专利名称：一种采用血液快速检测所中毒物的方法
一种采用血液快速检测所中毒物的方法技术领域
本发明属于化合物检测领域，具体的说，涉及一种采用血液进行快速检测所中何种毒物的方法。
背景技术：
血中药物、毒物、毒品的分析检验分为提取和检测两个环节。由于科技的进步，仪器分析检测技术有了长足的发展，而提取技术还处于发展阶段，建立简单方便快速、提取率高、杂质去除彻底、可适合多种药物、毒物、毒品分析检验的系统提取方法显得尤为重要。
我国在20世纪90年代以前主要采用传统、经典的液液提取法，该法存在操作繁琐、费溶剂、药物提取率低，重现性差，杂质去除不彻底，易乳化等缺点。20世纪90年代初期，我国开始研究亲脂性固相材料(以GDX为主)提取方法，这一技术避免了液液提取的很多不足，提取率明显改善，但仍存在操作繁琐、费时(血检材提取一般需120分钟)等问题。 在实际运用中，最常中的毒物大约五六十种，公安人员在侦破过程中，所遇见的毒物基本是这五六十种。目前，所研究的提取方法一般只针对单个或单类药物，如针对这五六十种毒物，需要要多种方法分别提纯，没有同一种方法可以全部适应，在检测时就需要准备多个样品，进行多种方法的提取才能覆盖所有毒物，工作量非常大，同时检测出为那种毒物，需要很长的时间，不能实现快速检测。发明内容
为解决以上技术问题，本发明的目的在于提供一种采用血液，时间短、操作简单的快速检测所中毒物的方法。
本发明目的是这样实现的一种采用血液快速检测所中毒物的方法，其关键在于 取两份待检血液，一份加PH9缓冲液稀释，另一份加水稀释，分别倒入装有硅藻土的层析柱中，加PH9缓冲液稀释的血液过硅藻土层析柱后用乙醚洗脱，洗脱液于40 45°C的水浴浓缩尽干得提取物A ；加水稀释的血液过硅藻土层析柱后用二氯甲烷洗脱，洗脱液于50 55°C的水浴浓缩尽干得提取物B，将提取物A和提取物B分别利用常规化合物的检测仪器进行检测，能检测出为何种毒物。
具体方法为取两份各1. OmL的待检血液，一份加pH9缓冲液1. OmL稀释，另一份加水1. OmL稀释，分别倒入装有2. 3g硅藻土的层析柱中，加pH9缓冲液稀释的血液过层析柱后用乙醚洗脱，收集6mL洗脱液于45°C的水浴浓缩尽干得到提取物A ；加水稀释的血液过层析柱后用二氯甲烷洗脱，收集6mL洗脱液于50°C的水浴浓缩尽干得到提取物B，将提取物 A和提取物B分别利用常规化合物的检测仪器进行检测，能检测出为何种毒物。
所述常规化合物的检测仪器为气相色谱-质谱联用仪和液相色谱-质谱联用仪。 虽然，提取后的溶液可以采用气相色谱、高效液相色谱、紫外光谱仪等仪器进行检测，但这些仪器不适合未知毒物、毒品、药物的筛选分析。利用气相色谱-质谱联用仪设备检测更实用、快捷。
提取数据见表1所示。
表12-1 血中各药物不同PH值下乙醚和二氯甲烷洗脱硅藻土提取法提取率
药物苯巴比妥戊巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥巴比妥地西泮奥沙西泮利眠宁硝西泮去甲西泮去甲氧西汁氟西泮安眠酮劳拉西泮氟硝西泮氯硝西泮阿普唑仑三唑仑氯丙嗪异丙嗪
乙醚提取率％氯甲烷提取率％ρΗδ99.8100.O99. 99. 98. 91.91.492.91. 87. 90.95. 80. 90.92.96. 94. 83.97.ρΗ7100.O101.〇99. 99. 98. 91.91.492. 91. 87.90. 95. 60.91. 95. 97. 94. 83. 97.ρΗ999.99.99.99.98.91.91.492. 91. 87.90. 95. 28.91. 35. 95. 95. 75.93.ρΗ5 88. 87. 89.85. 386. 582. 88.88.486. 586. 87.90. 085. 592.93. 96. 99. 98. 72. 60.ρΗ7 88.87.89.85.86. 82.88. 88. 86. 86. 87.90. 85. 40. 93.100. 2 102. 1 99. 8 63. 2 59. 5ρΗ9 88.87.89.85.86. 82.88. 88. 86. 86. 87.90. 85. 28.91. 37.100. 2 100. 2 60. 1 50. 2奋乃静92. O91.189.228.023.420.0
