过氧二硫酸盐，在这种情况下与有机碳反应通常比高 锰酸盐更慢，从而使得在将粉状组合物溶解在水中后首先会将氢氧离子氧化成过氧化氢离 子，这归因于过氧二硫酸盐和高锰酸盐两者，所述高锰酸盐在该过程中被还原成锰（VI); 请参考下面的反应式1和2 :
[0004] 反应式 I :30H +S2O82 一 HO 2 +2S042 +H2O
[0005] 反应式 2 :40H +4Mn04 - 0 2 丨 +4MnO 42 +2H20
[0006] 然而产生的过氧化氢离子可以使锰（VI)再氧化成锰（VII)。
[0007] 反应式 3 :H02 +2Mn042 +H2O - 30H +2Mn04
[0008] 如果过氧二硫酸盐的分解速率不能与高锰酸盐的分解速率同步，例如因为高锰酸 盐的分解得益于有机污染物的浓度高和/或可氧化性好，故导致更多地形成锰（VI)。以六 价的锰种类为主，从而导致溶液颜色是绿色的，这不同于最初因锰（VII)造成的紫色。通过 锰（VII)将有机化合物氧化成草酸盐（此处被称为代表氧化态为±〇并且特别地代表碳水 化合物的"ch 20"）和与之伴随发生的高锰酸盐的还原在任何情况下都进行得很快，这是因 为高的PH对大量有机材料具有阴离子化作用，利于阴离子型氧化剂的靶向。用锰（VII)氧 化有机物质，还涉及MnO 43，其中具有原子数（Oxidationszahl)+5的猛存在（反应式4)，但 通过高锰酸盐可以被再氧化成六价锰（反应式5)
[0009] 反应式 4 :2 {CH20} +3Mn04 +2H20 - C2O42 +3Mn043 +8H+
[0010] 反应式 5 :Mn043 +MnO4 - 2Mn0 42
[0011] 然而根据反应式4,用高锰酸盐靶向有机物质不需要高锰酸盐和过氧二硫酸盐的 此类组合的高效力。代替地，有机材料的快速且有效的氧化通过现在开始的自由基反应引 起。这时起始点为SO 4自由基，其可以通过过氧二硫酸盐的均裂（homolytische Spaltung) (反应式6)或通过使过氧二硫酸盐与有机化合物反应（反应式7)从过氧二硫酸盐产生（粗 体的组合物在这里指示自由基或自由基离子）：
[0012] 反应式 6 =S2O82 - 2S04
[0013] 反应式 7 :2S20s2 +2 {CH20} +2H20 - 2S042 +2S04 + {C+1-R} +4H+
[0014] 其中{C+1_R}代表具有氧化态（Oxidationsstufe)+1的碳的自由基，例如形式上为 {H2C203}2，其中碳原子间存在双键。
[0015] 然而通过锰（V)(参考上面的反应式4)与过氧二硫酸盐的反应看来主要产生了硫 酸根自由基（反应式8):
[0016] 反应式 8 :Mn043 +S2O82 一 MnO 42 +SO42 +SO4
[0017] 在该过程中锰（V)被再氧化成锰（VI)。基于锰（VI)的热力学不稳定性最终主要 形成锰（II):
[0018] 反应式 9 :Mn042 +H2O - O2 个 +HMnO 2 +OH
[0019] 这时锰（II)会使组合物呈黄色。这种颜色也可以被理解为通过大量污染物消耗 了氧化剂的指示。锰（II)被大气氧逐渐氧化成锰（IV)，并且最终锰（IV)可以以二氧化锰 MnO 2的形式沉积。
[0020] 因此，高锰酸盐和过氧二硫酸盐的组合在氧化有机碳中显示出协同效应，并且同 时提供了指示系统，因为最初的紫色溶液在存在有机碳时会呈现清晰可见的绿色。此外还 提出的是，过氧二硫酸盐的可能的替代物为高碘酸盐、过氧二磷酸盐、臭氧和次氯酸盐。
[0021] 根据EP 1，343, 864 B1，可以使用清洁剂和消毒剂以用于清洁饮料分配设备（通 过用水溶液来冲洗设备）或被污染瓶子上的有机残留物或以用于清洁在蔬菜加工厂或酿 酒厂中的表面，然而在后一种情况下用于去除无机菌斑-在药剂已经作用于菌斑"持续少 于一个小时"之后。
[0022] EP 1 730 258 Bl中公开对清洁剂和消毒剂的改进，其中添加PH缓冲物质，优选 地碱金属碳酸（氢）盐，和抗氧化剂多聚磷酸盐。
[0023] 申请人在EP 1，456, 338 Bl中公开了水溶性亚氯酸盐和溴酸盐的组合，其也使用 PH调节剂在强碱性PH下被稳定以压制二氧化氯的形成。作为应用，再次提到在乳品厂和饮 料工业和游泳池水处理中的饮料分配设备以及管道。
[0024] 根据现有技术的清洁剂的缺点在于，水溶液大部分是仅1-3 %的含氧化剂溶液。虽 然该溶液可极佳地用在容器或管道中，但是当表面不是相当水平的平面，最好还有被抬高 的边界时，其通常会从表面迅速流走。特别当不锈钢表面或瓷砖光滑时（其广泛应用在饮 料或食品工业中），尤其当表面是倾斜或竖直的表面时可靠地清洁表面是不可能的。二氧化 锰的形成是另一个缺点，因为二氧化锰不溶于水且因此使用上述手段几乎不可去除。
[0025] 本发明的目的在于，消除所述缺点。本发明的另一目的在于，开发一种使得能够视 觉检查工业表面的污染程度的方法。
【发明内容】
[0026] 本发明通过提供水基组合物的新用途来实现所述目的，所述水基组合物包含
[0027] a)至少一种强氧化剂，
[0028] b)颜色指示系统，以及 [0029] c) 一种或更多种增稠剂，
[0030] 以便在把该组合物表面涂覆到表面之后通过视觉检查的方式来检测具有有机物 质的表面的可能污染物，其中
[0031]-组合物在表面涂覆后由于增稠剂的作用在预定时间期间基本上不是可流动的；
[0032] -增稠剂在预定时间内在组合物中是稳定的；以及
[0033] -增稠剂选自合成的层状硅酸盐、火成硅酸、脂肪烷基（苯）硫酸盐、脂肪烷基 (苯）磺酸盐、脂肪烷基（苯）羧酸盐、脂肪烷基（苯）磷酸盐和脂肪烷基（苯）氧化胺及 其混合物；
[0034] 并且其中，涂覆到表面的组合物在预定时间内的颜色变化指示表面在此位置存在 有机污染物。
[0035] 本发明基于本发明人完成的多个令人惊讶的发现为基础：第一，根据其目的将增 稠剂添加到包含至少一种强氧化剂和颜色指示系统的水基组合物中不仅会使组合物变稠 并从而限制其流动性，而且还会对氧化剂并从而对颜色变化具有稳定作用。