癌性疾病调节抗体的利记博彩app

专利名称：癌性疾病调节抗体的利记博彩app
癌性疾病调节抗体引用的相关申请本申请要求2005年8月2日提交的临时申请60/705,221的申请日的权益， 将其内容通过引用并入本文。发明领域本发明涉及癌性疾病调节抗体(CDMAB)的分离和生产，以及这些CDMAB 在治疗和诊断方法中的应用，其可选择地与一种或多种化疗试剂联合使用。本 发明还涉及利用本发明的CDMABs进行的结合分析(binding assay)。发明背景单克隆抗体作为癌症治疗剂每一个患有癌症的个体都是独特的，由于个 体的差异，每个人所患的癌症与其它癌症都不一样。尽管如此，现有疗法都是 以同样的方式来治疗患有相同阶段的同种癌症的患者。这些患者中至少有30% 的一线治疗是失败的，从而增加了额外的疗程以及治疗失败、病毒转移和最终 死亡的可能性。治疗的优选方法将是针对特定个体的个性化治疗。目前唯一的 个性化治疗方法是手术。化疗和放疗无法针对患者做调整，而在大多数情况下 单靠手术不足以治愈癌症。随着单克隆抗体的出现，开发个性化治疗方法的可能性变得更加现实，因 为每一抗体能够针对单一的抗原表位(epitope)。而且，也可以生产针对多个抗 原表位的集群(constellation)的抗体组合，该抗原表位集群唯一确定了特定个体 的肿瘤。已经认识到癌细胞和正常细胞之间的显著差别是癌细胞含有对转化细胞 (transformed cells)来说具有特异性的抗原，科技界长期认为单克隆抗体能够 设计成通过与这些癌抗原特异结合而特异地靶向转化细胞；因此产生了这样的 观点单克隆抗体能够作为"魔术子弹(Magic Bullets)"来消灭癌细胞。然而， 现在已经取得广泛共识，没有单一的单克隆抗体可以在所有情况的癌症中发挥作用，并且单克隆抗体可按类来开发，用于目标癌症治疗。结果显示，依照本 发明公开的教导分离的单克隆抗体以对患者有益的方式(如通过降低肿瘤负荷)来调节癌症进程，这些抗体在本文中称为癌性疾病调节抗体(CDMAB)或"抗癌" 抗体。目前，癌症患者的治疗选择^f艮少。系统化的癌症治疗方法已经改善了全球 的存活率和发病率。然而，对于特定个体而言，这些改善的统计数据与他们个 人状况的改善并没有必然的联系。因此，如果提出一种方法学使得医师能够在同类肿瘤患者中，独立于其他 患者治疗每例肿瘤，将使得对每个患者可以用适合自己的独特方法进行治疗。 理论上，这种治疗过程将提高治愈率，产生更好的结果，从而满足人们长期感 受到的需要。过去，多克隆抗体已经被应用于人类癌症的治疗，但只取得了有限的成功。 已经用人血浆来治疗淋巴瘤和白血病，但是很少获得持久的改善或应答。而且， 缺乏重现性，相比化疗也没有额外的优点。实体瘤(如乳癌、黑素瘤和肾细胞癌) 也已经采用人血液、猩猩血清、人血清和马血清来治疗，但是相应的结果是不 确定的和无效的。有很多用单克隆抗体治疗实体瘤的临床实验。在20世纪80年代，利用抗 特异抗原或基于组织选择性的抗体对人乳腺癌进行了至少4次临床实验，在至 少47例患者中只产生了 l例应答者。直至1998年才有成功的临床实验，该实 验联合使用了人源化抗-Her2/neu抗体(Herceptin②)与顺铂。在这次实验中，37 例患者有应答，其中约1/4具有部分应答率，另外1/4病情发展轻微或稳定。 应答者中，中位进展时间(median time to progression)是8.4个月，而中位反应持 续时间(median response duration)是5.3个月。Herceptin⑧在1998年获得批准，与Taxo^联合用于一线治疗。临床研究结 果显示，与单独接受Taxol②的组(3.0个月)相比，接受抗体治疗以及Taxof的患 者(6.9个月)的中位疾病进展时间延长。且中位存活时间也有小幅提高； Hercepti,联合Taxol⑧治疗对比Taxof单独治疗为22个月比18个月。此外，抗 体加Taxc^联合组相比Taxo^单独组，完全应答者(8%比2%)和部分应答者(34%比15%)的数量均有所上升。然而，1^1^ 11@联合丁&乂0@治疗相比13乂01@单独治疗，会导致更高的心脏毒性(cardiotoxicity)发生率(分别为13%比1%)。并且，Herceptii^治疗仅对过表达(通过免疫组织化学(IHC)分析测定的)人表皮生长因 子受体2(Her2/neu)(目前尚没有已知的功能或生物学重要的配体的受体)的患者 有效；约占患有转移性乳癌患者的25%。因此，对于患有乳癌的患者，仍然存 在很大的未获满足的需求。甚至那些可得益于Herceptir^治疗的患者也需要进 行化疗，因此至少某种程度上也必须处理这种治疗的副作用。研究结肠直肠癌的临床实验涉及同时抗糖蛋白和糖脂类靶标的抗体。对腺 癌有一定特异性的抗体，如17-1A,已经在超过60例的患者中进行了 2期临床 实验，其中仅有1例患者有部分应答。在其他应用17-lA的实验中，在使用附 加的环磷酞胺的实验方案中，52例受试患者中仅有1例完全应答和2例轻微应 答。至今，17-1A的III期临床实验尚未证明作为III期结肠癌的辅助治疗时具 有提高的功效。首次批准用于显像诊断的人源化的鼠单克隆抗体也没有产生肿 瘤消退。只是到最近，使用单克隆抗体进行的结肠直肠癌临床研究才得到了 一些正 面的结果。在2004年，ERBITUX⑧被批准用于患有表达EGFR的转移性结肠直 肠癌患者的二线治疗，这些患者用基于伊立替康的化疗难以医治。双臂II期临 床研究和单臂研究的结果显示ERBITUX⑧联合伊立替康分别具有23%和15%的 响应率，疾病发展的平均时间分别为4.1和6.5个月。来自同一双臂n期临床 研究和另一单臂研究的结果显示，单独用ERBITUX⑧进行治疗分别产生11%和 9%的响应率，疾病发展的平均时间分别为1.5和4.2个月。因此，￡1131丁1^@联合伊立替康治疗在瑞士和美国，以及ERBITUX⑧单独 治疗在美国都获得批准，作为 一线伊立替康治疗失败的结肠癌患者的二线治疗。 因此，与Herceptir^—样，ERBITUX⑧治疗在瑞士仅批准作为单克隆抗体与化 疗的联合应用。并且，在瑞士和美国仅批准作为患者的二线治疗。同样，在2004 年，AVASTIN⑧被批准与基于静脉注射5-氟尿嘧啶的化疗联合作为转移性结肠 直肠癌的一线治疗。III期临床研究结果证明，用AVASTE^联合5-氟尿嘧啶治 疗的患者相比单独用5-氟尿嘧啶治疗的患者，中位存活时间延长(20个月相比 16个月)。然而，仍与Herceptin㊣和￡11611!^@—样，AVASTD^治疗仅批准作 为单克隆抗体与化疗的联合应用。对肺癌、脑癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和胃癌的结果仍然很差。近期 最有希望的对非小细胞肺癌的结果来自II期临床实验，其中所述治疗采用与细胞杀伤药阿霉素偶联的单克隆抗体(SGN-15; dox-BR96,抗-Sialyl-LeX)联合化 疗剂TAXOTERE⑧。TAXOTERE⑧是唯一获得FDA批准用于肺癌二线治疗的化 疗剂。初始数据表明，相比单独的TAXOTERE⑧总存活提高。在参与研究的62 例患者中，2/3接受SGN-15联合TAXOTERE ,剩余的1/3单独接受 TAXOTERE 。对于接受SGN-15联合TAXOTERE⑧的患者，中位总体存活时间 为7.3个月，相比之下，单独接受TAXOTERE⑧的患者为5.9个月。总存活在1 年和18个月的，对接受SGN-15联合TAXOTERE②的患者分别为29%和18%， 而对单独接受TAXOTERE⑧的患者分别为24%和8%。已策划了进一步的临床 实验。在临床使用前，使用单克隆抗体治疗黑素瘤取得了有限的成功。这些抗体 中非常少的种类达到了临床实验，且至今没有一种获得批准，或者在m期临床 实验中证明具有有益的结果。由于无法鉴定与疾病发病机理有关的30，000种已知基因的产物中的相关靶 标，治疗疾病的新药的开发受阻。在肺瘤学研究中，通常简单地根据在肿瘤细 胞中过表达的事实来选择潜在的药物靶标。随后，根据与众多化合物的相互反 应来对由此鉴定的耙标进行筛选。在潜在的抗体治疗中，这些候选化合物通常 源自根据Kohler和Milstein (1975, Nature, 256, 495-497， Kohler和Milstein)提出 的基本原则产生单克隆抗体的常规方法。从以抗原免疫的小鼠收集脾细胞(例如 全细胞、细胞碎片、纯化的抗原)，并将其与永生化(immortalized)杂交瘤配偶体 (partner)融合。根据抗体的分泌来对所得杂交瘤进行筛选和选择，其中该抗体与 所述靶标的结合最强烈。使用这些方法产生、并基于其亲合性选择了许多抗肿 瘤细胞的治疗和诊断抗体，包括Herceptii^和RITUXIMAB。这种策略的缺点 是两重的。