专利名称：一种质谱纳喷雾电极及其利记博彩app和应用的利记博彩app
技术领域：
本发明涉及一种质谱纳喷雾电极及其利记博彩app和应用，具体说，是涉及一种基于碳纳米管掺杂溶胶-凝胶导电涂层的质谱纳喷雾电极及其利记博彩app和应用，属于电极技术领域。
背景技术：
电喷雾离子化技术是将高电压(1 5KV)施加于荷电液滴以产生喷雾，它极大的方便了质谱与各种液相分离技术的联用。Wilm和Marm进一步发展了这项技术，提出“纳升级流速电喷雾”(简称为“纳喷雾”)的概念。将质谱进样流速由lOyL/min lmL/min下降到纳升每分钟。随着流速的下降，纳喷雾离子化的效率大大提高；无需鞘气或加热辅助即可产生稳定的喷雾，简化了质谱仪器的构造。为了获得持久且稳定的纳喷雾，人们一直致力于研究优良的喷雾电极。至今发展的有不锈钢针电极和石英毛细管喷针电极，前者将进样毛细管插入到不锈钢针内，电压施加于钢针上；而后者是将导电涂层直接涂覆于拉制成尖锥的石英毛细管喷针表面以便于连接外加电压。后者设计简单，在获得信号强度方面也明显优于前者。已经采用的导电涂层， 有金属(包括金、银、铜、镍)涂层、非金属(石墨)涂层等。Kriger等人最先报道了金涂层毛细管喷针电极(简称为“金涂层电极”)的应用，他们对比了 ΙΟμπι和25μπι内径的金涂层石英毛细管电极与32GA内径不锈钢针电极对细胞色素c的测定。结果显示，溶解在75% 甲醇/ %水/1%乙酸(V/V/V)溶液中的细胞色素c Ql μ mol/L)，IOym内径的金涂层电极在进样流速为0. 1 μ L/min时就可以测定样品，样品消耗量仅为0. 32pmol，是采用32GA不锈钢针电极测定时用量的1/10，而基峰强度却是后者的2. 9倍；25 μ m内径的金涂层电极得到的基峰强度是不锈钢针电极的6倍，显示了金涂层电极在减少样品用量及增加信号强度方面的优势。然而喷金技术在一般实验室无法实现，而且金涂层与毛细管表面结合很弱，虽然经过预先在毛细管表面修饰一层硅烷化试剂后可以得到改善，但是金涂层的寿命仍然较短。Zhu, X.等报道了一种石墨涂层的毛细管喷针电极(简称“石墨涂层电极”)，该电极涂层的利记博彩app繁琐，需选用较多的原料。该电极在质谱正离子模式下可连续工作 200h，但并不适用于低流速(< 200nL/min)下样品的测定；且需要较高的电喷雾电压(> 3. 5KV)，原因在于石墨的多晶体结构造成自由电子跨越各晶体晶界时存在能垒，使得其导电性不如金属。很多情况下人们研究的毛细管喷针电极并不理想Her等报道的碳涂层的毛细管喷针电极虽然制作简单，只需用铅笔在涂过Mark笔液体的毛细管表面划过，但该喷针接触有机溶剂就会溶掉涂层，使用寿命有限；J0rgenOlsen提出的镍涂层喷针电极只可使用8h。综上所述，如何制作结实且实用的质谱纳喷雾电极是当前研究重点之一
发明内容
为了解决现有的质谱纳喷雾电极存在的使用寿命短、不稳定、制作繁琐、成本高等问题，本发明提供一种具有稳定性好，灵敏度高，得到的质谱结果重现性好，使用寿命长的质谱纳喷雾电极及其利记博彩app和应用。为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种质谱纳喷雾电极，其特征在于，是由熔融石英毛细管和涂覆于所述毛细管出口端的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料组成，所述的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料是指碳纳米管与金属或非金属醇盐为前驱体以溶胶-凝胶法形成的复合材料。所述的熔融石英毛细管的总长推荐为10 11cm，内径推荐为10 100 μ m，优选为 40 60 μ m0所述的毛细管出口端可以是尖端，也可以是斜端，优选为尖端。所述的尖端可以用砂纸打磨，也可以通过激光拉制而成，优选为砂纸打磨。所述的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料优选涂覆于所述毛细管出口端的1 2cm0所述的碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管，优选为单壁碳纳米管。所述的金属醇盐优选为铝或锆醇盐；所述的非金属醇盐优选为硅醇盐。所述的硅醇盐推荐为R1xSi(OR2)4I，其中=R1推荐为R3取代的C1 Cltl的烷基，优选为R3取代的C1 C6的烷基，所述的R3推荐为NH2、环氧丙氧基、C2 C6的烯基、甲基丙烯酰氧基或H ；R2推荐为C1 C4的烷基；χ = 0、1、2或3。进一步，所述的硅醇盐选自Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Y _(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或二种以上以任意比例组成的混合物。