专利名称：：离子化装置及离子化分析装置的利记博彩app
技术领域：
：本发明涉及利用了阻挡放电的离子化装置和离子化分析装置。
背景技术：
：利用了阻挡放电的离子化分析方法和装置的例子记载在以下文献中。NaNa，ChaoZhang,MengxiaZhao,SichunZhang,ChengduiYang，XiangFangandXinrongZhang，“Directdetectionofexplosivesonsolidsurfacesbymassspectrometrywithanambientionsourcebasedondielectricbarrierdischarge，，，J.MassSpectrom.2007；421079-1085NaNa，MengxiaZhao,SichunZhang,ChengduiYang，andXinrongZhang,“DevelopmentofaDielectricBarrierDischargeIonSourceforAmoientMassSpectrometry”，JAmSocMassSpectrom.2007，18，1859-1862这些文献中记载的离子化分析方法和装置如下具有板状电极、配置在板状电极的表面上的玻璃板、与玻璃板(板状电极)的面大致垂直地从玻璃板分离配置的针状电极，在板状电极和针状电极之间施加交流高电压，引起阻挡放电。将作为分析对象物的试样放置在玻璃板上，暴露在由阻挡放电产生的等离子炬中。由此原子、分子从试样脱离并且被离子化。所生成的离子导入到质谱分析装置，并进行分析。在上述文献中记载的离子化方法中，在释放到大气的空间中进行试样的离子化。因此，所生成的多数离子会扩散到大气中，仅其一部分被导入到质谱分析装置中，对灵敏度有损害。
发明内容本发明的目的在于，提供能够进行高灵敏度的离子化分析的离子化装置和离子化分析装置。本发明的目的还在于，提供结构简约的离子化装置。本发明的离子化装置具有阻挡放电管部、试样导入管部、离子供给管部和形成封闭型的离子化室的离子化室壁。上述阻挡放电管部具有由介电体形成的部分，并且具有分别配置在该介电体部分的外周面侧和内部的外侧电极和内侧电扱。上述试样导入管部在其一端侧具有与外界相连的试样导入口。在上述阻挡放电管部的前方且从上述试样导入管部的另一端侧朝着离子供给管部的一端侧的空间被上述离子化室壁包围，从而形成与外界隔绝的上述离子化室。上述离子供给管部在其另一端侧具有与分析装置相连的离子供给ロ。阻挡放电管部、试样导入管部、离子供给管部中的管部的截面不限于圆形，可以是方形(包括多边形)、椭圆形、其他任意的形状。阻挡放电管部的前方是朝向离子化室的方向。试样导入管部的试样导入口的具体的ー个例子为试样喷嘴。从分析装置侧来看，离子供给管部的离子供给ロ相当于离子导入口。放电气体流入到阻挡放电管部，在其外侧电极和内侧电极之间施加高频高电压，从而引起阻挡放电，由此生成亚稳态激发源(metastableexcitedspecies)、其他离子源，送达至离子化室(等离子体未延伸到离子化室)。另ー方面，要检测的气体或包含粒子的气体从试样导入管部被导入到离子化室(也可以是不包含要检测的气体或粒子的情況)。总之，在离子化室中通过彭宁离子化(penningionization)、反应离子化等,从而使从试样导入管部导入的气体被离子化。所生成的离子通过离子供给管部而输送到离子分析装置，进行分析。离子化室是封闭的空间，这里生成的离子几乎全部通过离子供给管部而输送到分析装置，因此，能够以高灵敏度进行分析而不会损害灵敏度。此外，离子化装置的构成也是简约的。在一个实施方式中，上述离子化室壁具有3个连接ロ，在各连接口上分别连接有上述阻挡放电管部的前端部、上述试样导入管部的上述另一端部、上述离子供给管部的上述其他端部。上述离子化室壁的具体例为例如T字型的管体。在另ー实施方式中，上述试样导入管部具有导体制部分，该导体制部分导入到上述阻挡放电管部内作为上述内侧电扱。而且，上述阻挡放电管部与上述离子供给管部连结，上述离子供给管部兼作离子化室壁。