首先，对治疗或诊断抗体结合的适当耙标的选择受到关于组织特异 致癌过程的知识匮乏及由此产生的鉴定这些靶标的简单方法(例如通过过表达 选择)的限制。其次，以最大亲合性结合至受体的药物分子通常有最大的可能性 启动或抑止信号这一假设并不总是成立。尽管在乳癌和结肠癌治疗上取得了一些进展，有效抗体治疗的鉴定和开发 对各种癌症而言都不充分，不管是作为单一试剂还是联合治疗。现有专利美国专利US 5,750,102公开了一种方法用MHC基因转染患者肿瘤细胞的 方法，该MHC基因可以从患者的组织或细胞中克隆。然后用这些经转染的细 胞对患者进行接种。美国专利US4,861，581公开了一种方法，该方法包括如下步骤获得单克 隆抗体，该抗体对哺乳动物的肿瘤细胞及正常细胞的内部细胞成分有特异性而 对外部成分没有特异性；标记单克隆抗体；将标记的抗体与已经接受过肿瘤细 胞杀灭治疗的哺乳动物的组织接触；以及通过测定标记抗体与退化肿瘤细胞的 内部细胞成分的结合来确定治疗的效果。在制备耙向人细胞内抗原的抗体的过 程中，专利权人认识到癌细胞是这类抗原的一个方便来源。美国专利US 5,171,665提供了一种新型抗体和该抗体的生产方法。具体地， 该专利讲述了单克隆抗体的制备，所述单克隆抗体具有与人肿瘤(如结肠和肺) 相关蛋白抗原牢固结合的性质，而与正常细胞的结合程度要小得多。美国专利US5，484，596提供了一种癌症的治疗方法，该方法包括手术去 除人类癌症患者的肿瘤组织；处理肿瘤组织以获得肿瘤细胞；照射肿瘤细胞， 使其存活但没有致瘤性质；以及用这些细胞为患者制备疫苗，该疫苗能够抑制 原发性肿瘤的复发并同时抑制病灶转移。该专利公开了与肿瘤细胞表面抗原具 有反应性的单克隆抗体的研制。如第4栏第45行等处说明，专利权人在开发对 人类肿瘤表现活性特异的免疫治疗的单克隆抗体中，利用了自体肿瘤细胞。美国专利US 5,693,763讲述了人类癌细胞的糖蛋白抗原特性，其不依赖于 原发的上皮组织。美国专利US 5,783,186涉及诱导Her2表达细胞凋亡的抗Her2抗体、产生 该抗体的杂交瘤细胞系，使用该抗体和含有所述抗体的药物组合物治疗癌症的 方法。美国专利US 5,849,876描述了用于生产单克隆抗体的新型杂交瘤细胞系， 所述抗体针对从肺瘤和非肿瘤组织来源中提纯的粘蛋白抗原。美国专利US 5,869,268涉及产生人'淋巴细胞的方法，该淋巴细胞产生对目 标抗原具有特异性的抗体，同时涉及生产单克隆抗体的方法及由该方法生产的 单克隆抗体。该专利特别涉及用于诊断和治疗癌症的抗HD人单克隆抗体的生 产。美国专利US 5,869,045涉及与人体癌细胞有反应性的抗体、抗体片段、抗体偶联物和单链免疫毒素。这些抗体功能的机理是双重的，因为这些抗体一方 面与人体癌表面的细胞膜抗原具有反应性，另外这些抗体还能够内在化入癌细 胞中，随后结合，使它们特别适用于形成抗体-药物和抗体-毒素结合物。在未 修饰形式时，所述抗体在特定浓度下也表现出细胞毒性质。美国专利US 5,780,033公开了自体抗体用于肿瘤治疗和预防。不过，该抗 体是从成年哺乳动物中得到的抗细胞核自体抗体。这里，自体抗体是指在免疫 系统中发现的一种天然抗体。因为自体抗体来源于"成年哺乳动物"，因此就不 要求自体抗体真正来源于受治患者。此外，该专利公开了来自成年哺乳动物的 天然的单克隆抗细胞核自体抗体以及生成单克隆抗细胞核自体抗体的杂交瘤细 胞系。发明概述本发明采用了专利US 6,180,357中讲述的生产患者特异性抗癌抗体的方 法，用以分离编码癌症调节单克隆抗体的杂交瘤细胞系。可以为一种肿瘤而专 门制备这些抗体，从而使癌症治疗的个性化成为可能。在本申请公开的内容中， 具有细胞杀灭(细胞毒素的)或细胞生长抑制(细胞生长抑制的)性能的抗癌抗体 将在下文中被称为细胞毒。这些抗体用于帮助癌症的分期和诊断，也可用于治 疗肿瘤转移。这些抗体也可通过预防性治疗的方式用于癌症预防。与4艮据常头见 药物开发范例产生的抗体不同，以这种方式产生的抗体可靶向先前未显示为恶 性组织的生长和/或存活所需的分子和路径。并且，这些抗体的结合亲合性满足 了启动细胞毒性作用事件的要求，而这种细胞毒性作用事件可能不顺从更强的 亲合性相互作用。并且，将标准化疗形式(例如放射性核)与本发明的CDMAB 结合，从而使所述的化疗作用集中也属于本发明的范围。所述CDMAB也可与 毒素、细胞毒性部分(moiety)、诸如生物素轭合酶的酶类、或者造血细胞偶联， /人而形成抗体偶联物。个性化抗癌治疗的前景将给患者的治疗方式带来变化。 一种可能的临床情 境是在肿瘤出现时就取样并入库。4艮据该样品，能够通过预存的癌性疾病调节 抗体库对该胂瘤进行分类。对肿瘤患者进行常规分期，而所提供的抗体可用于 患者的进一步分期。可以用现有的抗体立即对患者进行治疗，肿瘤特异的抗体 库可以使用本发明公开的方法来产生，也可以使用噬菌体展示库结合本发明公开的筛选方法来产生。生成的所有抗体将被添加入抗癌抗体库，因为可能其它 肿瘤具有某些与被治疗的肿瘤相同的抗原表位。根据本方法生产的抗体可以用 于治疗许多患者的癌性疾病，这些患者患有与这些抗体结合的癌症。除了抗癌抗体外，患者可以选择接受当前推荐的治疗方法作为多重疗法的 一部分。本发明方法分离的抗体对非癌细胞相对无毒性的事实使得高剂量抗体 可单独使用，或与常规疗法的结合使用。高治疗指数也使得可在短期内再次治 疗，从而降低出现治疗耐受细胞的可能性。如果患者的初期治疗产生耐药性或发生了转移，则可以重复肿瘤特异抗体 生成过程来进行再次治疗。而且，抗癌抗体可以和取自患者的红细胞偶联，并 再次注入来治疗病灶转移。目前对转移癌症的有效治疗很少，转移通常预示着 导致死亡的糟糕结果。不过，转移的肿瘤通常血管丰富，通过红细胞进行的抗 癌抗体输送具有将抗体聚集在肿瘤位置的作用。即便在转移前，大多数癌细胞 也依靠宿主血液供应来存活，而与红细胞偶联的抗癌抗体对原位肿瘤同样有效。 可选择地，抗体可以和其它造血细胞偶联，如淋巴细胞、巨噬细胞、单核细胞、 自然杀伤细胞等等。存在五类抗体，每类抗体都具有由其重链赋予的功能。通常认为棵露抗体(naked antibodies)的癌细胞杀伤作用是由抗体依赖性细胞毒性作用或补体依赖 性细胞毒性作用介导的。例如，鼠lgM和IgG2a抗体能够通过与补体系统中的 C-l组分结合来激活人补体，从而激活补体活化的典型途径，这能导致肿瘤细 胞裂解。对于人抗体，最有效的补体激活抗体通常是IgM和IgGl。IgG2a和IgG3 同种型的鼠抗体可有效俘获具有Fc受体的细胞毒性作用细胞，其导致单核细 胞、巨嗟细胞、粒细胞和某些淋巴细胞的细胞杀伤作用。IgGl和IgG3同种型 的人抗体都介导ADCC。抗体介导的癌杀伤作用的另 一种可能的机制可以是具有催化功能的抗体 C即所谓的催化抗体)的使用，该抗体能催化细胞膜及与其结合的糖蛋白或糖脂 中的化学键的水解。还有其它三种抗体介导癌细胞杀伤的机理。第 一种是利用抗体作为疫苗来 诱导机体对肿瘤细胞表面的推定抗原产生免疫反应。第二种是利用抗体来靶向 生长受体、并干扰其功能或下调该受体以使其功能有效丧失。第三种是这类抗 体对细胞表面部分的直接连接(ligation)的作用，其可导致直接细胞死亡，例如诸如TRAILRl或TRAILR2的死亡受体、或诸如aVj33的整联蛋白分子等等的 连接。肿瘤药物的临床应用基于该药物在可接受的风险评估之下对患者的益处。 在癌症的治疗中，存活率通常是所寻求的最重要的益处，但是除了延长寿命外， 还有许多其它公认的益处。在治疗对存活没有负面影响的情况下，这些其它益 处包括症状的减轻、防止负面效果、延长复发周期或无瘤存活时间、和延长疾 病进程。这些标准被普遍接受，并且诸如美国食品药品管理局(F.D.A.)的管理机 构批准了能产生这些益处的药物(Hirschfeld等.Critical Reviews in Oncology/Hematology 42:137-143 2002)。除了这些标准外，人们充分认识到还 有其他指标可以预示这些类型的益处。部分地，美国FDA批准的快速审批程序 确认了有替代者可能预测患者受到的益处。到2003年末，有16种药物被批准 进入这个程序，其中四个已经进入全面审批，即后续研究验证了替代指标所预 示的直接的患者受益。确定实体瘤药物疗效的一个重要指标是通过测试治疗反 应来评价肿瘤负荷(Therasse等.Journal of the National Cancer Institute 92(3):205-216 2000)。这种评价的临床标准(RECIST标准)已经由实体瘤疗效评 价标准工作组(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Working Group)颁 布，该工作组由国际癌症专家组成。和参照RECIST标准的客观反应所显示的 一样，与适当的对照组相比，对肿瘤负荷有确切效果的药物易于最终产生直接 的患者受益。