更进一步，所述的硅醇盐为Y-氨基丙基三甲氧基硅烷与Υ-(2，3_环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合硅烷，混合比例优选为体积比为4 1 9 1。所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，包括如下步骤a)将熔融石英毛细管先用碱溶液进行预处理，再用水和丙酮冲洗，氮气吹干待用；b)将碳纳米管用浓硝酸进行氧化处理；c)将氧化处理后的碳纳米管加入到金属或非金属醇盐中，在有机溶剂下进行超声混合，混勻后再加入乙酸超声，得到溶胶；d)将步骤C)制作的溶胶涂覆于步骤a)处理后的熔融石英毛细管的出口端；e)挥发有机溶剂，于45 60°C陈化15 20小时。所述的碱溶液推荐为浓度为0. 5mol/L的氢氧化钠水溶液。步骤b)所述的将碳纳米管用浓硝酸进行氧化处理的过程推荐为将碳纳米管加入到浓硝酸中，先超声振荡使之分散均勻，然后在110°c 120°C下加热回流5 8小时。所述的碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管，优选为单壁碳纳米管。所述的金属醇盐优选为铝或锆醇盐；所述的非金属醇盐优选为硅醇盐。所述的硅醇盐推荐为R1xSi(OR2)4I，其中=R1推荐为R3取代的C1 Cltl的烷基，优选为R3取代的C1 C6的烷基，所述的R3推荐为NH2、环氧丙氧基、C2 C6的烯基、甲基丙烯酰氧基或H ；R2推荐为C1 C4的烷基；χ = 0、1、2或3。进一步，所述的硅醇盐选自Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Υ-(2，3_环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或二种以上以任意比例组成的混合物。更进一步，所述的硅醇盐为Y-氨基丙基三甲氧基硅烷与Υ-(2，3_环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合硅烷，混合比例优选为体积比为4 1 9 1。所述的浓硝酸优选硝酸质量百分比浓度为65% 68%的硝酸水溶液。所述的有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮，优选甲醇或乙醇。所述的质谱纳喷雾电极既可应用于毛细管电泳或毛细管液相色谱与质谱的联用分析技术中，也可应用于纳喷雾质谱分析技术中。所述的质谱纳喷雾电极在质谱进样流速为0. 1 0. 8 μ L/min时，纳喷雾电压选用 1. 8 4. 0KV。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果(1)稳定性好，本发明制作的质谱纳喷雾电极可实现稳定喷雾，质谱总离子流平稳；(2)得到的质谱结果重现性好，且质谱灵敏度显著提高；(3)使用寿命长，可连续实现纳喷雾52小时，连续使用170小时；(4)制作简单，成本低；(5)重复利用性高，一次制备的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料可多次使用， 并可长期保存；且电极尖端涂层剥落后可重新再涂覆，实现重复利用。
图1为本发明所制作的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料的扫描电镜图。图2为本发明所制作的质谱纳喷雾电极的扫描电镜图。图3为本发明所制作的质谱纳喷雾电极的纳喷雾图，图中1为泰勒锥，2为喷射流，3为羽流。图4是用本发明所制作的质谱纳喷雾电极测定的(S)-布洛芬的负离子模式质谱图。图5是用本发明所制作的质谱纳喷雾电极测定的达沙替尼的碰撞诱导裂解二级质谱图。图6是用本发明所制作的质谱纳喷雾电极测定的激酶PKC底物分子多肽-5的多电荷质谱图。图7是用金涂层电极测定的利血平(50nmol/L)的质谱图㈧及用本发明所制作的质谱纳喷雾电极测定的利血平(lnmol/L)的质谱图(B)。图8是用本发明所制作的质谱纳喷雾电极测定的细胞色素c的质谱图。图9是本发明所制作的质谱纳喷雾电极在不同纳喷雾电压下的质谱总离子流图， 其中TIC表示质谱总离子流。图10是本发明所制作的质谱纳喷雾电极在不同流速下的质谱总离子流信号强度。图11是本发明所制作的质谱纳喷雾电极使用21小时前后的质谱总离子流对比图，其中A为使用21小时前的质谱总离子流图，B为使用21小时后的质谱总离子流图。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明做进一步详细、完整地说明。实施例一、制作本发明所述的质谱纳喷雾电极a)将熔融石英毛细管先用浓度为0. 