构成极为简约。在理想的实施方式中，上述离子化室被保持在比外界减压了的状态。通常分析装置的内部被保持于真空。在将离子从外界(大气压)的状态急剧地导入到真空的分析装置内时，可能会由于较大的压カ差而使离子在分析装置内的离子导入口附近強力地向整个空间广泛扩散，但在离子从减压了的状态的离子化室导入时，变得能够平稳地导入到分析装置内，由于在进一步减压下，因而能够在电场有效地会聚离子，从而离子的捕集效率提高。由此使得大量的离子能够供于分析，因此离子的检测效率提高。用于将离子化室内保持在减压状态的方法有多种多样，作为其中的ー个例子，有将上述试样导入管部的(最狭窄的位置的)开ロ截面的面积设定成比上述离子供给管部的(最狭窄的位置的)开ロ截面的面积小的方法。利用此种方法，能够将封闭空间的压カ排气成大气压以下的真空(减压状态)。必要时，通过调整从阻挡放电管部流入到离子化室的放电气体的流量，能够将离子化室的压カ保持为适当的值。在一个实施方式中，上述离子化室壁与上述离子供给管部电绝缘，并且在这两者之间施加直流电压。为了使离子更充分地导入到分析装置中，可以根据离子的极性来决定直流电压的电极。本发明还提供具有离子化装置和上述分析装置的离子化分析装置。在一个实施方式中，上述分析装置在其内部具有与上述离子供给ロ相连的I段或多段减压室。上述离子化室内被保持在比外部气体减压了的状态，上述减压室被保持在比上述离子化室内低的压カ下。在设置多段减压室的情况下，以阶梯式进行减压。由此，离子在没有大的压力差的阶梯式减压为2段或3段以上的真空区域前行，极平稳地导入到分析装置的分析部。图I是与分析装置一起示出的第I实施例的离子化装置的截面图。图2是与分析装置一起示出的第2实施例的离子化装置的截面图。图3是与分析装置一起示出的第3实施例的离子化装置的截面图。图4是表示便携式的离子化分析装置的立体图。图5是表示第4实施例的离子化装置和分析装置的截面图。图6是表示柠檬的分析结果的质谱。图7是表示大蒜的分析结果的质谱。图8是表示桂皮(粉末)的分析结果的质谱。图9是表示感冒药片的分析结果的质谱。图10是表示指纹(附着物)的分析结果的质谱。图11是表示HMTDlOng的分析结果的质谱。图12是表示HMTD5pg的分析结果的质谱。图13是空白的质谱。具体实施例方式图I是与质谱分析装置一起示出的第I实施例的离子化装置的图。将离子化装置和质谱分析装置(分析装置)结合起来，称作离子化分析装置。作为质谱分析装置，可以使用飞行时间型质谱分析计、离子阱型质谱分析计、四极质谱分析计等将离子从大气压向真空中导入的类型的所有的质谱分析计。这种类型的质谱分析装置是内部保持高真空(作为ー个例子为IO-5Torr以下)的装置，因此其与大气之间存在较大的压カ差。一般而言，利用该压カ差(差动排气)，将离子从外部引入质谱分析装置内(吸入)。该实施例的质谱分析装置50是在其分离器52的前方形成减压室51的类型的装置。减压室51由凸缘(flange)(围绕壁、装置壁)(或者，分析装置50的壳体的一部分)53形成。在凸缘53的与分尚器52的尚子导入口52a相对的位置开设有尚子导入口55。在这些离子导入口55和52a之间且减压室51内设有环形透镜54，从离子导入口55导入到减压室51内的离子被该透镜54会聚，经由离子导入口52a而引入到高真空的质谱分析装置50内。列举减压室51内的压カ的ー个例子为ITorr左右。离子化装置IA安装在上述的质谱分析装置50的前面。在该实施例中，离子化装置IA安装在凸缘53的前面。在该实施例中，离子化装置IA具有与外部隔绝的(后述的试样喷嘴、阻挡放电管的阀、离子供给ロ除外)密闭的离子化室而构成。即，离子化装置IA具有T字管(离子化室壁)41。将T字管41的部分称作离子化室部40。T字管41以第I管部42、第2管部43、第3管部44这3个管部彼此连通的方式结合而形成。管部42和管部43呈一条直线状相连，管部44垂直地结合在管部42和管部43这两者的结合部上。管部42、管部43和管部44这三者的结合部分的内部空间为离子化室SP0如后所述，离子化室SP保持在减压了的状态(低于大气压且高于减压室51内的压カ的状态)下。