在临床前条件下，肿瘤负荷通常更容易被评估和记录。既然临床 前研究可以转化为临床条件，在临床前模型中产生存活延长的药物具有最大的 预期临床效用。与对临床治疗产生的积极反应类似，在临床前条件下降低肿瘤 负荷的药物也可能对疾病具有显著的直接影响。尽管延长存活期是癌症药物治 疗所追求的最重要的临床结果，但是还有其他益处具有临床效用，显然肿瘤负 荷的降低(其可伴有疾病发展的延迟、延长的存活期或两者并存)也能够导致直 4妾的益处、并具有临床岁文果(Eckhardt等.Developmental Therapeutics: Successes and Failures of Clinical Trial Designs of Targeted Compounds(发展的治疗学輩巴化 合物的临床试验设计的成功与失败)；ASCO Educational Book, 39th Annual Meeting, 2003, 209-219页)。本发明描述了根据在细胞毒性作用分析及人癌症动物模型中的作用而鉴定 得到的AR59A935.6的开发和应用。本发明描述了特异结合靶分子上的一个抗原表位或多个抗原表位的试剂，其作为棵抗体该试剂还对恶性肿瘤细胞而非正 常细胞具有体外细胞毒性作用，并且也可作为棵抗体直接介导肿瘤生长的抑制 (象棵露的抗体)。更进一步描述了诸如这种抗体的抗癌抗体的用途，所述用途 为靶向表达同源抗原标记物的肿瘤以实现对肿瘤生长的抑制及癌症治疗的其它阳'〖生指才示(positive endpoint)。总而言之，本发明讲述了 AR59A935.6抗原作为治疗剂的靶标的用途，所 述治疗剂给药后能降低哺乳动物中的表达该抗原的癌症的肿瘤负担。本发明还 讲述了 CDMAB(AR59A935.6)、其衍生物、其抗原结合片段及其细胞毒性作用 诱导配体的用途，所述用途为靶向其抗原以降低哺乳动物中的表达所述抗原的 癌症的肿瘤负担。此外，本发明还讲述了癌细胞中的AR59A935.6抗原检测的 用途，其可用于患有表达该抗原的肿瘤的哺乳动物的诊断、治疗预测和预后。因此，本发明的目的是利用 一种方法来产生抗来源于特定个体的癌细胞、 或者一种或多种特定癌细胞系的癌性疾病调节抗体(CDMAB)，该CDMAB对癌 细胞有细胞毒性作用，同时对非癌细胞相对无毒，目的是分离杂交瘤细胞系及 所述杂交瘤细胞系所编码的相应的分离的单克隆抗体及其抗原结合片段。本发明的另一个目的是讲述癌性疾病调节抗体、其配体及抗原结合片段。本发明的另一个目的是产生癌症调节抗体，该抗体的细胞毒性作用通过抗 体依赖的细胞毒性作用来介导。本发明的另一个目的是产生癌性疾病调节抗体，该抗体的细胞毒性作用通 过补体依赖的细胞毒性作用来介导。本发明的另一个目的是产生癌性疾病调节抗体，该抗体的细胞毒性作用是 其催化细胞化学键水解的能力的作用。本发明的另一个目的是产生癌性疾病调节抗体，该抗体可用于癌症诊断、 预后和监测的结合试验。通过以下以示例和举例的方式、对本发明某些实施方案的描述，本发明的 其它目的和优点将变得显而易见。


图1比较了杂交瘤上清对细胞系MDA-MB-231、OVCAR-3、SW1116、Lovo 和CCD-27sk的细胞毒性作用百分比和结合水平。说明书第10/27页图2显示了 AR59A935.6和抗-EGFR对照对癌细胞系和正常细胞系的结合。 数据制成表格，以高出同种型对照的倍增显示平均荧光强度。图3包括了针对几种癌细胞和非癌细胞系的AR62A335.9和抗-EGFR抗体 的代表性FACS直方图。图4说明了 AR59A935.6在Lovo结肠癌模型中对肿瘤生长的影响。垂直线 (vertical line)表示抗体给药时间。数据点表示平均值+/-标准误。图5说明了 AR59A935.6在Lovo结肠癌才莫型中对体重的影响。数据点表示 平均值+/-标准误。图6说明了 AR59A935.6在DLD-1结肠癌模型中对肿瘤生长的影响。垂直 线(verticalline)表示抗体给药时间。数据点表示平均值+A标准误。图7说明了 AR59A935.6在DLD-1结肠癌模型中对体重的影响。数据点表 示平均值+/-标准误。发明的详细说明一般而言，下列词汇或短语出现在发明内容、发明说明、实施例和权利要 求中时具有所给的定义。术语"抗体，，使用其最广泛的含义，并特别包括例如单种单克隆抗体(包括 激动剂、拮抗剂和中和抗体、去免疫的、鼠源的、嵌合的或人源化的抗体)、具 有多抗原表位特异性的抗体组合物、单链抗体、抗体的免疫结合物和片段(见下)。本文使用的术语"单克隆抗体"指从基本同质的抗体群(即构成该群的抗体 个体除少量可能自然出现的变异外完全相同)中得到的抗体。单克隆抗体是高特 异性的，耙向单一的抗原位点。并且，相比包含靶向不同决定簇(抗原表位)的 多种不同抗体的多克隆抗体制剂，每种单克隆抗体靶向抗原上的单一决定簇。 除特异性外，单克隆抗体的优点还在于其合成可以不受其他抗体的污染。修饰 语"单克隆"指所述抗体得自基本同质的抗体群的特性，而不应理解为需要采 用任何特定的方法来生产该抗体。例如，本发明使用的单克隆抗体可通过首次 由Kohler等人公开的杂交瘤(鼠或人)方法(A^ww， 256:495 (1975))来制备，或者 通过重组DNA方法(参见，例如美国专利第4,816,567号)来制备。还可使用例 如Clackson等人(7V^wre， 352:624-628 (1991))和Marks等人(丄Mo/.历o/，222:581-597 (1991))描述的技术，从噬菌体抗体库中分离所述"单克隆抗体"。"抗体片段"包括完整抗体的一部分，优选包括所述抗体的抗原结合区或 可变区。抗体片段的例子包括少于全长抗体，Fab、 Fab'、 F(ab')2和Fv片段； 双功能抗体(diabodies);线性(linear)抗体；单链抗体分子；单链抗体，单域抗体 分子，融合蛋白、重组蛋白和由抗体片段形成的多特异抗体。"完整"抗体是包括抗原结合可变区，以及轻链恒定区(co和重链恒定区 CH1， Ch2和Ch3的抗体。所述恒定区可以是天然序列恒定区(如人天然序列恒 定区)或其氨基酸序列变体。优选地，所述完整抗体具有一种或多种效应器 (effector)功能。根据其重链的恒定区的氨基酸序列，完整抗体可分为不同的"类型"。有五 种主要的完整抗体类型IgA、 IgD、 IgE、 IgG和IgM，其中几种可进一步划分 为"亚类"(同种型)，例如IgGl、 IgG2、 IgG3、 IgG4、 IgA和IgA2。不同抗体 类型对应的重链恒定区分别称为a、 S、 e、 7和jti。不同类型的免疫球蛋白的亚 单元结构和三维构型是公知的。抗体"效应器功能"指由抗体的Fc区(天然序列Fc区或氨基酸序列变体 Fc区)导致的生物学活动。抗体效应器功能的例子包括Clq结合；补体依赖的 细胞毒性作用；Fc受体结合；抗体依赖、细胞介导的细胞毒性作用(ADCC); 吞噬作用；细胞表面受体的下调(例如B细胞受体；BCR)等等。"抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用"及"ADCC"指一种细胞介导的反 应，在该反应中表达Fc受体(FcRs)的非特异性细胞毒性作用细胞(例如天然杀 伤(NK)细胞、嗜中性粒细胞和巨噬细胞)识别靶细胞上结合的抗体，并进而导致 靶细胞的裂解。介导ADCC的主要细胞，NK细胞仅表达FcryRin,而单核细胞 表达Fc7RI， FcryRII和Fc7Rin。 Ravetch和Kinet, /mmwwo/ 9:457-92(1991 )第464页表3种总结了造血细胞的FcR表达。为了评估所关注的分子的 ADCC活性，可进4亍体外ADCC分析，例如美国专利5,500,362或5,821,337中 所描述的那样。用于这类分析的效应器细胞包括外周血单核细胞(PBMC)和天然 杀伤(NK)细胞。可选择或者附加地，可在体内评估所关注分子的ADCC活性， 例如在诸如Clynes等PNAS (USA) 95:652-656 (1998)公开的动物模型中。"效应器细胞"是表达一种或多种FcRs,并执行效应器功能的白细胞。优 选地，所述细胞至少表达FcryRin，并执4亍ADCC效应器功能。介导ADCC的人白细胞包括外周血单核细胞(PBMC)、天然杀伤(NK)细胞、单核细胞、细胞 毒性作用T细胞和嗜重型粒细胞；优选PBMCs和NK细胞。如本文所述，可 从其天然来源例如从血液或PBMCs中分离效应器细胞。术语"Fc受体"或"FcR"用于描述结合至抗体的Fe区的受体。优选的 FcR是天然序列人FcR。此外，优选的FcR是结合IgG抗体(伽马受体)，并包 括FcryRI、 Fc，UI和Fc7RIII亚类受体的受体，包括这些受体的等位变体(allelic variant)和可变剪切形式。