表达纯化产物的生物学活性的检测方法
【专利摘要】本发明公开了表达纯化产物的生物学活性的检测方法，其特征在于，步骤如下：首先采用86孔板对目的菌肽进行杀菌活性检测，然后用人工固相合成抗菌肽进行对比；在上述菌落中滴入1%生理盐水；菌种进行复苏，然后静置半小时；接种在斜面，36摄氏度的环境下12小时；接种于普通菌落培养基中，34摄氏度环境下12小时；将孔板置于34摄氏度环境下12小时即可；孔板中的每个孔中都加入抗菌肽溶液；接种普通菌落之前需要滴入发酵上清液。本发明的有益效果是，可以有效观察抑菌活性，小管中菌液浑浊程度。
【专利说明】表达纯化产物的生物学活性的检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种生化实验方法，具体来说，是指表达纯化产物的生物学活性的检测方法。
【背景技术】
[0002]抑菌疗法是指通过微创生物治疗原理将生物高科技抑制理论与祖国传统医学精华完美融合。采用以菌制菌“益菌抑菌”的生物原理，应用于非药物“生物酸碱平衡疗法”治疗技术使活性益生菌直接作用于女性生殖系统微环境，通过益生菌与致病菌相互制约的关系来抑制致病菌的生长与繁衍。在抑菌消炎的同时，让阴道环境迅速恢复菌群平衡并调节机体微环境酸碱平衡，从而达到根除妇科炎症之功效。整个治疗过程安全快捷，无副作用。无刺激损伤、无依赖残留、避免反复感染。菌株又称品系，表示任何由一个独立分离的单细胞(或单个病毒粒子)繁殖而成的纯种群体及其后代。因此，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。根据菌株的定义，菌株实际上是某一微生物达到“遗传性纯”的标志，一旦菌株发生变异，均应标上新的菌株名称。当进行菌种保藏、筛选或科学研究时，在进行学术交流或发表论文时，在利用菌种进行生产时，都必须同时标明该菌种及菌株名称。
【发明内容】
[0003]为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案:
表达纯化产物的生物学活性的检测方法，步骤如下:首先采用86孔板对目的菌肽进行杀菌活性检测，然后用人工固相合成抗菌肽进行对比；在上述菌落中滴入1%生理盐水；菌种进行复苏，然后静置半小时；接种在斜面，36摄氏度的环境下12小时；接种于普通菌落培养基中，34摄氏度环境下12小时；将孔板置于34摄氏度环境下12小时即可。
[0004]本发明中，孔板中的每个孔中都加入抗菌肽溶液。
[0005]本发明中，接种普通菌落之前需要滴入发酵上清液。
[0006]本发明的有益效果是，可以有效观察抑菌活性，小管中菌液浑浊程度。
【具体实施方式】
[0007]表达纯化产物的生物学活性的检测方法，步骤如下:首先采用86孔板对目的菌肽进行杀菌活性检测，然后用人工固相合成抗菌肽进行对比；在上述菌落中滴入1%生理盐水；菌种进行复苏，然后静置半小时；接种在斜面，36摄氏度的环境下12小时；接种于普通菌落培养基中，34摄氏度环境下12小时；将孔板置于34摄氏度环境下12小时即可。孔板中的每个孔中都加入抗菌肽溶液。接种普通菌落之前需要滴入发酵上清液。
[0008]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.表达纯化产物的生物学活性的检测方法，其特征在于，步骤如下:首先采用86孔板对目的菌肽进行杀菌活性检测，然后用人工固相合成抗菌肽进行对比；在上述菌落中滴入1%生理盐水；菌种进行复苏，然后静置半小时；接种在斜面，36摄氏度的环境下12小时；接种于普通菌落培养基中，34摄氏度环境下12小时；将孔板置于34摄氏度环境下12小时即可。
2.如权利要求1所述的表达纯化产物的生物学活性的检测方法，其特征在于，孔板中的每个孔中都加入抗菌肽溶液。
3.如权利要求1所述的表达纯化产物的生物学活性的检测方法，其特征在于接种普通菌落之前需要滴入发酵上清液。
【文档编号】G01N33/68GK103616517SQ201310531086
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年11月1日 优先权日:2013年11月1日
【发明者】刘军 申请人:刘军