一种新的功能化金纳米棒免疫探针及金纳米棒生物芯片的制备方法及应用的利记博彩app
【专利摘要】本发明公开一种新的功能化金纳米棒免疫探针及金纳米棒生物芯片的制备方法及应用。本发明通过Traut’s试剂修饰人IgG抗体，修饰后的IgG抗体偶联了与金有高亲和力的巯基，可以通过‐SH直接与金纳米棒共价结合。操作方法简单，条件温和、并快速实现金纳米棒的功能化，固定于玻片的功能化金纳米棒可作为非标记的生物芯片，特异地检测人IgG抗原，根据纳米棒纵向等离子吸收峰的偏移量效关系曲线得出，每纳米纵向等离子吸收峰偏移，可以检测出137pM的人IgG抗原。因而，用该方法制备的金纳米棒免疫探针进行抗原抗体检测，具有操作简单、检测灵敏度高、特异性好，且所需仪器设备少等优点，有向临床推广的可能性。
【专利说明】一种新的功能化金纳米棒免疫探针及金纳米棒生物芯片的制备方法及应用
【技术领域】
[0001]本发明属于纳米免疫【技术领域】,涉及一种新的功能化金纳米棒免疫探针及金纳米棒生物芯片的制备方法及应用。
【背景技术】
[0002]金纳米棒(GNRs)拥有独特的光学性质使其可用于光热治疗、生物传感器、分子成像、肿瘤及感染性疾病的药物传递等。特别是金纳米棒免疫探针，与传统检测手段相比，具有无需对样品进行标记、实时动态检测、高灵敏度等突出优点。因而，在生物分子反应研究、免疫学、早期癌症检测等领域中有着巨大的优势。
[0003]但上述所有这些应用都需要将金纳米棒进行功能化，连接不同的生物化学基团。然而，金纳米棒的功能化是一个具有挑战性的过程，通常需要多个反应步骤，且易导致金纳米棒的形状改变或自我组装而引起的聚积。
[0004]目前大多数的工作主要是通过修饰金纳米棒，例如用一些巯基化的小分子，如:疏基十一酸(11 _ mercapto - undecanoic acid, MUA)化学修饰金纳米棒，再用N -乙基-N’- (3 -二甲胺丙基)碳二亚胺[N - (3-dimethylamin0.propyl) -N’-ethylcarbodiimide hydrochloride, EDC]、玻拍酸亚胺(N - hydroxysuccinimide, NHS)对其进一步活化，进而与抗体偶联。这种功能化的过程繁琐，而且大多数生物分子如抗体或蛋白本身含有大量的氨基和羧基，易与金纳米棒之间引起交叉连接而导致聚积，从而限制了金纳米棒的应用(Sperling RA, Rivera Gil P, Zhang F，Zanella M, Parak WJ.Biological applicationsof gold nanoparticles.Chem Soc Rev, 2008, 37(9):1896 - 1908)。
[0005]另一方面，金纳米棒也可以通过包被一层二氧化硅后，进而连接生物分子进行功能化修饰。但包被二氧化硅的厚度严格依赖于金纳米棒CTAB的量、加入碱的数量，以及乙醇或甲醇与水的比率等。这种功能化的过程也是相当的繁琐而且耗时，且易引起金纳米棒的聚积，从而限制了金纳米棒的生物医学应用。(Li X, Kao FJ, Chuang CC, He S Enhancingfluorescence of quantum dots by silica - coated gold nanorods under one - andtwo - photon excitation.2010, Opt Expressl8 (11):11335 - 11346.)