FcryRI1受体包括Fc7RIIA("活化受体")和FcryRIIB ("抑 制受体，，)，这两种形式具有类似的氨基酸序列，区别主要在其细胞质区。活化 受体Fc^IIA在其细胞质区包含基于免疫受体酪氨酸的活化基序(ITAM)。抑制 受体Fc7RIIB在其细胞质区包含基于免疫受体酪氨酸的抑制基序(ITIM)(参见 Daeron,及ev. /mmw"o/. 15:203-234 (1997)中的综述M.)。在Ravetch和Kinet， 触7mm謹/ 9:457-92 (1991》Capel等，/画/歸m&Ac^ 4:25-34 (1994); 和de Haas等， /丄a6. C"w. 126:330-41 (1995)中对FcRs进行了综述。其它 FcRs，包括将在以后鉴定出的那些，都包括在本文的术语"FcR，，中。该术语 还包括新生受体，FcRn,其参与了母体IgGs到胎儿的转移(Guyer等，丄/mm冊o/. 117:587 (1976)和Kim等，Eur. /m/m/"o/. 24:2429 (1994))。"补体依赖的细胞毒性作用"或"CDC"指分子在补体存在下使靶标溶解 的能力。补体体系(C 1 q)的第 一组分对与同源抗原复合的分子(例如抗体)的结合 启动了补体活化途径。为了评估补体活化，可进行CDC分析，例如 Gazzano-Santoro等，丄7mmimo/. MeAo& 202:163 (1996)中描述的那样。术语"可变的"指抗体之间可变区某些部分的序列具有广泛差别，且用于 每种特定抗体对其特定抗原的结合和特异性的事实。然而，变异并不是平均分 布在抗体的整个可变区中。其集中在轻链和重链可变区中的三个称为高变区的 区段内。可变区中更高度保守的部分称为框架区(FRs)。天然重链和轻链的可变 区均包括通过三个高变区连接的四个FRs(主要采用/3折叠构型)，形成环形连 接，并且在某些情况下形成>折叠结构的一部分。每一链的高变区通过FRs紧 密连接在一起，并且，与其它链的高变区一起，形成抗体的抗原结合位点(参见 Kabat等,/S^i/e"ces o/ /VotoVw o/ Tmmwwo/ogz.ca/ /"tems《义瘦夢《标蛋^的# /力,5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. pp 15-17; 48-53 (1991))。恒定区不直接参与抗体对抗原的结合，但显示出各种效应器功能，例如抗体参与了抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)。本文使用的术语"高变区"指抗体的负责抗原结合的氨基酸残基。所述高 变区通常包括来自"互补决定区"或"CDR"的氨基酸残基(例如轻链可变区的 残基24-34 (Ll)， 50-56 (L2)和89-97 (L3)，以及重链可变区的残基31-35 (Hl), 50-65 (H2)和95-102 (H3); Kabat等，Se^e"ce51 o/尸rato'ws o/ /mmimo/og/ca/ /"&mstf^《夢《^^蛋冷的y^/力，第五版.Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. pp 15-17; 48-53 (1991))和/或来自"高变环(hypervariable loop)"的那些残基(例如轻链可变区的残基2632 (Ll)， 50-52 (L2)和91 -96 (L3), 以及重链可变区的残基26-32 (Hl)， 53-55 (H2)和96-101 (H3); Chothia和Lesk乂 Mo/:历o/. 196:901-917(1987))。"框架区"或"FR"残基是除本文定义的高变区 残基之外的那些可变区残基。抗体的木瓜蛋白酶消化产生了两个相同的抗原结 合片段(称为"Fab"片段)和残余的"Fc"片段，其中每一 "Fab"片段都有单 一的抗原结合位点，而Fc"片段的名称反映了其易于结晶的能力。胃蛋白酶处 理产生了 F(ab')2片段，其具有两个抗原结合位点，并且仍然能够交联抗原。"Fv"是包含完整的抗原识别和抗原结合位点的最小的抗体片段。该区由以 非共价键的方式紧密结合的 一条重链与 一条轻链可变区的二聚体构成。每一可 变区的三个高变区在该构型中相互作用限定了 VH-VL 二聚体表面上的抗原结合 位点。这六个高变区共同赋予了所述抗体抗原结合特异性。然而，即使单个可 变区(或仅包含对抗原具有特异性的三个高变区的半个Fv)同样具有识别和结合 抗原的能力，尽管亲合性比整个结合位点要低。所述Fab片段还包含轻链的恒 定区和重链的第一恒定区(CH1)。 Fab'片段与Fab片段的区别在于在重链CHI 区的羧基末端增加了几个残基，包括来自抗体铰链区的一个或多个半胱氨酸。 本文将恒定区的半胱氨酸残基上带有至少一个自由巯基的Fab'称为Fab'-SH。 F(ab')2抗体片段最初是由其间具有铰链半胱氨酸的Fab'片段对产生的。抗体片 段的其它化学偶合也是公知的。根据其恒定区的氨基酸序列，任何脊推动物抗体的"轻链"都可以分入两 种明显不同类型(称为kappa(k)和lambda(X))中的一类。"单链Fv"或"scFv"抗体片段包含抗体的Vh和Vl区，其中这些区存在 于单一多肽链上。优选地，Fv多肽还包含位于所述VH和Vt区之间的多肽连接 子(linker),其使得该scFv能形成所需的抗原结合结构。scFv的综述参见Pliickthun in 7T e尸/^waco/ogy o/ Mo"oc/o"a/爿"幼c^esf卓义發戎傳秀理釣， vol. 113, Rosenburg and Moore eds.， Springer-Verlag, New York, pp. 269- 315 (1994)。术语"双功能抗体(Diabodies)"指具有两个抗原结合位点的小抗体片段， 该片段在同 一 多肽链中包含与轻链可变区(Vl)相连的重链可变区(VH) (VH-VL)。 通过使用使同一链上的两个区之间无法配对的短连接子，这些区被迫与另一条 链的互补区配对，并产生两个结合位点。在例如EP 404,097、 WO 93/11161和 Hollinger等，Proc. Natl. Acad. ScL USA, 90:6444-6448 (1993)中对双功能抗体进 行了更充分的描述。"分离的"抗体指已经从其天然环境成分中鉴定并分离和/或回收的抗体 其天然环境中的污染组分是会干扰该抗体的诊断或治疗用途的物质，可包括酶、 激素和其它蛋白质或非蛋白质溶解物。分离的抗体包括重组细胞内的原位抗体， 因为缺乏所述抗体的天然环境中的至少一种组分。然而，通常通过至少一个纯 化步骤来制备分离的抗体。"结合"目标抗原的抗体是能够以足够的亲合性结合该抗原的抗体，从而 使该抗体用做靶向表达该抗原的细胞的治疗或诊断试剂。当抗体是结合抗原部 分的抗体时，它通常优先结合该抗原部分，而不是其它受体，并且不包括与诸 如非特异型Fc接触的偶然结合或与其它抗原共有的翻译后修饰物的结合，并且 可以是与其它蛋白没有明显的交叉反应的抗体。检测结合目标抗原的抗体的方 法是本领域公知的，包括但不限于诸如FACS、细胞ELISA和Western印迹的 分析。本文中使用的表达"细胞"、"细胞系"和"细胞培养物"可相互替换，并 且这些名称均包括子代(progeny)。并且，也可以理解，由于人为或无意的突变， 并不是所有子代在DNA成分上都精确地相同。在原始转化细胞内所筛选的具 有相同的功能或生物活性的变异子代也包括在内。,人使用这些不同名称的描述 中可以明显看出这一点。"治疗"指治疗性的治疗、以及预防或防止性的方法，目的是防止或减緩(减 轻)目标病理疾病状态或病症。需要治疗的对象包括已经患有该病症的患者、以 及倾向于患上该病症的对象，或者需要预防该病症的对象。因此，本文中4争治 疗的哺乳动物可以是it断为患有该病症，或者倾向于或易于感染该病症。术语"癌症"和"癌性(的)"指或描述哺乳动物的一种生理学疾病状态，其 特征通常在于不受调控的细胞生长或死亡。癌症的例子包括，但不限于，癌瘤、 淋巴瘤、胚细胞癌、肉瘤和白血病或恶性淋巴肺瘤。这类癌症的更具体的例子 包括鳞状细胞癌(例如鳞状上皮细胞癌)，肺癌包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、 肺腺癌和肺鳞癌，腹膜癌、肝细胞癌、胃癌包括胃肠癌、胰腺癌、恶性胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌、肝细胞癌(hepatoma)、乳癌、结肠癌、直肠 癌、结肠直肠癌、子宫内膜或子宫癌、唾液腺癌、肾或肾脏癌症、前列腺癌、 女阴癌、曱状l^癌、肝脏癌症、肛门癌症、阴茎癌症、以及头和颈部癌症。"化疗(试)剂"是用于癌症治疗的化学复合物。