三氟拉嗪84.682. 978.954.851.250.3
氟奋乃静86. 387. 582.367.560.245.6
氯丙嗪亚砜30. 185. 695.260.370.280.3
88. 1
异丙嗪亚砜25.467. 0(pH12)62.977.582.3
奋乃静亚砜未检出6.119.274.780.390.3
90. 7
三氟拉嗪亚砜38.262.4(pH12)58.360.471.2
氟奋乃静亚砜13. 057.291.155.261.571.9
苯丙胺未检出未检出38.240.246. 197.2
甲基苯丙胺未检出未检出58.240.264.丄90.2
度冷丁54. 874.482.556.695. 176.5
34. 856.465.536.645. 176.5
四氢大麻酚79.150.1未检出92.152.120.2
士的宁15.615.615.691.591.591.5
马钱子碱19. 019. 019.092.092.092.0
咖啡因38.544.976.989.675.498.0
烟碱19. 287. 388.038.695.095.5
氯敌鼠77.582. 882.835.834.232.6
杀鼠酮76.675.435.792.893.856.7
敌鼠66.262.953.579.668.745.6
杀鼠迷46.873.672.558.599.598.5
杀鼠灵51.080.279.456.6100.6101.8
权利要求
1.一种采用血液快速检测所中毒物的方法，其特征在于取两份待检血液，一份加pH9 缓冲液稀释，另一份加水稀释，分别倒入装有硅藻土的层析柱中，加PH9缓冲液稀释的血液过硅藻土层析柱后用乙醚洗脱，洗脱液于40 45°C的水浴浓缩尽干得提取物A ；加水稀释的血液过硅藻土层析柱后用二氯甲烷洗脱，洗脱液于50 55°C的水浴浓缩尽干得提取物 B,将提取物A和提取物B分别利用常规化合物的检测仪器进行检测，能检测出为何种毒物。
2.根据权利要求1所述一种采用血液快速检测所中毒物的方法，其特征在于取两份各1. OmL的待检血液，一份加pH9缓冲液1. OmL稀释，另一份加水1. OmL稀释，分别倒入装有2. 3g硅藻土的层析柱中，加pH9缓冲液稀释的血液过层析柱后用乙醚洗脱，收集6mL洗脱液于45°C的水浴浓缩尽干得到提取物A ；加水稀释的血液过层析柱后用二氯甲烷洗脱， 收集6mL洗脱液于50°C的水浴浓缩尽干得到提取物B，将提取物A和提取物B分别利用常规化合物的检测仪器进行检测，能检测出为何种毒物。
3.根据权利要求1或2所述一种采用血液快速检测所中毒物的方法，其特征在于所述常规化合物的检测仪器为气相色谱-质谱联用仪和液相色谱-质谱联用仪。
全文摘要
本发明公开了一种采用血液快速检测所中毒物的方法，取两份待检血液，一份加pH9缓冲液稀释，另一份加水稀释，分别倒入装有硅藻土的层析柱中，加pH9缓冲液稀释的血液过层析柱后用乙醚洗脱，洗脱液于45℃的水浴浓缩尽干得提取物A；加水稀释的血液过层析柱后用二氯甲烷洗脱，洗脱液于50℃的水浴浓缩尽干得提取物B，将提取物A和提取物B分别利用常规化合物的检测仪器进行检测，能检测出为何种毒物中毒。本发明建立了(覆盖了基本上所有的)毒物都适用的硅藻土快速检测方法，只需要两个样品，5分钟内完成提取进行检测，去除杂质彻底。中毒，缩短了检测时间，检测的操作得到了极大的简化。
文档编号G01N30/02GK102507793SQ201110378770
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月24日 优先权日2011年11月24日
发明者吴玉红 申请人:重庆警官职业学院