5mol/L的氢氧化钠水溶液进行预处理，再用水和丙酮冲洗，氮气吹干待用；此处理的目的是增加熔融石英毛细管表面的硅羟基；b)将碳纳米管加入到硝酸质量百分比浓度为65% 68%浓硝酸中，超声振荡使之分散均勻，然后在110°c 120°C下加热回流5 8小时；将碳纳米管用浓硝酸进行氧化处理的目的，是增加碳纳米管表面的羟基和羧基，提高碳纳米管的亲溶剂性，更有利于在溶胶中的分散；c)取1.2mg处理后的碳纳米管加入到400yLY-氨基丙基三甲氧基硅烷和 100 μ L γ - (2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合硅烷液中，再加入0. 7mL无水乙醇，超声10 15min ；再加入25 μ L乙酸，超声2.釙，得到溶胶，密闭保存；d)将在45°C下反应池的30% Y -氨基丙基三甲氧基硅烷的丙酮溶液滴在步骤a) 处理后的熔融石英毛细管的尖端外壁，用液相色谱仪泵向该毛细管管内通甲醇，以防止硅烷化溶液堵住尖端，室温下几分钟即可完成对熔融石英毛细管尖端外壁的硅烷化预处理； 再将研磨后的步骤c)制得的掺杂碳纳米管的溶胶涂覆在进行硅烷化预处理后的熔融石英毛细管的尖端，管内通甲醇，以防止溶胶堵住针尖；e)室温挥发溶剂，再置入45 60°C的烘箱中陈化15 20小时，即制作成本发明所述的质谱纳喷雾电极。图1为所制作的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料的扫描电镜图，由图1可见 该复合材料表面光滑，呈现金属光泽，机械强度较高，在高电压下传输电压稳定，不会造成因电压不稳定而使喷雾不稳定的现象。图2为所制作的质谱纳喷雾电极的扫描电镜图，由图2可见该电极由打磨成对称尖端的熔融石英毛细管和所述的复合材料组合制作而成，制作方便，用材简单，可批量生产。图3为所制作的质谱纳喷雾电极的纳喷雾图，图中1为泰勒锥，2为喷射流，3为羽流；由图3可见羽流蓬松，显示离子化效率高，同时得到的质谱信号高，灵敏度可以相应提高，该电极所得到的电喷雾符合商业化及文献报道的要求。二、通过质谱直接进样法检测所制作的质谱纳喷雾电极的性能图4是用所制作的质谱纳喷雾电极测定的(S)-布洛芬的负离子模式质谱图，所用 (s)-布洛芬的浓度为400nmol/L (84ng/mL)，溶剂为色谱纯乙腈，纳喷雾电压为2. 0KV,流速为400nL/min ；由图4可证明所制作的质谱纳喷雾电极可用于负离子模式下的质谱测定。图5是用所制作的质谱纳喷雾电极测定的达沙替尼的碰撞诱导裂解二级质谱图， 所用达沙替尼的浓度为lnmol/L(488pg/mL)，采用碰撞诱导裂解的二级质谱模式，溶剂为1 lH20/Me0H+0. 1 % AcOH(V/V/V)，纳喷雾电压为 3. 5KV,流速为 800nl/min ；由图 5 可证明所制作的质谱纳喷雾电极的检测可以达到Pg级，在样品用量极少下仍能快速且准确的检测。图6是用所制作的质谱纳喷雾电极测定的激酶PKC底物分子多肽-5的多电荷质谱图，所用的激酶PKC底物分子多肽-5溶解在1 m20/Me0H+0. 1 % AcOH(V/V/V)，浓度为 1.7μπι01/1，纳喷雾电压为2. 5KV，流速为lOOnL/min ；由图6可证明所制作的质谱纳喷雾电极可用于较复杂的多肽类分子的检测，且谱峰清晰准确。选用作为质谱校正的利血平为比较对象，实验结果表明本发明所制作的质谱纳喷雾电极可以检测到lnmol/L的利血平，溶剂为色谱纯乙腈，纳喷雾电压为2. 4KV，流速为500nL/min ；直到利血平浓度为50nmol/L时金涂层电极才能检测到[M+H]+峰，溶剂为 1 1H20/CH3CN+1% AcOH(V/V/V)，纳喷雾电压为 1. 75KV，流速为 500nL/min。图 7 是用金涂层电极测定的利血平(50nmol/L)的质谱图(A)及用所制作的质谱纳喷雾电极测定的利血平(lnmol/L)的质谱图(B)，通过对比可见本发明所制作的质谱纳喷雾电极对利血平的检测下限比现有技术(金涂层电极)提高了一个数量级，同时也提高了质谱的灵敏度。图8是用所制作的质谱纳喷雾电极测定的细胞色素c的质谱图，所用细胞色素c的浓度为5. 97μπι01/1，溶剂为75%甲醇/24%水/1%乙酸(V/V/V)，纳喷雾电压为 3. 0KV，流速为600nL/min。图8可清晰显示该蛋白质分子的加质子峰，范围从[M+9H]9+至 [M+16H]16+ ；与文献1中用10 μ m内径金涂层电极所报道的细胞色素c的质谱比较可发现， 本发明所测的细胞色素c的多电荷质谱峰要比文献报道的范围([M+12H]12+至[M+17H]17+) 宽，由此可得到更准确的分子量和更多的结构信息；同时也说明大内径(50μπι)纳喷雾电极可以达到比小内径(ΙΟμπι)电极更好的结果。三、通过对质谱的连续进样，检测所制作的质谱纳喷雾电极在不同纳喷雾电压下的总离子流信号，以考察其稳定性电极尖端距质谱入口 2mm(下同)，质谱直接进样采用 2ymol/L 的利血平，流速设定为 0. 8μ L/min，在不同电压(1. 8KV、2. 2KV、2. 8KV、3. 2KV, 3. 8KV)下测定5分钟内的质谱总离子流，图9是所制作的质谱纳喷雾电极在不同纳喷雾电压下的质谱总离子流图，其中TIC表示质谱总离子流。