化疗剂的例子包括诸如噻 替派和环磷酰胺(CYTOXANW)的烷基化试剂类；诸如白消安、英丙舒凡和哌泊 舒凡的烷基磺酸酯类；诸如千替派(benzodopa)、卡巴醌、美妥替哌(meturedopa) 和乌瑞替派(ured叩a)的氮丙啶类；包括六曱蜜胺、三亚胺嗪、三亚乙基磷酰胺、 三亚乙基石克代磷酰胺和三曱基奥罗蜜胺(trimethylolomelamine)的氮丙咬类 (ethylenimines)和甲基蜜胺类(methylamelamine);诸如瘤可宁、萘氮芥、环磷酰 胺、磷雌氮芥、异磷酰胺、双氯乙基曱胺、双氯乙基曱胺氧化物盐酸盐、美法 仑、新氮芥、苯乙酸氮芥胆甾醇酯、泼尼莫司汀、氯乙环磷酰胺、尿嘧啶氮芥 的氮芥类；诸如卡氮芥、氯脲菌素、佛替姆丁、罗莫司丁、尼莫司丁、雷莫司 汀的硝脲类(nitrosureas);诸如阿克拉霉素类、放射菌素、安曲霉素、偶氮霉素 A、博来霉素类、放线菌素C、刺孢霉素、洋红霉素、碳霉素(camomycin)、嗜 癌霉素、色霉素类、放线菌素D、柔红霉素、地托比星、6-重氮基-5-羰基-L-己氨酸、多柔比星、表柔比星、依索比星、伊达比星、麻西罗霉素、密吐霉素 类、霉酚酸、诺加霉素、橄榄霉素类、派来霉素、泊非霉素、嘌罗霉素、三铁 阿霉素、罗多比星、链黑霉素、链佐星、杀结核菌素、乌苯美司、新制癌菌素、 佐柔比星的抗生素类；诸如甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶(5-FU)的抗代谢剂类；诸如 二曱叶酸、曱氨蝶呤、蝶罗呤、曲美沙特的叶酸类似物类；诸如氟达拉滨、6-巯噤呤、硫咪噤呤、辟u鸟噤呤的噪呤类似物类；诸如安西他滨、阿扎胞苷、6-氮尿苷、卡莫氟、阿糖胞苷、二脱氧尿核甙、去氧氟尿苷、依诺他滨、氟脲嘧 啶脱氧核苷、5-FU的嘧啶类似物类；诸如卡普睾酮、屈他雄酮、环硫雄醇、环 戊缩环石,li,烷、睾内酯的雄性激素类；诸如氨鲁米特、米托坦、曲洛司坦的抗 肾上腺类；诸如亚叶酸的叶酸补充剂；醋葡醛内酯；醛磷酰胺糖苷；氨基乙酰丙酸；安吖，定；bestrabucil;比生群；依达曲沙；地磷酰胺(defofamine);秋水 仙胺；地吖醌；elformithine;醋酸羟哔^唑；环氧甘醚；硝酸镓；羟基脲；蘑 菇多糖；氯尼达明；米托胍腙；米托蒽醌；莫哌达醇；二胺硝吖啶；喷司他丁； 蛋氨氮芥；吡柔比星；鬼臼酸；2-乙基酰肼；丙卡巴肼；PSK ;雷佐生；西佐 喃；锗螺胺；细交链孢菌酮酸；三亚胺醌；2，2',2"-三氯三乙胺；乌拉坦；长春 地辛；达卡巴。秦；甘露莫司汀；二溴甘露醇；二溴卫矛醇；哌泊溴烷；gacytosine; 阿糖胞苷("Ara-C");环磷酰胺；塞替派；诸如紫杉醇(TAXOL⑧，Bristol-Myers Squibb Oncology, Princeton, N丄)和多西紫杉醇(TAXOTERE , Aventis， Rhone-Poulenc Rorer, Antony, France)的紫杉烷类；苯丁酸氮芥；吉西他滨；6-硫鸟噤呤；巯噪呤；曱氨蝶呤；诸如顺铂和卡铂的铂类似物类；长春碱；铂； 依托泊苦(VP-16);异环磷酰胺；丝裂霉素C;米托蒽醌；长春新碱；长春瑞滨； 诺维本；诺消灵；替尼泊苷；柔红霉素；氨基蝶呤；希罗达；伊班膦酸盐；CPT-11; 拓朴异构酶抑制剂RFS2000; 二氟曱基鸟氨酸(DMFO);维A酸；esperamicins; 卡培他滨；和上述试剂中的任意试剂的药物可接受的盐类、酸类或^f汙生物。该 定义中还包括抗激素剂，其调节或抑制激素对肿瘤的作用，例如包括如他莫昔 芬、雷洛昔芬、抑制4(5)-咪唑的芳香酶、4-羟泰米芬、曲沃昔芬、雷诺昔芬 (keoxifene)、 LY117018和托瑞米芬(Fareston)的抗雌激素；和诸如氟他胺、尼鲁 米特、比卡鲁胺、醋酸亮丙瑞林和戈舍瑞林的抗雄激素，以及上述试剂中任意 试剂的药物可接受的盐类、酸类或衍生物。作为治疗目标的"哺乳动物，，指归类为哺乳动物的任何动物，包括人类、 鼠类、SCID鼠或棵鼠或品系小鼠、家畜和农场动物，以及动物园、运动或宠 物型动物，例如羊、狗、马、猫、牛等等。优选地，本文所述的哺乳动物是人。"寡核苷酸"是短长度的单链或双链多聚脱氧核苷酸，其通过公知方法(例 如磷酸三酯、亚磷酸酯或亚磷酰胺化学)使用诸如1988年5月4日公开的EP 266,032中描述的固相技术，或者通过Froehler等，Nucl. Acids Res., 14:5399-5407， 1986描述的脱氧核苷酸H-膦酸酯中间体化学合成。然后在聚丙烯酰胺凝 胶上对其进行纯化。"嵌合"抗体是免疫球蛋白，其中重链和/或轻链的一部分与衍生自特定物 种或属于特定抗体类型或亚类的抗体的对应序列相同或同源，而链上的其余部 分与衍生自其它物种或属于其它抗体类型或亚类的抗体以及这类抗体的片段(只要其显示所需的生物学活性)的对应序列相同或同源(美国专利4,816,567和 Morrison等，Prac. A/^/. Jcad 81 :6851-6855 (1984))。非人(如鼠)抗体的"人源化"形式是特定的嵌合免疫球蛋白、免疫球蛋白 链或其片段(例如抗体的Fv、 Fab、 Fab，、 F(ab)2或其它抗原结合序列)，其包含 衍生自非人免疫球蛋白的最小序列。很大程度上，人源化的抗体是人免疫球蛋 白(受者抗体(recipient antibody)),其中来自受者抗体的互补决定区(CDRs)的残 基被来自非人物种(如小鼠、大鼠或兔子)的(供者抗体)、具有所需特异性、亲合 性和能力的CDRs的残基所替代。在某些例子中，人免疫球蛋白的Fv框架区(FR) 残基被相应的非人FR残基所替代。并且，人源化的抗体可包含在受者抗体及 引入的CDR或FR序列中均未发现的残基。制备这些修饰体来进一步改善和优 化抗体性能。通常，人源化的抗体包含至少一个、通常两个可变区的基本全部 残基，其中全部或基本全部的CDR区对应于非人免疫球蛋白的残基，而全部 或基本全部的FR残基是人免疫球蛋白一致序列的残基。优选地，人源化的抗 体还包含免疫球蛋白(通常是人免疫球蛋白)的恒定区(Fc)的至少 一部分。"去免疫的"抗体是对给定物种不产生免疫原性的或免疫原性较低的免疫 球蛋白。可通过改变抗体的结构来实现去免疫化。可采用任何本领域技术人员 公知的去免疫技术。例如，2000年6月15日公开的WO 00/34317中描述了一 种适用于对抗体进行去免疫的技术。诱导"细胞凋亡"的抗体是通过任何方式诱导程序性细胞死亡的抗体，这 些方式例如，但不限于，annexin V (膜联蛋白V)结合、caspase(半胱天冬酶)活 性、DNA碎裂、细胞收缩、内质网膨胀、细胞碎裂和/或膜嚢(称为凋落小体) 形成。在整个说明书中，可相互替换地用内部名称AR59A935.6或保藏名称IDAC 170505-03来称呼杂交瘤细胞系，以及由其产生的分离的单克隆抗体。本文使用的"抗体-配体"包括对靶抗原的至少一个抗原表位显示出结合特 异性的部分，其可以是完整的抗体分子、抗体片段、及至少具有一个抗原结合 区或其部分(即抗体分子的可变区)的任何分子，例如特异地识别和结合抗原 (IDAC 170505-03抗原)的至少一个抗原表位的Fv分子、Fab分子、Fab'分子、 F(ab')2分子、双特异性抗体、融合蛋白或任一基因工程分子，其中所述抗原被 称为IDAC 170505-03的杂交瘤细胞系产生的分离的单克隆抗体结合。本文使用的"癌性疾病调节抗体，，(CDMAB)指以有利于患者的方式，例如 通过降低肿瘤负荷或延长患有肿瘤的个体的存活，来调节癌症进程的单克隆抗 体及其抗体配体。本文使用的"抗体结合区"指识别靶抗原的分子部分。本文使用的"竟争性抑制，，指使用常规的抗体相互(reciprocal)竟争分析 (Belanger L 等，C歸ca CA/m/ca48: 15-18 (1973)， Enzyme linked immunoassay for alpha fetoprotein by competitive and sandwich procedures(竟争和 夹心法的曱胎蛋白的酶联免疫测定).a/m'ca C/n'm/ca爿cto 48, 15)能够识别并结 合决定基，其中杂交瘤细胞系IDAC 170505-03产生的单克隆抗体(IDAC 170505-03抗体)靶向该决定基。本文使用的"靶抗原"是IDAC 170505-03抗原或其部分。本文使用的"免疫偶联物"指以化学或生物学方式连接到细胞毒素、放射 性试剂、酶、毒素、抗肿瘤药或治疗剂的任何分子或CDMAB,如抗体。所述 抗体或CDMAB可在其分子上的任何位置连接至细胞毒素、放射性试剂、抗肿 瘤药或治疗剂，只要其能结合它的靶标。免疫偶联物的例子包括抗体-毒素化学 结合物和抗体-毒素融合蛋白。本文所用的"融合蛋白"指抗原结合区连接至生物活性分子(如毒素、酶或 蛋白药)的任何嵌合蛋白。为了更完全地理解本文所述的发明，进行了以下描述。