专利名称：血清荧光诊断癌症设备的利记博彩app
技术领域：
本实用新型涉及一种血清荧光诊断癌症设备，属于医学诊断和鉴定中血液检验设备技术领域和荧光分光仪技术领域。
癌症的早期发现和诊断对疾病的预防和治疗有极其重要的意义，因此寻求准确、高效、方便和经济的诊断方法和设备，已成为举世关注的前沿阵地。目前所采用的X光、CT、B超、ECT或MRI等影像诊断方法只能适用于临床癌，即中晚期癌症。采用AEP、CEA、HCG等免疫荧光和单克隆体法来诊断癌症，其符合率较低，尚达不到临床应用水平，而且操作复杂、费用高。80年代中期曾有人以血清中蝶呤类化合物为癌症的标识物，用荧光分析法测定对其进行测定，对早期癌变诊断开拓了一条新的道路，由于技术上的困难，现有的荧光分析仪器还不能适用这种新的诊断方法，所以日本科技人员在《日本的技术－－未来三十年的预测》一文中预言“用血清法普查早期癌症，要到2000年才能实现”。
本实用新型的目的在于公开一种能诊断早期癌变的血清荧光诊断设备，为利用血清法测定癌变标识物奠定物质基础。
本实用新型的任务是通过以下方案实现的一个带有控制盘的荧光分光器经接口电路与计算机连接，该接口电路包括插入计算机扩展槽内的通讯卡和连接荧光分光器模拟量输出端和通讯卡输入端的A／D转换电路。
通讯卡中包括数据输入缓冲器芯片和为该缓冲器及A／D转换电路中集成电路芯片提供控制信号的译码逻辑电路及25针接插件。所述A／D转换电路包括一个12位A／D芯片，其模拟量输入端经前置放大器与接插座连接，该接插座用于与荧光分光器及其控制盘连接；其12位数字量输出端经两个八位缓冲器与25针接插件连接，该25针接插件与通讯卡对应接插件连接。
血清法测定癌变标识物的理论依据是癌症病人的血清中含有一种叫血卟啉的大分子蛋白，即癌变标识物。该大分子蛋白在光能作用下其分子被激发，在电子跃迁和驰豫过程中发出特异的红光。这种新的诊断方法除了要求荧光分光器对这种特异的红光要有足够的灵敏度和分辨率外，还需要进行数据处理才能对早期癌变作出较可靠的诊断。一般的荧光分光器虽配有专用控制盘，可进行参量设定和测定结果显示，但无法完成更复杂的数据处理。
采用本装置，为癌症的普查提供一种操作简便、诊断迅速的理想设备，这种设备临床复合率高，费用低廉，对人体无损害，无污染，易于推广应用，特别适合于社会规模的癌证普查，使患者的癌变在毫克癌阶段就可以作出诊断，为预防和治疗癌症赢得宝贵时间。用于对输血人员进行检查还可避免有癌细胞的血液输入人体，其意义是难以用金钱来衡量的。
以下结合附图和实施例对本实用新型作具体说明。
图1是血清荧光诊断设备总结构原理图。
图2、图3和图4是A／D转换板主电路图。
图5和图6是通讯卡主电路图。
图7是标准曲线图。
图8、图9和图10是三种测试结果曲线图。
图11是计算机程序框图。
图1中荧光分光器1配有控制盘2和电源9；计算机主机4配有显示器5、打印机6、键盘7和计算机电源8；接口3经J01和J11插接件与荧光分光器1和控制盘2连接，并经计算机主机4上的插槽，与计算机总线连接。上述部件构成一个血清荧光诊断设备。
接口中包括A／D板和通讯卡。A／D板主电路由图2、图3和图4表示。图中用于与荧光分光器及控制盘连接的插座J11和J01通过ADIN线与前置放大器U3接连，该芯片脚7经IN线输出20V标准信号，输入12位A／D芯片U1的脚14，A／D芯片的数据输出D0－D11经两个8位缓冲器U4和U5处理，即先读U4，输出低八位，后读U5，输出高四位。缓冲器U4和U5的输出DB线经25针接插件J1与通讯卡连接。图中U1选AD574A，U3选UPC4558，U4和U5选74LS244。U2为稳压芯片，选用UA7805KC。AGND为模拟地。
图5和图6为通讯卡主电路。图中计算机地址总线及控制线经译码器U11和U14A，U14B以及逻辑门U12A，U12B，U12C和U13A，U13B处理，输出四个控制信号ZX，KL1，KL2和KL3。其中ZX接缓冲器U15的片选 ，总线控制线IOR连U15的DIR，它们共同决定缓冲器U15的状态。缓冲器的B端经DB线与25针插座J2与A／D板的对应插座连接，其A端与计算机数据总线连接。KL1接A／D芯片U1的R／ 端，KL2和KL3分别接A／D板缓冲器U4和U5选通端 。图中U11选74LS138，U12和U13选74LS32，U14选74LS139，U15选74LS245。
操作时，控制盘2先设定测试参数，将待测血清3－5ml置入荧光分光器1，按动控制盘上启动键，其测出信号通过接口3输入计算机4。测试结果以荧光折光度为纵座标，以波长为横座标，绘制曲线，根据曲线肩峰的程度和实际经验判定。
图7为标准曲线；图8中曲线出现肩峰，但不明显，阴性偏高，处于毫克癌中期；图9所示曲线有较明显肩峰，阳性，诊断为临床癌中期；图10所示曲线肩峰明显且突出，强阳性，诊断为临床癌晚期。
另一种定量判断方法是经过与标准曲线的对比和参考，按峰值和谷值的比计算出i值，即i＝ (峰值)/(谷值) －1i>0.05为阳性，i<0.01时为阴性，i＝0.01－0.05时为可疑。
图11为计算机程序框图，程序按次序经绘制界面，采样，写入数据后再进行数据处理。
权利要求1.一种血清荧光诊断癌症设备，包括荧光分光器及其控制盘，其特征是所述荧光分光器和控制盘还经一个接口电路与一个计算机连接，该接口电路由插入计算机扩展槽的通讯卡和连接荧光分光器模拟量输出端和所述通讯卡输入端的A/D转换电路。
2.按权利要求1所述的血清荧光诊断癌症设备，其特征是所述通讯卡由数据输入缓冲器(U15)和译码器(U13、U14)、逻辑电路(U12、U13组成，该译码器和逻辑电路与计算机总线连接，为所述数据输入缓冲器(U15)以及A／D转换电路芯片提供控制信号。
3.按权利要求1或2所述的血清荧光诊断癌症设备，其特征是所述A／D转换电路包括一个12位A／D芯片(U1)，其模拟量输入端经一个前置放大器(U3)与接插座连接，该接插座用于与荧光分光器及其控制盘连接，A／D片(U1)的12位数字量输出端经两个八位缓冲器(U4)和(U5)与一个25针接插件(J1)连接，该接插件(J1)与通讯卡上对应插件(J2)连接。
专利摘要本实用新型涉及一种血清荧光诊断癌症设备，由荧光分光仪器和计算机经接口电路连接为一个整体，通过建立试样荧光折光度和波长的关系曲线，可以测出血清中痕迹量癌变标识物，从而可以诊断出早期癌症，为预防和治疗癌症赢得宝贵时间。特别适合于社会规模的癌症普查。
文档编号G01N25/56GK2203776SQ9421846
公开日1995年7月19日 申请日期1994年8月17日 优先权日1994年8月17日
发明者刘国钧, 陈卫中, 汤洪涛, 张念越, 冯羽 申请人:海口石门子实业发展公司