[0006]国内有学者，通过金纳米棒与抗体之间的静电作用，构建功能化的金纳米棒免疫探针，但金纳米棒与抗体间通过静电作用的连接不稳定，而且金纳米棒溶液中的CTAB具有高毒性，会干扰生物过程，阻碍金纳米棒与生物分子的偶联。(Connor EE, Mwamuka J, GoleA, Murphy CJ, Wyatt MD.Gold nanoparticles are takent up by human cells but do notcause acute cytotoxicity.Small, 2005, I(3):325 - 327)
[0007]因而，简化金纳米棒功能化的过程，构建低毒性、并易于生物修饰、简便、经济的金纳米棒免疫探针，具有很大的应用前景。但目前尚未见到通过Traut’s试剂修饰抗体，直接与金纳米棒通过牢固的金-硫键共价相连，构建金纳米棒免疫探针的报道。
【发明内容】
[0008]在针对原有金纳米棒功能化过程的局限性，本发明的目的是提供一种操作方法简单、低毒性、且不易聚积的金纳米棒免疫探针。
[0009]本发明的另一目的在于提供一种功能化金纳米棒生物芯片。
[0010]本发明的又一目的是提供功能化金纳米棒生物芯片的应用。
[0011]本发明的目的可通过如下技术方案实现:
[0012]一种金纳米棒免疫探针的制备方法，首先修饰IgG抗体，使其偶联上与金有高度亲和力的巯基，修饰后IgG抗体直接与金纳米棒共价结合成为纳米棒免疫探针。
[0013]所述的金纳米棒免疫探针的制备方法,优选用Traut’ s试剂修饰IgG抗体使其偶联上与金有高度亲和力的巯基。
[0014]所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，优选包括如下步骤:合成金纳米棒，用Traut’ s试剂修饰IgG抗体,修饰后IgG抗体直接与金纳米棒共价结合成为纳米棒免疫探针。
[0015]所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，进一步优选包括如下步骤:
[0016]I)制备金纳米种子:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺CTAB的存在下，通过化学还原剂硼氢化纳NaBH4将氯金酸溶液中的正三价金还原为金纳米种子；
[0017]2)金纳米棒的制备:将步骤I)制备的金纳米种子加入到金纳米棒的生长溶液中制备金纳米棒，离心去除过量的CTAB，将金纳米棒浓缩保存；
[0018]3)抗体修饰:将IgG抗体溶液中加入Traut’ s试剂，室温反应0.5?1.5h后，去除未反应的Traut’ s试剂；
[0019]4)金纳米棒的功能化:将步骤3)中去除未反应的Traut’ s试剂的抗体逐滴加入金纳米棒中，形成功能化的金纳米棒免疫探针。
[0020]所述的金纳米棒免疫探针的制备方法中所述的IgG抗体为人或动物的IgG抗体或含荧光的IgG抗体。
[0021]按照本发明方法制备的金纳米棒免疫探针在检测IgG抗原中的应用。
[0022]一种功能化金纳米棒生物芯片的制备方法，将玻片经(3 -巯基丙基)三甲氧基硅烷处理使玻片上带有-SH，金纳米棒通过-SH固定于玻片上，将上述固定于玻片上的金纳米棒，浸入经Traut’ s试剂修饰后的IgG抗体中，形成功能化的金纳米棒生物芯片。
[0023]其中，所述的IgG抗体为人或动物的IgG抗体或含荧光的IgG抗体。
[0024]按照本发明制备方法制备的功能化金纳米棒生物芯片在检测IgG抗原中的应用。
[0025]一种检测IgG抗原的方法，将按照本发明制备方法制备的功能化金纳米棒生物芯片加入到待检测介质中，孵育，读取检测后金纳米棒生物芯片的纵向等离子吸收峰的偏移，进行定性定量分析。
[0026]所述孵育温度为25°C?37°C，孵育时间为0.5?lh。