本发明提供了特异识别和结合IDAC 170505-03抗原的CDMAB(即IDAC 170505-03 CDMAB)。以保藏号170505-03保藏在IDAC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体的 CDMAB可以是任何形式，只要其具有抗原结合区，该抗原结合区能竟争性地 抑制杂交瘤IDAC 170505-03产生的分离的单克隆抗体对其靶抗原的免疫特异 性结合。因此，任何具有与IDAC 170505-03抗体相同的结合特异性的重组蛋 白(例如抗体与诸如淋巴因子或肿瘤生长抑制因子的另 一种蛋白结合的融合蛋 白)都包括在本发明的范围内。在本发明一实施方案中，所述CDMAB是IDAC 170505-03抗体。在其它实施方案中，所述CDMAB是抗原结合片段，其可以是具有IDAC 170505-03抗体的抗原结合区的Fv分子(例如单链Fv分子)、Fab分子、Fab'分子、F(ab')2分子、融合蛋白、双特异抗体、异种抗体或任何重组分子。本发明 的CDMAB耙向IDAC 170505-03单克隆抗体耙向的抗原表位。可以对本发明的CDMAB进行修饰(即通过分子内的^J^酸修饰)以产生衍 生分子。也可采用化学修饰。衍生分子会保留所述多肽的功能性，即具有这类取代的分子仍然能使所述 多肽结合IDAC 170505-03抗原或其部分。这些M酸取代包括，但不必限于，本领域称为"保守"的氨基酸取代。例如，作为蛋白质化学中公知的原则，在蛋白中频繁进行称为"保守氨基 酸取代"的氨基酸取代不会改变该蛋白的构造或功能。这类改变包括用异亮氨酸(I)、缬氨酸(V)和亮氨酸(L)中的任一种取代这些 疏水氨基酸的任何其他一种；门冬氨酸(D)取代谷氨酸(E)，反之亦然；谷氨酰 胺(Q)取代天冬酰胺(N)，反之亦然；以及丝氨酸(S)取代苏氨酸(T)，反之亦然。 根据特定氨基酸的环境、及其在蛋白的三维结构中的作用，其它置换也可被视 为保守的。例如甘氨酸(G)和丙胺酸常常是互换的，丙胺酸和缬氨酸(V)也是。 相对疏水的蛋氨酸(M)常常可与亮氨酸和异亮氨酸互换，有时可与缬氨酸互换。 在某些位置，赖氨酸(K)和精氨酸(R)常常也是可互换的，在这些位置上氨基酸 残基的主要特征是其电荷，而这两种氨基酸残基的pK差别并不重要。在某些 特定环境中，仍有其它改变可^L为"保守的"。给定一种抗体，本领域所属技术人员可以产生识别相同抗原表位的竟争性 抑制CDMAB，例如竟争性抗体(Belanger L等.Clinica Chimica Acta 48: 15-18 (1973))。 一种方法是用表达该抗体识别抗原的免疫原产生免疫。该样品可包括， 但不限于，组织、分离的蛋白或细胞系。可用诸如ELISA、 FACS或Western 印迹的竟争分析来筛选产生的杂交瘤，其中该竟争分析鉴定抑制测试抗体的结 合的抗体。另一方法利用噬菌体展示抗体库，并淘选识别所述抗原的至少一个 抗原表位的抗体(Rubinstein JL等，v4wa/历oc力em 314:294-300 (2003))。在任一情 况下，根据它们与靶抗原至少一个决定簇的结合能力竟争超出原标记抗体来选 择抗体。因此，这类抗体与原始抗体一样，具有识别抗原的至少一个抗原表位 的特性。杂交瘤生产一杂交瘤细胞系AR59A935.6根据布达佩斯条约，将杂交瘤细胞系AR59A935.6于2005年5月17日保 藏在加拿大国际保藏单位(IDAC),位于加拿大马尼托巴省R3E 3R2温尼伯市阿 林顿街道1015的加拿大卫生部微生物局，保藏号为170505-03。根据37 CFR 1.808的规定，保藏者保证在专利授权时彻底取消对公众获取该保藏材料的所有 限制。如果保藏处不能给予存活的样本，那么将替换保藏样品。为了生成产生抗癌抗体的杂交瘤AR59A935.6，在PBS中制备冷冻的人前 列&泉肿瘤组织(Genomics Collaborative, Cambridge, MA)的单细胞悬浮液。 IMMUNEASYTM(Qiagen, Venlo， Netherlands)佐剂轻轻混合后待用。通过皮下 注射含2百万细胞的50孩i升抗原一佐剂对5-7周的BALB/c鼠进行免疫。初次 免疫后2-5周，将新制备的含2百万细胞的50微升抗原一佐剂腹腔注入以加强 免疫鼠。最后一次免疫之后3天，使用脾进行融合。通过将分离的脾细胞与 NSO-l骨髓瘤配偶体融合制备杂交瘤。检测杂交瘤亚克隆融合的上清液。为了确定杂交瘤细胞分泌的抗体是否为IgG或IgM同种型，进行了酶联免 疫测定试验(ELISA)。将4。C包被液(Coatingbuffer)(0.1M碳酸盐/碳酸氢盐緩冲 液,pH为9.2-9.6)中的浓度为2.4微克/毫升的山羊抗小鼠IgG+IgM(H+L)以100 微升/孔加入到ELISA酶标板(ELISA plate)过夜。酶标板用洗涤緩沖液洗涤 (PBS+0.05% Tween)三次。向所述酶标板力。入100微升/孔的封闭緩沖液(blocking buffer)(洗涤緩冲液中含有5。/。牛奶)，室温保持1小时，随后用洗涤緩冲液洗涤 三次。加入100微升/孔的杂交瘤上清液，室温孵育l小时。用洗涤緩沖液洗涤 酶标板三次，加入100微升/孔的山羊抗小鼠IgG或IgM与辣根过氧物酶的偶 联物的1/100,000稀释液(在含有5%牛奶的PBS中稀释)。室温孵育1小时后， 酶标板用洗涤緩沖液洗涤三次。将100微升/孔的TMB溶液在室温孵育1-3分 钟。加入50微升/孔的2M H2S04终止颜色反应，用Perkin-Elmer HTS7000读板 机在450nm读板。如图1所示，AR59A935.6杂交瘤主要分泌IgG同种型抗体。为了确定所述杂交瘤细胞分泌的抗体的亚型，用小鼠单克隆抗体同种型试 剂盒(Mouse Monoclonal Antibody Isotyping Kit) (GE Healthcare, Baie d，Urf6, QC) 进行了同种型实验。将含抗体的杂交瘤上清加入到带有同种型条(isotyping strip) 的试管中(TBS-T稀释的1:10稀释液)，该同种型片携带有对不同类型的肽链具有特异性的山羊抗体。对该试管搅拌15分钟。然后在搅拌下，用TBS-T清洗 同种型条两次，每次5分钟。向试管中加入过氧化物酶-标记的、物种-特异的 抗小鼠抗体(用TBS-T稀释的1:500稀释液)，持续15分钟，以检测结合到小条 上的山羊抗体的单克隆抗体。在搅拌下，再次用TBS-T清洗同种型条两次，每 次5分钟。然后用过氧化物酶底物体系测定结合到所述条上的过氧化物酶标记 的抗体。在lOmL冷乙醇中溶解一片30mg的4-氯-l-萘酚药片，并将一滴过氧 化氢溶液(30% v/v)稀释在50mL TBS中。在即将使用前将两种溶液合并，搅拌 下将3mL混合液加到所述同种型条，持续15分钟。然后弃去底物溶液，搅拌 下用5mL蒸馏水洗涤同种型条三次。随后从试管中移除分型条，并分析结果。 抗癌抗体AR59A935.6是IgG2a， k同种型。经过一轮有限稀释，在细胞ELISA分析中检测杂交瘤上清液中结合至靶细 胞的抗体。检测了一种人乳癌细胞系、 一种人卵巢癌细胞系、两种人结肠癌细 胞系和一种人正常皮肤细胞系，分别是MDA-MB-231、 0VCAR-3、 SW1116、 Lovo和CCD-27sk。所有细胞系得自美国典型培养物保存中心(American Type Tissue Collection, ATCC;马纳萨斯，VA)。铺板细胞在使用前先被固定。酶标 板用含有MgCl2和CaCl2的PBS在室温洗涤三次。每个板孔中加入100微升、 2。/o多聚曱醛的PBS稀释液，室温保持10分钟，随后弃掉该液。孔板再次用含 有MgCl2和CaCl2的PBS室温洗涤三次。用100微升/孔的含有5%牛奶的洗涤 緩冲液(PBS+0.05。/。 Tween)室温封闭1小时。孔板用洗涤i爰沖液洗涤三次，以 75微升/孔加入杂交瘤上清液，室温放置l小时。孔板用洗涤緩沖液洗涤三次， 以100微升/孔加入与辣根过氧物酶偶联的山羊抗-小鼠IgG或IgM抗体的 1/25,000稀释液(在含有5。/。牛奶的PBS中稀释)。室温孵育1小时，孔板用洗涤 緩沖液洗涤三次，将100微升/孔的TMB培养基在室温孵育1-3分钟。用50微 升/孔的2M H2S04终止反应，用Perkin-Elmer HTS7000读板机在450nm下读板。 图1列表显示的结杲表示为高出背景的倍数，对照为内部(in-house)的IgG同种 型，事先已经证明该对照不能与被测细胞系结合。来自杂交瘤AR59A935.6的 抗体对卵巢癌细胞系OVCAR-3表现出最高的结合，其次是乳癌细胞系 MDA-MB-231和结肠癌细胞系Lovo。 AR59A935.6对正常皮肤细胞系CCD-27sk 和结肠癌细胞系SW1116表现出低水平的结合。