由图9可见在1.8KV、2.8KV下都能得到一条平稳的连续信号图，信号上下波动在6%以内；在2. 8KV以上，信号波动很大，达到10%。从该实验可以得出质谱进样流速在0.8 μ L/min，纳喷雾电压设定在2. 8KV以下可以得到稳定的质谱信号。四、通过对质谱的连续进样，检测所制作的质谱纳喷雾电极在不同流速下的信号强度，质谱直接进样采用2 μ mol/L的利血平，纳喷雾电压设定在2. 2KV，每5分钟采集不同流速下的总离子流信号。图10是本发明所制作的质谱纳喷雾电极在不同流速下的质谱信号强度图，由图10可见质谱进样流速在0. 5 μ L/min以下，随着流速的加大，总离子流信号强度随之增大，质谱表现为质量流量敏感型检测器；在0. 5 μ L/min以上，总离子流信号呈现一个平台，信号强度最大，质谱表现为浓度敏感型检测器。五、测试本发明所制作的质谱纳喷雾电极的稳定性质谱直接进样采用2 μ mol/L 的利血平，纳喷雾电压设定在2. 2KV，流速为0. 3 μ L/min，图11是本发明所制作的质谱纳喷雾电极使用21小时前后的质谱总离子流对比图，其中A为使用21小时前的质谱总离子流图，B为使用21小时后的质谱总离子流图；由图11可见A和B的总离子流强度分别为3. 90E5和3. 86E5，重现性很好，表明本发明所制作的质谱纳喷雾电极可长时间稳定喷雾， 其使用寿命已测定可达170小时。综上所述，本发明的质谱纳喷雾电极具有稳定性好，灵敏度高，得到的质谱结果重现性好，使用寿命长，重复利用性高等优点。有必要在此指出的是以上实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术人员根据本发明的上述内容作出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。
权利要求
1.一种质谱纳喷雾电极，其特征在于是由熔融石英毛细管和涂覆于所述毛细管出口端的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料组成，所述的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料是指碳纳米管与金属或非金属醇盐为前驱体以溶胶-凝胶法形成的复合材料。
2.根据权利要求1所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的熔融石英毛细管的总长为10 11cm，内径为10 100 μ m。
3.根据权利要求1所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的毛细管出口端为尖端或斜端。
4.根据权利要求3所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的尖端是用砂纸打磨或通过激光拉制而成。
5.根据权利要求1所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料涂覆于所述毛细管出口端的1 2cm。
6.根据权利要求1所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管。
7.根据权利要求1所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的金属醇盐为铝或锆醇盐；所述的非金属醇盐为硅醇盐。
8.根据权利要求7所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的硅醇盐为 R1xSi (0R2)4_X，其中=R1为R3取代的C1 Cltl的烷基，所述的R3为NH2、环氧丙氧基、C2 C6的烯基、甲基丙烯酰氧基或H ;R2为C1 C4的烷基；χ = 0、1、2或3。
9.根据权利要求8所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的硅醇盐选自Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、y-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、y-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或二种以上以任意比例组成的混合物。
10.根据权利要求9所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的硅醇盐为Y-氨基丙基三甲氧基硅烷与γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合硅烷。