在利用金属(导体)制作T字管41时，像后述的第2实施例那样，施加正或负的直流电压，能够产生使离子向分析装置50的方向移动的电斥力，不过无需限定成金属，也可以由玻璃等绝缘体形成。、在第I管部42的外界侧端部上通过接头(joint)24连接有中间管22，并且在该中间管22上通过接头连接有试样喷嘴21。试样喷嘴21的前端为试样导入口。在第2管部43的分析装置侧端部上通过接头32连接有离子供给管31，该离子供给管31通过接头(adapter)56与质谱分析装置50的外侧凸缘53结合。离子供给管31的分析装置侧端部为离子供给ロ，经由接头56与凸缘53的离子导入ロ55相连。如此地，从试样喷嘴21经由中间管22、T字管41、离子供给管31而连通至离子导入口55、52a。将试样喷嘴21、中间管22的部分称作试样导入部(试样导入管部)20，将离子供给管31的部分称作离子供给部(离子供给管部)30。试样喷嘴21、中间管22、离子供给管31以及接头23、24、32、56均可以利用金属来制作，材质未必限定为金属。例如，试样喷嘴除了可以使用金属细管以外，也可以使用ニ氧化硅软管等绝缘体。在第3管部44上通过接头16连接有阻挡放电管11。阻挡放电管11为介电体(例如玻璃)制。阻挡放电管11的前端不会突出到第I管部42、第2管部43。在阻挡放电管11的外周面设有外侧电极12，内部设有直线状的内侧电极13(省略有关内侧电极13的支撑体的图示)，该内侧电极13通过管11的中心(在与管11的内面之间保持有间隙)。内侧电极11的前端的位置与阻挡放电管11的前端部的位置为同等程度，即使突出到管11之夕卜，也可以向内部退入若干。阻挡放电管11的部分为阻挡放电部(阻挡放电管部)10。在阻挡放电管11上连接有放电气体供给管(软管)14(需要时使用接头)。在该供给管14的中途设置流量调节阀15，通过该阀15调节从放电气体泵(图示省略)等(放电气体供给源)供给的放电气体(例如He气)的供给量(流量)。在阻挡放电部10中，在外侧电极12与内侧电极13之间，通过高频高压电源70施加高频率的高电压。由此，在放电管11的内部及其前方(放电气体流入的方向，即T字管41的ー侧)发生阻挡放电。阻挡放电不会到达至离子化室(管部4244这三者的结合部的内部空间)SP。放电气体可以使用氩(Ar)、氦(He)等稀有气体,氮(N2)气、氧(O2)气、大气(空气)等。通过阻挡放电，生成放电气体(例如He)的亚稳态激发源、热化的电子(热电子)、离子源等，它们随着放电气体的流动通过管部44朝离子化室SP的方向输送。另ー方面，从试样喷嘴21吸引样品气体(可以包含大气，也可以包含从固体试样、液体试样蒸发或脱离的粒子等，来自气相色谱仪的气体、其他需要分析的气体)(也可以是不存在分析对象气体的情況)，通过中间管22、管部42，流入离子化室SP。这些样品气体(原子、分子等)被由阻挡放电生成的亚稳态激发源、离子源等离子化(彭宁离子化、反应离子化)。在电子亲和力为正的分子中，热电子附着在分子上，负离子有效地生成。如此地，被离子化的试样离子，随着放电气体等的流动，经由管部43、离子供给管31，从离子导入口55进入到减压室51，再经由离子导入口52a，导入到质谱分析装置50内，进行质量分析。该实施例的构成的离子化装置具有以下2个特征。其中之ー为，如上所述，除了试样喷嘴21、阻挡放电部10的阀15和离子供给管31的离子供给ロ以外，离子化室SP从外界被密闭。因此，在离子化室SP中生成的离子几乎全部(因与器壁冲撞而失去电荷的离子、以及因正负离子彼此再结合而中性化的离子除外)导入到分析装置50内。由此，能够有效地进行高灵敏度的分析。若离子化室SP的一部分或全部被释放在大气中，则离子扩散到大气中，导入到分析装置50的离子极少。通过封闭了的离子化室SP和离子供给管31的结构，从而能够解决上述问题。其中之ニ为，由于离子化室SP内被减压，因此离子化室SP中生成的离子平稳地导入到高真空的分析装置50内。