在进行抗体结合实验的同时，在所述细胞系MDA-MB-231 、 OVCAR-3、SW1116、 Lovo和CCD-27sk中测试了杂交瘤上清液的细胞毒性作用。从 Molecular Probes (Eugene, OR)公司获得了钩黄绿素(Calcein) AM,并如下所述进 行了所述分析。分析前将细胞以预先确定的适当浓度进行铺板。2天后，将来 自杂交瘤微量滴定板的75微升上清液转移至细胞孔板，并于5% C02培育箱中 孵育5天。将阳性对照板孔抽空，加入100微升的叠氮化钠(NaN3， .01%， Sigma， Oakville， ON)、力文线菌酮(cycloheximide) (CHX, 0.5微摩尔，Sigma， Oakville, ON) 或抗-EGFR抗体(c225, IgGl， Kappa， 5孩i克/毫升，Cedarlane, Hornby, ON)。经过 5天的处理后，孔板经倒空并吸干。将室温下含有MgCl2和CaCh的DPBS (Dulbecco's磷酸盐緩沖液)从多通道塑料挤压瓶中分配入每个孔中，轻敲三次， 倒空然后吸干。将50孩i升在含有MgCl2和CaCl2的DPBS中稀释的荧光钙黄绿 素染料加入到每个孔中，并在5% C02培养箱中于37°C孵育30分钟。用 Perkin-Elmer HTS7000焚光读板机读板，数据用Microsoft Excel进行分析。结 果在图1中以表格列出。杂交瘤AR59A935.6的上清对OVCAR-3细月包产生了 13%的特异细胞毒性作用，这分别是用阳性对照叠氮化钠和放线菌酮获得的细 胞毒性作用的24%和41%。 AR59A935.6对SW1116细胞也产生11%的特异细 胞毒性作用，这分别是用阳性对照c225和放线菌酮获得的细胞毒性作用的34% 和55%。图1的结果证明AR59A935.6对不同细胞系的细胞毒性作用与其结合 水平并不成比例。尽管在MDA-MB-231细胞中的结合水平更高，但是相对于 MDA-MB-231细胞，在SW1116细胞中产生的细胞毒性作用更大。如图1中列 表所示，AR59A935.6在CCD-27sk正常细胞系中并不产生细胞毒性作用。而公 知的非特异性细胞毒性作用试剂放线菌酮和NaN3产生了普遍的预期的细胞毒 性作用。抗EGFR抗体c225在SW1116上产生预期的细胞毒性作用。实施例2 体外结合通过在CL-1000瓶(BD Biosciences, Oakville, ON)中培养所述杂交瘤来产生 AR59A935.6单克隆抗体，每星期进行两次收集和再接种。然后用蛋白G琼脂 糖4 'f夬;J危(Protein G Sepharose 4 Fast Flow) (Amersham Biosciences, Baie d'Urf6, QC)进行标准的抗体纯化过程。利用人源化的、去免疫的、嵌合的(chimerized) 或鼠源单克隆抗体均属于本发明的范围。通过流式细胞计量术(FACS)评估了 AR59A935.6与来自乳癌 (MDA-MB-231)、结肠癌(DLD-1、 Lovo和SW1116)、卵巢癌(OVCAR-3)和前列 腺癌(PC-3)的癌细胞系，及来自皮肤(CCD-27sk)和肺(Hs888丄u)的非癌细胞系的 结合。所有细胞系得自美国典型培养物保存中心(ATCC; Manassas, VA)。通过 首先用DPBS(不含Ca—和Mg，洗涤所述细胞单层来准备用于FACS的细胞。 然后用细胞离解緩沖液(INVITROGEN, Burlington, ON)在37。C下将细胞从细胞 培养板上分离出来。离心收集后，在4。C下，将细胞重悬在含有MgCl2、 CaCl2 和2%胎牛血清的DPBS(染色培养基)中并计数，稀释到适当的细胞浓度，旋转 沉淀使细胞成球，并在4。C、在20微克/mL的测试抗体(AR59A935.6)或对照抗 体(同种型对照，抗EGFR)的存在下，重悬在染色培养基中，冰上放置30分钟。 在加入偶联了 Alexa Fluor 546的二次抗体之前，将细胞用染色培养基洗涤一次。 然后加入溶于染色培养基中的Alexa Fluor 546偶联抗体，在4。C持续30分钟。 然后最后洗涤一次细胞，并重悬于固定液中(含有1.5%多聚甲醛的染色培养基)。 通过在使用FACSarray System Software (BD Biosciences, Oakville, ON)的 FACSarray 上运行样品来评估流式细胞计数的细胞获取。通过调节前向散射 (FSC)和测向散散(SSC)检测器上得到的电压和幅度(amplitude)来设置细胞的 FSC和SSC。通过运行未染色的细胞来调节焚光通道(Alexa-546)的检测器，从 而该细胞具有均匀的峰，中位荧光强度约为1-5单位。对于每个样品，需要约 10,000个门事件(gated events)(被染色固定的细胞)来进行分析，结果如图2所示。图2显示了高出同种型对照的平均焚光强度倍增。图3汇集了 AR59A935.6 抗体的有代表性的直方图。AR59A935.6对结肠癌细胞系DLD-l (19.8倍)、Lovo (11.3倍)和SW1116 (5.8倍)显示出强结合。对乳癌细胞系MDA-MB-231 (21.8 倍)、前列腺癌细胞系PC-3 (13.9倍)和卵巢癌细胞系OVCAR-3 (17.5倍)也才企测 到结合。尽管AR59A935.6确实结合到正常肺和皮肤细胞系(Hs888丄u (8.6倍) 和CCD-27sk(3.7倍))，但该结合低于观察到的对大多数癌细胞系的结合。这些 数据证明AR59A935.6结合多种不同的人癌细胞系。实施例3:用Lovo细胞进4亍的体内肿瘤试-验实施例1和2证明了 AR59A935.6具有抗结肠癌和卵巢癌细胞系的抗癌特性，并且可结合结肠细胞类型。参照图4和5，将颈背皮下注射的100微升的 生理盐水中的1百万人结肠癌细胞(Lovo)植入4-6周龄的雌性SCID小鼠。小鼠 被随机分为两个治疗组，每组5只。植入后第一天，每一群动物腹膜内给予300 微升的AR59A935.6测试抗体(20mg/kg)或緩沖液对照，所述溶液由保存浓缩液 稀释获得，所用稀释剂含有2.7mM的KCl、 lmM的KH2P03、 137mM的NaCl 和20mM的Na2HP04。随后，以同一方式每周给予一次抗体和緩沖对照样品， 持续7周。大约每7天用测径器测量肿瘤的生长，持续到第8周，或直至动物 个体达到加拿大动物护理委员会(CCAC)规定的终点。在研究的持续过程中每周 一次记录动物的体重。在研究结束时，所有的动物都根据CCAC指南采取安乐 死。在人结肠癌预防性体内模型中，AR59A935.6抑制了肿瘤生长并明显降低 了月中瘤负荷。在植入后的第56天，最后一次治疗给药后第5天，AR59A935.6 治疗组的平均肿瘤体积为緩冲液对照治疗组的肿瘤体积的37%(p=0.0243, t-检 验，图4)。在整个研究中，没有出现临床毒性症状。图5所示的体重用做健康和发育 停止的指标。在治疗期末，各组间没有显著的体重差别(p^.6978， t-检验)。在 每组中，研究期开始和结束时动物的平均体重并没有显著变化(緩冲对照治疗组 p=0.0752, t誦检验；AR59A935.6治疗组，p=0.1531， t國检验)。总而言之，在人结肠癌异种移植模型中，AR59A935.6良好耐受并降低了 肿瘤负荷。实施例4用DLD-1细胞进行的体内肺瘤试-验实施例3的结果扩展至人结肠癌的不同模型。参照图6和7，将颈背皮下 注射的IOO微升的生理盐水中的5百万人结肠癌细胞(DLD-l)植入4-6周龄的雌 性SCID小鼠。小鼠被随机分为两个治疗组，每组5只。植入后第一天，每一 群动物腹膜内给予300微升的AR59A935.6测试抗体(20mg/kg)或緩沖液对照， 所述溶液由保存浓缩液稀释获得，所用稀释剂含有2.7mM的KC1、 lmM的 KH2P03、 137mM的NaCl和20mM的Na2HP04。随后，在整个研究期间以同 一方式每周给予一次抗体和对照样品。大约每7天用测径器测量肿瘤的生长。研究在7次注射(48天)后结束，因为动物由于大溃疡性损伤达到加拿大动物护 理委员会(CCAC)的终点。在研究的持续过程中每周一次记录动物的体重。在研 究结束时，所有的动物都根据CCAC指南采取安乐死。在人结肠癌的高侵入性(aggressive) DLD-1预防性体内模型中，AR59A935.6 降低了肿瘤生长。在植入后的第48天，最后一次治疗给药后第5天，AR59A935.6 治疗组的平均肿瘤体积比緩沖液对照治疗组的肺瘤体积低34% (图6)。尽管 AR59A935.6治疗小鼠的肿瘤负荷低于对照治疗小鼠，但在该人结肠癌的侵入 性模型中差别是非显著性的(pi.194， t-检验)。最终时间点时的平均肿瘤体积 受到治疗期结束前由于溃疡性损伤而损失的小鼠的影响。在第27天，当所有小 鼠仍然存活时，AR59A935.6使肿瘤体积降低40。