一种检测样品中铅离子浓度的方法
【专利摘要】本发明涉及一种检测样品中铅离子浓度的方法，包括：（1）将金纳米粒子和富含G碱基的DNA序列混合，富含G碱基的DNA序列吸附在金纳米粒子的表面并且能特异性识别铅离子；（2）将待测样品与上述混合物混合，在铅离子存在的条件下，富含G碱基的DNA序列会形成G-四联体从金纳米粒子表面解吸附下来；（3）金纳米粒子发生聚集，体系颜色由红色变成蓝色；（4）基于步骤（3）中颜色的变化，确定所述样品中的铅离子浓度。该方法可以提出了一种全新的、简单快速的、高选择性、高灵敏性的生物传感器，用以检测样品中铅离子的浓度。
【专利说明】—种检测样品中铅离子浓度的方法【技术领域】
[0001]本发明属于化学领域，涉及一种检测样品中铅离子浓度的方法，特别涉及一种基于金纳米粒子与G-四联体的铅离子检测方法。
【背景技术】
[0002]纳米材料由于其独特的物理性质和化学性质，使其在生物传感器中的应用已成为国际上的研究前沿和研究热点。金纳米粒子是最早出现，研究最多的纳米材料之一。它在生物标记、传感器构建及生物芯片检测等领域都有重要应用。常用金纳米粒子制备简便而且可控，长期分散性、稳定性好，具有良好的生物相容性，并且具有独特的光学性质，使其在分析检测领域得以广泛应用。
[0003]铅离子的检测方法主要有:双硫腙分光光度法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、生物染色剂试纸法等。但这些方法不仅需要大量的预处理，而且对操作人员有很高的技术要求。因此，研究快速、简便的检测铅离子的浓度方法仍然具有重要的现实意义。
[0004]因此，需要对铅离子的检测方法做进一步的改进。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供一种检测样品中铅离子浓度的方法，用以实现水中铅离子的简单快速的检测，以克服现有的铅离子检测方法操作不便的问题。
[0006]本发明通过以下技术方案来实现:一种检测样品中铅离子浓度的方法，其特征在于，包括:
(1)将金纳米粒子和富含G碱基的DNA序列混合，富含G碱基的DNA序列吸附在金纳米粒子的表面并且能特异性识别铅离子；
(2)将待测样品与上述混合物混合，在铅离子存在的条件下，富含G碱基的DNA序列会形成G-四联体从金纳米粒子表面解吸附下来；
(3)金纳米粒子发生聚集，体系颜色由红色变成蓝色；
(4)基于步骤(3)中颜色的变化，确定所述样品中的铅离子浓度。
[0007]本发明的发明人发现，G-四联体是由一段富含G碱基的DNA序列，在特定的离子强度和pH值条件下,通过 单链之间或单链内的对应G碱基之间形成Hoogsteen碱基配对，从而使4条或4段富含G碱基的DNA单链旋聚成一段平行右旋的G-四联体。G-四联体现在已经被广泛的应用于生物医学和生物分析【技术领域】，如应用于对核酸、蛋白质、金属离子和有机分子的检测。金纳米粒子和富含G碱基的DNA序列存在溶液中时，DNA吸附在金纳米粒子周围对其起到稳定作用。当存在铅离子后，富含G碱基的DNA会形成G-四联体从金纳米粒子表面解吸附下来，随后引起金纳米粒子的聚集，体系颜色由红色变成蓝色。本发明的发明人基于该原理，根据体系颜色的变化，开发了一种简便、快速、高选择性、高灵敏性的生物传感器，用以检测水中铅离子的浓度。根据本发明的实施例，可以利用本发明的方法进行检测的样品的类型并不受特别限制。根据本发明的具体实施例，可以为水溶液，例如饮用水、地下水、污水等。
根据本发明的实施例，上述方法还可以具有下列附加技术特征:
进一步的，所述的富含G碱基的DNA序列具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。由此，可以进一步提高利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0008]进一步的，所述的金纳米粒子的浓度为0.075nM。由此，可以进一步提高利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0009]进一步的，所述的富含G喊基的DNA序列的浓度为ΙΟΟηΜ。由此，可以进一步提闻利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0010]进一步的，所述的待测样品中铅尚子浓度为1-1000 nM。由此，可以进一步提闻利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0011]进一步的，所述的待测样品中铅离子浓度为5-500 nM。由此，可以进一步提高利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0012]进一步的，基于下列线性方程，确定所述样品中铅离子的浓度:y=6.233X 10_4x+0.0727，y为不同铅离子浓度下的相对吸光度值，x为相应铅离子的浓度。由此，可以进一步提高利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0013]根据本发明的实施例，基于体系的颜色变化，确定所述样品中的铅离子浓度是通过将所述体系的颜色与标准曲线进行比较而完成的，其中，所述标准曲线是基于已知铅离子浓度分别为1ηΜ、5ηΜ、10ηΜ、50ηΜ、100 ηΜ、200ηΜ、500ηΜ、1000 nM的标准样品进行平行实验而建立的。由此，可以进一步提高利用本发明方法进行铅离子浓度检测的效率和灵敏度。