在该实施例中，在分析装置50的前段也设有减压室51，其压力保持为离子化室SP内的压カ与分析装置50内的压カ之间的值，因此从离子化室SP依次减压直至分析装置50内。因此，为了进行分析，离子的大部分被可靠地供给到分析装置50内部。例如，在离子从大气压的气氛急剧地吸引到高真空的分析装置内部时，离子可能会由于较大的压カ差而在分析装置内部扩散，上述这样的事态的发生可以通过上述的阶梯式的减压结构来防止。离子化室SP内的压カ的调整例如按以下方式进行。试样喷嘴21的前端部(试样导入口)的内径(最细的位置的内径)d设定为比离子供给管31的离子供给ロ的内径(在从离子供给管31到凸缘53的离子导入口55的路径上最细的位置的内径)D小(列举ー个例子，为d=0.2mm,D=0.8mm)。SP,可以是吸引到分析装置50内的气体的流量大于通过喷嘴21而流入的气体的流量。另ー方面，放电气体从阻挡放电管11流入到离子化室SP。因此，通过对由上述的内径d、D、阀15调整的放电气体的流量以及使分析装置内呈真空的真空泵的能力进行调节，从而能够使离子化室SP内保持在某ー减压状态(例如10IOOTorr左右)。如此地，进行离子化室SP和减压室51的2个阶段的压カ调整。总之，适当地设定离子化室的流入侧和流出侧的阻尼，通过阀15调整放电气体流量。在试样喷嘴21上隔着衬垫26或使用接头23、24连接延长管25时或者在中间管22或管部42上直接连接延长管25吋，要分析的气体的采集空间范围变宽。延长管25可以较长(例如Im以上)。也可以将延长管25制成挠性软管。试样喷嘴也可以设置在延长管25的前端，也可以如图示那样设置在靠近离子化室SP的位置。图2表示另ー实施例。该离子化装置IB中，为了将离子从离子化室SP直接导入到分析装置50内，而将延长管(离子供给管)33从凸缘53的接头56的部分延伸至离子化室SP。此外，在分析装置50(或者其外壁或凸缘53)与T字管(离子化室壁)41之间，通过直流电源72施加直流电压。因此，介于将T字管41的管部43连结在延长管33的中途的接头32和延长管33之间存在绝缘体35，使T字管41与延长管33电绝缘。可以用绝缘体形成接头32。延长管33与接头56为金属制，它们与凸缘53为相同电位。根据在离子化室SP内产生的离子的正、负，改变施加在T字管41上的电压的正、负。在正离子的情况下，对T字管41赋予正电位，在负离子的情况下，赋予负电位。同样地，优选在凸缘53和分离器52之间也赋予电位差。其他的构成与图I所示相同，对与图I所示相同的物质标记相同符号，避免重复说明。图3示出了又ー实施例。该离子化装置IC中，不使用T字管，以包围分析装置50的凸缘53的离子导入ロ的方式直接(或通过未图示的接头(adapter))设置离子供给管(离子导入管)36，其内部成为离子化室SP。通用离子供给管36的离子供给口和凸缘53的离子导入口，该部分的内径D通过插入环36A等来进行调整。在离子供给管36上通过接头37安装有阻挡放电管11，阻挡放电管11的内部和离子供给管36的内部相连通。离子化室SP位于阻挡放电管11的前方。具有试样喷嘴26的试样导入管27由金属形成,其以保持气密状态的方式被插入到阻挡放电管11内的中心部，兼作内侧电极13。样品导入管27的分析装置侧端部的位置与阻挡放电管11的对应的端部的位置大体一致(也可以任一方比另一方略突出)。在阻挡放电管11的内面与试样导入管27之间自然有间隙。阻挡放电管11在中途弯曲，经由16连接在放电气体供给管14上。在阻挡放电管11的内侧电极(试样导入管)27(13)与外侧电极12之间，通过电源70施加高频高电压，并且根据所产生的离子的正负而通过直流电源73对其重叠地施加直流电压。其他的构成与图I所示相同。在该实施例中，利用由阻挡放电(阻挡放电未延伸到离子化室SP)产生的亚稳态激发源等，使由样品导入管27导入的样品在离子化室SP经彭宁离子化等离子化过程而被离子化，并导入到分析装置50内。离子化室SP保持为适当的减压状态。上述实施例中，在分析装置50中设有减压室51，也可以不必设置减压室51。图4示出可搬运型的离子化分析装置。