专利名称：微量氧的水化测量法的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种微量氧的水化测量法，。
在现有技术中测量微量氧的方法是很多的，有热化学法、比色法、热导法、黄磷发光法、原电池法等。由于热化学法、比色法和热导法的灵敏度比较低，黄磷发光法设备复杂、造价高、操作不方便，所以工业上很少采用，目前工业上普遍采用的是原电池法测量微量氧，但由于此法必须首先将微量氧溶解在电解溶液中，靠金电极吸附氧分子，发生还原还反应成OH-，镉电极发生氧化反应生成Cd+2。当被测气体中的氧含量小于10PPM时，具分辨率低，准确度差，且消耗电极，造价高等缺点。
本发明的目的就是要提供一种分辨率高、灵敏度高、设备简单、造价低和操作、维修方便的微量氧的水化测量法。
本发明所述的微量氧的水化测量法，是将干燥、催化剂脱氧和微量水的测量这三种成熟技术的结合。其原理可由工艺流程框图清楚地看出，即首先将被测气体通入干燥器，将被测气体干燥到含水量为1PPM以下;再将干燥后的气体送入水化器，在水化器中添加催化剂，在催化剂的作用下，发生化学反应，方程式为经过干燥后的气体含水量极低，这一化学反应有利于生成水;最后再将发生化学反应以后的气体，通入微量水分析仪，检测出微量水的含量值以后除以2就是微量氧的值。
本发明与现有技术相比其优点在于1.设备简单，造价低;2.灵敏度高、分辨率高，特别是对0～10PPM的微量氧的测量，分辨率可达到0.01PPM，测量下限可以达到0.1PPM;3.操作简单、维修方便。
本发明的具体方法由以下的实施例及附图给出。
图1是根据本发明所提出的微量氧的水化测量法之框图。
下面结合图1通过实施例对本发明作进一步详细的说明被测气体(1)可以是氮、氢、氦、甲烷、乙烯、乙炔及裂解气等，如果被测气体中不含有氢气，或氢的含量是被气体中氧含量的六倍以下，则在被测气体通入干燥器以前加入适量高纯度的氢气(2)，以使氢、氧浓度相当，将被测气体送入干燥器(3)，选干燥剂用3A分子筛和活性碳，分子筛能将被测气体干燥到1PPM以下，活性碳能吸附被测气体中的污物和油污。后送入水化器(3)，在水化器(3)内加催化剂，选催化剂可用高效脱氧催化剂，本实施例采用了大连催化剂厂生产的HT-3型脱氧催化剂，催化剂的使用条件是1.脱氧深度为O2＜0.5PPM;2.空速为5000-30000小时-1;3.压力为常压-170kg/cm2(氢压);4.温度为常温;5.堆比度为1.1g/ml;6.使用前、使用中无需活化再生;7.具有良好的抗水汽、NH2、H2S、SO2等有毒物的特点。经催化剂作用后，被测气体生成水，再将水送入微量水分析仪(5)。
对微量水的测量是当今世界上相当成熟的技术，最常用的氧化铝电容传感器测量和水晶震荡测量。本实施例采用的是美国杜邦(DVPONT)公司生产的5600微量水分析仪。
现将本施例的实验数据列于下表<
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权利要求
1.一种微量氧的水化测量法，其特征是首先将被测气体(1)通入干燥器(3)进行干燥，再将干燥后的气体送入水化器(4)，在水化器(4)内添加催化剂，使其产生化学反应而生成水，最后再经微量水分析仪(5)，将检测微量水的含量值除以2就是微量氧的值。
2.根据权利要求1所述的微量氧水化测量法，其特征是若被测气体中不含氢或氢的含量低于氧的含量六倍时，则在被测气体送入干燥器前需加适量的高纯度的氢气(2)。
全文摘要
本发明公开了一种微量氧的水化测量法。目前有关微量氧的测量方法虽很多，但由于灵敏度低、分辨率差、造价高等原因，使用中不尽人意。本发明是将干燥、催化剂脱氧和微量水的测量这三种成熟技术的结合，使本发明具有灵敏度高、分辨率高、造价低，操作简单、维护方便，特别是对0—10PPM的微量氧的测量，分辨率可达0.01PPM，测量下限可达到0.1PPM。
文档编号G01N31/20GK1080397SQ92104678
公开日1994年1月5日 申请日期1992年6月18日 优先权日1992年6月18日
发明者刘永华, 刘永军 申请人:刘永军