专利名称：：氨基酸诊断/测定试剂(盒)及氨基酸的浓度测定方法
技术领域：
：本发明涉及一种氨基酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定氨基酸浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定
技术领域：
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背景技术：
：氨基酸含量的测定在医学/食品/工业/农业/环境中都是比较重要的测定项目。现有的测定方法有色谱法、电化学法、仪器分析法(氨基酸分析仪)、分光光度计等方法，这些方法或是操作方法较为繁杂、特异性差、或仪器设备成本较高等缺点。氨基酸不是单纯的一种物质，用氨基酸分析仪可直接测定出17种氨基酸(仪器价格昂贵，不能普遍使用)，对于医学/食品/工业/农业/环境中来说，多数情况下，都是很多种氨基酸同时存在，所以需要测定总的氨基酸含量，它们不能以氨基酸百分率来表示，只能以氨基酸中所含的氮(氨基酸氮)的百分率表示。大量食肉或饥饿时尿中氨基酸氮增加，孕妇及新生儿尿液氨基酸氮也增加。氨基酸代谢异常，造成某些氨基酸在体内积累过多，使尿中氨基酸氮增高；急性肝萎縮、肝功能衰竭、Reye综合征、或某些因素造成蛋白质分解加速的疾病，遗传性疾病所导致的代谢异常均可使尿中氨基酸氮增加。酶法测定血、尿、体液、食品、土壤、工业产品中氨基酸氮含量具有特异性高、方法简便、成本低的特点。
发明内容本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶倍增法(EnzymaticDoublingMethod)、酶比色法(EnzymaticColorimetricMethod)及酶(偶)联法(CoupleReaction)技术，计量还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定氨基酸浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的氨基酸诊断/测定试剂(盒)，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行氨基酸浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。本发明氨基酸浓度测定方法如下氨基酸+水+氧氨某酸氧化酶氧代酸+氨+过氧化氢氨+肌苷单磷酸+辅酶鸟苷单磷酸还原酶鸟苷单磷酸+还原性辅酶过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧这种方法应用氨基酸氧化酶(aminoacidoxidase;EC1.4.3.2;EC1.4.3.3)酶(偶)联鸟苷单磷酸还原酶(GMPreductase;EC1.7.1.7)、NAD(P)H氧化酶(NAD(P)Hoxidase;EC1.6.3.1)酶促反应比色终点法。氨基酸氧化酶酶解氨基酸反应产生氨及过氧化氢，氨及过氧化氢再分别通过鸟苷单磷酸还原酶及NAD(P)H氧化酶的作用，各自(二次)将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收峰)，从而得以3测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm处吸光度下降的速度，可以测算氨基酸的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本发明氨基酸诊断/测定试剂(盒)较为理想本发明的氨基酸诊断/测定试剂(盒)可以是单剂，包括缓冲液、稳定剂、辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂试剂1缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷单磷酸。试剂2缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶。辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂试剂l缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷单磷酸。试剂2缓冲液、稳定剂、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶。试剂3缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶。辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本发明测定氨基酸浓度的方法，其辅酶可以是NADP+、NAD+或thio-NAD+中的一种。具体实施例方式下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。缓冲液稳定剂辅酶氨基酸氧化酶鸟苷单磷酸还原酶NAD(P)H氧化酶肌苷单磷酸实施例一本实施例的氨基酸诊断/测定试剂为单试剂，包括[OO42]三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L稳定剂500mmol/L辅酶3mmol/L氨基酸氧化酶10000U/L鸟苷单磷酸还原酶12000U/LNAD(P)H氧化酶12000U/L肌苷单磷酸12mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始吸光度《0.l，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测氨基酸样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出氨基酸的浓度大小。实施例二本实施例的氨基酸诊断/测定试剂为双试剂，包括试剂1三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L稳定剂50mmol/L辅酶3mmol/L肌苷单磷酸12mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L稳定剂50mmol/L氨基酸氧化酶10000U/L鸟苷单磷酸还原酶12000U/LNAD(P)H氧化酶12000U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。