11.根据权利要求10所述的质谱纳喷雾电极，其特征在于所述的Y-氨基丙基三甲氧基硅烷与Υ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷以体积比为4 1 9 1的比例混口 O
12.—种权利要求1所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于，包括如下步骤a)将熔融石英毛细管先用碱溶液进行预处理，再用水和丙酮冲洗，氮气吹干待用；b)将碳纳米管用浓硝酸进行氧化处理；c)将氧化处理后的碳纳米管加入到金属或非金属醇盐中，在有机溶剂下进行超声混合，混勻后再加入乙酸超声，得到溶胶；d)将步骤c)制作的溶胶涂覆于步骤a)处理后的熔融石英毛细管的出口端；e)挥发有机溶剂，于45 60°C陈化15 20小时。
13.根据权利要求12所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的碱溶液是浓度为0. 5mol/L的氢氧化钠水溶液。
14.根据权利要求12所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于步骤b)所述的将碳纳米管用浓硝酸进行氧化处理的过程为将碳纳米管加入到浓硝酸中，先超声振荡使之分散均勻，然后在110°C 120°C下加热回流5 8小时。
15.根据权利要求12所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的碳纳米管为单壁碳纳米管或多壁碳纳米管。
16.根据权利要求12所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的金属醇盐为铝或锆醇盐；所述的非金属醇盐为硅醇盐。
17.根据权利要求16所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的硅醇盐为R1xSi (OR2) 4_x，其中=R1为R3取代的C1 Cltl的烷基，所述的R3为NH2、环氧丙氧基、C2 C6的烯基、甲基丙烯酰氧基或H ;R2为C1 C4的烷基；χ = 0、1、2或3。
18.根据权利要求17所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的硅醇盐选自Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、Y-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的任意一种或二种以上以任意比例组成的混合物。
19.根据权利要求18所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的硅醇盐为Y-氨基丙基三甲氧基硅烷与Υ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷的混合硅烷。
20.根据权利要求19所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的γ-氨基丙基三甲氧基硅烷与Υ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷以体积比为4 1 9 1 的比例混合。
21.根据权利要求12所述的质谱纳喷雾电极的利记博彩app，其特征在于所述的有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮。
22.—种权利要求1所述的质谱纳喷雾电极的应用，其特征在于所述的质谱纳喷雾电极应用于毛细管电泳或毛细管液相色谱与质谱的联用分析技术中。
23.一种权利要求1所述的质谱纳喷雾电极的应用，其特征在于所述的质谱纳喷雾电极应用于纳喷雾质谱分析技术中。
24.根据权利要求23所述的质谱纳喷雾电极的应用，其特征在于所述的质谱纳喷雾电极在质谱进样流速为0. 1 0. 8 μ L/min时，纳喷雾电压选用1. 8 4. OKV。
全文摘要
本发明公开了一种质谱纳喷雾电极及其利记博彩app和应用，所述的质谱纳喷雾电极是由熔融石英毛细管和涂覆于毛细管出口端的掺杂碳纳米管的溶胶-凝胶复合材料组成。该电极的制作是首先对所用的熔融石英毛细管和碳纳米管进行前处理，再制备掺杂碳纳米管的溶胶，然后将溶胶涂覆于熔融石英毛细管的出口端，进行溶剂挥发和陈化。本发明所述的质谱纳喷雾电极具有稳定性好，灵敏度高，得到的质谱结果重现性好，使用寿命长，可连续实现纳喷雾52小时、连续使用170小时，重复利用性高，制作简单，成本低等优点，既可应用于毛细管电泳或毛细管液相色谱与质谱的联用分析技术中，也可应用于纳喷雾质谱分析技术中。
文档编号G01N27/62GK102324375SQ20111020785
公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月22日 优先权日2011年7月22日
发明者康经武, 张含智 申请人:中国科学院上海有机化学研究所