[0027]所述的检测方法，通过对前面步骤标准化及多次平行实验获得可靠性高的线性范围进行定量分析。
[0028]与现有技术相比，本发明具有如下有益效果:
[0029]本发明用Traut’ s试剂修饰抗体,在抗体上连接与金有高度亲和力的_ SH,可通过-SH，直接与金纳米棒共价结合，该连接方法操作简单，不需要中间反应过程，整个功能化过程仅需要3 - 4h ;用PEG替换高毒性的CTAB，构建低毒性的金纳米棒免疫探针，而且形成的功能化金纳米棒不容易聚积，结果稳定，4°C冰箱放置2个月后，无聚积现象发生(见图3)。
[0030]用本发明形成的生物功能化金纳米棒生物芯片免疫探针能特异地检测人IgG抗原，灵敏度较高，每纳米纵向等离子吸收峰偏移，可以检测出137pM的人IgG抗原。而且，操作简单、特异性好、所需仪器设备少等优点，向临床推广的可能性更高。
[0031]下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。
【专利附图】
【附图说明】
[0032]图1为本发明制备出的规则金纳米棒的透射电镜照片；
[0033]图2为本发现制备出的“金纳米棒-人IgG抗体共价结合”及其相关对照的吸收光谱图；
[0034]图3为本发明制备出的“功能化的金纳米棒”溶液4°C冰箱放置2个月后的照片。
[0035]图4为本发明制备出的固定于玻片的“金纳米棒与连接有荧光(FITC)的人IgG抗体共价结合”的吸收光谱图
[0036]图5为本发明制备出的固定于玻片的“金纳米棒与连接有FITC的人IgG抗体共价结合”的突光显微镜照片；
[0037]图6为本发明制备出的金纳米棒生物芯片免疫探针检测人IgG抗原的吸收光谱图；
[0038]图7为本发明制备出的“金纳米棒生物芯片免疫探针”检测人IgG抗原的谱峰偏移量效关系曲线；
[0039]图8为本发明制备出的“金纳米棒生物芯片免疫探针”检测无关抗原、人血浆的吸收光谱图。
[0040]图9为本发明制备出的“金纳米棒生物芯片免疫探针”检测无关抗原、人肌红蛋白的吸收光谱图。
[0041]图10为本发明制备出的“金纳米棒生物芯片免疫探针”检测无关抗原、人肌钙蛋白I的吸收光谱图。
【具体实施方式】
[0042]在本发明中所使用的术语，除非有另外说明，一般具有本领域普通技术人员通常理解的含义。
[0043]下面结合具体的制备实施例和应用实施例，并参照数据进一步详细地描述本发明。应理解，这些实施例只是为了举例说明本发明，而非以任何方式限制本发明的范围。
[0044]在以下的实施例中，未详细描述的各种过程和方法是本领域中公知的常规方法。所用试剂的来源、商品名以及有必要列出其组成成分者，均在首次出现时标明，其后所用相同试剂如无特殊说明，均以首次标明的内容相同。
[0045]实施例1金纳米棒共价结合人IgG抗体
[0046](I) 一定长径比的金纳米棒的制备:
[0047]取0.625mL2mmol/L 的氯金酸(HAuCl4)溶液加入到 1.88mL0.2mol/L 的 CTAB 溶液中，然后加入0.45mL0.0lmol/L冷冻的NaBH4，混匀后得到种子溶液，水浴28°C下静置3h后备用。取11.875mL0.2mol/L的CTAB溶液，加入0.35mL0.0lmol/L的AgNO3溶液，混合后加入5mL0.002mol/L的HAuCl4,然后加入0.16mL0.0lmol/L的抗坏血酸，最后加入108 μ L种子溶液，混匀，在水浴28°C下静置Id后，10000r/min离心25min2次，弃去上层清夜，将下层的金纳米棒重悬于2-3mL双蒸水中保存备用。金纳米棒的长径比约为4:1 (图1)，大小均匀，在水溶液中分散性好，无聚积。
[0048](2)用Truat’ s试剂修饰人IgG抗体
