专利名称：一种检测发热伴血小板减少综合征病毒总抗体elisa试剂盒的制备和应用的利记博彩app
一种检测发热伴血小板减少综合征病毒总抗体ELISA试剂盒的制备和应用
1.发明领域本发明属于生物技术领域，具体涉及一种检测发热伴血小板减少综合征病毒总抗体ELISA试剂盒的制备和应用。2.
背景技术：
新布尼亚病毒(NovelBunyavirus, SFTS Bunyavirus),是发热伴血小板减少综合症(Fever with Throbocytopenia Associated Syndrome, SFTS)的病原，为布尼亚病毒科白蛉热病毒属的一种新型病毒，于2009年在中国首先发现，也是中国首例发现的新型病毒。患者出现以高热、血小板减少、白血球降低、多器官功能紊乱、出血等为特征的严重急性传染病，严重影响着人民的健康和生命安全。到目前为止，全国已有河南、江苏、湖北、山东、安徽和辽宁等16个省发现300多病例，造成40余人死亡。国家疾控中心、江苏省疾控中心 先后成功的分离到该病病毒，并对其进行了病原学、流行病学、临床医学等研究。目前该病毒序列已经阐明，基于RT-PCR的检测标准已经建立，但是对SFTS的免疫学检测试剂还未完善，使得评价该病毒感染缺乏一个对PCR结果的印证方法，也无法评估群体的既往感染水平以及疫苗的保护作用。
3.
发明内容
本发明的目的之一在于提供了一株新的，用于检测发热伴血小板减少综合征病毒的新布尼亚病毒JS-2007-001,该病毒分类命名为新布尼亚病毒(Severe fever withthrombocytopenia syndrome virus ；Novel Bunyaviridae),其保藏号为 CCTCCV201211 ;保藏时间为2012年3月I日；保藏单位为中国典型培养物保藏中心；保藏地址为武汉大学生命科学学院武汉市武昌珞珈山。本发明的目的之二在于提供了利用上述新布尼亚病毒JS-2007-001制备检测发热伴血小板减少综合征病毒的总抗体EISA试剂盒。本发明的优点在于，经过适应性培养、免疫原性鉴定和免疫保护作用鉴定发现，本发明中筛选的JS-2007-001病毒毒种具有最佳的生长特性和适应特性，在较短时间内达到生长高峰，可稳定获得较高滴度病毒，免疫动物获得抗体水平较高，从而能开发成为一种稳定的可商业化应用的检测发热伴血小板减少综合征病毒的试剂盒。本发明公开一种检测新布尼亚病毒NP蛋白(即新布尼亚病毒核蛋白)抗体的ELISA试剂盒的制备和应用，试剂盒包含rNP(核糖核酸蛋白)包被的ELISA反应板、HRP-rNP、四甲基联苯胺(TMB)显色剂。本发明公开采用反转录PCR方法扩增新布尼亚病毒(JS-2007-001病毒株)NP蛋白开放读框序列插入pQE30构建pQE30_NP表达质粒，用PQE30-NP转染Ml5菌株，常规用IPTG诱导表达6His_NP重组蛋白，Hitrap纯化6His_NP重组蛋白，并包被于ELISA反应板，该基板常规与待测样本孵育可结合样本中的抗NP抗体，后续检测使用HRP-rNP蛋白，用酶底物TMB显色，并用酶标仪分析得出抗体滴度。用于对新布尼病毒的早期和中悦期感染情况的评价。用于人群感染的流行病学观察和疫苗免疫后抗体水平的评价。进一步，本发明涉及一种用于检测新布尼亚病毒总抗体ELISA试剂盒，所述试剂盒包括如下辅助试剂rNP蛋白包被的反应板、HRP-rNP蛋白、酶底物四甲基联苯胺(TMB)显色剂；其中所述的rNP蛋白包被的反应板通过如下方法制备采用SEQ ID No. I和SEQIDNo. 2作为扩增引物，通过反转录PCR方法扩增保藏号为CCTCC V201211的新布尼亚病毒JS-2007-001的NP蛋白开放读框序列，随后将扩增后的序列插入pQE30构建pQE30_NP表达质粒，随后用PQE30-NP转染M15菌株，再采用常规IPTG诱导表达6His-NP重组蛋白，Hitrap纯化6His-NP重组蛋白，并包被于ELISA反应板。本发明所述的试剂盒，其对新布尼亚病毒N P特异性抗体最低检出量为5mIU/mL。本发明还涉及试剂盒在制备用于对新布尼病毒的感染情况进行评估的诊断试剂中的应用。本发明还涉及所述的试剂盒在制备用于用于人群感染的流行病学观察和疫苗免 疫后抗体水平进行评估的诊断试剂中的应用。本发明所述的制备方法，试剂盒的主要质量指标为试剂质量指标达到2010版《中国药典》第三部，体外诊断类规程中的要求。其中包括灵敏性、特异性、精密性、稳定性。以本发明制备的试剂其检测灵敏度为5mIU/mL ;特异性验证与其它同科布尼亚病毒抗体无交叉反应；精密性验证试剂批间差异(CV% )不高于15%。
4.