该离子化分析装置60中安装有上述的离子化装置IA(或者IB或1C)，在小型的质谱分析装置的壳体上设置所需的操作盘、显示装置。在离子导入管部上连接有具有试样喷嘴25A的挠性延长软管25。图5示出又ー实施例，在质谱分析装置上具有阶梯式的减压结构。在该实施例中，对与已描述的实施例中所述相同的物质标记相同符号，尽可能地避免重复说明。作为质谱分析装置50，示出了四极质谱分析计。在该质谱分析装置50的离子供给侧使用上述凸缘(围绕壁或装置壁)53，设置减压室(第I减压室)51。也可以在分析装置50的壳体50A的离子供给侧设置分离器52，表现为对第I减压室51进行了划分。在比该分离器52更靠近装置的内部的位置(与离子供给侧相反的ー侧)与分离器52隔着间隔设置又一个分离器56,在这些分离器52和56之间形成第2减压室55。分离器56上也开设有较小的离子导入口56a。在分析装置50的内部配置环形透镜57、4个棒电极59、环形透镜58、离子检测器60等。隔膜泵71通过排气管74连接在第I减压室51上，将第I减压室减压为例如100200Torr左右。第2减压室55通过被排气管75连接的旋转泵72进行排气，减压为例如数Torr左右。配置有4个棒电极59的四极质谱分析计本体内部通过排气管76，例如利用涡轮分子泵排气为10_5Torr的高真空。如此地，在分析装置50的内部将压カ降低为3个阶段，因此能够防止离子在分析装置50的内部扩散。离子化装置ID中，在设有凸缘53的离子供给管36上连结有介电体制的阻挡放电管11，该阻挡放电管11的前端被连结部28闭合。样品导入管27(兼作试样喷嘴26和内侧电极13)通过该连结部28插入到阻挡放电管11的内部。此外，在连结部28上连接有放电气体供给管14。与图3所示的实施例同样，在内侧电极13与外侧电极12之间施加高频高电压(省略图示)。此外，需要时，在这两者之间根据离子的正负施加直流电压。进而，需要时，通过绝缘体81、82、83、84使分离器52、56与分析装置的壳体50A电绝缘，对这些分离器52、56也可以施加用于将离子容易地导入装置内部的直流电压。进而，在离子导入口55上如点划线所示那样地设有环36A，使第I减压室51和离子化室SP的压カ不同时，整体成为4个阶段的减压结构。在使用四极质谱分析计作为质谱分析装置吋，能够实现小型化，图5所示的离子化分析装置能够以图4所示那样的搬运型的离子化分析装置的形态构成。图6、图7、图8分别示出了在图I所示的离子化分析装置中分别将柠檬、大蒜、桂皮(粉末)靠近其试样喷嘴21的前端时所得到的质谱。从图9图13还示出了使用图I所示的离子化分析装置的分析結果。图9是感冒药片的直接分析例。试样分子几乎不提供碎片离子，被柔和地离子化。这是He*彭宁离子化的特征。图10为以下例子将手指按压在铝箔上而残留指纹(附着物)，将其靠近试样喷嘴21，从铝箔的背后吹送加热氮气进行加热，对气化后的蒸气成分进行了分析。其为在负离子模式下的測定。乳酸(lacticacid)、脂肪酸等负离子被明显地观测到。图11和图12是作为自制炸弹的HMTD(Hexamethylenetriperoxidediamine)(N(CH2-O-O-CH2)3N)的分析例。在玻璃棒上涂布一定量的HMTD，将其靠近试样喷嘴21，从背后吹送加热氮气(150度C)，进行了蒸气分析。图11为IOng的HMTD的情況，图12为5pg的HMTD的情況。HMTD被检测到5pg。该检测限是与利用化学离子化法(气相离子分子反应)进行的检测灵敏度的极限接近的值，验证出本发明的优越性。图13是在空白的情况下的质谱。如上述实施例那样，使用试样喷嘴采集样品的方法，其应用范围极为广泛。例如，将试样喷嘴靠近基质辅助激光解吸离子化的激光照射部分吋，能够进行大气压MALDI的高灵敏度离子分析。此外，还可以使用在由激光加热、电阻加热等产生的蒸气分析、食品蒸气分析、土壌分析、麻药分析、违法药物分析、尿的分析等，以及干燥血液中的环境荷尔蒙分析(PCB、增塑剂等)、指纹分析、由植物产生的蒸气分析、呼气分析中。