一种测定水中磷含量的方法
【专利摘要】本发明所述的测定水中磷含量的方法涉及一种化学测定方法。其包括：向水中加入2.0mg／L的磷标准溶液，2.0mol／L的硫酸溶液和0.14mol／L的钼酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10min后，再加入微乳液，1.10mL0.10％的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70min，在650nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；其中磷标准溶液，硫酸溶液，钼酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1：1.7：0.8。本发明灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。
【专利说明】一种测定水中磷含量的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种化学测定方法。
【背景技术】
[0002]对水中磷含量的测定是水质分析的重要组成部分，通常采用生成磷钒钥黄或磷钥蓝的光度分析法。为了提高测定的灵敏度和准确性，以三苯甲烷类碱性染料-杂多酸离子缔合物显色反应为基础的光度法得到了迅速的发展。但该缔合物多数在水相中溶解度较小，一般不可直接在水相中测定。
【发明内容】
[0003]本发明旨在提供一种操作简单的测定水中磷含量的方法。
[0004]本发明所述的测定水中磷含量的方法，包括:向水中加入2.0 mg / L的磷标准溶液，2.0 mo I / L的硫酸溶液和0.14 mo I / L的钥酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10 min后，再加入微乳液，1.10 mL 0.10%的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70 min,在650 nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量；
其中磷标准溶液，硫酸溶液，钥酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1:1.7:0.8。
[0005]本发明、灵敏度高、准确性好。形成的络合物稳定时间长、干扰离子少，可用于各种水样中磷含量的检测，对于其他试样的测定也具有广阔的应用前景。
【具体实施方式】
[0006]实施例一。
[0007]准确称取于105 1:下烘干约I h的磷酸二氢钾4.393 6 g，用水溶解后在I 000mL容量瓶中定容，配成磷质量浓度为l.0g/ L的溶液备用，使用时逐级稀释为2.0 mg /L的工作液。
[0008]配制2.0 mol / L的硫酸溶液。0.14 mo I / L的钥酸铵溶液(以Mo042_)。质量分数为0.10%的孔雀绿溶液。
[0009]按V(OP):V (正戊醇):V (正庚烷):V (水)=3.2:2.3:0.5:94配制微乳液。
[0010]然后于装有水样的25 mL容量瓶中，加入1.0 mL 2.0 mg / L的磷标准溶液。1.70mL 2.0 mol / L的硫酸溶液，0.80 mL 0.14 mol / L的钥酸铵溶液摇匀，室温下静置10min后，再加入0.55 mL微乳液，1.10 mL 0.10%的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀。室温下静置70 min，用I cm比色皿，以试剂空白为参比。在650 nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量。结果见下表。
[0011]
【权利要求】
1.测定水中磷含量的方法，其特征在于包括: 向水中加入2.0 mg / L的磷标准溶液，2.0 mo I / L的硫酸溶液和0.14 mo I / L的钥酸铵溶液并混合摇匀，室温下静置10 min后，再加入微乳液，1.10 mL 0.10%的孔雀绿，用水稀释至刻度，摇匀，室温下静置70 min，在650 nm波长处测其吸光度，由线性回归方程算出磷的含量； 其中磷标准溶液，硫酸溶液，钥酸铵溶液，微乳液和孔雀绿的体积比为1:1.7:0.8。
【文档编号】G01N21/31GK103528976SQ201310475312
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年10月13日 优先权日:2013年10月13日
【发明者】王耀斌 申请人:陕西盛迈石油有限公司