图I为新布尼亚病毒抗体ELISA检测试剂盒的制备流程图。
5.
具体实施例方式以下结合具体实施例，对本发明做进一步说明。本实施例权权用于对本发明的说明，不构成对本发明的限制。实施例I :rNP蛋白的表达和纯化取灭活的保藏号为CCTCCV201211的新布尼亚病毒JS-2007-001毒株，采用常规QIAamp RNA viral RNA mini kit (Qiagen, Germany)制备病毒 RNA 模板。采用如下引物作为为扩增引物SEQ ID No. I 引物I 5'-ggatccgcatgcATGTCAGAGTGGTCCAGGATTG-3' ;SEQ ID No. 2 引物2 5' gccaagcTTACAGATTCCTGTAAGCAGCAGCAG-3' ；利用常规的Invitrogen One step RT-PCR kit (Invitrogen, USA)扩增新布尼亚病毒NP蛋白开放阅读框；采用常规分子生物学方法将该阅读框插入细菌表达质粒pQE30 (Qiagen, Germany)的位点SphI和HindIII之间，得到细菌表达质粒pQE30_NP。将该质粒常规转化E. Coli M15菌株(Qiagen, Germany),按厂商推荐的方法诱导表达6His_NP重组蛋白，并用Hitrap (Qiagen, Germany)常规纯化6His_NP重组蛋白，SDS-PAGE检测蛋白质分子量和纯度，常规蛋白定量备用。实施例2 rNP蛋白包被ELISA反应板制备。
将纯化NP蛋白用0. 05M pH 9. 6碳酸盐包被缓冲液稀释到(10 U g/mL)。常规将稀释好的N P蛋白液加入反应板孔内，每孔IOOii L，置2 8°C包被18-20小时，弃去孔内液体，洗板3 5次，每孔加酶稳定剂(山东，泰天和生物)150 200 iiL。2 8°C反应4 6小时。弃去孔内酶稳定剂，采用冻干法干燥包被板，用密封袋封装反应板，置2 8°C保存备用。实施例3 HRP-rNP蛋白制备。采用改良过碘酸钠法(医学基础免疫学实验， 金伯泉，李恩善。北京世界图书出版社，1990)标记rNP。将5mg HRP溶于0. 5mL蒸馏水中，加入新鲜配制的0. 06M的Nal04水溶液0. 5mL,混匀置4°C冰箱30分钟，取出加入0. 16M的乙二醇水溶液0. 5mL,室温放置30分钟后加入含纯化NP蛋白的水溶液lmL，混匀并装透析袋，以0. 05M、pH9. 5的碳酸盐缓冲液于4°C冰箱中慢慢搅拌透析6小时使之结合，然后吸出，加NaBH4溶液(5mg/mL) 0. 2mL,置4°C冰箱2小时，将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液，置4°C冰箱30分钟后离心，将所得沉淀物溶于少许0. 02M、pH7. 4PBS中，并4°C透析过夜，次日离心除去不溶物，即得到HRP-rNP蛋白，用0. 02M、pH7. 4PBS稀释至5mL，加入含有稳定剂的甘油，终浓度50%，混匀后置低温保存备用。实施例4 :质控参考品、辅助试剂配制与分装HRP-rNP蛋白工作液见实施例3。抗体阳性对照用含有酶保护剂的缓冲液，将纯化后的抗rNP蛋白抗体进行定量稀释，用本发明试剂盒进行标化，确定抗体含量。将定量后的参考品精确分装，冷冻干燥后压盖密封置4°C保存。抗体阴性对照正常人血清。洗涤缓冲液(0.15M KH2P04pH7. 4 PBS) :0. 2 克，Na2HPO4 12H20 2. 9g, NaCl 8. 0g,KCl 0. 2g, Tween-20 0. 5mL，加蒸馏水至 IOOOmL0样品稀释液BSA 0. lg，加洗涤缓冲液至100mL。底物显色液Al :底物缓冲液(pH 5. 0磷酸棗柠檬酸)0. 2M Na2HP0425. 7mL,0. IM柠檬酸24. 3mL，加蒸馏水50mL。底物显色液BI TMB (10mg/5mL无水乙醇)0. 5mL,底物缓冲液(pH 5. 5) IOmL,