[0049]取100 μ L人IgG抗体重悬于400 μ L含2mM EDTA的PBS溶液中，加入5 μ L5mg/mL的Traut’ s试剂,室温反应Ih,反应结束后,通过Zeba? Spin脱盐的柱子(Zeba? SpinDesalting Columns)去除未反应的 Traut’ s 试剂。
[0050](3)金纳米棒共价结合人IgG抗体的制备:
[0051]取50yL经Traut’ s试剂修饰后的人IgG抗体,逐滴加入ImL0.6nM的金纳米棒中，室温振摇5min后，逐滴加入150 μ M聚乙二醇5000 (PEG)，继续振摇2h后，8000r/min离心lOmin，弃去上清液，功能化的金纳米棒探针重悬于0.0lM PBS中，4°C保存备用。偶联了人IgG抗体的金纳米棒及其阴性对照的吸收光谱图见图2，由图可知，单纯的金纳米棒其纵向吸收峰为809nm,加入PEG后,其纵向峰红移了 3nm,为812nm ;但加入IgG抗体后,其纵向峰红移了 IOnm,为819nm。而且,该功能化的金纳米棒结果稳定,4°C放置2个月后仍呈溶液状态，无聚积发生，见图3。
[0052]实施例2固定于玻片上的金纳米棒共价结合含荧光(FITC)的人IgG抗体
[0053](I) 一定长径比金纳米棒的制备:与实施例1相同。
[0054](2)金纳米棒固定于玻片的制备:
[0055]取7mmX 5OmmX0.7mm 的玻片经硫酸 / 过氧化氢(H2S04/H202; 3: lv/v)处理 40min后，浸入乙醇配制的10%MPTMS中室温2h，在玻璃表面形成巯基化的硅烷单分子层，将处理好的玻片浸入含5mM NaCl的ImL金纳米棒中20min,将金纳米棒固定于玻片上形成生物芯片;
[0056](3)用Truat’ s试剂修饰含FITC的人IgG抗体:与实施例1相同。
[0057](4)金纳米棒生物芯片的功能化制备:
[0058]将固定金纳米棒的生物芯片浸入经Traut’s试剂处理后的人IgG溶液中，室温Ih,功能化金纳米棒生物芯片，其吸收光谱及荧光显微镜照片见图4、图5。由图4可知，单纯的金纳米棒其纵向吸收峰为861nm,结合IgG抗体后,其纵向峰红移了 16nm,为877nm ;图5的荧光显微镜照片进一步证实了金纳米棒结合了含FITC的IgG抗体。
[0059]实施例3金纳米棒生物芯片免疫探针的检测
[0060](I) 一定长径比金纳米棒的制备:与实验例I相同。
[0061](2)金纳米棒固定于玻片的制备:与实验例2相同。
[0062](3)用Truat’ s试剂修饰人IgG抗体:与实施例1相同。
[0063](4)金纳米棒生物芯片的功能化制备:与实验例2相同。
[0064](5)金纳米棒生物芯片免疫探针的检测
[0065]将上述功能化的金纳米棒生物芯片免疫探针加入到10nM、20nM、40nM、60nM、80nM人IgG溶液中，室温孵育，每个浓度孵育lh，用水冲洗未结合的IgG后，读取检测后金纳米棒免疫探针的纵向等离子吸收峰的偏移，进行定性定量分析。检测人IgG抗原的吸收光谱图见图6、其谱峰偏移量效关系曲线见图7 ;由图6可知，单独的金纳米棒，其纵向吸收峰为868nm,结合IgG抗体后,其纵向峰红移了 IOnm,为878nm ;功能化的金纳米棒生物芯片分别检测 10nM、20nM、40nM、60nM、80nM 人 IgG 后，其纵向峰分别红移了 9nm、12nm、17nm、18nm、20nm ;每个IgG浓度至少重复检测3次，得到金纳米棒生物芯片谱峰偏移与IgG浓度的关系曲线见图7，通过拟合的直线公式可知，该纳米棒生物芯片检测IgG有很高的敏感性，每nm的谱峰偏移可检测出137pM的IgG。同时检测生理浓度的人血浆、肌红蛋白、肌钙蛋白I三种无关抗原的吸收光谱，检测金纳米棒生物芯片免疫探针的特异性。三种无关抗原的吸收光谱分别见图8 - 10，由图8 - 10可知，单独的金纳米棒其纵向峰分别为860nm、879nm、859nm，结合IgG抗体后，其纵向峰分别红移了 20nm、22nm、17nm,分别为880nm、901nm、875nm ;检测生理浓度的无关抗原:血浆、肌红蛋白、肌钙蛋白I，其纵向峰无偏移，仍然分别为880nm、901nm、875nm。上述结果表明，通过本发明制备的金纳米棒生物芯片探针可以高度灵敏、特异地检测相应抗原/抗体，向临床推广的可能性更高。
