专利名称：基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的dna测序装置的利记博彩app
技术领域：
本实用新型属于DNA分子测序技术领域，具体涉及一种基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置。
背景技术：
脱氧核糖核酸(DNA)测序技术是现代生命科学研究的核心技术之一。为实现千美元人类基因组(TDG)、百美元人类基因组(HDG)目标，推进个体化疾病诊断与治疗，迫切需要一种新型低成本、高通量的直接测序方法。基于纳米孔的单分子测序被认为是最有希望实现上述目标的关键技术。截止目前，已经报道的各种基于纳米孔的DNA单分子测序方法中，离子电流阻塞法提出的最早，研究也最为广泛。这种方法的基本原理如下，测序反应腔被带有纳米孔的膜一分为二，单链DNA分子被加入到膜的一边，在膜另一边正电位电极的吸引下，带有负电荷的聚合链进入纳米孔，并从膜的一边滑动到膜的另一边，在聚合链穿越纳米孔时对会对原有的纳米孔中离子电流造成堵塞，电流会急剧下降到原电流的10%左右，研究人员通过对多聚核苷酸链穿越过程的穿越时间(t)、阻塞发生的间隙(At)以及阻塞电流(IB)的定量检测来实现DNA分子测序。然而，这种纳米孔离子电流阻塞法在实际应用中面临一些根本性的问题。早期所采用的生物分子纳米孔(其典型代表是a -溶血素蛋白分子(protein a-hemolysin)构成的纳米孔)稳定性差、寿命短，对环境因素极其敏感，且生物分子纳米孔的孔径难以人工控制，内部孔径仅约为1. 5nm，不适于不同核酸分子的检测。目前普遍采用的固态纳米孔(Solid-state nanopore)虽然克服了上述生物分子纳米孔的缺点,但是也存在如下问题首先，固态纳米孔通道长度通常为5nm以上，可以容纳十多个碱基，这一尺寸对于测序所需要的分辨单个碱基引起的电流变化过长；其次，当单个核苷酸占据纳米孔时只有大约100个离子穿过纳米孔，而4个碱基在结构上只有数个原子的差异，这种细微的结构化差异导致的离子电流变化很微弱，以至于研究人员很难区分出每个碱基；第三，基于固态纳米孔的测序方法目前尚不能有效地控制DNA通过纳米孔的速度，由于速度太快，造成了碱基检测识别率不高。这些问题严重制约了这种测序方法的实际应用。借助于其他辅助手段的各种纳米孔测序方法，如荧光标记辅助纳米孔测序法、杂交辅助纳米孔测序法、隧道电流辅助纳米孔测序法、以及探针修饰纳米孔测序法等，在本质上仍属于间接测序方法，存在设备复杂、低速、高成本等问题。所以，实现千美元人类基因组(TDG)目标、甚至百美元人类基因组(HDG)目标，推进个体化疾病诊断与治疗的发展，需要新型的直接、高效、低成本测序方法。
实用新型内容本实用新型提出了一种基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置，能够实现DNA分子准确、高效、低成本的测序。为了实现上述目的，本实用新型采用如下技术方案基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置，该DNA测序装置是以石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构为核心组装而成，具体包括置于电解液11中的硅基衬底1，在硅基衬底I上半部刻蚀有倒金字塔形微腔2，下半部刻蚀有直径大于倒金字塔形微腔2塔底直径的柱状孔，倒金字塔形微腔2的塔顶为固态纳米孔3，绝缘层6包覆在硅基衬底I外部，在硅基衬底I上部有通过内置电极8固定于绝缘层6上的石墨烯微带4，石墨烯微带4上刻蚀有石墨烯纳米孔5，石墨烯纳米孔5和固态纳米孔3同轴，所述石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构将测序反应腔分为上下两部分，置于反应腔上部的外接电极7接负电位，置于反应腔下部的外接电极7接正电位，外接电极7和纵向微弱电流测量设备9以及电源12构成纵向微弱电流测量回路，内置电极8和横向微弱电流测量设备10以及电源14构成横向微弱电流测量回路。所述固态纳米孔3的直径为1. 5-10nm。所述石墨烯纳米孔5的直径为1. 5-7nm。所述石墨烯微带4为单层或多层石墨烯。所述纵向微弱电流测量设备9为皮安级电流测量仪。所述横向微弱电流测量设备10为亚微安级电流测量仪。用于产生驱动单链DNA分子13穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的静电场由电源12提供，所述电源12的偏置电压应为0. 05-0. 2V，靠近石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构中石墨烯纳米孔5 —侧的电极接负电位，靠近固态纳米孔3 —侧的电极接正电位。