0.75% H2O 32ii L。2M H2SO4终止液蒸馏水178. 3mL,逐滴加入浓硫酸(98% ) 21. 7mL。分装rNP包被的酶联反应板I块(96孔)；HRP_rNP工作液I瓶(IOmL);抗体阳性对照I瓶(0. 5mL);抗体阴性对照I瓶(0. 5mL);样品稀释液I瓶IOmL (含0. 1% BSA 0. 15MPBS缓冲液(pH7. 4)) ；10倍洗涤液(I. 5M PBS T缓冲液，pH7. 4) I瓶200mL ;底物显色液Al瓶6mL ;底物显色液BI瓶6mL ;2M H2SO4终止液I瓶6mL。实施例5 :试剂盒检测新布尼亚病毒特异性总抗体定性检测每孔加入样品稀释液50 y L后，将阴性对照、阳性对照和待检样品分别加入相应孔内，50 ii L/孔。定量检测标本用样品稀释液在洁净小试管中做系列稀释，加入相应孔内，50 y L/孔。每次实验设空白对照I孔(只加显色剂和终止液)，将反应板用封板膜封闭，置37°C水浴中孵育30min。
孵育终止后用洗涤液洗板4 5次，在洁净吸水纸上拍干孔内余液。除空白孔外，于各孔内加入HRP-rNP工作液100 y L/孔，在37 V水浴中孵育30mino孵育终止后用洗涤液洗板4 5次，在洁净吸水纸上拍干孔内余液。于各孔内加入显色剂A、B液各50 u L/孔，在37°C水浴中孵育lOmin。每孔加终止液50 u L，轻柔震荡20s混匀。将酶标板置酶标仪450nm波长下，以空白孔调零，测定各孔光吸收A值。实验结果须满足以下有效参数，实验方可成立阳性对照A值> I. 5 ;阴性对照A值< 0. I。若试验数据不符合上述试验有效性标准，则需重复试验。 定性判定若阴性对照平均A值< 0. 05，按0. 05计算；若阴性对照平均A值>
0.05,按实际A值计算。cutoff值的计算cutoff =阴性对照平均A值X2. I。检测结果^ cutoff值判为阳性，检测结果< cutoff值判为阴性。定量判定标本经系列稀释后，测定各稀释度A值，以标本最高稀释度A值^ cutoff值判为抗体效价终点，以标本稀释度作为抗体水平的定量单位。实施例6 :试剂盒质量控制。以本发明制备的试剂其检测灵敏度为5mIU/mL ;特异性验证，与其它同科布尼亚病毒抗体无交叉反应；精密性验证，试剂批间差异(CV% )应不高于15%。
权利要求
1.一种用于检测新布尼亚病毒总抗体ELISA试剂盒，所述试剂盒包括如下辅助试剂rNP蛋白包被的反应板、HRP-rNP蛋白、酶底物四甲基联苯胺(TMB)显色剂；其中所述的rNP蛋白包被的反应板通过如下方法制备采用SEQ ID No. I和SEQ ID No. 2作为扩增引物，通过反转录PCR方法扩增保藏号为CCTCC V201211的新布尼亚病毒JS-2007-001的NP蛋白开放读框序列，随后将扩增后的序列插入PQE30构建pQE30-NP表达质粒，随后用pQE30_NP转染Ml5菌株，再采用常规IPTG诱导表达6His-NP重组蛋白，Hitrap纯化6His_NP重组蛋白，并包被于ELISA反应板。
2.如权利要求I所述的试剂盒，其对新布尼亚病毒NP特异性抗体最低检出量为5mIU/mT.n
3.权利要求I所述的试剂盒在制备用于对新布尼病毒的感染情况进行评估的诊断试剂中的应用。
4.权利要求I所述的试剂盒在制备用于用于人群感染的流行病学观察和疫苗免疫后抗体水平进行评估的诊断试剂中的应用。
5.一种制备如权利要求I所述的用于检测新布尼亚病毒总抗体ELISA试剂盒的制备方法。
全文摘要
本发明涉及一种检测发热伴血小板减少综合征病毒特异性抗体ELISA试剂盒的制备和应用。该试剂盒包含基因重组NP蛋白包被的RLISA反应板、辣根过氧化物酶(HRP)偶联的N P蛋白(HRP-rNP)、四甲基联苯胺(TMB)显色试剂。该试剂盒可以用于新布尼亚病毒感染后状况评估，也可以用于人群新布尼亚病毒感染的流行病学调查，以及用于新布尼亚病毒灭活疫苗的免疫效果评价。
文档编号G01N33/68GK102778568SQ201210121490
公开日2012年11月14日 申请日期2012年4月24日 优先权日2012年4月24日
发明者焦永军, 罗兰 申请人:万里明