也可以与探针电喷雾(probeelectrospray)组合使用上述离子化分析装置,所述探针电喷雾如下进行将探针刺入试样(尤其是包含水分的所有形态的试样)中，在探针的尖端采集试样，对探针施加高电压而进行解吸、离子化。用上述试样喷嘴采集由探针电喷雾产生的离子和中性气体，在离子化装置内使中性气体进行彭宁离子化。由此，在探针电喷雾产生的离子的同时，能够使中性气体成分也发生离子化并进行检测。一般而言，在电喷雾中，容易检测极性分子(含氮、含氧化合物)，非极性分子(烃成分等)难以被离子化。上述实施例的方法由于能够使极性低的气体成分离子化，因而是能够掩盖电喷雾的本质上的缺点的划时代的方法。进而，上述实施例的装置也可以应用于过氧化氢(H2O2)的检测。即，通过流入氦(He)作为放电气体的阻挡放电，形成具有高能量的亚稳态激发源He%由此，大气成分气体(N2、02等)被激发离子化，放出电子。所生成的电子附着在氧分子O2上，生成氧分子负离子O2。该氧分子负尚子O2流入到尚子化室SP中。另ー方面，如果从试样喷嘴21采集的气体中包含过氧化氢H2O2,则该过氧化氢也被送达离子化室SP。离子化室SP中氧分子负离子02_与过氧化氢H2O2形成较强的键，生成氧分子负尚子与过氧化氢的团簇尚子O2(H2O2)。该团簇尚子从尚子导入口55、52a(56a)导入到质谱分析装置50内，进行检測。即，意在使过氧化氢H2O2的存在和量以与氧分子负离子形成的团簇离子CV(H2O2)的形式进行检測。权利要求1.一种离子化装置，其具有阻挡放电管部，试样导入管部，离子供给管部，和形成封闭型的离子化室的离子化室壁，所述阻挡放电管部具有由介电体形成的部分，并且具有分别配置在该介电体部分的外周面侧和内部的外侧电极和内侧电极，所述试样导入管部在其一端侧具有与外界相连的试样导入ロ，在所述阻挡放电管部的前方且从所述试样导入管部的另一端侧朝着离子供给管部的一端侧的空间被所述离子化室壁包围，从而形成与外界隔绝的所述离子化室，所述离子供给管部在其另一端侧具有与分析装置相连的离子供给ロ。2.根据权利要求I所述的离子化装置，其中，所述离子化室被保持在比外界减压了的状态。3.根据权利要求2所述的离子化装置，其中，所述试样导入管部的开ロ截面的面积比所述离子供给管部的开ロ截面的面积小。4.根据权利要求I3中任一项所述的离子化装置，其中，所述离子化室壁具有3个连接ロ，在各连接口上分别连接有所述阻挡放电管部的前端部、所述试样导入管部的所述另一端部、所述离子供给管部的所述一端部。5.根据权利要求4所述的离子化装置，所述离子化室壁为T字型的管体。6.根据权利要求I5中任一项所述的离子化装置，其中，所述离子化室壁与所述离子供给管部电绝缘，并且在这两者之间施加直流电压。7.根据权利要求I3中任一项所述的离子化装置，其中，所述试样导入管部具有导体制部分，该导体制部分插入到所述阻挡放电管部内作为所述内侧电扱。8.根据权利要求7所述的离子化装置，其中，所述阻挡放电管部与所述离子供给管部连结，所述离子供给管部兼作所述离子化室壁。9.一种离子化分析装置，其具有所述权利要求I8中任一项所述的离子化装置和所述分析装置。10.根据权利要求9所述的离子化分析装置，其中，所述分析装置具有与所述离子供给ロ相连的减压室，所述离子化室内被保持在比外部气体减压了的状态，所述减压室被保持在比所述离子化室内低的压カ下。11.根据权利要求10所述的离子化分析装置，其中，所述分析装置具有依次呈阶梯式减压的至少2段的减压室。全文摘要在具有3个连接口的T字管41的一端部连接有试样喷嘴21，在另一端部连接有与分析装置50相连的离子供给管31，在又一端部连接有阻挡放电管11，其中央部为离子化室SP。离子化室SP是被封闭的空间，这里生成的离子经由离子供给管31被导入到分析装置50中。由此，几乎全部的离子被导入到分析装置内部。文档编号G01N27/62GK102792416SQ20118000902公开日2012年11月21日申请日期2011年2月9日优先权日2010年2月12日发明者平冈贤三,陈力勤申请人:国立大学法人山梨大学