/。 (p=0.068)。仅在4次抗体注 射后就观察到该显著降低。在整个研究中，没有出现临床毒性症状。每周测得的体重用做健康和发育 停止的指标。如图7所示，在研究期末，对照治疗组和AR59A935.6治疗组的 体重没有显著的差别。在组内，在研究期间，对照组中动物的平均体重降低了 11%,而AR59A935.6治疗组的体重降低了 8%。结合考虑，这些结果证明，在 人结肠癌异种移植模型中，AR59A935.6良好耐受并降低了肿瘤负荷。大部分证据显示AR59A935.6通过对癌细胞系上的抗原表位的连接(ligation) 介导了抗癌作用。进一步表明，利用诸如FACS、细胞ELISA或IHC的技术可 将AR59A935.6抗体用于细胞和/或组织的检测，其中该细胞和组织表达所述抗 体特异结合的抗原表位。本说明书中所涉及的所有专利和公开物显示了本发明所属技术领域的技术 人员的技术水平。所有的专利和公开物通过引用的方式并入本文，其引用程度 如同每个出版物被特别单独地指明以引用的方式并入本文。应当明白的是尽管说明了本发明的特定形式，发明不限于在此描述和显示 的特定形式或各部分的布局。对于本领域的技术人员而言，显而易见地可以在 不背离本发明范围的情况下进行各种改变，并且不应当认为本发明限于本说明 书中显示和描述的内容。本领域的技术人员容易理解，本发明非常适于实现所 述目标，并取得所提及以及发明本身所固有的结果和优点。在此描述的任何寡 核苦酸、肽、多肽、生物学相关化合物、方法、步骤和技术代表了优选的实施 方案，仅为示范性的、而不是限制本发明的范围。本领域技术人员想到的对发明进行的修改和其它应用都包含在本发明的范畴内，并由所附权利要求书的范 围所限定。虽然本发明结合特定的优选实施方案进行了说明，应当理解所要求 保护的发明不应不恰当地受到这些特定实施方案的限制。事实上，对于本领域 所属技术人员显而易见的，对实现本发明的上述方式的各种修改都应该包含在 随后的权利要求书的范围内。加拿大国际保藏机构 电话(204)789-2070加拿大卫生部国立微生物学实验室 传真(204)789-2097加拿大马尼托巴省温尼伯市阿林顿街1015R3E 3R2_国际IDAC/BP/4表微生物保藏证明(译文)(才、艮J居布达f風斯条约第7.1条发布)所附文件为原始保藏合同与活存声明的副本1、 国际保藏机构接受了以下具体描述的微^/ 保藏人姓名Valerie Harris (哈里斯'瓦莱丽)地址 ARIUS RESEARCH, INC. 55 York Street. Suite 1600. Toronto, ON M5J 1R7(加拿大多伦多阿里乌斯研究公司) 提交日期2005年5月17日2、 保藏的标识保藏人对培养物指定的名称和符号 AR59A935.6由该国际保藏机构给予的保藏号: 170505-03科学性描述和/或预计的分类学指定:□科学性描述□预计的分类指定3、国际保藏机构IDAC授权代表^！日期2005年5月17日
权利要求
1.由杂交瘤产生的分离的单克隆抗体，所述杂交瘤以保藏号170505-03保藏在IDAC。
2. 由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的人源化抗体。
3. 由权利要求1所述分离的单克隆抗体产生的嵌合抗体。
4. 分离的杂交瘤细胞系，其以保藏号170505-03保藏在IDAC。
5. 引发抗体诱导的选自人肿瘤的组织样品中癌细胞的细胞毒性作用的 方法，包4舌提供所述人类肿瘤的组织样品；提供由杂交瘤产生的分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述杂交瘤以保 藏号170505-03保藏在IDAC,所述CDMAB的特征在于竟争性地抑制所述 分离的单克隆抗体对其靶抗原的结合的能力；以及将所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品接触； 其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品的结合诱导 细胞毒性作用。
6. 权利要求1所述分离的单克隆抗体的CDMAB。
7. 权利要求2所述人源化抗体的CDMAB。
8. 权利要求3所述嵌合抗体的CDMAB。
9. 权利要求1、 2、 3、 6、 7或8中任一权利要求所述的分离的抗体或 其CDMAB,其与选自细胞毒性部分、酶、放射性化合物和造血细胞的成员 偶联。
10. 确定选自人肿瘤的组织样品中癌细胞的存在的结合分析方法，所述 癌细胞被分离的单克隆抗体特异性结合，该单克隆抗体由具有IDAC保藏号 170505-03的杂交瘤细胞系AR59A935.6产生，所述方法包括提供所述人类肿瘤的组织样品；提供至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB，所述单克隆抗体或其 CDMAB识别的 一 个抗原表位或多个抗原表位与由杂交瘤细胞系 AR59A935.6产生的分离的单克隆抗体所识别的一个抗原表位或多个抗原表 位相同，所述杂交瘤细胞系具有IDAC保藏号170505-03;将所述至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品接触；以及测定所述至少一种分离的单克隆抗体或其CDMAB与所述组织样品的 结合；从而指示出所述组织样品中所述癌细胞的存在。
11. 治疗哺乳动物的人肿瘤的方法，其中所述人肿瘤表达特异结合至分 离的单克隆抗体或其CDMAB的抗原的至少一种抗原表位，所述单克隆抗 体由以保藏号170505-03保藏在IDAC的克隆所编码，所述CDMAB的特征在于竟争性地抑制所述分离的单克隆抗体对其靶抗原的结合的能力，所述方 法包括对所述哺乳动物给予降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述 单克隆抗体或其CDMAB。
12. 根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体偶联到 细胞毒性部分。
13. 根据权利要求12所述的方法，其中所述的细胞毒性部分是放射性 同位素。
14. 根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其 CDMAB激活补体。
15. 根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其 CDMAB介导抗体依赖的细胞毒性作用。
16. 根据权利要求11所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体是人源 化的。
17. 根据权利要求11所述的方法，其中所述的单克隆抗体是嵌合的。
18. 治疗哺乳动物的对抗体诱导的细胞毒性作用敏感的人肿瘤的方法， 其中所述人肺瘤表达特异结合至分离的单克隆抗体或其CDMAB的抗原的 至少一种抗原表位，所述单克隆抗体由以保藏编号170505-03保藏在IDAC 的克隆所编码，所述CDMAB的特征在于竟争性地抑制所述分离的单克隆 抗体对其耙抗原的结合的能力，所述方法包括对所述哺乳动物给予降低所述哺乳动物的肿瘤负荷的有效量的所述单克隆抗体或其CDMAB。
19. 根据权利要求18所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体结合到 细月包毒性部分。
20. 根据权利要求19所述的方法，其中所述的细胞毒性部分是放射性 同位素。
21. 根据权利要求18所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其 CDMAB激活补体。
22. 根据权利要求18所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体或其 CDMAB介导抗体依赖的细胞毒性作用。
23. 根据权利要求18所述的方法，其中所述分离的单克隆抗体是人源 化的。
24.根据权利要求18所述的方法，其中所述的单克隆抗体是嵌合的。
全文摘要
本发明涉及一种利用新型筛选模式来产生患者癌性疾病调节抗体的方法。通过使用癌细胞毒性作用作为指标来分离抗癌抗体，该方法使得生产用于治疗和诊断目的的抗癌抗体成为可能。该抗体可用于辅助癌症的分期和诊断，并可以用于治疗原发性肿瘤和肿瘤转移。该抗癌抗体可以和毒素、酶、放射性化合物、造血细胞偶联。
文档编号G01N33/567GK101278057SQ200680036722
公开日2008年10月1日 申请日期2006年8月1日 优先权日2005年8月2日
发明者利萨·M·切凯托, 大卫·S·F·杨, 苏姗·E·哈恩 申请人:阿里乌斯研究公司