在全自动生化分析仪上设定温度37t:，反应时间10分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测氨基酸样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出氨基酸的浓度大小。实施例三本实施例的氨基酸诊断/测定试剂为三试剂，包括试剂1三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液100mmol/L5稳定剂50mmol/L辅酶3,1/L肌苷单磷酸12mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液lOOmmol/L稳定剂500mmol/L鸟苷单磷酸还原酶12000U/LNAD(P)H氧化酶12000U/L试剂3三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液lOOmmol/L稳定剂500mmol/L氨基酸氧化酶10000U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。测定氨基酸浓度时，在全自动生化分析仪上设定温度37t:，反应时间IO分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测氨基酸样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为4/40/5/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出氨基酸的浓度大小。申请人:经过实验验证，采用以上
发明内容中记载的其他测定方法均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。总之，实验证明采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分析仪器得出所需的测定结果——空白试剂吸光度变化(AA/min)《0.0007;吸光度时间反应曲线应呈上升曲线直至终点；试剂可测有效(R>0.99)线形范围可达40mmol/L;试剂测试的不准确度，其相对偏差不超过±4%;试剂测试的精密度(重复性)的变异系数(CV)《2%;试剂的灵敏度可达O.008±0.004AA/mmol/L;试剂在2-8。C下保存，活性可以稳定一年；——本发明灵敏度高、精确度好，线形范围宽广，稳定期长，足以便于推广应用。权利要求一种酶倍增法、酶比色法及酶联法的氨基酸的浓度测定方法，其方法如下氨基酸+水+氧氨基酸氧化酶氧代酸+氨+过氧化氢氨+肌苷单磷酸+辅酶鸟苷单磷酸还原酶鸟苷单磷酸+还原性辅酶过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，测算出氨基酸的浓度大小测定结果。1.一种酶倍增法、酶比色法及酶联法的氨基酸的浓度测定方法，其方法如下氨基酸+水+氧氨某酸氧化酶氧代酸+氨+过氧化氢氨+肌苷单磷酸+辅酶鸟苷单磷酸还原酶鸟苷单磷酸+还原性辅酶过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，测算出氨基酸的浓度大小测定结果。2.—种氨基酸诊断/测定试剂(盒)，主要成分包括<table>tableseeoriginaldocumentpage2</column></row><table>鸟苷单磷酸还原酶1000——80000U/LNAD(P)H氧化酶1000-80000U/L肌苷单磷酸1——50mmol/L试剂成分的浓度不一定只限于上述范围；在此范围内效果较好，在此范围外，试剂仍会反应作用。其特征在于试剂(盒)可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。3.根据权利要求2所述氨基酸诊断/测定试剂(盒)，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸组成单剂试剂。4.根据权利要求2所述氨基酸诊断/测定试剂(盒)，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷单磷酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶组成。辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。5.根据权利要求2所述氨基酸诊断/测定试剂(盒)，其特征在于由缓冲液、稳定剂、辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷单磷酸组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶组成。辅酶、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷单磷酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。6.根据权利要求2所述氨基酸诊断/测定试剂(盒)，其特征在于还包括稳定剂l-4000mmol/L或0.1%_100%体积比。所述稳定剂为甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethyleneglycol)及防腐剂中的至少一种。全文摘要本发明涉及一种利用酶倍增法、酶比色法及酶联法技术的氨基酸诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定氨基酸浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学/食品/环境检验测定
技术领域：
。本发明的试剂(盒)主要成分包括缓冲液、辅酶、肌苷单磷酸、氨基酸氧化酶、鸟苷单磷酸还原酶、NAD(P)H氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的程度，从而测算出氨基酸的浓度大小。文档编号G01N21/31GK101776579SQ200810235689公开日2010年7月14日申请日期2008年12月10日优先权日2008年12月10日发明者王尔中申请人:苏州艾杰生物科技有限公司