所述电解液11为KCl、NaCl或LiCl，其浓度为0.8 1. 5mol/L，pH为8. O。本实用新型和现有技术相比，具有如下优点第一，本实用新型所采用的石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构中，固态纳米孔克服了生物分子纳米孔的不稳定性和孔径不易控制性；石墨烯纳米孔的采用解决了常规固态纳米孔通道太长导致测序分辨率难以达到单个碱基的问题。此外，通过在石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构周围增加环形电场、改变电解质溶液组分、控制温度、改变石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构容积等方法，可以调节、甚至定量控制单链DNA分子通过纳米孔的速度，为检测赢得了时间。这些优点为实现单碱基分辨率、直接纳米孔测序奠定了基础。第二，本实用新型采用了 DNA分子穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔孔结构时，纵向离子电流阻塞和横向石墨烯微带中纳米孔周围电导变化的双数据解析测序新思想。采用这种双向数据解析测序可以提供单链DNA分子穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构时更多的信息，改善了传统纳米孔离子电流阻塞法信噪比低、易受外界环境干扰等问题，从而提高测序精度，有望从根本上解决目前新一代DNA测序所面临的根本问题。
附图为本实用新型基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置示意图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施方式
对本实用新型做进一步的说明。如附图所示，本实用新型一种基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置，该装置是以石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构为核心组装而成，具体包括置于电解液11中的硅基衬底I，在硅基衬底I上半部刻蚀有倒金字塔形微腔2，下半部刻蚀有直径大于倒金字塔形微腔2塔底直径的柱状孔，倒金字塔形微腔2的塔顶为固态纳米孔3，绝缘层6包覆在硅基衬底I外部，在硅基衬底I上部有通过内置电极8固定于绝缘层6上的石墨烯微带4，石墨烯微带4上刻蚀有石墨烯纳米孔5，石墨烯纳米孔5和固态纳米孔3同轴，所述石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构将测序反应腔分为上下两部分，置于反应腔上部的外接电极7接负电位，置于反应腔下部的外接电极7接正电位，外接电极7和纵向微弱电流测量设备9以及电源12构成纵向微弱电流测量回路，纵向微弱电流测量设备9用于测量纵向离子电流阻塞，内置电极8和横向微弱电流测量设备10以及电源14构成横向微弱电流测量回路，横向微弱电流测量设备10用于测量横向石墨烯微带4中石墨烯纳米孔5周围电导的变化。 优选固态纳米孔3的直径为1. 5-10nm。优选石墨烯纳米孔5的直径为1. 5_7nm。优选石墨烯微带4为单层或多层石墨烯。优选纵向微弱电流测量设备9为皮安级电流测量仪。优选横向微弱电流测量设备10为亚微安级电流测量仪。用于产生驱动单链DNA分子13穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的静电场由电源12提供，优选电源12的偏置电压应为0. 05-0. 2V，靠近石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构中石墨烯纳米孔5 —侧的电极接负电位，靠近固态纳米孔3 —侧的电极接正电位。优选电解液11为KC1、NaCl或LiCl，其浓度为0. 8 1. 5mol/L, pH为8. O。本实用新型的工作原理为首先将单链DNA分子13加入到盛有电解液11的测序反应腔上部，在静电场的驱动作用下，单链DNA分子13成线状通过石墨烯纳米孔5，进入倒金字塔形微腔2，并最终通过固态纳米孔3到达测序反应腔的下部；在单链DNA分子13穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构时，一方面对通过石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的电解液离子电流造成堵塞，导致纵向离子电流急剧变化，另一方面，对石墨烯纳米孔5周边电导产生影响，导致石墨烯微带4中横向电流密度发生改变，由于单链DNA分子13中不同碱基结构不同，在穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构时在上述纵向和横向两个方向造成的电流和电导改变也不同，采用纵向微弱电流测量设备9对单链DNA分子13穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构过程中的穿越时间t，纵向离子电流发生阻塞的时间间隔At1、阻塞离子电流的大小IB1进行定量检测，同时采用横向微弱电流测量设备10对横向石墨烯微带4中电流密度发生改变的时间间隔△ t2、电流的大小IB2进行定量检测，再通过对所测得的双向数据进行解析计算DNA分子序列Sequence=f (t, A t1； IB1, A t2, IB2),即可得到所测DNA分子的序列。
权利要求1.基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置，其特征在于该DNA测序装置是以石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构为核心组装而成，具体包括置于电解液(11)中的硅基衬底(I )，在硅基衬底(I)上半部刻蚀有倒金字塔形微腔(2)，下半部刻蚀有直径大于倒金字塔形微腔(2)塔底直径的柱状孔，倒金字塔形微腔(2)的塔顶为固态纳米孔(3 )，绝缘层(6 )包覆在硅基衬底(I)外部，在硅基衬底(I)上部有通过内置电极(8 )固定于绝缘层(6)上的石墨烯微带(4)，石墨烯微带(4)上刻蚀有石墨烯纳米孔(5)，石墨烯纳米孔(5)和固态纳米孔(3)同轴，所述石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构将测序反应腔分为上下两部分，置于反应腔上部的外接电极(7)接负电位，置于反应腔下部的外接电极(7) 接正电位，外接电极(7)和纵向微弱电流测量设备(9)以及电源(12)构成纵向微弱电流测量回路，内置电极(8)和横向微弱电流测量设备(10)以及电源(14)构成横向微弱电流测量回路。
2.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述固态纳米孔(3)的直径为1.5_10nmo
3.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述石墨烯纳米孔(5)的直径为1.5_7nm0
4.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述石墨烯微带(4)为单层或多层石墨稀。
5.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述纵向微弱电流测量设备(9) 为皮安级电流测量仪。
6.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述横向微弱电流测量设备 (10)为亚微安级电流测量仪。
7.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于用于产生驱动单链DNA分子(13) 穿越石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的静电场由电源(12)提供，所述电源(12)的偏置电压应为O. 05-0. 2V，靠近石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构中石墨烯纳米孔(5) 一侧的电极接负电位，靠近固态纳米孔(3) 一侧的电极接正电位。
8.根据权利要求1所述的DNA测序装置，其特征在于所述电解液(11)为KCl、NaCl或 LiCl，其浓度为 O. 8 1. 5mol/L, pH 为 8. O。
专利摘要本实用新型公开了一种基于石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构的DNA测序装置，该装置主要由带有石墨烯纳米孔的石墨烯微带、硅基衬底中倒金字塔形微腔、微腔顶部的固态纳米孔结构组成。测序时，测序反应腔被石墨烯纳米孔-微腔-固态纳米孔结构一分为二，单链DNA分子在静电场的作用下成线状穿过石墨烯纳米孔，进入倒金字塔形微腔，最后经固态纳米孔穿出；利用微弱电流测量设备同时测量DNA分子穿越活动引起的纳米孔中纵向离子电流阻塞和石墨烯微带中纳米孔周围横向电导变化，进而利用同步数据记录和处理系统对双向数据进行解析计算，实现单链DNA分子的序列分析。
文档编号G01N27/416GK202854093SQ20122048677
公开日2013年4月3日 申请日期2012年9月21日 优先权日2012年9月21日
发明者刘泽文, 邓涛, 陈剑 申请人:清华大学