[0066]上述实施例为本发明的一种实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种金纳米棒免疫探针的制备方法，其特征在于首先修饰IgG抗体，使其偶联上与金有高度亲和力的巯基，修饰后的IgG抗体直接与金纳米棒共价结合成为纳米棒免疫探针。
2.根据权利要求1所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，其特征在于用Traut’s试剂修饰IgG抗体使其偶联上与金有高度亲和力的巯基。
3.根据权利要求1或2所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，其特征在于包括如下步骤:合成金纳米棒，用Traut’ s试剂修饰IgG抗体,修饰后IgG抗体直接与金纳米棒共价结合成为纳米棒免疫探针。
4.根据权利要求3所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，其特征在于包括如下步骤: 1)制备金纳米种子:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺CTAB的存在下，通过化学还原剂硼氢化纳NaBH4将氯金酸溶液中的正三价金还原为金纳米种子； 2)金纳米棒的制备:将步骤I)制备的金纳米种子加入到金纳米棒的生长溶液中制备金纳米棒，离心去除过量的CTAB，将金纳米棒浓缩保存； 3)抗体修饰:向IgG抗体溶液中加入Traut’s试剂，室温反应0.5?1.5h后，去除未反应的Traut’ s试剂； 4)金纳米棒的功能化:将步骤3)中去除未反应的Traut’s试剂的IgG抗体逐滴加入金纳米棒中，形成功能化的金纳米棒免疫探针。
5.根据权利要求1或2所述的金纳米棒免疫探针的制备方法，其特征在于所述的IgG抗体为人或动物的IgG抗体或含荧光的IgG抗体。
6.按照权利要求1的制备方法制备的金纳米棒免疫探针在检测IgG抗原中的应用。
7.一种功能化金纳米棒生物芯片的制备方法，其特征在于将玻片经(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷处理使玻片上带有-SH，金纳米棒通过-SH固定于玻片上，将上述固定于玻片上的金纳米棒，浸入经Traut’ s试剂修饰后的IgG抗体中，形成功能化的金纳米棒生物芯片。
8.根据权利要求7所述的功能化金纳米棒生物芯片的制备方法，其特征在于所述的IgG抗体为人或动物的IgG抗体或含荧光的IgG抗体。
9.按照权利要求7的制备方法制备的功能化金纳米棒生物芯片在检测IgG抗原中的应用。
10.一种检测IgG抗原的方法，其特征在于将按照权利要求7的制备方法制备的功能化金纳米棒生物芯片加入到待检测介质中，孵育，读取检测后金纳米棒生物芯片的纵向等离子吸收峰的偏移，进行定性定量分析。
11.根据权利要求10所述的检测IgG抗原的方法，其特征在于:所述孵育温度为25。。?37°C，孵育时间为0.5?Ih0
12.根据权利要求10所述的检测方法，其特征在于:通过对前面步骤标准化及多次平行实验获得可靠性高的线性范围进行定量分析。
【文档编号】G01N33/531GK103575875SQ201310560157
【公开日】2014年2月12日 申请日期:2013年11月12日 优先权日:2013年11月12日
【发明者】汪雪峰, 唐亮, 王钧, 钱伟, 倪鸿昌 申请人:镇江市第一人民医院, 唐亮