[0014]本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
【专利附图】
【附图说明】
[0015]本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中:
图1是利用不同铅离子浓度标准样品进行检测所得到的紫外吸收曲线，其中铅离子浓度分别取 1ηΜ、5ηΜ、10ηΜ、50ηΜ、100 ηΜ、200ηΜ、500ηΜ、1000 nM。
[0016]图2显示了根据本发明一个实施例的特异性分析图。
【具体实施方式】
[0017]根据下述实施例，可以更好地理解本发明。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本发明，而不应当也不会限制权利要求书中所描述的本发明。
[0018]实施例1相应G-DNA片段的设计与合成。
[0019]设计一段能特异识别铅离子，并行成G-四联体的DNA片段，DNA序列通过DNA合成仪制备。
[0020]G-DNA:5，-GGAAGGTGTGGAAGG-3’ (SEQ ID NO:1)
实施例2金纳米粒子的合成。[0021]实验用的金纳米粒子参照Frens的柠檬酸三钠还原法合成。具体操作步骤如下:将配制的1.0 mM氯金酸溶液50 mL加到锥形瓶瓶中，置于恒温电磁搅拌器上加热至沸腾后持续5分钟，迅速加入0.6 mL, 38.8 mM的柠檬酸三钠溶液，继续搅拌加热6分钟，溶液的颜色由淡黄色转变到酒红色，此时金纳米粒子生成，继续加热10分钟后停止，继续搅拌使其冷却，4° C保存备用。
[0022]实施例3铅离子标准曲线的建立。
[0023]依次向离心管中加入金纳米粒子，用Tris-HAc (20mM,pH 7.0)缓冲液定容至2mL,其中金纳米粒子的浓度为0.075nM。向离心管中加入10 μ M的G-DNA 20 μ L，使其最终浓度为ΙΟΟηΜ，随后依次向离心管中加入NaCl，使其最终浓度为50mM，混合均匀，测其52Inm波长处的吸光度。随后向离心管中依次加入适量的铅离子，使其最终浓度分别为1ηΜ、5ηΜ、10ηΜ、50nM、100 nM、200nM、500nM、1000 nM，依次向离心管中加入NaCl，使其最终浓度为50mM，反应30分钟，再测其680nm处的吸光度。根据相对吸光度值与铅离子的浓度的关系，做出铅离子的标准曲线图。该方法的线性范围5nM-500nM，检测限为3nM。标准曲线的线性方程为y=6.233X 10_4x+0.0727，y为不同铅离子浓度下的相对吸光度值，x为相应铅离子的浓度，线性相关性>0.99。
[0024]实施例4特异性测定。
[0025]依次向离心管中加入金纳米粒子，用Tris-HAc (20mM,pH 7.0)缓冲液定容至2mL,其中金纳米粒子的浓度为0.075nM。向离心管中加入10μ M的G-DNA 20 μ L，使其最终浓度为ΙΟΟηΜ，依次向离心管中加入NaCl，使其最终浓度为50mM，随后依次向离心管中加入NaCl，使其最终浓度为50mM，测其吸光度。随后向离心管中依次加入适量的铅离子、汞离子、镉离子、铜离子、镍离子，使其最终浓度为500nM，反应30分钟，再测其吸光度。查看结果显示，该方法有比较好的特异性。
[0026]实施例5实际样品的检测。
[0027]向自来水样品中分别添加5nM、10nM、20nM及50 nM的铅离子，采用上述方法确定样品中的铅离子浓度，结果如表1:
表1铅离子水样品的测定
【权利要求】
1.一种检测样品中铅离子浓度的方法，其特征在于，包括: (1)将金纳米粒子和富含G碱基的DNA序列混合，富含G碱基的DNA序列吸附在金纳米粒子的表面并且能特异性识别铅离子； (2)将待测样品与上述混合物混合，在铅离子存在的条件下，富含G碱基的DNA序列会形成G-四联体从金纳米粒子表面解吸附下来； (3)金纳米粒子发生聚集，体系颜色由红色变成蓝色； (4)基于步骤(3)中颜色的变化，确定所述样品中的铅离子浓度。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的富含G碱基的DNA序列具有如SEQID NO:1所示的核苷酸序列。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的金纳米粒子的浓度为0.075nM。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的富含G碱基的DNA序列的浓度为100nΜ。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述的待测样品中铅离子浓度为1-1000nM。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于:所述的待测样品中铅离子浓度为5-500nM。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:基于下列线性方程，确定所述样品中铅离子的浓度:
y=6.233Χ10-4x+0.0727, y为不同铅离子浓度下的相对吸光度值，X为相应铅离子的浓度。
【文档编号】G01N21/78GK103901033SQ201410164473
【公开日】2014年7月2日 申请日期:2014年4月23日 优先权日:2014年4月23日
【发明者】朱颖越, 邓大庆, 王立梅, 齐斌 申请人:常熟理工学院